Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

LE Magazine en septembre 2004
image
Migraine

Une corrélation entre la migraine, l'histamine et l'immunoglobuline E.
Bien que des affects de migraine environ 15% de population et beaucoup d'études aient été exécutés pour trouver le mécanisme et une bonne gestion, la physiopathologie de la migraine est toujours en grande partie inconnue. La possibilité d'une immunoglobuline E (IgE) - mécanisme allergique négocié et le rôle de l'histamine demeurent controversée. Le but de la présente étude était d'évaluer le sérum les niveaux totaux d'IgE et d'histamine dans des patients de migraine et l'influence de l'allergie sur eux. Soixante-dix patients (18-58 ans) présentant la migraine sans aura ont été divisés en deux groupes selon leur histoire de l'allergie (60% avec et 40% sans allergie). Des échantillons de sérum ont été rassemblés pendant le jeûne sans permettre n'importe quelle prémédication au cours des deux périodes de l'attaque et de la remise. Il y avait un groupe témoin contenant 45 volontaires en bonne santé. Le sérum les niveaux totaux d'IgE et d'histamine ont été mesurés par analyse enzyme-liée d'immunosorbant et méthodes fluorimétriques, respectivement. Des erreurs types moyennes et de l'histamine de sérum (ng/ml) et les niveaux totaux d'IgE (IU/ml) se sont avérés au groupe témoin pour être 48,16 +/- 2,70 et 38,31 +/- 3,20, dans la migraine avec le groupe d'allergie 159,11 +/- 4,60 et 303,30 +/- 42,50 et dans la migraine sans groupe d'allergie 105,01 +/- 8,50 et 79,07 +/- 2,70, respectivement. Des niveaux totaux d'IgE dans la migraine avec le groupe d'allergie se sont avérés de manière significative (P < 0,0001) au-dessus de cela dans un contrôle et un groupe différent, proposant une influence d'un mécanisme IgE-négocié sur la migraine. Bien que les niveaux d'histamine de plasma, qui ont été sensiblement élevés (P < 0,0001) dans les patients présentant la migraine, pendant le mal de tête et des périodes sans symptômes, en comparaison avec le groupe témoin, indiquent qu'il y a une susceptibilité accrue à l'histamine en conditions allergiques, cette molécule a également un rôle indépendant dans la migraine. Les relations entre l'allergie et la migraine peuvent être basées, en partie, sur un mécanisme IgE-négocié, et la libération d'histamine joue un rôle important. Ainsi, la manière d'éviter des conditions allergiques dans des patients de migraine peut être une manière simple et utile pour la prophylaxie ou leur traitement.

Scand J Immunol . 2003 mars ; 57(3) : 286-90

Prédominance d'une année de migraine en Autriche : une enquête nationale.
Cette étude présente la première enquête nationale de la migraine en Autriche. Un groupe de l'Autrichien 997 > ou = 15 années ont été interviewés personnellement (face à face) dans un échantillon aléatoire dans tout le pays. Le diagnostic de la migraine a été basé sur la classification internationale de société de mal de tête (LA SIENNE). De la population adulte autrichienne 10,2% ont été identifiés pour souffrir de SA migraine, 5,6% de la migraine sans aura, 2,3% de la migraine avec l'aura et 2,3% de la migraine limite. Encore 8,5% ont la migraine possible. D'autres maux de tête primaires ont été rapportés dans 30,7%. Le sexe, l'âge, le statut fonctionnant et la région se sont avérés les facteurs de influence démographiques principaux. D'autres influences étaient effort, problèmes de colonne vertébrale ou changements de temps. Les médicaments aigus les plus utilisés étaient des médicaments en vente libre, docteur que le taux d'assistance était très bas. Les travailleurs avec la migraine se sont laissés tomber sans emploi pendant 14 jours par an, qui ajoute à 6,8 millions de jours ouvrables par an. Ceci reste un facteur économique substantiel. Les résultats indiquent que des victimes de migraine en Autriche doivent être informées davantage au sujet de leur maladie et ce qui à faire contre lui, particulièrement docteur d'une manière encourageante visite.

Cephalalgia . 2003 mai ; 23(4) : 280-6

Pathophysiologie, épidémiologie, et impact de migraine.
En dépit d'une décennie de progrès, le mal de tête de migraine demeure répandu, neutralisation, underdiagnosed, et undertreated aux Etats-Unis. La migraine affecte approximativement 12% de la population, et la charge économique en termes de coût annuel de travail perdu à l'incapacité de migraine est entre $5,6 et $17,2 milliards. Le seuil pour la migraine peut être génétiquement déterminé, bien que les études génétiques et neurophysiologic récentes indiquent la migraine en tant que probablement channelopathy. Les changements cérébraux corticaux et de tronc cérébral se produisent dans la migraine. La douleur principale et les symptômes associés de la migraine peuvent être expliqués par l'activation du système vasculaire de trigeminal. On a également accumulé des preuves qui suggèrent que la libération de l'oxyde nitrique soit un mécanisme important de déclencheur. L'introduction des triptans a nettement avancé la pharmacothérapie aiguë de migraine, et la thérapie préventive s'est considérablement améliorée ; cependant, les initiatives de santé publique peuvent être nécessaires pour avancer plus loin le diagnostic et le traitement de ces terrain communal et désordre de neutralisation.

