Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en août 2004
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Rapport de cas : Solution de migraine
Par Dr. Sergey A. Dzugan

Diagnostic et traitement
Nous avons proposé que le ch subissent l'essai de sang pour établir ses taux hormonaux. Sang essai-y compris le profil de lipide, pregnenolone, sulfate de DHEA, testostérone totale, estradiol, et progestérone-confirmé un déséquilibre hormonal grave et sous-jacent. Son taux de cholestérol total était élevé (257 mg/dl, comparés la gamme recommandée de moins de 200 mg/dl). Comme signalé dans des études précédentes,6-8 nous croyons que le cholestérol total élevé reflète la production insuffisante d'hormone stéroïde. La testostérone du patient des niveaux, le pregnenolone, et du sulfate totaux de DHEA étaient au-dessous des gammes standard pour ces hormones (le laboratoire s'étend pour la catégorie d'âge 20-29).

Les nombres de rapport de laboratoire étaient comme suit : la testostérone totale était 187 ng/dL (la gamme standard est 241-827), pregnenolone était moins de 10 ng/dL (la gamme standard est 10-200), et le sulfate de DHEA était 199 ug/dL (la gamme standard est 280-640). La progestérone, à 1,6 ng/mL, était légèrement plus haute que le niveau standard maximum (la gamme standard est 0.3-1.2). Estradiol était dans la marge standard, à 18 pg/dL (la gamme standard est 0-53).

Le programme initial du patient inclus :

  • mg 100 de pregnenolone rentré le matin
  • mg 25 de DHEA rentré le matin
  • mg 420 (un scoop) de calme de Magna (citrate de magnésium) à l'heure du coucher
  • une capsule de MetaRest (escroquerie taining mg 3 mg de melatonin, 250 d'extrait de racine de kava, et mg 10 de vitamine B6) à l'heure du coucher
  • un scoop de formule otique de probi- de ProGreens (bacille y compris de lacto- groupe 3,5 milliards, groupe de dobacterium de bifi- 1 milliard, et streptocoque 0,5 milliards thermophiles) pendant le matin.

Nous avons discuté avec le ch la nécessité de remplacer chacune des trois hormones déficientes (pregnenolone, DHEA, et testostérone), mais il a préféré rester avec ce premier programme sans testostérone pendant quelques semaines.

Environ une semaine plus tard, le patient a commencé à éprouver la nuit sue et sa température corporelle a monté de 95,6 à 102,7 degrés de F. Son docteur a prescrit un antibiotique, et une semaine ou tellement plus tard les symptômes ont cessé. Basé à son niveau très bas de testostérone, nous l'avons envoyé à un urologue pour d'autres essais et une prescription de testostérone. L'urologue a commandé un balayage de CT de son bassin et tête, qui n'a apparemment montré rien anormal. L'urologue a dit il a pensé que les niveaux de la testostérone du ch pourrait être bas en raison de sa vasectomie il y a des années. Il a également dit qu'il était inconscient de n'importe quelle corrélation entre les niveaux de testostérone et l'incidence de migraine.

Le 15 avril 2004, l'urologue a prescrit le gel de testostérone de TestimTM 1%. Le patient a commencé à employer le journal de gel. En date d'aujourd'hui, des rapports de ch il est complètement migraine gratuite. Il n'a également éprouvé une amélioration de fonction et de forces sexuelles, sans aucun effet secondaire négatif.

Commentaire
Nous avons attiré l'attention sur le cas du ch parce que nous croyons que la plupart des victimes de migraine peuvent être libres de ce désordre dévastateur. La migraine est une maladie très complexe, et affecte jusqu'à 12% de mâles et 24% de femelles.La rétroaction 9 des organes périphériques peut être perturbée et le disregulation peut se produire, menant à l'instabilité physiologique et à la maladie fonctionnelle. Puisque la migraine habituellement est caractérisée par des combinaisons de neurohormonal, métaboliques, et (tout à fait souvent) des manifestations gastro-intestinales,5 une stratégie multimodale de traitement est exigés.

Le traitement prophylactique des patients de migraine est souhaitable parce que les médicaments délivrés sur ordonnance actuellement prescrits ne sont pas toujours efficaces dans tous les patients et ne permettent pas la répétition des maux de tête dans un pourcentage élevé des patients, de temps en temps avec des effets secondaires défavorables graves.

On a précédemment signalé que les hormones sexuelles jouent un rôle important dans la création et le règlement de la migraine.10 niveaux sensiblement bas de testostérone de plasma ont été trouvés dans les patients actifs de mal de tête de groupe.Le cas de 11 ch prouve que la restauration hormonale est un élément clé de n'importe quel programme recommandé pour la gestion de la migraine.

Plusieurs études ont prouvé que le magnésium et le melatonin peuvent fournir l'aide de la migraine.12-15 nous recommandons que les deux agents soient inclus dans les programmes thérapeutiques qui visent à éliminer la migraine.

Puisque la dépression principale est approximativement trois fois plus commune chez les personnes avec la migraine16 et la fatigue est de même commune dans des patients de migraine,17 nous devons souligner l'importance de l'association entre la thérapie et l'extrait hormonaux de racine de kava, qui peuvent représenter un excellent outil thérapeutique pour traiter la migraine, en particulier pour ceux qui souffrent de l'inquiétude et de la dépression. La thérapie de kava de Kava accélère la résolution des symptômes psychologiques sans diminuer l'action thérapeutique des hormones.

La restauration de la flore intestinale naturelle, de notre point de vue, est également extrêmement importante en traitant la migraine, parce que les patients de migraine prennent habituellement différentes drogues au cours des années qui changent la flore intestinale et diminuent l'absorption intestinale.

