Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en janvier 2004

Ce que vous ne connaissez pas le sucre de sang
Références

1. Kikuchi S, Shinpo K, Takeuchi M, et autres tentateur doux de Glycation-a pour la mort neuronale. Brain Res Brain Res Rev. 2003 mars ; 41 (2 ou 3) : 306-23.

2. BI du Hudson, atterrisseur de Bucciarelli, Wendt T, et autres blocus de récepteur pour les produits finaux avancés de glycation : une nouvelle cible pour l'intervention thérapeutique dans des complications diabétiques et des désordres inflammatoires. Biochimie Biophys de voûte. 1er novembre 2003 ; 419(1) : 80-8.

3. SM de Haffner. Résistance à l'insuline, inflammation, et l'état prediabetic, AM J Cardiol. 18 août 2003 ; 92 (4A) : 18J-26J.

4. Manduteanu I, Voinea M, Antohe F, et autres effet d'enoxaparin sur l'activation causée par le glucose élevée des cellules endothéliales. EUR J Pharmacol. 23 septembre 2003 ; 477(3) : 269-276.

5. Nakanishi S, Yamane K, Kamei N, Okubo M, protéine C réactive de Kohno N. Elevated est un facteur de risque pour le développement du type - le diabète 2 dans les Américains japonais. Soin de diabète. 2003 Oct. ; 26(10) : 2754-7.

6. Jakus V. Le rôle du glycation et de la glyco-oxydation non-enzymatiques dans le développement des complications vasculaires diabétiques. Cesk Fysiol. 2003 mai ; 52(2) : 51-65.

7. Tauer A, Zhang X, Schaub TP, et autres formation des ucts avancés de poussée d'extrémité de glycation pendant le CAPD. Rein DIS d'AM J. 2003 mars ; 41 (3 suppléments 1) : S57-60.

8. L'EL-Assaad W, Buteau J, Peyot ml, et autres acides gras saturés synergisent avec du glucose élevé pour causer la mort pancréatique de bêta-cellule. Endocrinologie. 2003 sept ; 144(9) : 4154-63.

9. Relais de Lin, Reis ED, Dore À, et autres abaissement des produits finaux avancés diététiques de glycation (ÂGE) réduit la formation neointimal après blessure artérielle chez génétiquement les souris terolemic de hypercholes-. Athérosclérose. 2002 août ; 163(2) : 303-11.

10. Chia-Lin Li, Shih-Tzer Tsai, Pesus Chou. Comparaison des profils métaboliques de risque entre les sujets avec le jeûne et l'affaiblissement de deux heures de glucose de plas mA. L'étude de Kinmen. Journal de l'épidémiologie clinique 55 (1) (2002) Pp. 19-24.

11. Produits finaux de glycation de Kalousova M, de Skrha J, de Zima T. Advanced et produits avancés de protéine de tion d'oxida- dans les patients avec des diabètes. Recherche de Physiol. 2002;51(6):597-604.

12. Bonnefont-Rousselot D. Glucose et espèces réactives de l'oxygène. Soin de Curr Opin Clin Nutr Metab. 2002 sept ; 5(5) : 561-8.

13. Gregg EW, Engelgau M, Narayan, V. Complications de diabète dans les personnes âgées. BMJ le 26 octobre 2002, volume 325, numéro 7370, Pp. 916-917.

14. Maedler K, Spinas GA, Lehmann R, et autres glucose induit l'apoptosis de bêta-cellule par l'intermédiaire de l'ulation d'upreg- FLB du récepteur en îlots humains. Diabète 2001 août ; 50(8): 1683-90.

15. Ha H, Lee HB. Effort oxydant en nephropathie diabétique : l'information de base et clinique. Représentant de Curr Diab. 2001 décembre ; 1(3) : 282-7.

16. Vlassara H. L'Âge-récepteur dans la genèse de patho- des complications diabétiques. Rév. 2001 de recherche de Metab de diabète novembre-décembre ; 17(6) : 436-43. 17. Kimura C, Oike M, Koyama T, Ito Y. Impairment de pro duction endothélial d'oxyde nitrique par la surcharge aiguë de glucose. AM J Physiol Endocrinol Metab. 2001 janv. ; 280(1) : E171-8.

18. Agardh E, Hultberg B, Agardh C. Effects d'inhibition de glycation et d'effort oxydant sur le développement de la cataracte et d'anomalies rétiniennes de navire chez les rats diabétiques. Recherche d'oeil de Curr. 2000 juillet ; 21(1) : 543-9.

19. Siskova A, Wilhelm J. Role de glycation non-enzymatique et d'effort oxydant sur le développement ment des cataractes diabétiques compliquées. Cesk Fysiol. 2000 fév. ; 49(1) : 16-21.

20. Aso Y, Inukai T, Tayama K, concentrations de Takemura Y. Serum des produits finaux avancés de glycation sont associés au développement ment de l'athérosclérose aussi bien que de microangiopathy diabétique dans les patients présentant le type - 2 betes de diamètre. Acta Diabetol. 2000;37(2):87-92.

