Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en août 2004
L'homocystéine soulève le risque d'ostéoporose

Bien qu'évitable, ostéoporose ou « os fragiles » afflige une sur toutes les deux femmes américaines et un sur tous les quatre hommes américains au-dessus de l'âge de 50. Une nouvelle étude suggère un lien clair entre l'ostéoporose et les taux sanguins élevés de l'homocystéine d'acide aminé.

Les complications de l'ostéoporose prennent la forme de perte apparente de taille et des fractures de la hanche, de l'épine, et du poignet. L'ostéoporose est impliquée tous les ans dans plus de 300.000 fractures de hanche aux USA ; de ceux affectés, approximativement 25% mourra dans un délai d'un an et encore 25% ne pourra plus marcher sans aide.

L'homocystéine est impliquée dans le métabolisme de méthionine, et normalement est réutilisée dans la méthionine ou convertie en cystéine. Une accumulation excessive d'homocystéine dans le corps, cependant, nécessite un risque intensifié pour la maladie cardiaque et la course, entre d'autres maladies.

Dans l'étude, 2.406 hommes et femmes au-dessus de l'âge de 55 ont été suivis pour l'avenir. Ceux avec de l'homocystéine nivelle dans le quartile le plus élevé ont fait comparer deux fois le risque de fracture osteoporotic à ceux dans les trois autres quartiles.1 ce risque accru est comparable à celui d'acquérir la maladie cardio-vasculaire ou la démence pour ceux avec des hauts niveaux d'homocystéine.

Dans une deuxième étude de 1.999 hommes et femmes recrutés en tant qu'élément du Framingham étudiez, les hommes dont l'homocystéine nivelle les a placés dans le quartile le plus élevé étaient presque quatre fois plus vraisemblablement de soutenir une fracture osteoporotic comparée à d'autres sujets.2 femmes dont l'homocystéine les a placées dans le quartile le plus élevé étaient deux fois aussi pour soutenir une fracture que d'autres sujets femelles.

La supplémentation diététique avec du folate et les vitamines B6 et B12, même faute d'insuffisances mesurables de ces éléments nutritifs, aides abaissent des niveaux d'homocystéine et peuvent aider à se protéger contre l'ostéoporose.

— Doyen S. Cunningham, DM, doctorat

Références

1. van Meurs JB, RA de Dhonukshe-Rutten, SM de Pluijm, et autres niveaux d'homocystéine et le risque de fracture osteoporotic. N Angleterre J Med. 13 mai 2004 ; 350(20) : 2033-41.

2. McLean rr, Jacques PF, Selhub J, et autres homocystéine comme facteur prévisionnel pour la fracture de hanche chez des personnes plus âgées. N Angleterre J Med. 13 mai 2004 ; 350(20) : 2042-9.

La curcumine corrige des défauts de mucoviscidose

La curcumine de colorant d'épice, un agent antioxydant et anticarcinogenic puissant, a les propriétés que correct pour une protéine défectueuse a impliquées dans la mucoviscidose, selon la recherche nouvellement éditée.

La mucoviscidose est une maladie génétique affectant approximativement 30.000 enfants et adultes aux USA. Un gène défectueux fait produire le corps un mucus anormalement épais et collant qui obstrue les poumons, mène aux infections potentiellement mortelles de poumon, et obstrue le pancréas, empêchant des enzymes digestives d'atteindre les intestins pour aider à décomposer et absorber la nourriture. La mucoviscidose est uniformément mortelle, avec du temps de survie médian de 30 ans.

La base moléculaire de la mucoviscidose implique une protéine défectueuse appelée le CFTR, qui est exigé pour le transport d'énergie. La protéine défectueuse de CFTR n'est pas livrée à la membrane cellulaire, son site d'action. Quand des cellules humaines avec la mutation de mucoviscidose sont traitées dans le laboratoire avec des inhibiteurs de calcium-pompe, le mouvement normal de CFTR à la membrane cellulaire résulte.1

La curcumine est un inhibiteur de calcium-pompe, quoique faible. Récemment, les chercheurs chez Yale University ont démontré cela administrant la curcumine oralement aux souris homozygotes pour la protéine défectueuse de CFTR ont eu comme conséquence l'expression de l'activité normale de CFTR dans les appareils gastro-intestinaux respiratoires et.2

Les souris qui sont homozygotes pour la protéine défectueuse de CFTR ont un taux de mortalité de 60% dans un délai de 10 semaines, avec la mort provoquée par obstruction intestinale et caractérisée par la perte de poids progressive. Quand de telles souris étaient curcumine administrée, le taux de mortalité a chuté à 10% et les souris de survie ont gagné le poids, de même qu'ont fait leurs littermates normaux.2

— Doyen S. Cunningham, DM, doctorat

Références

1. Egan JE, Glockner-Pagel J, Ambrose C, et autres inhibiteurs de Calcium-pompe induisent l'expression de surface d'Al de fonction de la protéine du delta F508-CFTR en cellules épithéliales de mucoviscidose. Nat Med. 2002 mai ; 8(5) : 485-92.

