Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en février 2004
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Testostérone

Production et action d'oestrogène.
La production d'Estradiol est le plus généralement a pensé à comme un produit endocrinien de l'ovaire ; cependant, il y a beaucoup de tissus qui ont la capacité de synthétiser des oestrogènes d'androgène et d'employer l'oestrogène d'une mode de paracrine ou d'intracrine. En outre, d'autres organes tels que le tissu adipeux peuvent contribuer de manière significative à la piscine de circulation des oestrogènes. Là augmente les preuves qui chez des hommes et la production extraglandular de femmes de 18) stéroïdes de C (de 19) précurseurs de C (sont importantes en physiologie normale aussi bien que dans les états pathophysiologiques. L'aromatase d'enzymes est trouvé dans un certain nombre de tissus et de cellules humains, y compris les cellules ovariennes de granulosa, le syncytiotrophoblast placentaire, les fibroblastes de graisse animale et de peau, l'os, et le cerveau, et il catalyse localement la conversion de 19) stéroïdes de C (en oestrogènes. L'expression d'Aromatase dans le tissu adipeux et probablement la peau explique principalement la formation (périphérique) extraglandular de l'oestrogène et des augmentations en fonction du poids corporel et de l'âge de avancement. Des niveaux de circulation suffisants de l'estradiol biologiquement actif d'oestrogène peuvent être produits en raison de l'aromatisation extraglandular de l'androstenedione à l'oestrone qui est plus tard réduite à l'estradiol dans les tissus périphériques pour causer l'hémorragie utérine et le hyperplasia et le cancer endométriaux dans les femmes anovulatory ou postmenopausal obèses. L'expression d'aromatase d'Extraglandular dans le tissu adipeux et la peau (par l'intermédiaire des niveaux de circulation croissants de l'estradiol) et l'os (par l'intermédiaire d'augmenter des concentrations locales en oestrogène) est d'importance primordiale en ralentissant le taux de perte postmenopausal d'os. D'ailleurs, l'expression excessive ou inadéquate d'aromatase a été démontrée dans les fibroblastes adipeux entourant un carcinome de sein, des cellules stromal endométriose-dérivées, et des cellules stromal dans le cancer de l'endomètre, provoquant des concentrations locales accrues en oestrogène dans ces tissus. Si systémiquement livré ou les niveaux localement produits et élevés d'oestrogène favoriseront la croissance de ces tissus stéroïde-sensibles. En conclusion, la biosynthèse locale d'oestrogène par activité d'aromatase dans le cerveau peut être importante dans le règlement de diverses fonctions cognitives et hypothalamiques. Le règlement de l'expression d'aromatase en cellules humaines par l'intermédiaire des instigateurs alternativement utilisés, qui peuvent être activés ou empêchés par de diverses hormones, augmente la complexité de la biosynthèse d'oestrogène au corps humain. L'expression d'Aromatase est sous le contrôle de l'instigateur proximal classiquement localisé II dans l'ovaire et d'un instigateur loin distal I.1 (40 kilobases d'amont du site d'initiation de traduction) dans le placenta. Dans la peau, l'instigateur est I.4. Dans le tissu adipeux, 2 autres instigateurs (I.4 et I.3) situés entre I.1 et II sont employés en plus de l'instigateur de type ovarien II. En outre, l'utilisation d'instigateur dans les fibroblastes adipeux commute entre les instigateurs II/I.3 et I.4 sur des traitements de ces cellules avec PGE (2) contre des glucocorticoids plus des cytokines. D'ailleurs, la présence d'un carcinome dans le tissu adipeux de sein cause également un commutateur d'utilisation d'instigateur d'I.4 à II/I.3. Ainsi il peut y avoir des mécanismes complexes qui règlent la production extraglandular de l'oestrogène d'une mode tissu-spécifique et état-spécifique.