Pierre angulaire de Clin. 2001;4(3):1-17

L'utilisation à court terme de l'ergotamine dans la migraine. Rapport d'Edward Woakes ' de 1868, son fond théorique et pratique et sa réception internationale.
Bien que l'ergot de seigle ait été employé en obstétrique pendant plusieurs siècles, on lui a proposé pour le traitement de la migraine seulement au 19ème siècle. L'Oto-rhino-chirurgien britannique Edward Woakes (1837-1912) a recommandé l'ergot de seigle comme agent vasoconstricteur pour la migraine et d'autres conditions neurogènes liées au vasodilatation en 1868. Il a souscrit à la théorie de vasodilatation par déficit bienveillant, présentée pendant les 1850s tôt par Brown-Sequard et Claude Bernard. Du Bois-Reymond a proposé la vasoconstriction par hyperactivité bienveillante comme cause de migraine en 1860 ; Brown-Sequard s'est opposé à ceci en faveur du vasodilatation. Vasodilatation dû au déficit bienveillant dans la migraine a été de nouveau soutenu par Mollendorf, avec des preuves cliniques, en 1867. Le papier de Woakes de 1868 a présenté l'ergot de seigle en tant que vasoconstricteur pour la même condition. La réception à l'étranger était rapide. Une version allemande est apparue en 1869, et Eulenburg a cité Woakes en son manuel de 1871. Eulenburg a présenté l'utilisation de l'ergot de seigle pour la migraine comme mesure courante dans la deuxième édition de son manuel en 1878, et dans un papier a édité en 1883. La méthode a été internationalement acceptée, mais elle est devenue vraiment populaire seulement après l'isolement de l'ergotamine pur en 1918, ayant pour résultat les premiers composés fiables avec les propriétés stables et les effets prévisibles. Le contraire à la théorie de Woakes, dans l'ergot de seigle de début du 20ème siècle a été employé pour la migraine en raison de ses propriétés adrénolytiques bien documentées, car on a de nouveau pensé que la migraine d'ici là est un état sympathotonic et vasospasmodique.

Cephalalgia . 2002 Oct. ; 22(8) : 686-91

Hypersensibilité centrale du récepteur 5-HT dans la migraine sans aura.
La sérotonine a été longtemps impliquée comme neurotransmetteur principale dans la migraine. Il y a une pénurie de recherche examinant spécifiquement la sensibilité du récepteur 5-HT1A dans la migraine en dépit de l'importance de ce récepteur en réglant le ton serotonergic central. Dans cette étude nous avons examiné l'hypothèse que la migraine sans aura est associée à l'hypersensibilité des récepteurs 5-HT1A centraux, utilisant une drogue neuroendocrine du défi 5-HT1A et comparer des réponses de prolactine de sérum entre un groupe d'essai avec la migraine et un groupe assorti de contrôles sains. Douze sujets femelles remplissant des critères internationaux de société de mal de tête (LA SIENNE) pour la migraine sans aura ont été évalués. Après un rapide durant la nuit, les sujets ont présenté pour examiner à 9h du matin. Une canule intraveineuse a été insérée et la prolactine de sérum a été évaluée à la ligne de base et à toute les minute 30 pour 3 h suivant un d'une dose unique du buspirone oral de mg 30, un agoniste 5-HT1A-receptor. Des sujets ont été évalués pendant les 5 premiers jours du cycle menstruel. Sujet ne prenait pas le médicament psychotrope ou la migraine traitement prophylactique. Des patients présentant le trouble psychiatrique actuel ou précédent, le mal de tête quotidien ou l'abus analgésique ont été exclus. 16 volontaires en bonne santé de femelle assortis pour l'âge et le statut menstruel ont été également évalués et servis de contrôles. Il n'y avait aucune différence dans la prolactine de ligne de base entre les groupes. Il y avait une hausse significative de prolactine après buspirone dans les deux groupes. Les sujets avec la migraine ont eu une réponse sensiblement accrue de prolactine au buspirone (delta maximum) comparé aux contrôles (P < 0,001). Cette étude soutient l'hypothèse que la migraine sans aura est associée à une hypersensibilité relative des récepteurs 5-HT1A centraux. C'est de l'importance donnée le rôle du récepteur 5-HT1A dans le ton de contrôle du raphe 5-HT et dans l'association possible entre la migraine et l'inquiétude et la dépression.

Cephalalgia. 2003 fév. ; 23(1) : 29-34