21. Teixeira COMME, ESPÈCES d'Andrade. l'inhibition causée par le glucose de l'angiogenèse dans le granulome d'éponge de rat est empêchée par aminoguanidine. La vie Sci. 1999;64(8):655-62.

22. Effort de Giugliano D, de Ceriello A, de Paolisso G. Oxidative et cations vasculaires diabétiques de compli-. Soin de diabète. 1998 fév. ; 21(2) : 326-7.

23. Lévi B, Werman MJ. Le sumption à long terme d'escroquerie de fructose accélère le glycation et plusieurs variables relatives à l'âge chez les rats masculins. J Nutr. 1998 sept ; 128(9) : 1442-9.

24. Niveaux de sérum d'Ono Y, d'Aoki S, d'Ohnishi K, de Yasuda T, de Kawano K, de Tsukada Y. Increased des produits finaux avancés de glycation et complications diabétiques. Recherche Clin Pract de diabète. 1998 août ; 41(2) : 131-7.

25. Ren J, Gintant GA, Miller AU SUJET DE, Davidoff AJ. Le haut glucose extracellulaire altère cardiaque

Accouplement de la COMMUNAUTÉ EUROPÉENNE d'une façon glycosylation-dépendante. AM J Physiol. 1997 décembre ; 273 (6 pintes 2) : H2876-83.

26. Larkins RG, Dunlop JE, Johnson E-I. La pathogénie du retinopathy diabétique. Aust N Z J Ophthalmol. 1996 mai ; 24(2) : 97-104.

27. Produits finaux et athérosclérose de glycation de Vlassara H. Advanced. Ann Med. 1996 Oct. ; 28(5) : 419-26. 28. Howard EW, Benton R, Ahern-Moore J, Tomasek JJ. La contraction cellulaire des trellis de collagène est empêchée par glycation non-enzymatique. Recherche de cellules d'Exp. 10 octobre 1996 ; 228(1) : 132-7.

29. Sugiyama S, Miyata T, Horie K, et autres produits finaux avancés de glycation en nephropathie diabétique. Greffe de cadran de Nephrol. 1996 ; 11 5:91 de supplément - 4. 30. Emekli, glycosylation de N. Nonenzymatic de tis- poursuivent et des protéines sériques. J. université de Marmara. Bosselure. Fac. 1996 sept ; 2(2-3): 530-4.

31. Le glutathion de Yarat A, d'Uguz Z, d'Ustunel A, d'Emekli N. Lens, le glycation de protéine de lentille et les modèles trophoretic électr. des protéines de lentille dans STZ ont induit les rats diabétiques. Oct. de Glycoconj J. 1995 ; 12(5) : 622-6.

32. Morohoshi M, Fujisawa K, Uchimura I, Numano F. L'effet du glucose et des produits finaux avancés de glycosylation sur la production IL-6 par les monocytes humains. Ann N Y Acad Sci. 17 janvier 1995 ; 748:562-70.

33. Ziyadeh F-N. Médiateurs d'hyperglycémie et de la pathogénie de l'accumulation de matrice dans la maladie rénale diabétique. Mineur Electrolyte Metab. 1995;21(4-5):292-302.

34. Kaneto H, Fujii J, Suzuki K, et autres âge de cleav- d'ADN induit par glycation de Cu, dismutase de Zn-superoxyde. Biochimie J. 1994 15 novembre ; 304 (pinte 1) : 219-25. 35. Makino H, Shikata K, Kushiro M, et autres rôles des produits finaux avancés de glycation dans

progression de la nephropathie diabétique. Greffe de cadran de Nephrol. 1996 ; 11 5:76 de supplément - 80.

36. Palladium de Winocour. Fluidité diminuée de membrane de plaquette due au glycation ou à l'acétylation des protéines de membrane. Thromb Haemost. 10 novembre 1992 ; 68(5) : 577-82.

37. Glycation de Brownlee M, de Vlassara H, de Cerami A. Nonenzymatic et la pathogénie des complications diabétiques. Annonce. Interne. Med. 1984; 101: 527-37.

38. Walford RL, SB de Harris, Gunion MW. Le régime élément-dense à faible teneur en matière grasse calorique restreint dans la biosphère 2 abaisse de manière significative le glucose sanguin, le compte total de leucocyte, le cholestérol, et la tension artérielle chez l'homme. Proc Acad national Sci Etats-Unis. 1er décembre 1992 ; 89(23) : 11533-7.

39. Bluher M, BB de Kahn, CR de Kahn. Longévité prolongée chez les souris manquant du récepteur d'insuline dans le tissu adipeux. La Science 2003 24 janvier ; 299(5606): 572-4.

40. Ruelle mA, Ingram DK, Roth GS. Restriction de calorie dans les primates : effets sur le diabète et le risque cardio-vasculaire. Toxicol. Sci. 1999 décembre ; 52 (2 suppléments.) : 41-8.

