Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en juin 2004
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Fixation de la norme pour la qualité
La base de prolongation de la durée de vie utile continue à mener l'industrie dans le contrôle de qualité et la recherche
Par Dave Tuttle
Photographies par Gerardo Somoza

Beaucoup de personnes sont aujourd'hui incertaines au sujet de la façon choisir les meilleurs suppléments nutritionnels. Parmi les questions communes posées : Comment est-ce que je peux être sûr que les suppléments que je consomme sont aussi efficaces que faits de la publicité sur les labels ? Comment est-ce que je peux me garder d'être trompé par les charlatans de supplément qui s'inquiètent seulement de rayer leurs poches à mes frais ? Le dilemme est vrai, mais la solution est simple : Collez avec une société qui a une expérience professionnelle établie de vendre les produits de haute qualité.

Matière d'ingrédients de Pharmaceutique-catégorie
Il tout commence par la qualité des matières premières. « Si vous mettez des déchets dedans, les déchets sortent, » dit Herb Schneider, le directeur technique de la base de prolongation de la durée de vie utile et l'expert en matière de contrôle de qualité de chef. « Beaucoup de sociétés essayent de couper des coins et de sauver quelques penny à l'aide des matières premières peu coûteuses. Mais vous ne pouvez pas obtenir un produit final de qualité en commençant par l'ordure, plus que vous pouvez construire une maison forte sur une base du sable mouvant. »

La base de prolongation de la durée de vie utile a appris il y a longtemps que seulement quelques fournisseurs d'ingrédient peuvent être faits confiance pour livrer uniformément des ingrédients de pharmaceutique-catégorie. La prolongation de la durée de vie utile fonctionne seulement avec des leaders de l'industrie, tels que Roche pour des vitamines. Tandis que Roche est à peine la moins société chère de vitamine autour, les membres sont venus pour identifier qu'obtenez vous ce que vous payez, et que les suppléments d'affaire-sous-sol ne sont pas la meilleure valeur. Enregistrant quelques cents par la consommation dilués, les produits mislabeled est penny sage mais livre insensée.

La base de prolongation de la durée de vie utile emploie les matières premières de pharmaceutique-catégorie des fournisseurs japonais et européens. Ces sociétés ont prouvé au cours des années qu'elles partagent l'engagement de la base à la qualité, et qu'elles ne veulent pas risquer leur réputation en roulant leurs clients en mal étiquetant ou en diluant leurs produits avec des adultérants. Malheureusement, achat de quelques sociétés du fabricant chinois le meilleur marché qu'elles peuvent trouver, figurant que les consommateurs ne découvriront jamais. Au fil du temps, cependant, les consommateurs découvrent, qui est pourquoi il y a un tel chiffre d'affaires dans l'industrie de supplément. La prolongation de la durée de vie utile fonctionne avec les leaders de l'industrie qui ont prouvé l'expérience et l'expertise en produisant des ingrédients de pharmaceutique-catégorie.

Prévention des escroqueries les plus communes
Plusieurs escroqueries sont communes à l'industrie de supplément. Un du plus répandu se rapporte à la recherche au sujet d'un élément nutritif dans la publicité de produit sans fournir la quantité de l'élément nutritif qui s'est avéré efficace.

Révision de Mohammed Rehan
résultats d'analyse du chromograph liquide à haute pression.

Un exemple de cette pratique trompeuse est trouvé dans les formules de prostate maintenant offertes par beaucoup de différentes sociétés. Un des ingrédients principaux dans ces produits est l'écorce de l'arbre d'africanum de Pygeum, qui agit cependant plusieurs mécanismes d'alléger et, dans certains cas, d'empêcher le hyperplasia prostatique bénin. Les études réalisées avec cette écorce prouvent clairement qu'aucun moins mg de 100 de pygeum n'est nécessaire pour produire l'effet biologique désiré. Pourtant quelques sociétés font de la publicité les avantages de cet élément nutritif tout en seulement mettant 10 que mg de pygeum dans leurs formulations-un s'élèvent loin trop petit pour réaliser la concentration nécessaire. Comme si ce n'étaient pas assez mauvais, quelques fournisseurs de matière première essayent de venir à bout le coût élevé de pygeum en le diluant avec des stérols d'autres usines. À moins qu'un fabricant emploie l'essai avancé pour analyser la matière première, le fournisseur pourrait facilement partir avec l'escroquerie. Comme remarquable plus tard en cet article, les procédures d'essais tranchantes utilisées par la base de prolongation de la durée de vie utile peuvent arrêter ces artistes d'escroquerie froids.