2. Egan JE, Pearson M, Weiner SA, et autres la curcumine, un constituant important de safran des indes, corrige des défauts de mucoviscidose. La Science. 23 avril 2004 ; 304(5670) : 600-2.

L'Acétyle-L-carnitine améliore des symptômes d'Andropause

La nouvelle recherche suggère que l'acétyle-L-carnitine de supplément soulage la dépression, la fatigue, et le dysfonctionnement sexuel qui accompagnent souvent l'andropause, ou le vieillissement masculin.

Les études multiples ont prouvé que les niveaux de la carnitine bioavailable diminuent avec l'âge chez des hommes et des femmes.1 carnitine, et ses formes bioavailable telles que l'acétyle-L-carnitine, sont les cofacteurs essentiels pour transporter les acides gras dans les mitochondries, les moteurs cellulaires qui produisent l'énergie pour le corps.

Les chercheurs italiens ont entrepris une étude randomisée pour déterminer si l'acétyle-L-carnitine supplémentaire pourrait améliorer ces symptômes chez les hommes vieillissants. Au-dessus d'un semestre, 120 hommes âgés 60-74 ont reçu ou mg 160 par jour d'undecanoate de testostérone,2 grammes par jour d'acétyle-L-carnitine et propionyl-L-carnitine, ou placebo.2 que les hommes ont traité avec de la testostérone a rapporté des améliorations significatives de la capacité érectile et du désir sexuel, et une diminution de fatigue et de dépression ; aucune amélioration n'a été notée dans l'orgasme ou le bien-être sexuel général. Les hommes qui ont reçu la carnitine complète ont vu des améliorations significatives de la capacité érectile, du désir sexuel, de l'orgasme, et du bien-être sexuel général, avec moins plaintes de fatigue et de dépression.

Ces résultats impressionnants ont mené les auteurs d'étude conclure : La « testostérone et, particulièrement, la carnitine se sont avérées être les drogues actives pour la thérapie des symptômes liés au vieillissement masculin. »

— Edward R. Rosick, FONT, M/H, milliseconde

Références

1. Le comité technique de Chiu kilomètre, de Schmidt MJ, de Havighurst, et autres la corrélation de la L-carnitine de sérum et le dehydroepiandrosterone sulfatent des niveaux avec l'âge et le sexe dans les adultes en bonne santé. Vieillissement d'âge. 1999 mars ; 28(2) : 211-6.

2. Cavallini G, Caracciolo S, Vitali G, Modenini F, Biagiotti G. Carnitine contre l'administration d'androgène dans le traitement du dysfonctionnement sexuel, de l'humeur déprimée, et de la fatigue s'est associé au vieillissement masculin. Urologie. 2004 avr. ; 63(4) : 641-6.

Le thé vert empêche le Cancer oesophagien

Le thé vert contient un mécanisme qui empêche le cancer oesophagien lié à l'oesophage de Barrett, selon une étude présentée à la convention de semaine de la maladie digestive tenue à la Nouvelle-Orléans en mai dernier.

L'oesophage de Barrett est un état précancéreux résultant de l'irritation chronique de l'oesophage qui se produit avec le désordre de reflux gastro-?sophagien. Le thé potable a été lié avec un plus à faible risque de plusieurs cancers de l'appareil gastro-intestinal. Le thé vert consumant est censé pour exposer l'oesophage aux hauts niveaux des polyphénols de thé vert tels que le gallate d'epigallocatechin (EGCG).

Howard Y. Chang, la DM, et les collègues à la Faculté de Médecine de Harvard et au système de santé de Boston de ministère des anciens combattants ont administré des concentrations variables d'EGCG aux cellules oesophage-associées de l'adénocarcinome de Barrett cultivé d'humain et les ont comparées aux cellules non traitées. Ils ont constaté que la croissance de cellules a été empêchée d'une façon dépendante de la dose dans un délai de 72 heures d'exposition à EGCG.

L'équipe a conclu qu'EGCG induit la mort cellulaire programmée connue sous le nom d'apoptosis, qui s'est produit dans seulement 24 heures dans les cellules exposées au composé. Davantage de recherche a trouvé une altitude du caspase 3 (une enzyme impliquée dans l'apoptosis) dans les cellules traitées comparées aux cellules non traitées, aussi bien qu'a augmenté les niveaux fendus de protéine de PARP, un autre indicateur d'apoptosis.

Selon Dr. Chang, la « recherche suggère que cela le thé vert potable puisse être une thérapie chemopreventive précieuse aussi bien qu'un traitement pour l'adénocarcinome oesophagien. Nos résultats suggèrent que les extraits dans le thé vert puissent aider à abaisser la prédominance de l'adénocarcinome oesophagien, un des cancers les plus à croissance rapide dans les pays occidentaux. »

— Dayna Dye

Suite à la page 3 de 3