41. Kemnitz JW, Roecker eb, Weindruch R, Elson DF, St de Baum, Bergman RN. La restriction diététique augmente la sensibilité d'insuline et abaisse le glucose sanguin dans les singes rhésus. AM. J.Physiol. 1994 avr. ; 266 (4, pinte. 1): E540-7.

42. Kent, pharmaceutiques de S. BioMarker développe la thérapie anti-vieillissement. Magazine de prolongation de la durée de vie utile 2003 juin ; 9(6): 56-67. Pi. Lauderdale, FL : Base de prolongation de la durée de vie utile (http://www.lef.org/magazine/mag2003/2003_ preprint_bio_01.html ? GO.X=9 \ &GO.Y=7).

43. Suh Y, KA de Lee, Kim WH, Han BG, Vijg J, Sc de parc Le vieillissement change la réponse apoptotic à l'effort génotoxique. National. Med. 2002 janv. ; 8(1):3-4.

44. Mukherjee P, EL-Abbadi millimètre, Kasperzyk JL, Ranes Mk, Seyfried TN. La restriction diététique réduit l'angiogenèse et la croissance d'un modèle ortho- de tumeur de cerveau de souris de sujet. Br. J. Cancer 2002 20 mai ; 86(10): 1615-21.

45. Restriction et cancer de Kritchevsky D. Caloric. J. Nutr. Sci. Vitaminol. 2001 fév. ; 47(1): 13-9.

46. Moreschi C. La connexion entre le tion de nutri- et la promotion de tumeur. Z. Immunitaetsforsch. 1909; 2: 651.

47. SR de Spindler. Renversant le vieillissement rapidement avec la restriction à court terme de calorie. Magazine 2001a de prolongation de la durée de vie utile ; 7(12): 40-61. Pi. Lauderdale, FL : Base de prolongation de la durée de vie utile (www.lef.org/magazine/mag2001/dec2001_ cover_spindler_04.html).

48. Restriction de Yoshida K, d'Inoue T, de Hirabayashi Y, de Nojima K, de Sado T. Calorie et tumeurs hépatiques neous de sponta- chez des souris de C3H/He. J. Nutr. Santé vieillissant 1999 ; 3(2): 121-6.

49. Wickner S, Mauriz M, contrôle de qualité de Gottesmann S. Posttranslational : se pliant, refolding, et protéines dégradantes. La Science 1999 3 décembre ; 286(5446): 1888-93.

50. Kritchevsky D. L'effet de la nutrition sur-- et sous- sur le cancer. EUR. J. Cancer Prev. 1995 décembre ; 4(6): 445-51.

51. EC de Bjornholt, Erikssen G, Aaser E, et autres glucose sanguin de jeûne : un facteur de risque sous-estimé pour la mort cardio-vasculaire. Résultats d'un suivi de 22 ans des hommes nondiabetic en bonne santé. Soin 1999 de diabète ; 22h45 - 49.

52. Les PRINCIPES de HARRISON DE LA MÉDECINE INTER de NAL, ThirteenthEdition, McGraw-colline, 1994.p. 2001 « dans une étude chez les personnes normales (échantillons veineux rialized par arte-), sécrétion d'insuline a cessé à un glucose de 4,6 nmol/L (83mg/dl)… »

53. IBID., « concentration en insuline du plasma p.2004 atteint généralement des niveaux de base ordinaires pour l'analyse quand le glucose de plasma tombe en-dessous de 4,6 nmol/L (83mg. /dl). . .”

54. IBID. Glucose et insuline moyens de plasma du tableau 328-4 pendant le jeûne. [Les valeurs nulles obtenues après du jour au lendemain rapidement. Les résultats sont des valeurs moyennes pour 20 hommes normaux et 60 femmes normales]

55. Heller rf. Obésité de Hyperinsulinemic et dépendance automobile de bohydrate : le chaînon manquant est le facteur de fréquence d'hydrate de carbone. Med Hypotheses 1994 mai ; 42(5) : 307-12.

56. Goodpaster BH, Katsiaras A, Kelley De. La grosse oxydation augmentée par l'activité physique est associée aux améliorations de la sensibilité d'insuline dans l'obésité. Diabète. 2003 sept ; 52(9) : 2191-7.

57. Bahceci M, Tuzcu A, Bahceci S, Tuzcu S. Le hyperprolactinemia est-il associé à la résistance à l'insuline dans les patients non-obèses présentant le syndrome d'ovaire de tic de polycys- ? J Endocrinol investissent. 2003 juillet ; 26(7) : 655-9.

58. Fujiwara S, Emoto M, KOMATSU M, et autres épaisseur de paroi artérielle est associé à la résistance à l'insuline dans le type - 2 patients diabétiques. J Atheroscler Thromb. 2003;10(4):246-52.

59. Taniguchi A, Fukushima M, Seino Y, et autres compte de plaquette est indépendamment associé à la résistance à l'insuline dans le type japonais non-obèse - 2 patients diabétiques. Métabolisme. 2003 Oct. ; 52(10) : 1246-9.