Une autre escroquerie commune est d'essayer d'éviter les procédures du contrôle de qualité de la base en adultérant des produits avec les substances qui ont le même point de fusion que les vrais éléments nutritifs. Les sociétés sans scrupules de supplément soumettront leur authentification de produit suivre une méthode bonne marchée connue sous le nom de procédure de point de fusion. Ceci peut produire un résultat d'essai qui le fait être évident comme si la formule contient une quantité considérable des vrais éléments nutritifs, quand en fait une grande partie est frelatée. Quelques sociétés de supplément ne s'inquiètent pas vraiment, naturellement, tant que elles peuvent l'employer pour la couverture dans leurs dossiers de documentation. La prolongation de la durée de vie utile, d'autre part, utilise les instruments de pointe d'essai, tels que la chromatographie liquide à haute pression et la chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse qui indiquent les contradictions cachées par la procédure de point de fusion. Ces machines sont très chères mais sont essentielles à maintenir la base en tant que chef de qualité dans l'industrie de supplément.

Cet engagement à la qualité exige également de la base de garder sa garde. Les fournisseurs de matière première soumettent parfois les échantillons qui répondent à des normes pharmaceutiques, mais d'autre part ne fournissent pas le même matériel de haute qualité pour l'usage dans le supplément de finition. Pour cette raison, la prolongation de la durée de vie utile a toutes les substances actives dans ses produits analysés avant qu'elles entrent dans différents capsules ou comprimés. Il y a quelque temps, une société qui a désespérément voulu les affaires de la base « a garanti » que les matériaux qu'elles ont embarqués répondraient à des normes pharmaceutiques. La société a fourni une pile impressionnante de documents prouvant qu'elle répondrait aux exigences harassantes de la base. Mais quand dit que chacune de ses expéditions ne serait pas acceptée jusqu'à ce qu'il ait passé les analyses chimiques avancées de la base, la société a décidé que cela ne fonctionnerait plutôt pas avec la prolongation de la durée de vie utile. Cette société a été attrapée dans l'acte, au profit des membres de base.

Machine de mise sous forme de tablette

Le meilleur laboratoire d'essais de l'industrie
Une autre manière dont la base de prolongation de la durée de vie utile se distingue est en actionnant un moyen de tests topnotch. Beaucoup de sociétés évitent d'analyser leurs produits pour la pureté et le pouvoir ainsi elles peuvent engraisser le résultat. En revanche, la base a contribué à un laboratoire $2,5 millions qui est le meilleur parmi des sociétés de supplément. Avec 2.500 pieds carrés de l'espace et le plus en retard en technologie, le laboratoire est commis à s'assurer que toutes les matières premières utilisées dans ses produits répondent à des normes harassantes. Le laboratoire fait également l'essai étendu des suppléments pendant le processus de fabrication pour s'assurer qu'ils se conforment aux critères spécifiques, et rappellent ceci avec l'analyse approfondie du produit fini. Ceci a comme conséquence un certificat d'analyse pour chaque produit que la base vend.

« Nous avons un laboratoire très sophistiqué avec les personnes fortement qualifiées, » des notes Schneider. « Il fonctionne juste comme la société pharmaceutique que les laboratoires font. Nous examinons toutes nos matières premières utilisant la pharmacopée des USA, le codex de nourriture, et d'autres abrégés appropriés utilisés par les entreprises pharmaceutiques principales. Naturellement, nous commençons par les meilleures matières premières à partir des sources européennes et japonaises. Mais nous ne nous arrêtons pas là. Nous faisons le dans-processus étendu déterminant pendant la fabrication aussi bien que l'essai périodique les caractéristiques physiques des produits, tels que la couleur et la dureté de comprimé. C'est un grand travail, et nous le prenons très au sérieux. »

Schneider n'est pas seul dans son engagement. Il est joint par le gérant Manish Wadhwa de contrôle de qualité, le directeur Tahani Amer de laboratoire, et un personnel qui inclut trois chimistes surveillés, 12 chimistes, un microbiologiste, un technicien, et de nombreux inspecteurs sur la chaîne de production. Situé dans Bayshore, NY, le laboratoire tâche de fixer constamment de nouvelles normes pour l'excellence dans le contrôle de qualité.

