Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en février 2004
Testostérone attaquée par le media
La prolongation de la durée de vie utile indique les faits…

La testostérone cause-t-elle le cancer de la prostate ?
Les médecins praticiens de courant principal souvent ont déclaré ce cancer de la prostate, qui était en 2003 responsable des décès de plus de 29.000 hommes aux USA, est provoqués par la testostérone. Heureusement, l'institut de la médecine inclut l'apparence de quelques données que les niveaux optimaux de la testostérone ne causent pas à cancer de la prostate, et en fait peut se protéger contre ce tueur principal des hommes pluss âgé. Sur la Page 90, l'état d'auteurs :

« les études basées sur la population documentent clairement les relations entre le vieillissement et augmente dans des taux d'incidence de cancer de la prostate et diminue dans [et libérez] les niveaux de circulation de testostérone. Tandis que ces relations n'égalent pas la causalité, les résultats soulèvent des hypothèses intrigantes concernant l'influence de la testostérone sur la carcinogenèse inhibante de prostate. »

Nouveaux appuis européens d'étude
Supplémentation de testostérone

Un rapport dans le journal de l'endocrinologie et du métabolisme cliniques (novembre 2003) jette plus de lumière sur les bienfaits de la supplémentation de testostérone chez les hommes andropausal. Les auteurs d'étude ont conduit une recherche de base de données rigoureuse de l'effet de la testostérone sur la maladie cardiaque chez les hommes, et les études multiples identifiées prouvant que les hommes avec les niveaux bas de testostérone ont eu l'hypertension, les taux de cholestérol de LDL, les niveaux de triglycéride, et l'indice de masse corporelle ont rivalisé aux hommes avec les niveaux optimaux de testostérone. Discutant les effets secondaires potentiels de la supplémentation de testostérone dans les hommes pluss âgé, les auteurs remarquables, « la base scientifique pour ces soucis est rare. »*

* Muller M, van der Schouw YT, Thijssen JH, Grobbee De. Hormones sexuelles et maladie cardio-vasculaire endogènes chez les hommes. J Clin Endocrinol Metab. 2003; 88 (11): 5076-86.

Le rôle de l'oestrogène dans le cancer de la prostate
Malheureusement, alors que l'institut de la médecine dépense l'effet de 11 testostérones détaillantes des pages (Pp. 87-98) sur la prostate, il n'offre aucun examen des effets possibles de l'oestrogène sur la prostate et de son rôle dans le cancer de la prostate. La croyance que l'oestrogène, plutôt que la testostérone, est l'un des initiateurs hormonaux principaux du cancer de la prostate est basée sur le fait que tandis que les niveaux de testostérone sont les plus élevés dans les jeunes hommes, le cancer de la prostate essentiellement n'est jamais vu dans cette population. Il est seulement chez des hommes plus âgés, qui ont des niveaux plus bas de testostérone mais des niveaux plus élevés d'oestrogène et de ses produits de décomposition, que le cancer de la prostate est une menace significative de santé. Les études des animaux ont prouvé que les rats masculins ont traité avec de la testostérone seule ont montré que de manière significative moins de croissance de prostate comparée aux animaux traités avec de la testostérone et l'étude d'estrogen.16 A 1993 a prouvé que les hommes ont traité avec DHT (ce qui ne peuvent pas convertir en oestrogène) ont vu une réduction de la taille de leur prostate sans le signe du cancer de la prostate.17 un article édité en 2003 dans le journal du monde de l'urologie résume le lien de cancer d'oestrogène-prostate succinctement : « La stimulation Estrogenic par l'alpha de récepteur d'oestrogène dans un milieu des androgènes décroissants [la testostérone] contribue de manière significative à la genèse des prostates bénignes hyperplasia, de la dysplasie de prostate, et du cancer de la prostate. »18

L'institut des recommandations de la médecine
Toutes les études de positif étant cité par l'institut de la médecine, il serait raisonnable de s'attendre à ce que les auteurs concluent que la supplémentation de testostérone, même au chercheur le plus à l'esprit conservateur, s'est avérée efficace pour un grand choix de symptômes liés andropause. Malheureusement, ce n'est pas le cas. En fait, les auteurs ne reconnaissent pas même que la basse testostérone contribue à l'andropause de quelque façon, forme, ou forme, comme vu dans la citation suivante sur la Page 100 :

« Les niveaux endogènes de testostérone diminuent clairement avec le vieillissement, mais il n'est pas clair si les niveaux plus bas de la testostérone de sérum affectent des résultats de santé chez des hommes plus âgés. »

Après cette déclaration remarquable, les auteurs concluent alors sur la Page 100 :

« Un examen systématique des documents médicaux sur la thérapie de testostérone, en particulier procès contrôlés par le placebo chez des hommes plus âgés, démontrés qu'il n'y a pas des preuves claires pour des résultats l'uns des de santé a vérifié. »

Le micrographe électronique de balayage de la cellule cancéreuse prostatique a magnifié 6000x.