60. Welin L, Bresater le, Eriksson H, Hansson PO, Welin C, résistance à l'insuline de Rosengren A. et d'autres facteurs de risque pour le coeur coronaire DIS soulagent chez les hommes pluss âgé. L'étude des hommes nés en 1913 et de 1923. Risque de J Cardiovasc. 2003 août ; 10(4) : 283-8.

61. Hitsumoto T, Iizuka T, Takahashi M, et autres relations entre la résistance à l'insuline et l'effort oxydant in vivo. J Cardiol. 2003 sept ; 42(3) : 119-27.

62. Festa A, Hanley AJ, Tracy RP, JR de D'Agostino R, SM de Haffner. L'inflammation dans l'état betic de predia- est liée à l'insuline accrue résistent à l'ance plutôt que la sécrétion diminuée d'insuline. Circulation. 14 octobre 2003 ; 108(15) : 1822-30. Epub 2003 29 septembre.

63. Wiernsperger N-F, Bouskela E. Microcirculation dans la résistance à l'insuline et les betes de diamètre : plus que juste une complication. Diabète Metab. 2003 sept ; 29 (4 pintes 2) : 6S77-87.

64. Marque-Miller JC. Charge et maladie chronique glycémiques. Rév. de Nutr 2003 mai ; 61 (5 pintes 2) : S49-55. 65. Effet de Wolever TM, de Mehling C. Long-term de varier la source ou quantité d'hydrate de carbone diététique sur le glucose postprandial de plasma, l'insuline, le triacylglycérol, et les centrations d'escroquerie d'acide gras libre dans les sujets avec l'intolérance au glucose. AM J Clin Nutr. 2003 mars ; 77(3) : 612-21.66. Li J, Kaneko T, Qin LQ, Wang J, Wang Y, effets de Sato A. Long-term de prise élevée de fibre alimentaire sur la tolérance de glucose et de métabolisme des lipides chez des rats de GK : comparaison parmi l'orge, le riz, et la fécule de maïs. Métabolisme. 2003 sept ; 52(9) : 1206-10.

67. Li J, Kaneko T, Wang Y, Qin LQ, Sato A. Effects de la fibre alimentaire sur l'ance de toler- de glucose dans le fils spontanément diabétique de rats-compari parmi l'orge, le riz, et la fécule de maïs. Le Nippon Eiseigaku Zasshi. 2003 mai ; 58(2) : 281-6.

68. Liu S, carte de travail de Willett. Charge glycémique diététique et risque atherothrombotic. Représentant de Curr Atheroscler. 2002 ; 4(6) : 454-61.

69. Index de Willett W, de Manson J, de Liu S. Glycemic, charge glycémique, et risque de type - diabète 2. AM J Clin Nutr. 2002 juillet ; 76(1) : 274S-80S. 70. Preuss hectogramme, St de Jarrell, Scheckenbach R, Lieberman S, Anderson RA. Effets comparatifs de chrome, de vanadium et de gymnema sylvestre sur des vations causés par le sucre d'ele- de tension artérielle dans SHR. J AM Coll Nutr. 1998 avr. ; 17(2) : 116-23.

71. Anderson RA, Cheng N, Na de Bryden, et autres les prises élevées du chrome supplémentaire améliorent des variables de glucose et d'insuline dans des viduals d'indi- avec le type - le diabète 2. Diabète. 1997 nov. ; 46(11) : 1786-91. 72. Suppléments de B. Chromium de Baker attachés au contrôle de cose de glu-. Actualités de pratique en matière de famille, 7/15/1996, page 5.

73. Le facteur de tolérance de Mirsky N. Glucose réduit des niveaux de glucose sanguin et d'acides gras libres chez les rats diabétiques. Biochimie de J Inorg. 1er février 1993 ; 49(2) : 123-8.

74. J.A. Vinson, KH. Hsiao. Effet comparatif de diverses formes de chrome sur le glucose de sérum : Une analyse pour le chrome biologiquement actif. International nutritionnel de rapports, 32, (1), 1985.

75. Evans gw, picolinate de Meyer L. Chromium augmente la longévité, âge (Chester) 15(4) : p 135 1992. Vingt-deuxième réunion annuelle de l'association vieillissante américaine et la septième réunion annuelle de l'université américaine de la gérontologie clinique - San Francisco, la Californie, Etats-Unis 16-20 octobre 1992 ; 19921016.

76. Rosolova H, JR de Mayer O, Reaven G. Effect des variations des tions de concentra- de magnésium de plasma sur la résistance à la disposition insuline-négociée de cose de glu- dans les sujets non-diabétiques. J. Clin. Endocrinol. Metab. 1997; 82: 3783-5.

77. Tosiello L. Hypomagnesemia et diabète. Un examen des implications cliniques. Voûte interne Med 1996 10 juin ; 156(11) : 1143-8.78. Paolisso G, Sgambato S, Gambardella A, et autres des suppléments quotidiens de magnésium s'améliorent

glucose manipulant dans les sujets pluss âgé. AM. J. Clin.Nutr. 1992 juin ; 55(6): 1161-7.