J AM Acad Dermatol. 2001 sept ; 45 (3 suppléments) : S116-24

Vieillissement neuroendocrine chez les hommes. Andropause et somatopause.
Le vieillissement est accompagné des réductions progressives mais progressives de la sécrétion de la testostérone et de l'hormone de croissance chez les hommes, et des changements de la composition en corps et de la capacité fonctionnelle qui, à un certain degré, défont les effets de la puberté. Empêchant ou renversant ces changements avec l'utilisation des facteurs trophiques, y compris des androgènes, l'hormone de croissance, et les secretagogues d'hormone de croissance, est une perspective attrayante, mais la documentation de l'efficacité de ces interventions et leurs avantages et risques s'est avérée être une entreprise difficile qui est loin de complet. Les études cliniques à petite échelle ont prouvé qu'il est faisable pour amplifier l'hormone de croissance et les niveaux IGF-1 pendant des périodes de jusqu'à 12 mois, et testostérone pendant jusqu'à 36 mois, pour renverser au moins quelques changements relatifs à l'âge de la composition en corps. L'information concernant les effets de ces interventions sur la force, la capacité d'exercice, et la capacité d'exercer des activités de la vie quotidienne est encore clairsemée, et les rapports supplémentaires récemment d'accomplir ou actuellement des tests cliniques actuels ne fournira pas des données suffisantes pour faire des conclusions fermes. De l'information limitée actuellement disponible, la supplémentation d'androgène peut être d'avantage chez quelques hommes a vieilli plus de 65 ans, en particulier chez les hommes avec de la basse testostérone de sérum nivelle (< 2 ng/mL). Dans ce groupe, on s'attendrait à ce que la thérapie supplémentaire d'androgène augmente la masse maigre de corps, la masse d'os, et probablement la force. Chez des hommes plus âgés avec des niveaux de testostérone entre 2 et 3,5 ng/mL, un certain avantage pourrait résulter de la supplémentation d'androgène, mais il n'est pas encore clair si les avantages soient supérieurs aux risques. Pour les hommes dans cette catégorie, l'on a pourrait considérer des 6 - au procès de douze mois de la thérapie après qu'une pleine discussion et un consentement explicite, suivi d'une réévaluation de la valeur du traitement actuel. Les données bien plus limitées sur des interventions d'hormone de croissance ou de secretagogue d'hormone de croissance dans le vieillissement ne soutiennent pas leur utilisation clinique générale chez les hommes plus âgés en bonne santé. L'hormone de croissance est beaucoup plus chère que la testostérone et n'est pas couverte par assurance pour des usages de dégriffés. Des patients qui cherchent constamment un procès de thérapie devraient être encouragés à s'inscrire dans une étude si on est localement disponible. Toutes les études d'hormone de croissance rapportées jusqu'à présent ont concentré, généralement pour des raisons de sécurité, sur les groupes en bonne santé et robustes des sujets plus anciens, les hommes chez qui le besoin d'intervention est moins irrésistible et chez qui il peut être les plus difficiles observer les effets fonctionnels du traitement. Des études de la phase II des groupes de examen intermédiaires de prefrail de taille et de durée de personnes âgées qui sont à un plus grand risque pour la perte fonctionnelle et tenez-vous pour bénéficier les la plupart dont les interventions préventives ou fortifiantes sont en cours mais sont limitées aux résultats intermédiaires de composition, de la force, et de la fonction de corps. Les procès conçus pour évaluer médicalement des résultats finaux appropriés, tels que des chutes, des fractures, et institutionnalisation, sont de grande échelle de nécessité, de long terme, et de cher. Soutenez pour de plus grandes études de la phase III d'hormone de croissance est peu susceptible d'être reçu jusqu'à ce que les études de la phase II soient achevées et de montrer davantage de promesse. Un test clinique multicentre de testostérone actuellement est prévu sous le parrainage commun de l'institut national sur le vieillissement, l'administration de santé de vétérans, et l'industrie, destinée à évaluer les effets de la testostérone sur le risque pour des chutes et des fractures. Les résultats de ce procès et d'autres grands tests cliniques devraient aider à définir mieux l'équilibre des avantages et des risques de l'intervention trophique de facteur chez les hommes plus âgés normaux.