Etant donné la mentalité exemplifiée par la déclaration précédente, l'institut des recommandations de la médecine et les conclusions devraient venir en tant qu'aucune surprise. Sur Pp. 117-167, les auteurs détaillent les conclusions principales du comité, considérations, et des recommandations, basées sur leur vue plutôt sceptique de l'effet de la testostérone sur le processus vieillissant chez les hommes et l'utilisation de la supplémentation de testostérone. Leur première recommandation est de conduire des procès de la supplémentation de testostérone seulement dans plus vieux homme-ces 65 âgés et au-dessus-et de se concentrer sur la supplémentation de testostérone comme intervention thérapeutique plutôt qu'une mesure préventive. Le problème ici est que c'est puits - établi — et même reconnu par l'institut de Médecine-que chez la plupart des hommes, les niveaux de testostérone commencent à tomber tandis qu'ils ont lieu en leurs années '40. Tandis qu'il est certainement intéressant d'essayer de traiter des symptômes débilitants de la n'importe quelle maladie ou processus pathologique, que ce soit une infection ou un vieillissement, il vaut presque toujours mieux d'essayer d'empêcher des symptômes plutôt que les traitent une fois qu'ils sont en place.

Les recommandations continuent l'idée de commencer des procès de recherches avec des études pour déterminer s'il y a n'importe quel avantage à la supplémentation de testostérone, et si oui, conduisant alors des procès plus à long terme. Le problème glaring avec ces recommandations est qu'un nombre significatif de tests cliniques ont déjà été des conduire-beaucoup référencés par l'institut de Médecine-que prouvez l'efficacité de la supplémentation de testostérone pour traiter un grand choix de symptômes liés andropause. En outre, des études plus à long terme de jusqu'à trois ans ont été déjà entreprises et ont établi l'utilité de la supplémentation de testostérone chez les hommes d'une cinquantaine d'années et pluss âgé. Dans le journal le mâle vieillissant, chercheurs a récemment présenté les résultats d'une étude de trois ans de 122 hommes, âgée 19 à 67, qui ont été traités avec le gel de testostérone.19 comme avec de nombreuses études plus tôt, les auteurs d'étude ont constaté que le traitement à long terme avec la supplémentation de testostérone cause une amélioration statistiquement significative dans la masse minérale d'os et le désir sexuel, une augmentation de la masse de muscle, et une diminution de gros Massachusetts.

Comment reconstituer les niveaux jeunes de testostérone

À la différence de l'institut du rapport méprisant de la médecine, de la prolongation de la durée de vie utile il y a bien longtemps identifiée et des problèmes potentiels résolus liés à la thérapie de remplacement de testostérone, permettant à des milliers d'hommes vieillissants d'apprécier sans risque les effets remarquables de rajeunissement qui peuvent se produire quand des taux hormonaux de sexe sont reconstitués aux gammes jeunes.

En 1999, la base de prolongation de la durée de vie utile a édité un protocole étendu qui décrit comment les hommes vieillissants peuvent reconstituer les taux hormonaux jeunes de sexe. Des modifications mineures ont été apportées au protocole, qui est contenu dans la quatrième édition de la prévention et du traitement de la maladie et peut également être accédé chez www.lef.org/test.

L'institut de la recommandation finale de la médecine concerne la sécurité des hommes participant au procès de supplémentation de testostérone. Pour accomplir ceci, le comité installerait des critères stricts d'exclusion, surveillance soigneuse de mandat des marqueurs de la fonction de prostate tels que des niveaux de PSA (antigène spécifique de prostate), et les chercherait à s'assurer que la supplémentation à long terme de testostérone peut causer une hausse dans le cancer de la prostate. Tandis que ces recommandations sont louables, les omissions significatives sont également évidentes, comme ne pas inclure la surveillance de SHBG et l'oestrogène nivelle avec l'utilisation des dresseurs d'oestrogène (aromatase-inhibiteurs).

Il déconcerte, pour le moins, pourquoi l'institut de la médecine ne mentionne pas même l'effet significatif des niveaux de montée d'oestrogène sur le cancer de la prostate quand une quantité substantielle de littérature bien recherchée a été éditée sur ce sujet même.