79. Paolisso G, Scheen A, D'Onofrio F, Lefebvre P. Magnesium et homéostasie de glucose. Diabetologia 1990 ; 33:511-4.

80. Paolisso G, Passariello N, la pizza G, et autres des suppléments diététiques de magnésium améliorent la réponse de lymphocyte B au glucose et à l'arginine dans les sujets diabétiques dépendants de non-insuline plus ancienne de la LY. Acta Endocrinol. Copenh. 1989 juillet ; 121(1): 16-20.

81. Borenshtein D, Ofri R, Werman M, et autres développement de cataracte chez les rats de sable diabétiques a traité avec de l'acide alpha-lipoïque et son conjugué gamma d'acide linolénique. Rév. 2001 de recherche de Metab de diabète janvier-février ; 17(1) : 44-50.

82. Midaoui EA, Elimadi A, Wu L, Haddad picoseconde, acide lipoïque de Champlain J. empêche la tension hyper, l'hyperglycémie, et l'augmentation de la production mitochondrique de superoxyde de coeur. AM J Hypertens. 2003 mars ; 16(3) : 173-9.

83. Ametov COMME, Barinov A, Dyck PJ, et autres. Les symptômes sensoriels de la polyneuropathie diabétique sont améliorés avec alpha-lipoïque

acide : le procès de SYDNEY. Soin de diabète. 2003 mars ; 26(3) : 770-6.

84. Dicter N, Madar Z, acide Alpha-lipoïque de Tirosh O. empêche la synthèse de glycogène dans le muscle de soleus de rat par l'intermédiaire de son activité oxydante et de pling d'uncou- des mitochondries. J Nutr. 2002 Oct. ; 132(10) : 3001-6.

85. Yilmaz O, Ozkan Y, Yildirim M, Ozturk AI, Ersan Y. Effects d'alpha acide lipoïque, acid-6-palmitate ascorbique, et huile de poisson sur le tathione de glu-, le malonaldéhyde, et les els de lev d'acides gras dans les érythrocytes du streptozotocin ont induit les rats masculins diabétiques. Biochimie de cellules de J. 2002;86(3):530-9.

86. Evans JL, Heymann CJ, identification de Goldfine, LA de Gavin. Pharmacocinétique, tolérabilité, et effet de tosamine-abaissement de fruc- d'un roman, formulation de pêcher-libération d'escroquerie d'acide alpha-lipoïque, Endocr Pract. 2002 janvier-février ; 8(1) : 29-35.

87. Emballeur L, Kraemer K, aspects de Rimbach G. Molecular d'acide lipoïque dans la prévention des complications de betes de diamètre. Nutrition. 2001 Oct. ; 17(10) : 888-95.

88. Evans JL, identification de Goldfine acide Alpha-lipoïque : un antioxydant multifonctionnel qui améliore la sensibilité d'insuline dans les patients présentant le type - 2 betes de diamètre. Diabète Technol Ther. 2000 automnes ; 2(3) : 401-13.

89. Melhem MF, PA de Craven, CADRE de Derubertis. Effets de la supplémentation diététique de l'alpha acide lipoïque sur la première blessure glomérulaire dans des betes de diamètre mellitus. J AM Soc Nephrol. 2001 janv. ; 12(1): 124-33.

90. La SK Jain, acide de Lim G. Lipoic diminue la peroxydation de lipide et le glycosylation de protéine et augmente (Na+ + K+) - et des activités de Ca++-ATPase en globules rouges glucose-traitées par haute (RBC). Radical libre Biol. Med. 1998; 25: S94 (résumé. 268); voir également le radical libre Biol. Med. 2000; 29(11): 1122-8.

91. Khamaisi M, Rudich A, Potashnik R, Tritschler HJ, Gutman A, acide de Bashan N. Lipoic induit intensément l'hypoglycémie dans le nondiabetics de jeûne et les rats diabétiques. Métabolisme 1999 avr. ; 48(4): 504-10.

92. Jacob S, Henriksen EJ, Ruus P, et autres. L'acide un-lipoïque d'extracteur radical augmente la sensibilité d'insuline dans les patients avec NIDDM ; un procès commandé de placebo. Présenté aux oxydants et aux antioxydants dans la biologie, Santa Barbara, la Californie, le 27 février - 1er mars 1997.

93. Jacob S, Streeper RS, Fogt DL, et autres. L'acide un-lipoïque antioxydant augmente le métabolisme de glucose stimulé par insuline dans le muscle squelettique résistant de rat d'insuline. Diabète 1996 août ; 45:1024-9.

94. Jacob S, Henriksen EJ, AL de Schiemann, et autres amélioration de disposition de glucose dans les patients présentant le type - diabète 2 par l'acide alpha-lipoïque. Arzneimittelforschung 1995 août ; 45(8): 872-4.