Nord AM d'Endocrinol Metab Clin. 2001 sept ; 30(3) : 647-69

Mesures de testostérone et d'estradiol bioavailable de sérum et leurs relations avec la force musculaire, la densité d'os, et la composition en corps chez les hommes pluss âgé.
Dans l'étude transversale actuelle de 403 hommes pluss âgé indépendamment vivants, nous avons évalué l'hypothèse que les diminutions de la masse d'os, de la composition en corps, et de la force musculaire avec l'âge sont lié à la chute de circuler la testostérone endogène (t) et les concentrations en oestrogène. Nous avons comparé de diverses mesures du niveau de l'androgène et de l'oestrogène bioactifs auquel des tissus sont exposés. Après l'exclusion des sujets avec des problèmes graves de mobilité et les signes de la démence, 403 hommes en bonne santé (âge, 73-94 année) ont été aléatoirement sélectionnés d'un échantillon basé sur la population. T total (TTT), T gratuit (pi), l'oestrone (E1), l'estradiol (E2), et la globuline hormone-contraignante de sexe (SHBG) ont été déterminés par RIA. Des niveaux de T lié par non SHBG (non-SHBG-T), de pi (CALC-pi), du rapport de TT/SHBG, de l'E2 lié par non SHBG, et de l'E2 gratuit ont été calculés. Les caractéristiques physiques de la force musculaire incluse de vieillissement ont mesuré employer la densité minérale d'os dynamometry et au corps entier (BMD), le BMD de hanche, et la composition en corps, y compris la masse maigre et grosse la masse, mesurées par le rayon X de double-énergie absorptiometry. Dans cette population des hommes pluss âgé en bonne santé, le CALC-pi, le non-SHBG-T, l'E1, et l'E2 (total, gratuit, et le non-SHBG lié) ont diminué de manière significative avec l'âge. T (total et non-SHBG-T) a été franchement rapporté avec la force musculaire et le BMD au corps entier (pour le non-SHBG-T, respectivement, bêtas = 1,93 +/- 0,52, P < 0,001 et bêtas = 0,011 +/- 0,002, P < 0,001). Une association inverse a existé entre T et la grosse masse (bêtas = -0,53 +/- 0,15, P < 0,001). Non-SHBG-T et CALC-pi plus fortement ont été liés à la force musculaire, au BMD, et à la grosse masse que le TTT et ont été également sensiblement liés au BMD de hanche. E1 et E2 étaient tous deux franchement, indépendamment lié au BMD (pour E2, bêtas = 0,21 +/- 0,08, P < 0,01). E2 lié par Non SHBG a été légèrement fortement lié au BMD qu'E2 total. La relation positive entre T et le BMD était indépendant d'E2. E1 et E2 n'ont pas été rapportés avec la composition en force musculaire ou en corps. En résumé, T bioavailable, E1, E2 totaux, et E2 bioavailable tous diminuent avec l'âge chez de vieux hommes en bonne santé. Dans cette étude transversale chez les hommes pluss âgé en bonne santé, T lié par non SHBG semble être le meilleur paramètre pour des niveaux de sérum de T bioactif, qui semble jouer un rôle direct dans les divers changements physiologiques qui se produisent pendant le vieillissement. Une relation positive avec la force musculaire et le BMD et une relation négative avec la grosse masse ont été trouvées. En outre, le sérum E1 et les E2 semblent jouer un rôle dans la perte relative à l'âge d'os chez les hommes pluss âgé, bien que la nature en coupe de l'étude exclue une conclusion définitive. E2 lié par Non SHBG semble être le meilleur paramètre du sérum E2 bioactif en décrivant sa relation positive avec le BMD.