Machine capsulating ultra-rapide

Équipement de pointe
Un de chevaux de labour principaux du laboratoire est la machine à haute pression de chromatographie liquide (CLHP). Ce dispositif analyse les substances actives dans chaque échantillon d'essai. HPLCs traditionnel fournissent un document imprimé bidimensionnel montrant des crêtes et des vallées se corrélant à la composition chimique spécifique d'un élément nutritif. Parfois les crêtes d'un élément nutritif dans un chevauchement de formulation ceux des autres, créant la confusion potentielle. On a éliminé cette incertitude avec le détecteur autodiiodoray, qui fournit une photo tridimensionnelle de l'élément nutritif. Avec cet outil avancé, le contrôle de qualité de la base a atteint de nouvelles tailles. Le laboratoire a maintenant dix HPLCs, qui coûtent $25.000 pour le modèle bas. Le laboratoire a également acheté l'avancé autorisent et Turbocram 6,2 logiciels à aider avec les analyses de CLHP, autres augmentant le niveau de précision fourni par ces instruments.

D'autres outils avancés dans le laboratoire incluent l'unité de spectrométrie de masse de chromatographe en phase gazeuse, qui emploie un index d'ionisation de la flamme pour déterminer des herbicides et des pesticides, et l'unité inductivement couplée de plasma pour sonder pour des métaux lourds et des minerais. Les « gens veulent être sûrs que leurs produits sont exempts des métaux toxiques et d'autres polluants, » ajoutent Schneider, « et nous allons le mille supplémentaire pour leur donner la paix de l'esprit qu'ils méritent. »

Le laboratoire a également un dispositif pour déterminer l'équilibre d'humidité entre les matériaux, avec l'équipement qui mesure comment une capsule ou un comprimé se dissoudra et se désagrégera dans le corps. Un coffret sec de normes de gardien assure le stockage sûr des matériaux dont l'intégrité serait compromise par exposition à l'humidité. Les machines d'essai supplémentaires incluent un compteur pH, une unité d'absorption atomique, et une centrifugeuse. « Chacun de ces dispositifs nous donne une autre manière d'analyser des constituants, » des notes Amer. « Si nous ne pouvons pas déterminer quelque chose par un de ces systèmes, nous avons la flexibilité d'essayer une autre approche. »

Inspection et séparation
capsules à la main.

L'autre équipement récemment acheté par le laboratoire inclut un polarimètre, un dispositif qui mesure la quantité de lumière polarisée et son angle de rotation dans la polarisation ; une unité de titration, qui fournit des analyses volumétriques ; et un analyseur plus précis de point de fusion. « Ces types d'outils analytiques ont été employés dans le produit chimique et les industries pharmaceutiques pendant longtemps, » explique Schneider. « Mais ce n'a pas toujours été la caisse pour les produits naturels. Nous augmentons constamment les procédures et les méthodes que nous employons pour nous assurer que les suppléments nous nous vendons fournissent le de plus haut niveau de la qualité. »

À titre d'exemple, le laboratoire a récemment ajouté une section de microbiologie et a engagé un microbiologiste pour la courir. Cette section détermine des organismes tels que la levure, le moule, les microbes, et les agents pathogènes. L'équipement nouvellement assemblé inclut un incubateur, un capot stratifié pour protéger des travailleurs et pour porter tous les contaminants, un autoclave (stérilisateur de vapeur), et un appareil pour produire l'eau ultra-pure requise pour le media et les solutions microbiologiques. Le laboratoire a également acheté une chambre de stabilité pour simuler les conditions environnementales qui pourraient affecter la viabilité de produit, telle que la température et l'humidité. Avec ce nouveau dispositif, le laboratoire peut s'assurer que les produits les ventes de base maintiendront leur pouvoir spécifique en toutes circonstances dans quels membres sont susceptibles de les employer.

« Ce laboratoire de microbiologie nous donne qu'un plus grand contrôle de ces procédures d'essais, puisque nous plus devons n'envoyer des choses pour l'analyse, » indique Amer. « En faisant ces essais sur place, nous pouvons nous assurer que chaque dernier détail est manipulé à nos normes harassantes, fournissant une plus grande valeur ajoutée pour nos membres. »

Le but de tout cet essai est de s'assurer que les membres de base obtiennent les suppléments les plus fins disponibles. Le laboratoire garde des certificats d'analyse sur le dossier pour tous ses produits, et les membres peuvent demander une copie de ces informations détaillées s'ils veulent confirmer la pureté et le pouvoir d'un supplément particulier. C'est toute la partie de l'engagement de la base à l'excellence.