95. Derosa G, Cicero AF, Gaddi A, Mugellini A, Ciccarelli L, Fogari R. L'effet de la dent de L-carni- sur la lipoprotéine de plasma (a) nivelle dans hyper

patients cholesterolemic présentant le type - 2 diabètes. Clin Ther. 2003 mai ; 25(5) : 1429-39. 96. Mingrone G, Greco poids du commerce, Capristo E, et autres l carnitine améliore la disposition de glucose dans le type - 2 patients diabétiques. J AM Coll Nutr. 1999; 18(1): 77-82.

97. Pessotto P, Liberati R, Petrella O, Romanelli L, Calvani M, Peluso G. Dans les betes expérimentaux de diamètre la diminution de l'oeil des niveaux de carnitine de lentille est un événement important et sélectif tôt. Exp. Recherche d'oeil. Février 1997 ; 64: 195-201.

98. Yoshikawa H, Tajiri Y, Sako Y, Hashimoto T, Umeda F, Nawata H. Effects de biotine sur le cotoxicity de glu- ou de lipotoxicity en îlots pancréatiques de rat. Métabolisme. 2002 fév. ; 51(2) : 163-8.99. Furukawa Y. Enhancement de sécrétion d'insuline et de modification induites par glucose de métabolisme de glucose par la biotine. Le Nippon Rinsho. 1999 Oct. ; 57(10) : 2261-9.100. Romero-Navarro G, Cabrera-Valladares G, milliseconde allemande, et autres règlement de biotine de glucokinase creatic de casserole et insuline en îlots de rat tured par cul- primaire et chez les rats biotine-déficients. Endocrinologie. 1999 Oct. ; 140(10) : 4595-600.

101. McCarty MF. la biotine de Haut-dose, un inducteur d'expression de glucokinase, peut synergiser avec le picolinate de chrome pour permettre une thérapie nutritionnelle définitive pour le diabète de type II. Med Hypotheses. 1999 mai ; 52(5) : 401-6.102.Tsunoda K, Osada K, Komai M, et autres effets de biotine diététique sur la prise augmentée de sucrose et réponses gustatives augmentées de nerf au sucrose vu chez le rat diabétique d'OLETF. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1998 avr. ; 44(2) : 207-16.103. Zhang H, Osada K, Maebashi M, Ito M, Komai M, Furukawa Y. Un régime élevé de biotine améliore l'intolérance au glucose des rats hyperglycemic de long terme spontanément avec des diabètes non-insuline-dépendants. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1996 décembre ; 42(6) : 517-26.104. RA de Borboni P, de Magnaterra R, de Rabini, et autres effet de biotine sur l'activité de glucokinase, expression d'ADN messagère et libération d'insuline en bêta-cellules tured par cul-. Acta Diabetol. 1996 juillet ; 33(2) : 154-8.105. Koutsikos D, Fourtounas C, Kapetanaki A, et autres test de tolérance au glucose oral après la haut-dose i.v. administration de biotine dans les patients de hémodialyse normoglucemic. Ren Fail. 1996 janv. ; 18(1) : 131-7.106. Koutsikos D, Agroyannis B, Tzanatos- Exarchou H. Biotin pour la neuropathie périphérique diabétique. Biomed. Pharmacother. 1990; 44: 511-4.

107. Reddi A, DeAngelis B, Frank O, Lasker N, supplémentation de H. Biotin de Baker améliore des tolérances de glucose et d'insuline chez les souris génétiquement diabétiques de KK. La vie Sci. 1988 ; 42(13) : 1323 - 30,108. Zhang H, Osada K, Sone H, administration de Furukawa Y. Biotin améliore l'intolérance au glucose aux rats diabétiques causés par streptozotocin de Wistar. J Nutr Sci Vitaminol. 1997; 43: 271-80.

109. Jones P, Yate P. Contraindications à l'utilisation du metformin, BMJ 2003 ; 326:4-5 (4 janvier).

110. Wulffele MG, Kooy A, Lehert P, et autres combinaison d'insuline et de Metformin dans le traitement du type - diabète 2. Soin 25:2133-2140, 2002 de diabète.

111. Groupe de recherche de prévention de diabète, réduction de l'incidence du type - diabète 2 avec l'intervention de mode de vie ou metformin. N Eng. Med de J, 2002, bol 346, Pp. 393-403.

112. Freemark M, Bursey D. Les effets du metformin sur la tolérance d'indice de masse corporelle et de glucose dans les adolescents obèses avec le hyperinsulinemia de jeûne et des antécédents familiaux de type - diabète 2. Pédiatrie 2001 (en ligne) ; 107 : e55.

113. Ne de Klow, Draganov B, OS I. Metformin et contraste media-a augmenté le risque de SIS lactique d'acido. Tidsskr. Ni. Laegeforen. 10 juin 2001 ; 121(15) : 1829 (dans le Norvégien).

114. Charles mA, Eschwege E. Prevention de type - diabète 2 : rôle de metformin. Drogues 1999 ; 58 (supplément. 1): 71-3; discussion, 75-82.