J Clin Endocrinol Metab. 2000 sept ; 85(9) : 3276-82

Résultats de remplacement à long terme de testostérone dans des mâles hypogonadal plus âgés : une analyse rétrospective.
Pour déterminer les complications, des toxicités, et conformité de remplacement à long terme de testostérone dans les mâles hypogonadal, nous avons rétrospectivement évalué 45 hommes hypogonadal pluss âgé recevant la thérapie de remplacement de testostérone et 27 hommes hypogonadal prenant la testostérone. Le Hypogonadism a été défini comme concentration bioavailable en sérum de testostérone de 72 ng/dL ou moins. Les deux groupes ont reçu les examens physiques de ligne de base et les analyses de sang. Le groupe testostérone-traité a reçu l'enanthate ou le cypionate im de testostérone de mg 200 toutes les 2 semaines, et des examens complémentaires et les prélèvements de sang ont été effectués tous les 3 mois. Le groupe témoin a eu une analyse de sang complémentaire simple et un examen physique. Il n'y avait aucune différence significative dans les analyses de sang initiales dans les deux groupes. Au suivi de 2 années, seulement l'hématocrite a montré statistiquement une augmentation significative dans le groupe testostérone-traité comparé au groupe témoin (P < 0,001). Une diminution de l'azote d'urée au rapport de créatinine et d'une augmentation de la concentration prostate-spécifique en antigène n'était pas statistiquement significative. Onze (24%) des sujets testostérone-traités ont développé le polycythemia suffisamment pour exiger le phlebotomy ou le refus provisoire de la testostérone, un tiers dont produit moins de 1 année après avoir commencé le traitement à testostérone. Il n'y avait aucune différence significative dans l'incidence de la nouvelle maladie dans les deux groupes pendant le suivi de 2 années. Bien que l'autoévaluation de la libido ait été spectaculairement améliorée dans le groupe testostérone-traité (P < 0,0001), approximativement un tiers des sujets a discontinué la thérapie. En conclusion, la thérapie de remplacement de testostérone semble être bien tolérée par plus de 84% des sujets. Le remplacement à long terme de testostérone semble jusqu'à présent être des moyens sûrs et efficaces de traiter les mâles pluss âgé hypogonadal, à condition que des analyses et les examens de sang complémentaires fréquents soient exécutés.