Conclusions de l'institut de la médecine
Dans l'institut des pages finales du livre de médecine (Pp. 163-7) précédant les annexes, les auteurs ont moulé un oeil dérisoire sur les rapports innombrables montrant l'efficacité de la supplémentation de testostérone, concluant :

« Les procès qui ont été conduits ne montrent pas définitivement qu'il y a des avantages de thérapie de testostérone pour des hommes plus âgés… le comité recommande des procès à court terme d'efficacité pour déterminer s'il y a des avantages de thérapie de testostérone chez des hommes plus âgés. »

Apparemment, au prix de la santé et vit probablement de beaucoup de milliers d'hommes d'une cinquantaine d'années et pluss âgé, l'institut du comité de médecine a décidé qu'encore un autre procès des suppléments de testostérone devrait être conduit, un procès qui prendra des années et sera financé par des contribuables, tandis que ceux très que les mêmes contribuables souffrent très du vrai, et des symptômes souvent très débilitants, d'insuffisance causée par andropause de testostérone.

Au lieu de lire l'institut du livre de la médecine, le media a à la place choisi de diffamer les avantages multiples du remplacement de testostérone et d'exagérer ses effets secondaires potentiels. La testostérone et le vieillissement cite de nombreuses études cliniques montrant des effets anti-vieillissement significatifs, mais le media a rapporté seulement les conclusions dépréciatives faites par certains membres du comité qui ont eu peu ou pas de base en fait.

À la différence du media de courant principal, nous lisons réellement le livre, qui fournit la preuve scientifique solide que les hommes vieillissants devraient chercher à maintenir les niveaux jeunes de testostérone.

Basse testostérone = hypertension

Dans une étude récente, les chercheurs italiens les niveaux comparés de testostérone de plasma de 119 hommes pluss âgé avec l'hypertension systolique d'isolement à ceux de 106 personnes âgées nonhypertensive men.* tous les participants d'étude étaient 60 à 79 années, non-obèses, nondiabetic, et des non-fumeurs. Les hommes hypertendus se sont avérés pour avoir des niveaux plus bas de 14% de testostérone comparés aux hommes nonhypertensive. Chez les hommes hypertendus et nonhypertensive, les niveaux bas de testostérone se sont corrélés avec des valeurs d'hypertension.

Ces résultats sont énormément magnifiés par les résultats d'une autre étude, qui ont examiné des données pour déterminer comment la tension artérielle affecte le risque de maladie cardio-vasculaire. ** Après révision d'une méta-analyse des données de 61 études prospectives impliquant presque 1 million de participants et les 56.000 décès vasculaires, les chercheurs indiqués : Les « personnes âgées 40 à 69 ans ont eu un doublement du risque de course ou de mortalité coronaire avec chaque 20 l'augmentation du millimètre hectogrammes dans [tension artérielle systolique] (ou 10 millimètres hectogramme plus de haut [tension minimale]) dans tout la gamme entière de [la tension artérielle]. » Les conclusions des chercheurs étaient :

« Il y a des preuves primordialement d'une influence continue et évaluée de [tension artérielle systolique] sur [la morbidité de maladie cardio-vasculaire] et mortalité à tous les âges… c'est le niveau [tension artérielle] du ce des mises à mort, hypertension pas arbitrairement définie… que l'importance de ce qui semblent être des différences insignifiantes dedans [tension artérielle], même dans [la marge haut-normale de tension artérielle], ne devrait pas être sous-estimée. L'effort supplémentaire requis pour abaisser [tension artérielle] en baisse aux buts recommandés pour éviter [la maladie cardio-vasculaire] est valable. »

Prises ensemble, ces deux études indiquent une conclusion qui pourrait seulement échapper à un comité des experts gouvernementaux : L'hypertension étant lié aux niveaux altérés de testostérone, et avec des valeurs d'hypertension consécutivement liées au plus grand risque de maladie cardio-vasculaire chez des hommes et des femmes de tous les âges, les hommes vieillissants seraient avisés pour envisager de prendre toutes les mesures nécessaire-y compris la testostérone supplémentation-à introduisent leurs valeurs de tension artérielle dans les gammes optimales.

L'institut de la note de chercheurs de médecine dans leur rapport que le rôle de la testostérone dans le coeur et les maladies vasculaires « a pour être déterminé encore » — une conclusion carrément contredite par beaucoup d'études éditées.

* Fogari R, Malacco E, Preti P, et autres testostérone de plasma dans l'hypertension systolique d'isolement. Hypertension. 2003 Oct. ; 42(4). Epub 2003 15 septembre.