115. Brown JB, Pedula K, Barzilay J, Herson Mk, acidose de Latare P. Lactic évalue dans le type - 2 betes de diamètre, soin de diabète. 1998 Oct. ; 21(10) : 1659-63.

116. Abbasi F, Kamath V, Rizvi aa, Carantoni M, Chen yard, GM de Reaven. Les résultats d'une étude commandée par placebo des effets métaboliques de l'addition du metformin au sulfonylurea ont soigné des patients. Preuves pour un rôle central de tissu adipeux. Soin de diabète. 1997 décembre ; 20(12) : 1863-9.

117. Scheen AJ. Pharmacocinétique clinique de formin rencontré. Clin Pharmacokinet. 1996 mai ; 30(5) : 359-71.

118. D Giugliano, N De Rosa, G Di Maro, et autres Metformin améliore le glucose, lism de metabo- de lipide, et réduit la tension artérielle dans le hyperten- sive, femmes obèses. Soin 1993, vol. 16, question 10 1387-90 de diabète.

119. CB de Hollenbeck, Johnston P, BB de Varasteh, Chen yard, GM de Reaven. Effets de metformin sur le métabolisme de glucose, d'insuline et de lipides dans les patients présentant le diabète dépendant doux de hypertriglyceridaemia et de non-insuline par des critères de test de tolérance au glucose. Diabete Metab. 1991 septembre-octobre ; 17(5) : 483-9. 120. Jakus V. Le rôle du glycation et de la glyco-oxydation non-enzymatiques dans le développement des complications vasculaires diabétiques. Cesk Fysiol. 2003 mai ; 52(2) : 51-65. 121. Hipkiss AR, Brownson C. Un nouveau rôle possible pour le carnosine anti-vieillissement de peptide. Cellule. Mole. La vie Sci. 2000; 57(5): 747-53.

122. Antioxydants de Palanduz S, d'Ademoglu E, de Gokkusu C, de Tamer S. Plasma et type - 2 diabètes. Recherche Commun Mol Pathol Pharmacol. 2001;109(5-6):309-18.

123. Kaneto H, Kajimoto Y, Miyagawa J, et autres bienfaits des antioxydants dans des betes de diamètre : protection possible de bêtas cellules pancréatiques contre la toxicité de glucose. Diabète 1999 décembre ; 48(12): 2398-2406.

124. Ruhe RC, RB de McDonald. Utilisation des éléments nutritifs antioxydants dans la prévention et le traitement du type - diabète 2. J AM Coll Nutr. 2001 Oct. ; 20 (5 suppléments) : 363S-369S ; discussion 381S-383S.

125. Rauscher FM, RA de ponceuses, Watkins JB 3ème. Les effets du traitement du coenzyme Q10 sur des voies idant d'antiox- dans la normale et le streptozotocin- ont induit les rats diabétiques. J. Biochem. Mole. Toxicol. 2001; 15(1): 41-6.

126. McCarty MF. Peut la correction du statut suboptimal du coenzyme Q améliorer la fonction de bêta-cellule dans le type diabétiques d'II. Med. Hypothèses 1999 mai ; 52(5): 397-400.

127. Brignardello E, Gallo M, Aragno M, et autres Dehydroepiandrosterone empêche l'inhibition de croissance de peroxydation et de cellules de lipide induite par concentration élevée en glucose en cellules mesangial de rat tured par cul-. J. Endocrinol. 2000 août ; 166(2): 401-6.

128. Yamaguchi Y, Tanaka S, Yamakawa T, et autres els réduits de lev de dehydroepiandrosterone de sérum dans les patients diabétiques avec le hyperinsulinemia. Clin. Endocrinol. 1998 sept ; 49(3): 377-83.

129. Houseknecht kilolitre, Vanden Heuvel JP, Moya Camarena SY, et autres acide linoléique conjugué diététique normalise l'erance altéré de tol- de glucose chez le rat gras diabétique de Zucker fa/fa. Biochimie. Biophys. Recherche. Commun. 27 mars 1998 ; 244(3): 678-82. purdue de http://generous.net/health//service d'actualités Purdue de shtml ou de contact (765) à 494-2096).

130. Wenzel S, Stolte H, Soose M. Effects de binin et d'antioxydants de sily- sur le haut glucose a induit des changements de chiffre d'affaires de fibronectin dans les cultures cellulaires mesangial humaines. J. Pharmacol. Exp. Ther. 1996; 279: 1520-6.

131. Du Y, Smith mA, Miller cm, SOLIDES TOTAUX de Kern. effort nitrative causé par le diabète dans la rétine, et correction par aminoguanidine. J Neurochem. 2002 mars ; 80(5): 771-9.

132. Friedman ea, DA éloigné, Fleishhacker JF, Boyd MERCI, Cartwright K. Aminoguanidine pro désire ardemment survie chez les rats diabétiques azotemic causés par. Rein DIS d'AM J. 1997; 30(2): 253-9.