J Clin Endocrinol Metab. 1997 nov. ; 82(11) : 3793-6

Le gel percutané de testostérone améliore la fonction, l'humeur, la force musculaire, et les paramètres sexuels de composition en corps chez les hommes hypogonadal. Groupe de travail de gel de testostérone.
La thérapie de la testostérone (t) pour les hommes hypogonadal devrait corriger les anomalies cliniques de l'insuffisance de T, y compris l'amélioration de la fonction sexuelle, l'augmentation de la masse de muscle et de la force, et la diminution de la grosse masse, avec des effets inverses minimaux. Nous avons prouvé que l'administration d'une nouvelle formulation percutanée de gel de T aux hommes hypogonadal a fourni des augmentations proportionnelles de dose des niveaux du sérum T à la gamme normale de mâle adulte. Nous rapportons maintenant les effets de 180 jours de traitement avec cette préparation de gel de 1% T (50 ou 100 mg/jour, contenus en gel de 5 ou de 10 g, respectivement) comparée à ceux d'une correction perméation-augmentée de T (5 mg/jour) sur des paramètres définis d'efficacité chez 227 hommes hypogonadal. Dans les groupes de gel de T, la dose de T a été ajustée en haut ou en bas sur 75 mg/jour (contenus en gel de 7,5 g) le jour 90 si les concentrations en sérum T étaient au-dessous ou au-dessus de la gamme masculine normale. Aucun ajustement de dose n'a été fait avec le groupe de correction de T. Des changements sexuels de fonction et d'humeur ont été surveillés par le questionnaire, la composition en corps a été déterminée par le double rayon X d'énergie absorptiometry, et la force musculaire a été mesurée par l'une technique maximum répétitive sur des exercices de presse de banc et de jambe. La fonction et l'humeur sexuelles se sont améliorées au maximum le jour 30 du traitement, sans différences à travers des groupes, et n'ont montré aucune autre amélioration avec la suite du traitement. La force musculaire moyenne dans l'exercice de presse de jambe accru de 11 à 13 kilogrammes dans tous les groupes de traitement par 90 jours et ne s'est pas améliorée plus loin à 180 jours de traitement. On a également observé des augmentations modérées de la force musculaire de bras/coffre. À 90 jours de traitement, la masse maigre de corps a augmenté plus dans le groupe de gel de 100 mg/jour T (2,74 +/- 0,28 kilogrammes ; P = 0,0002) que dans groupes de gel les de 50 mg/jour T (1,28 +/- 0,32 kilogrammes) et de correction de T (1,20 +/- 0,26 kilogrammes). La grosse masse et des pour cent de graisse n'ont pas été sensiblement diminués dans le groupe de correction de T, mais les diminutions montrées de T gélifient les groupes (50 mg/jour, -0,90 +/- 0,32 kilogrammes ; 100 mg/jour, - 1,05 +/- 0,22 kilogrammes). L'augmentation de la masse maigre et la diminution de la grosse masse ont été corrélées avec les changements des niveaux moyens du sérum T atteints après remplacement percutané de T. Ces bienfaits de remplacement de T ont été accompagnés des augmentations anticipées en hématocrite et hémoglobine mais sans modifications importantes dans le profil de lipide. L'augmentation des niveaux prostate-spécifiques d'antigène de sérum moyen (dans la marge normale) a été corrélée avec des niveaux de sérum de T. Les plus grandes augmentations ont été notées du groupe de gel de 100 mg/jour T. L'irritation cutanée a été rapportée dans 5,5% de sujets traités avec le gel de T et dans 66% de sujets dans le groupe perméation-augmenté de correction de T. Nous concluons que le remplacement de gel de T a amélioré la fonction sexuelle et l'humeur, la masse et la force musculaire maigre accrue (principalement dans les jambes), et la grosse masse diminuée chez les hommes hypogonadal avec moins d'irritation cutanée et de discontinuation ont rivalisé avec la dose recommandée de la correction perméation-augmentée de T.

J Clin Endocrinol Metab. 2000 août ; 85(8) : 2839-53.

Les niveaux bas des androgènes endogènes augmentent le risque d'athérosclérose chez les hommes pluss âgé : l'étude de Rotterdam.
Chez les deux hommes et femmes, les niveaux de circulation d'androgène diminuent avec l'âge de avancement. Jusqu'ici, les résultats de plusieurs petites études sur les relations entre les niveaux endogènes d'androgène et l'athérosclérose ont été contradictoires. Dans l'étude basée sur la population de Rotterdam, nous avons étudié l'association des niveaux du sulfate de dehydroepiandrosterone (DHEAS) et la testostérone totale et bioavailable avec l'athérosclérose aortique parmi 1.032 hommes et femmes non fumeurs a vieilli 55 années et plus de. L'athérosclérose aortique a été évaluée par la détection radiographique des dépôts calcifiés dans l'aorte abdominale, qui ont été montrés pour refléter l'athérosclérose intimale. Relativement aux hommes avec des niveaux de testostérone totale et bioavailable dans le plus bas tertile, les hommes avec des niveaux de ces hormones dans le plus haut tertile ont eu des risques relatifs ajustés pour l'âge de 0,4 [intervalle de confiance de 95% (ci), 0.2-0.9] et de 0,2 (ci, 0.1-0.7), respectivement, pour la présence de l'athérosclérose aortique grave. Les risques relatifs correspondants pour des femmes étaient 3,7 (ci, 1.2-11.6) et 2,3 (ci, 0.7-7.8). L'ajustement supplémentaire pour des facteurs de risque de maladie cardio-vasculaire n'a pas matériellement affecté les résultats chez les hommes, tandis que chez les femmes les associations ont dilué. Des hommes avec des niveaux de testostérone totale et bioavailable dans les tertiles suivants ont été également protégés contre la progression de l'athérosclérose aortique mesurée après 6,5 années (écart-type +/- 0,5 années) de suivi (P pour la tendance = 0,02). Aucune association claire entre les niveaux de DHEAS et la présence de l'athérosclérose aortique grave n'a été trouvée, chez les hommes ou chez les femmes. Chez les hommes, un effet protecteur des niveaux plus élevés de DHEAS contre la progression de l'athérosclérose aortique a été suggéré, mais l'essai correspondant pour la tendance n'a pas atteint l'importance statistique. En conclusion, nous avons trouvé une association inverse indépendante entre les niveaux de la testostérone et l'athérosclérose aortique chez les hommes. Chez les femmes, les associations positives entre les niveaux de la testostérone et l'athérosclérose aortique étaient en grande partie dues aux facteurs de risque défavorables de maladie cardio-vasculaire.