Conformité volontaire au GMP
FDA a établi les normes auxquelles toutes les sociétés pharmaceutiques doivent se conformer dans leurs opérations de fabrication. Ces normes, appelées de bonnes pratiques en matière de fabrication ou le GMP, ont placé des critères spécifiques pour des aspects essentiels du processus de fabrication tels que la propreté, la conservation record, et l'élimination des déchets. L'on a pourrait penser que toutes les sociétés de supplément doivent se conformer à ces pratiques, car leurs produits sont consommés oralement quoiqu'une prescription ne soit pas nécessaire. En vertu de la loi actuelle, cependant, les fabricants des suppléments diététiques sont exempts du GMP. Puisque la conformité à ces normes est chère, beaucoup de sociétés sont peu disposées à répondre aux exigences volontairement. L'engagement de la prolongation de la durée de vie utile à l'excellence exige qu'il répond à tous les critères de GMP, que la loi l'exige ou pas.

Pour directeur technique Herb Schneider, qui est venu à la prolongation de la durée de vie utile après des décennies d'expérience de l'industrie pharmaceutique, la conformité au GMP est procédure habituelle d'opération. « Franchement, il est difficile d'imaginer ne pas se conformer à ces pratiques, qui placent les critères que n'importe quel fabricant respectable devrait vouloir pour adhérer à de toute façon. Nous fonctionnons comme une société pharmaceutique, quoique nous ne soyons pas obligés de faire ainsi. Il est meilleur marché de ne pas suivre les directives, naturellement, mais nous le faisons volontairement pour réaliser le de plus haut niveau de la qualité. »

Le GMP couvre chaque facette de l'opération de fabrication. La propreté est primordiale, comme la plupart des produits en question sont ingérées. Tout des conditions de robe au dépoussiérage est réglé pour assurer un produit sûr et pur. Les normes pour l'essai de contrôle de qualité sont spécifiées, de même que les critères d'inspection pour des composants (tels que des bouteilles et des chapeaux) et les matières premières arrivant à l'installation industrielle. Des procédures de contrôle de production sont décrites, de même que les conditions et les méthodes sanitaires d'élimination des déchets. Les normes d'essai microbiologiques sont également une partie de GMP, qui couvre même des articles tels que des normes de label, la conservation record, et le ménage. L'adhérence aux normes de FDA exige courir un bateau serré, et les inspecteurs de FDA peuvent arriver inattendu à tout moment. Il est avec grande fierté que la base de prolongation de la durée de vie utile peut revendiquer qu'elle n'a jamais échoué une inspection de FDA à ses installations industrielles.

Herb Schneider et Tahani Amer passant en revue l'analyse de la teneur en minéraux du plasma inductivement couplé.

Les suppléments de meilleur disponibles
Tandis qu'il n'y a aucune pénurie de sociétés vendant des suppléments diététiques de nos jours, la conclusion d'une société qui ne coupe pas des coins aux dépens de ses clients est une autre matière. Dans une industrie dans laquelle une installation industrielle approuvée par le FDA est souvent l'exception, il y a peu pour protéger le consommateur contre ceux qui plus sont intéressés à serrer des bénéfices du résultat qu'en favorisant votre santé. C'est avertissement emptor-a laissé l'acheteur prennent garde.

Le but de la base de prolongation de la durée de vie utile est de prolonger la durée de vie humaine saine. La base tâche de fournir le de plus haut niveau de la satisfaction de membre à l'aide seulement des matières premières de pharmaceutique-catégorie. Ceci est continué avec des analyses étendues les des deux les matières premières et produits finis avant qu'ils soient livrés aux membres. La base utilise volontairement de bonnes pratiques en matière de fabrication d'assurer l'extrême dans la propreté, la pureté, et le pouvoir. Tandis que ce n'est pas la manière la plus facile, la plus rapide, ou la meilleur marché de fabriquer et vendre des produits, il permet à la base d'atteindre son but de fournir à des membres les suppléments les meilleurs disponibles.