** WB de Kannel, Vasan RS, Levy D. Is la relation de la tension artérielle systolique au risque de maladie cardio-vasculaire continu et évalué, ou y a-t-il des valeurs critiques ? Hypertension. 2003 Oct. ; 42(4) : 453-6. Epub 2003 15 septembre.

Suite à la page 4 de 4

Références

1. Moralès A, Tenover JL. Deficien- CY d'androgène dans le mâle vieillissant : quand, qui, et comment étudier et traiter. Cliniques urologiques Amérique du Nord. 2002; 29(4):975-82.

2. Le Nelson LR, expert en logiciel de Bulun. Production et action d'oestrogène. J AM Acad Dermatol. 2001 sept ; 45(3) : S116-24.

3. de Kruif Paul. L'hormone masculine. Harcourt, Brace, et Company : New York, 1945.

4. Anawalt BD, Merriam gr. Vieillissement neuroendocrine chez les hommes. Andropause et somatopause. Nord AM d'Endocrinol Metab Clin. 2001 sept ; 30(3):647-69.

5. L'institut de la médecine des académies nationales. Testostérone et vieillissement. Presse nationale d'académies ; Washington, C.C : 2003.

6. van den Beld aw, de Johng FH, Grobbee De, Pols ha, commutateur de Lamberts. Mesures de testostérone de sérum et d'ol bioavailable d'estradi- et leurs relations avec la force musculaire, la densité d'os, et le tion de composi- de corps chez les hommes pluss âgé. J Clin Endocrinol Metab. 2000 sept ; 85(9):3276-82.

7. Janowsky JS, Oviatt SK, Orwoll es. La testostérone influence la connaissance spatiale dans des adultes plus âgés. Behav Neurosci. 1994 avr. ; 108(2):325-32.

8. Cherrier millimètre, Asthana S, Plymate S, et autres supplémentation de testostérone améliore la mémoire tial et verbale de station thermale chez les hommes plus âgés en bonne santé. Neurologie. 10 juillet 2001 ; 57(1) : 80-88.

9. Janowsky JS, Chavez B, stéroïdes d'Orwoll E. Sex modifient la mémoire temporaire de travail. J Cogn Neurosci. 2000 mai ; 12(3) : 407-14.

10. Écart-type de Moffat, Zonderman ab, Metter EJ, M. de Blackman, SM de Harman, SM de Resnick. L'évaluation longitudinale de la concentration sans sérum en testostérone prévoit la représentation de mémoire et le statut cognitif chez les hommes pluss âgé. J Clin Endocrinol Metab. 2002 nov. ; 87(11):5001-7.

11. Hogervorst E, Combrinck M, ANNONCE de Smith. La testostérone et le gonadotropin nivelle chez les hommes avec la démence. Neuroendocrinol Lett. 2003 juin-août ; 24 (3-4) : 203-8.

12. Morley JE, S.M. 3ème, Fe de Kaiser, et autres effets de Perry de thérapie de remplacement de testostérone dans de vieux mâles hypogonadal : une étude préliminaire. J AM Geri Soc. 1993 fév. ; 41(2) : 149 - 52.

13. Hajjar rr, Fe de Kaiser, Morley JE. Résultats du ther- à long terme de rechange de testostérone apy dans des mâles hypogonadal plus âgés. J Clin Endo Metab. 1997 nov. ; 82(11): 3793-96.

14. Wang C, Swedloff RS, Iranmanesh A, et autres gel percutané de testostérone améliore des paramètres de composition en fonction, en humeur, en force musculaire et en corps d'Al de sexu- chez les hommes hypogonadal. J Clin Endocrinol. Metab 2000 août ; 85(8):2839-53.

15. Hak EA, Witteman JC, de Jong FH, Geerlings MI, Hofman A, Pols ha. Les bas els de lev des androgènes endogènes augmentent le risque d'athérosclérose chez les hommes pluss âgé : L'étude de Rotterdam. J Clin Endocrinol Metab. 2002 août ; 87(8) : 3632-9.

16. Suzuki K, Takezawa Y, Suzuki T, Honma S, effets synergiques de Yamanaka H. de l'oestrogène avec de l'androgène sur la prostate. Prostate. 1994 Oct. ; 25(4) : 169-76.

17. traitement percutané de terone de dihydrostestos de Lignieres B. de « andropause. » Ann Med. 1993 juin ; 25(3) : 235-41.

18. La milliseconde de Steiner, le Raghow S. Antiestrogens et les modulateurs sélectifs de récepteur d'oestrogène réduisent le risque de cancer de la prostate. Monde J Urol. 2003 mai ; 21(1) : 31-6.