J Clin Endocrinol Metab. 2002 août ; 87(8) : 3632-9.

Traitement percutané de dihydrotestosterone de « andropause ».
Le vieillissement masculin coïncide en moyenne avec l'affaiblissement progressif de la fonction testiculaire. Les changements de plasma les plus saisissants sont une augmentation en globuline obligatoire d'hormone sexuelle (SHBG) et une diminution en testostérone non liée par SHBG, qui est le seul subfraction de testostérone effectivement bioavailable pour des tissus de cible. Dans les sujets sains la testostérone bioavailable diminue approximativement de 1% par an entre 40 et 70 ans mais une baisse plus prononcée a été observée dans les groupes non-sains, particulièrement dans les catégories défavorisées cardio-vasculaires élevées. L'insuffisance relative d'androgène est susceptible d'avoir des conséquences défavorables sur le muscle, le tissu adipeux, l'os, l'hématopoïèse, la fibrinolyse, la sensibilité d'insuline, le système nerveux central, l'humeur et la fonction sexuelle et pourrait être traitée par une supplémentation appropriée d'androgène. Le risque potentiel pour la prostate a été la raison principale de limiter des indications d'un tel traitement. La testostérone (t) et le dihydrotestosterone (DHT) sont deux androgènes efficaces qui ont vis-à-vis des effets concernant l'activité d'aromatase, une enzyme actuelle dans le stroma de prostate et suspectée pour avoir une influence pathogène par la synthèse locale d'oestradiol. T est le substrat principal pour la synthèse d'aromatase et d'oestradiol alors que DHT n'est pas aromatizable et, à la concentration suffisante, ne diminue pas des niveaux de T et d'oestradiol. Des 1,8 années où l'enquête de 37 hommes a vieilli 55-70 ans traités avec le traitement percutané quotidien de DHT ont suggéré que les niveaux élevés de plasma de DHT (> 8,5 nmol/l) avantages cliniques effectivement induits tout en légèrement mais de manière significative réduisant la taille de prostate. Les parties de l'hypertrophie de prostate exigent la stimulation synergique par DHT et oestradiol, et la suppression de l'oestradiol au lieu de DHT semble plus facile et meilleure adaptée à la situation spécifique des hommes hypogonadic âgés.

Ann Med. 1993 juin ; 25(3) : 235-41

Antiestrogens et modulateurs sélectifs de récepteur d'oestrogène réduisent le risque de cancer de la prostate.
Le développement des stratégies de chemoprevention contre le cancer de la prostate aurait le plus grand impact global médicalement et économiquement contre le cancer de la prostate. Des oestrogènes sont exigés pour la carcinogenèse de prostate. La stimulation Estrogenic par l'alpha de récepteur d'oestrogène dans un milieu des androgènes décroissants contribue de manière significative à la genèse du hyperplasia, de la dysplasie de prostate, et du cancer de la prostate prostatiques bénins. La capacité des antiestrogens et des modulateurs sélectifs de récepteur d'oestrogène (SERMs) de retarder et supprimer la carcinogenèse de prostate est soutenue par préclinique, clinique, et des études épidémiologiques. SERMs ont beaucoup de caractéristiques qui leur font les candidats attirants pour le chemoprevention de cancer de la prostate comprenant leur profil de sécurité favorable et l'efficacité dans les modèles précliniques de cancer de la prostate. Les véritables avantages cliniques de SERMs pour que le chemoprevention empêche le cancer de la prostate, cependant, devraient continuer à être étudiés par des tests cliniques humains. Un test clinique humain de la phase IIb/III évalue actuellement la sécurité et l'efficacité du toremifene, un SERM, chez les hommes qui ont la néoplasie intraépithéliale prostatique à haute teneur.