133. Paolisso G, Di Maro G, doses de Galzerano D. Pharmacological de la vitamine E améliorent l'action d'insuline dans les sujets sains et les patients diabétiques dépendants d'insuline non-. AM J Clin Nutr. 1993; 57: 650-6.

134. Pariza M. Le premier humain étudie la promesse pour le supplément nutritionnel populaire : Le CLA a pu aider le poids de contrôle, la graisse, le diabète, et la perte de muscle. Présenté lors de la réunion de société chimique américaine, Washington, C.C, le 20 août 2000 (www.acs.org/portal/Chemistry- PID=acsdisplay.html&DOC=daily \ dimanche \ weight.html).

135. La LA de Sargeant, le Wareham NJ, le Bingham S, et autres la vitamine C et l'hyperglycémie dans l'enquête éventuelle européenne en Cancer-Norfolk (Épique-Norfolk) étudient ; une étude basée sur ulation de bruit. Soin de diabète 2000 juin ; 23(6): 726-32.

136. Le hyperinsulinaemia de Schwille PO, de Schmiedl A, de Herrmann U, de Wipplinger J. Postprandial, la résistance à l'insuline et le phosphaturia peu convenablement haut sont des caractéristiques de plus jeunes mâles avec l'urolithiasis idiopathique de calcium : tion d'attenua- par la supplémentation d'acide ascorbique d'un repas d'essai. Urol. Recherche. 1997; 25: 49-58.

137. Obrenovich JE, VM de Monnier. La vitamine B1 bloque des dommages provoqués par hyperglycémie. SAUGE KE de Sci. 12 mars 2003 ; 2003(10) : PE6. 138. Anetor JI, Senjobi A, bureautique d'Ajose, ordre technique d'Agbedana. Niveaux diminués de magnésium et de zinc de sérum : implications atherogenic dans le type-2 betes de diamètre mellitus dans les Nigerians. Santé de Nutr. 2002;16(4):291-300.

139. Ho E, Quan N, Tsai YH, Lai W, braillement TM. La supplémentation diététique de zinc empêche l'activation de NFkappaB et se protège contre le diabète chimiquement induit chez les souris CD1. Med de biol d'Exp (Maywood) 2001 fév. ; 226(2) : 103-11.

140. Raz I, Karsai D, influence de Katz M. The de la supplémentation de zinc sur l'homéostasie de glucose dans NIDDM. Recherche de diabète. 1989; 11: 73-9.

141. Gupta R, Garg VK, Mathur DK, Goyal RK. Thérapie orale de zinc en neuropathie diabétique. Inde de médecins de J Assoc. 1998 nov. ; 46(11) : 939-42.

142. Lukasiak J, Cajzer D, Dabrowska E, et autres bas zinc nivelle dans les patients métaboliques de syndrome de X (mzX) mesurés par analyse de sition de compo de zinc de cheveux. Rocz Panstw Zakl Hig. 1998;49(2):241-4.

143.Wang P, Yang Z. Influence de zinc insuffisant sur des fonctions immunisées dans des patients de NIDDM. Hunan YI KE DA Xue Xue Bao. 1998;23(6):599- 601.

144. Cunningham JJ, Fu A, Mearkle PL, Brown RG. Hyperzincuria dans les personnes avec des diabètes dépendants d'insuline : le statut concourant de zinc et l'effet de la haut-dose zinguent le mentation souple. Métabolisme 1994 décembre ; 43(12) : 1558-62.145. Sensibilité de Faure P, de Roussel A, de Coudray C, et autres de zinc et d'insuline. Biol Trace Elem Res 1992 janvier-mars ; 32:305-10.146. Sakurai H. Un nouveau concept : l'utilisation des complexes de vanadi- um dans le traitement du diabète. Chem REC. 2002;2(4):237-48.

147. Beliaeva N-F, Gorodetskii VK, Tochilkin AI, Golubev mA, Semenova nanovolt, Kovel'man IR. Classe de composés-un de vanadium nouvelle des agents peutic de thera- pour le traitement du diabète. Vopr Med Khim. 2000 juillet-août ; 46(4) : 344-60.

148. Sun Q, Sekar N, Goldwaser I, Gershonov E, Fridkin M, Shechter Y. Vanadate reconstitue le phosphate du cose 6 de glu- chez les rats diabétiques : un nism de mecha- pour augmenter le métabolisme de glucose. AM J Physiol Endocrinol Metab. 2000 août ; 279(2) : E403-10.

149. Thompson KH. Vanadium et diabète. Biofactors. 1999;10(1):43-51.

150. Badmaev V, Prakash S, Majeed M. Vanadium : un examen de son rôle potentiel dans le combat contre le diabète. Complément Med. de J Altern 1999 juin ; 5(3) : 273-91.

151. Guyer B, Freedman mA, Strobino DM, Sondik EJ. Résumé annuel des statistiques essentielles : tendances dans la santé des Américains pendant le 20ème siècle. Pédiatrie. 2000 décembre ; 106(6) : 1307-17.