Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

LE Magazine en octobre 2004
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Soins de la peau

Antioxydants de faible poids moléculaire et leur rôle dans le vieillissement de peau.
Là augmente des preuves que les espèces réactives de l'oxygène jouent un rôle pivot en cours de vieillissement. La peau, comme barrière extérieure du corps, est exposée à de diverses sources exogènes d'effort oxydant, en particulier irradiation uv. On pense que ceux-ci sont responsables du type extrinsèque de vieillissement de peau, nommé photo-vieillissement. Il semble donc raisonnable d'essayer d'augmenter des niveaux des antioxydants de faible poids moléculaire protecteurs par des riches d'un régime en fruits et légumes ou par application topique directe. En effet, les diverses études des animaux in vitro et ont montré que les antioxydants de faible poids moléculaire, particulièrement les vitamines C et l'E, ascorbate et tocophérol, aussi bien qu'acide lipoïque, exercent des effets protecteurs contre l'effort oxydant. Cependant, les études commandées de long terme sur l'efficacité des antioxydants de faible poids moléculaire dans la prévention ou le traitement du vieillissement de peau chez l'homme manquent toujours.

Clin Exp Dermatol. 2001 Oct. ; 26(7) : 578-82

Photoaging est associé à l'oxydation de protéine dans la peau humaine in vivo.
Là augmente des preuves pour la génération des espèces réactives de l'oxygène dans la peau sur l'exposition ultra-violette, mais peu est connu au sujet de leur pertinence pathophysiologique dans la peau humaine in vivo. Nous avons présumé que le photodamage chronique et aigu est atténué par expression antioxydante épuisée d'enzymes et modifications oxydantes accrues de protéine. Des biopsies des patients avec l'elastosis solaire histologiquement confirmé, des sites non-ultra-violet-exposés des contrôles d'âge comparable, et de jeunes sujets ont été analysées. Pour évaluer l'influence des expositions ultra-violettes aiguës, la peau de fesses de 12 sujets sains a été irradiée répétitivement sur 10 d avec un simulateur solaire et intraindividually comparée aux sites contralatéraux non-ultra-violet-traités. Les enzymes antioxydantes catalase, la dismutase de superoxyde de cuivre-zinc, et la dismutase de superoxyde de manganèse ont été étudiées par l'immunohistochemistry. Des carbonyles de protéine ont été analysés par des techniques immunohistochemical et immunoblotting dans la peau humaine et dans des modèles de cellules. Considérant que l'expression globale des enzymes antioxydantes était très haute dans l'épiderme, des niveaux bas de ligne de base ont été trouvés dans le derme. Dans la peau photoaged, on a observé un épuisement significatif d'expression antioxydante d'enzymes dans le corneum de strate et dans l'épiderme. D'une manière primordiale, une accumulation des protéines oxidatively modifiées a été trouvée spécifiquement dans le derme supérieur de la peau photoaged. Sur l'exposition ultra-violette aiguë des sujets sains, l'expression épuisée de catalase et l'oxydation accrue de protéine ont été détectées. Les expositions des keratinocytes et des fibroblastes à B ultra-violet, à ultraviolet A, et à H2O2 ont mené à l'oxydation dépendante de la dose de protéine et ont confirmé ainsi in vivo des résultats. En conclusion, la corrélation entre le photodamage et l'oxydation de protéine ont été démontrées pour la première fois, qui par conséquent peuvent être un facteur pathophysiologique approprié dans photoaging.

J investissent Dermatol. 2002 avr. ; 118(4) : 618-25

Photodamage de peau et photoprotection de vie.
Le rayonnement (UV) ultra-violet est une partie très petite du spectre de rayonnement électromagnétique, libérée et transportée de la source sous forme de photons. La disposition de ces photons dans la peau cause le photodamage cutané, qui mène aux changements cliniques, histologiques, et biochimiques. Le vieillissement est un processus complexe caractérisé par usure cellulaire, capacité cellulaire diminuée de réservation, et capacité compromise de remplir la fonction cellulaire normale. Le vieillissement intrinsèque, qui se développe solidement avec du temps, est lié à l'âge chronologique ; c'est le résultat d'un programme génétique. Photoaging, d'autre part, se développe par suite des changements dégénératifs induits par la radiation UV de la peau. Le vieillissement intrinsèque est un processus universel et inévitable, tandis que photoaging n'est ni universel ni inévitable et peut être empêché. Le rayonnement UV peut également supprimer le système immunitaire de la manière locale et systémique et mener aux événements biochimiques simultanés et séquentiels qui causent finalement le photocarcinogenesis. Par conséquent, l'utilisation quotidienne des produits qui se protègent contre le rayonnement UV est nécessaire pour empêcher le photodamage aigu et à long terme (changements cliniques et cellulaires) menant à photoaging, à photoimmunosuppression, et à photocarcinogenesis.