Monde J Urol. 2003 mai ; 21(1) : 31-6. Epub 2003 14 février

Suivi de trois ans de traitement à androgène chez les hommes hypogonadal : rapport préliminaire avec le gel de testostérone.
Les gels percutanés de testostérone représentent une alternative efficace aux préparations injectables de testostérone. Les données à court terme (de 6 mois) ont démontré des effets positifs sur le muscle, l'os, la graisse, la libido et l'humeur. Ce rapport fournit à une analyse préliminaire d'un traitement plus à long terme un gel de testostérone (AndroGel ou Testogel) dans un groupe des hommes âgés 19-67 ans. Les effets positifs du traitement à testostérone sur tous les paramètres ci-dessus ont persisté dans ce suivi de trois ans. Les avantages se sont produits indépendant d'âge (également dans les sujets plus âgés et plus jeunes). Les effets positifs de la testostérone percutanée gélifient sur la densité minérale d'os précédemment identifiée à 6 mois de traitement, continués le temps. Les effets positifs sur la densité minérale d'os étaient plus grands dans l'épine que la hanche. Il y avait des effets minimaux aux niveaux de lipides. Niveaux de l'antigène prostate-spécifique (PSA) accrus avec le traitement à testostérone mais, généralement resté dans la gamme normale. Trois sujets (1,8%) ont été montrés pour avoir la PSA élevée et le cancer de la prostate biopsie-prouvé. Il n'était pas possible de déterminer si cette incidence est au-dessus du taux de fond. La surveillance pour la maladie de prostate par les mesures de PSA et l'examen rectal numérique est recommandée pour les hommes hypogonadal dans les tranches d'âge plus anciennes une fois traitée avec de la testostérone.

Mâle vieillissant. 2003 sept ; 6(3) : 207-11

Effets de la formation de lourd-résistance sur les modèles hormonaux de réponse dans plus jeune contre des hommes plus âgés.
Pour examiner les adaptations du système endocrinien à la formation de lourd-résistance dans plus jeune contre des hommes plus âgés, deux groupes des hommes (30 et 62 ans) ont participé à un programme de formation puissance de la force periodized 10 par sem. Le sang a été obtenu avant, juste après, et la minute 5, 15, et 30 après exercice au repos avant et après la formation et au repos à -3, 0, 6, et 10 sem. pour l'analyse de la testostérone totale, de la testostérone gratuite, du cortisol, de l'hormone de croissance, du lactate, et de l'analyse d'ACTHS. Les valeurs de repos pour le facteur de croissance comme une insuline (IGF) - I et protein-3 IGF-contraignant étaient déterminées avant et après la formation. Un essai d'exercice de lourd-résistance a été employé pour évaluer les réponses causées par l'exercice (4 ensembles de 10 postures accroupies maximum de répétition avec 90 s de repos entre les ensembles). La force accroupie et la cuisse muscle la section transversale accrue pour les deux groupes. Le groupe inférieur a démontré une testostérone totale et gratuite plus supérieure et un IGF-I que les hommes plus âgés, les augmentations causées par la formation en testostérone gratuite au repos et avec l'exercice, et les augmentations de protein-3 IGF-contraignant de repos. Avec la formation le groupe supérieur a démontré une augmentation significative en testostérone totale en réponse à l'effort d'exercice avec des diminutions significatives en cortisol de repos. Ces données indiquent que des hommes plus âgés répondent avec un profil hormonal augmenté pendant la phase tôt d'un programme de formation de résistance, mais la réponse est différente de celle de plus jeunes hommes.