19. Swerdloff RS, suivi de Wang C. Three-year de traitement à androgène chez les hommes hypogonadal : rapport préliminaire avec le gel de testostérone. Mâle vieillissant. 2003 sept ; 6(3) : 207-11.

20. Kraemer WJ, Hakkinen K, Newoton RU, et autres effets de la formation de lourd-résistance sur les modèles hormonaux de réponse dans plus jeune contre des hommes plus âgés. J APP Physiol. 1999 sept ; 87(3) : 982-92.

21. Izquierdo M, Hakkinen K, Ibanez J, et autres effets de la formation de force sur la puissance de muscle et des hormones de sérum chez les hommes d'une cinquantaine d'années et plus âgés. J APP Physiol. 2001 avr. ; 90(4) : 1497-507.

22. Longcope C, Feldman ha, Mc Kinlay JB, Araujo ab. Globuline hormone-contraignante de régime et de sexe. J Clin Endocrinol Metab. 2000 janv. ; 85(1):293-6.

23. Nagata C, Inaba S, Kawakami N, Kakizoe T, association de Shimizu H. Inverse de prise d'uct de poussée de soja avec des concentrations de GEN d'androgène et d'estro- de seroum chez les hommes japonais. Cancer de Nutr. 2000;36(1):14-8.

24. Nagata C, Takatsuka N, Kawakami N, Shimizu H. Relationships entre les types de graisse consommés et concentrations en oestrogène et en androgène de sérum chez les hommes japonais. Cancer de Nutr. 2000;38(2):163-67.

25. Muti P, Westerlind K, Wu T, et autres métabolites d'oestrogène et cancer de la prostate urinaires : une étude cas-témoins aux Etats-Unis. Le Cancer cause le contrôle. 2002 décembre ; 13(10) : 947-55.

26. Tikkiwal M, Ajmera RL, Mathur NK. Effet d'administration de zinc sur le zinc séminal et fertilité des mâles oligospermic. J indien Physiol Pharmcol. 1987 janvier-mars ; 31(1) : 30-4.

27. Takihara H, Cosentino MJ, Cockett À. Thérapie de sulfate de zinc pour les mâles stériles avec ou sans varicocelectomy. Urologie. 1987 juin ; 29(6):638-41.

28. Netter A, Hartoma R, Nahoul K. Effect d'administration de zinc sur la testostérone, le dihydrotestosterone et la numération des spermatozoïdes de plasma. Voûte Androl. 1981 août ; 7(1) : 69-73.

29. Campbell DR, Mme de Kurzer. Tion flavonoïde d'inhibi- de l'activité enzymatique d'aromatase dans les preadipocytes humains. Biochimie Mol Biol de J.Steroid. 1993 sept ; 46(3) : 381-8.

30. Hryb DJ, milliseconde de Khan, Na de Romas, Rosner W. L'effet des extraits des racines de l'ortie cuisante (dioica d'Urtica) sur le tion d'interac- de SHBG avec son récepteur sur les membranes prostatiques humaines. Planta Med. 1995 fév. ; 61(1):31-2.

31. Hirano T, Homma M, Oka K. Effects des extraits de racine d'ortie cuisante et de leurs composants stéroïdaux sur le Na+, atpase de K (+) - du hyperplasia prostatique bénin. Planta Med. 1994 fév. ; 60(1) : 30-3.

32. JR de Vahlensieck W, PAGE de Fabricius, pharmacothérapie de l'enfer U. du sia prostatique bénin de hyperpla-. Fortschr Med. 10 novembre 1996 ; 114(31) : 407 - 11.

33. Gansser D, constituants de Spiteller G. Plant interférant de la globuline hormone-contraignante de sexe humain. Évaluation d'une méthode d'essai et de son application aux extraits de racine de dioica d'Urtica. Z Naturforsch. C 1995 janvier-février ; 50(1-2):98- 104.

34. Le sabal de Sokeland J. Combined et l'extrait d'urtica ont rivalisé avec le finasteride chez les hommes avec le hyperplasia prostatique bénin : analyse de volume de prostate et de résultats thérapeutiques. BJU international. 2000 sept ; 86(4) : 439-42.

35. Rajeunissement hormonal pour les hommes. Complétez le niveau de la testostérone naturellement. Traitement de DHEA pour le dysfonctionnement sexuel. La durée de vie utile prolongation magazine en janvier 2000 ; 6(1):20-24, 25-30, 34-36.

Suite à la page 4 de 4