Nous avons recommandé notre programme au ch pour reconstituer les niveaux jeunes des hormones, rééquilibrons le système nerveux autonome (systèmes bienveillants et parasympathiques), améliorons le calcium : le rapport de magnésium, et augmentent l'absorption intestinale. Puisque les migraines et les symptômes concomitants du ch ont disparu, nous croyons que ce rapport de cas suggère que les méthodologies semblables de traitement puissent avoir une application plus large dans les patients présentant la migraine.

LE TÉMOIGNAGE DU CH PATIENT À SES COLLÈGUES

Un rapide « vous remercie » à Dr. Dzugan.

J'ai souffert de la migraine pendant environ 14 années, et pour les neuf derniers environ que j'ai absolument vécu sur des injections d'Imitrex®, des pilules, et d'autres médicaments délivrés sur ordonnance. Pendant ce temps, j'ai eu cinq médecins différents, et ai vu deux neurologues, dont tous m'ont simplement dit de continuer de prendre Imitrex® quand j'ai obtenu des maux de tête. J'estimerais conservativement que j'ai fait la moyenne d'un à deux maux de tête par semaine, et ai pris des centaines de doses d'Imitrex®, et des quelques probables mille Midrin®, Excedrin®, et d'autres telles drogues.

Dr. Dzugan a proposé qu'un couple il y a des mois cela j'ait mes taux hormonaux vérifiés, et il n'a pas été étonné par ce que mes résultats ont montré. Après avoir parlé avec Dr. Dzugan, mon médecin, et un urologue, on l'a déterminé que seuls les suppléments ne corrigeraient pas vraisemblablement mon déséquilibre d'hormone, et je prends maintenant un remplacement d'hormone. Depuis commencer sur ce traitement, je n'ai pas eu un mal de tête simple de migraine.

En tout de ces années, non un docteur, ou n'importe quel article ou étude, ont proposé que je devrais vérifier un déséquilibre d'hormone comme cause de mes migraines. Dr. Dzugan a fait ce que personne d'autre pourrait jamais.

Je ne peux pas le remercier assez, ni approuve ses assez capacités, de le rembourser jamais pour son aide. Merci encore.

Bien à vous ch

Références

1. Garcia-Albea E. Neurology dans les papyrus médicaux des pharaons. Rev Neurol. 16 février 1999 ; 28(4) : 430-3.

2. Edvinsson L. Aspects sur la pathophysiologie de la migraine et du mal de tête de groupe. Pharmacol Toxicol. 2001 août ; 89(2) : 65-73.

3. Le diamant S, Wenzel R. Practical s'approche à la gestion de migraine. Drogues de CNS. 2002;16(6):385-03.

4. Dowson AJ, Lipscombe S, expéditeur J, Rees T, directives de Watson D. New pour la gestion de la migraine dans le premier soins. Curr Med Res Opin. 2002;18(7):414-39.

5. Dzugan SA, Smith RA. La restauration simultanée du neurohormonal et de l'intégrité métabolique comme méthode très prometteuse de gestion de migraine. Taureau Urg REC Med. 2003;(4):622-8.

6. Dzugan SA, Smith RA. Large restauration de spectre en hormones stéroïdes naturelles en tant que traitement possible pour l'hypercholestérolémie. Taureau Urg REC Med. 2002;(3):278- 84.

7. Dzugan SA, Smith RA. Traitement d'hypercholestérolémie : une nouvelle hypothèse ou juste un accident. Med Hypothesis. 2002 décembre ; 59(6) : 751-6.

8. Dzugan SA, Smith RA. Traitement d'hypercholestérolémie : une nouvelle hypothèse ou juste un accident. Dans : Conférence scientifique de la thérapeutique anti-vieillissement pour le médecin et le praticien basés sur bureau de santé. Fort Lauderdale, FL ; 2003:139-155.

9. DM de Ferrari, la génétique de Haan J. The de migraine : implication pour des approches de traitement. Supplément neural d'émetteur de J. 2002;(63):111-27.

10. S.M. de Schipper. Neurologie des stéroïdes de sexe et des contraceptifs oraux. Neurol Clin. 1986 nov. ; 4(4) : 721-51.

11. Kudrow L. Changes de testostérone nivelle dans le syndrome de mal de tête de groupe. Étude préliminaire. Minerva Med. 6 juin 1976 ; 67(28) : 1850-3.

12. Gagnier JJ. Le potentiel thérapeutique du melatonin dans les migraines et d'autres types de mal de tête. Altern Med Rev. 2001 août ; 6(4) : 383-9.

13. Mauskop A, nomenclature d'Altura. Rôle de magnésium dans la pathogénie et le traitement des migraines. Clin Neurosci. 1998;5(1):24-7.

14. Li W, Zheng T, nomenclature d'Altura, Altura BT. Les hormones stéroïdes de sexe exercent des effets biphasés sur des magnesiumions cytosoliques en cellules musculaires lisses vasculaires cérébrales : relations possibles à la fréquence de migraine dans des syndromes prémenstruels et l'incidence de course. Brain Res Bull. 1er janvier 2001 ; 54(1) : 83-9.

15. Taubert K. Magnesium dans la migraine. Résultats d'une étude préliminaire multicentre. Fortschr Med. 30 août 1994 ; 112(24) : 328-30.

16. Ity Co-morbide de Kececi H, de Dener S, d'Analan E. de la migraine et dépression de commandant dans la population turque. Cephalalgia. 2003 mai ; 23(4) : 271-5.

17. Peres MF, Zukerman E, jeune WB, écart-type de Silberstein. Fatigue dans les patients chroniques de migraine. Cephalalgia. 2002 nov. ; 22(9) : 720 - 4.