J APPL Physiol. 1999 sept ; 87(3) : 982-92

Effets de la formation de force sur la puissance de muscle et des hormones de sérum chez les hommes d'une cinquantaine d'années et plus âgés.
Des effets de 16 sem. de formation de force sur la représentation maximale de force et de puissance des muscles de bras et de jambe et des concentrations en sérum [testostérone (t), testostérone gratuite (pi), et cortisol] ont été examinés dans 11 d'une cinquantaine d'années (M46 ; 46 +/- 2 années) et 11 hommes plus âgés (M64 ; 64 +/- 2 années). Pendant les 16 sem. de formation, les augmentations de parent de la puissance de sortie maximale de force et de muscle des muscles de bras et de jambe étaient significatives dans les deux groupes (P < 0.05-0.001), sans des différences significatives entre les deux groupes. Les augmentations absolues étaient plus hautes (P < 0.01-0.05) dans M46 que dans M64 principalement pendant les 8 dernières sem. de formation. On n'a observé aucune modification importante pour le sérum T et les concentrations de pi. L'analyse de la covariance a prouvé que, au cours de la période de formation de 16 sem., les concentrations de pi de sérum ont tendu à diminuer dans M64 et à augmenter dans M46 (P < 0,05). Cependant, on a observé des corrélations significatives entre le niveau moyen du sérum individuel T et les concentrations de pi et les différents changements de la force maximale dans un groupe combiné pendant les 16 sem. de formation (r = 0,49 et 0,5, respectivement ; P < 0,05). Ces données indiquent qu'un programme total prolongé de force-formation mènerait à de grands gains dans des caractéristiques maximales de charge de force et de puissance des muscles supérieurs et inférieurs d'extrémité, mais le modèle du développement maximal et de puissance a semblé différer entre les extrémités supérieures et inférieures dans les deux groupes, probablement limités dans la grandeur en raison des affaiblissements endocriniens neuromusculaires et/ou relatifs à l'âge.

J APPL Physiol. 2001 avr. ; 90(4) : 1497-507

Relations entre les types de graisse consommés et concentrations en oestrogène et en androgène de sérum chez les hommes japonais.
Les relations entre les types de graisse consommés et les concentrations en sérum de l'oestrone, l'estradiol, le total et la testostérone gratuite, le dihydrotestosterone, et la globuline hormone-contraignante de sexe ont été examinées chez 69 hommes japonais âgés 43-88 ans. Le régime a été évalué par un questionnaire semi-quantitatif de fréquence de nourriture. La prise de saturer, monounsaturated, et les graisses polyinsaturées ont été inversement corrélées avec de la testostérone de total de sérum après contrôle pour l'âge, l'énergie totale, l'indice de masse corporelle, la prise d'alcool, et le statut de tabagisme, mais la corrélation était statistiquement significative seulement pour la graisse polyinsaturée (r = -0,29, p = 0,02). Des prises des acides eicosapentanoic et docosahexaenoïques, les acides gras n-3 des poissons, ont été sensiblement inversement corrélées avec de la testostérone totale (r = -0,25, p = 0,04 et r = -0,32, p = 0,01, respectivement). L'oestrone de sérum, l'estradiol, et la testostérone gratuite n'ont été sensiblement corrélés avec aucun type de graisse étudié. Les corrélations de la testostérone totale avec des acides gras n-3 des poissons sont demeurées significatives après l'ajustement supplémentaire pour les autres catégories de la graisse (r = -0,27, p = 0. 03 pour l'acide et le r eicosapentanoic = -0,32, p = 0,01 pour l'acide docosahexaenoïque), tandis que les corrélations avec saturé et les graisses monounsaturated devenaient presque nulles après l'ajustement.

Cancer de Nutr. 2000;38(2):163-7

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