Croate de Dermatovenerol d'acta. 2003;11(1):32-40

Applications topiques de caféine ou (-) - le gallate d'epigallocatechin (EGCG) empêchent la carcinogenèse et augmentent sélectivement l'apoptosis dans des tumeurs cutanées causées par UVB chez les souris.
Les souris SKH-1 chauves ont été irradiées avec B ultra-violet (UVB) deux fois chaque semaine pendant 20 semaines. Ces souris tumeur-gratuites, qui ont eu un à haut risque des tumeurs cutanées se développantes pendant les plusieurs mois suivants, ont été alors traitées actuel avec de la caféine (micromol 6,2) ou (-) - le gallate d'epigallocatechin (EGCG ; micromol 6,5) une fois par jour 5 jours par semaine pendant 18 semaines faute de davantage de traitement avec l'UVB. Les applications topiques de la caféine à ces souris ont diminué le nombre de tumeurs cutanées bénignes et malignes par souris de 44% et de 72%, respectivement. Les applications topiques d'EGCG ont diminué le nombre de tumeurs bénignes et malignes par souris de 55% et de 66%, respectivement. L'analyse Immunohistochemical a prouvé que les applications topiques de la caféine ou de l'EGCG ont augmenté l'apoptosis à mesure que mesuré par le nombre de caspase 3 cellules positives dans des tumeurs cutanées bénignes de 87% ou de 72%, respectivement, et dans des carcinomes de cellules squamous de 92% ou de 56%, respectivement, mais il n'y avait aucun effet sur l'apoptosis dans des secteurs de nontumor de l'épiderme. Les applications topiques de la caféine ou de l'EGCG ont exercé un léger effet inhibiteur sur la prolifération dans les tumeurs bénignes comme mesurées par BrdUrd marquant (16-22%), et il y avait également un semblable, mais non significatif, effet inhibiteur sur la prolifération dans les tumeurs malignes. Les résultats suggèrent un besoin d'autres d'études de déterminer si les applications topiques de la caféine ou de l'EGCG peuvent empêcher le cancer de la peau causé par la lumière du soleil chez l'homme.

Proc Acad national Sci Etats-Unis. 17 septembre 2002 ; 99(19) : 12455-60. Epub 2002 30 août

Polyphénols de thé vert : Photodamage et photoimmunology d'ADN.
Le thé vert est une boisson populaire consommée dans le monde entier. Les dérivés d'épicatéchine, qui s'appellent généralement les « polyphénols », sont les substances actives dans le thé vert et possèdent les propriétés d'antioxydant, anti-inflammatoires et anti-cancérogènes. Les études entreprises par notre groupe sur la peau humaine ont démontré que les polyphénols de thé vert (GTP) empêchent l'ultraviolet (UV) - les dimères causés par la b de pyrimidine de cyclobutane (DPC), qui sont considérés des médiateurs d'induction immunisée causée par UVB de suppression et de cancer de la peau. GTP a traité la pénétration empêchée par peau humaine du rayonnement UV, qui a été démontré par l'absence d'immunostaining pour la DPC dans le derme réticulaire. L'application topique de GTP ou de son constituant chemopreventive plus efficace (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) avant l'exposition à UVB se protège contre la suppression immunisée locale aussi bien que systémique causée par UVB dans les animaux de laboratoire. En plus, les études ont prouvé que le traitement d'EGCG de la peau de souris empêche l'infiltration causée par UVB des cellules de CD11b+. CD11b est un marqueur de surface de cellules pour les macrophages et les neutrophiles activés, qui sont associés à l'induction de la suppression causée par UVB des réponses d'hypersensibilité de contact. Le traitement d'EGCG a également comme conséquence la réduction de l'interleukin immunorégulateur causé par UVB de cytokine (IL) - 10 dans la peau aussi bien qu'en vidangeant les ganglions lymphatiques, et une quantité élevée d'IL-12 en vidangeant les ganglions lymphatiques. Ces in vivo observations suggèrent que GTPs soient photoprotective, et peuvent être employées en tant qu'agents pharmacologiques pour la prévention des désordres provoqués par la lumière solaires de peau d'UVB liés à la suppression immunisée et aux dommages d'ADN.

J Photochem Photobiol B.2001 31 décembre ; 65 (2 ou 3) : 109-14

Étude de Preformulation de gallate d'epigallocatechin, un antioxydant prometteur pour la prévention des cancers de la peau actuelle.
Le gallate d'Epigallocatechin (EGCG) est un antioxydant polyphénolique efficace extrait à partir du thé vert. En raison de ses activités antimutagenic et antitumorales, c'est un candidat prometteur pour l'usage dans des formulations actuelles pour la prévention des cancers de la peau. Le but global de cette étude était donc de déterminer l'influence de plusieurs facteurs sur la stabilité d'EGCG en solution pour obtenir l'information qui faciliterait le développement suivant des formulations actuelles. Notre premier objectif était de déterminer l'influence du pH, de la température, et de la concentration ionique sur la stabilité aqueuse d'EGCG. Un deuxième objectif était de déterminer la stabilité d'EGCG dans divers dissolvants en la présence et l'absence de différents antioxydants. Une stabilité simple et rapide indiquant l'analyse performante de chromatographie liquide pour EGCG a été développée. Des études de stabilité ont été réalisées dans les amortisseurs aqueux de 0,05 M au PH3, à 5, à 7, et à 9 à 4, 25, et 50 degrés de C. L'effet de la concentration ionique sur la stabilité d'EGCG a été évalué dans la solution tampon d'acétate de 0,05 M, pH 5, ajusté sur la concentration ionique désirée avec du chlorure de sodium. Une étude accélérée de stabilité d'EGCG a été réalisée à 50 degrés de C dans la glycérine de dissolvants organiques et Transcutol P en présence des antioxydants. La dégradation d'EGCG accru rapidement à mesure que la température et la solution pH ont été augmentées. Les augmentations de concentration ionique ont également causé une dégradation accélérée. La stabilité de solution d'EGCG a été prolongée dans la glycérine et le Transcutol P comparés à un environnement aqueux. L'addition de 0,1% concentrations de plusieurs antioxydants en combination avec 0,025% EDTA a causé des effets variables sur la stabilité d'EGCG. L'hydroxytoluène butylé en glycérine a produit la plus grande amélioration de stabilité pour EGCG. Le t (90) (heure pour que la dégradation de 10% se produise) était de 76,1 jours à 50 degrés de C. Il peut conclure que les véhicules basés sur glycérine conviennent à stabiliser EGCG.

J Pharm Sci. 2002 janv. ; 91(1) : 111-6

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