Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en mai 2004

FDA approuve les drogues mortelles, retarde des thérapies de sauvetage

FDA nie la drogue d'Alzheimer pendant 14 années
À un moment donné, 4 millions d'Américains souffrent les conséquences dévastatrices de la maladie d'Alzheimer.47 Alzheimer n'a aucun traitement, et toutes les victimes souffrent un processus neurodegenerative progressif qui a comme conséquence l'incapacité et la mort totales.

En 1990, une drogue utilisée en Allemagne s'est avérée pour ralentir la progression de la maladie.48 le nom générique de la drogue est memantine, et la prolongation de la durée de vie utile l'a longtemps recommandé aux membres de la famille des victimes d'Alzheimer.49

Memantine n'offre pas les avantages miraculeux. Les études prouvent que quelques patients éprouvent des améliorations de mémoire et des qualifications cognitives.50 pour la grande majorité, cependant, le memantine ralentit simplement le pas de la détérioration, permettant à des patients de remplir certaines fonctions un peu plus longtemps que soyez autrement possible.51,52 par exemple, la drogue a permis à quelques patients d'aller à la salle de bains indépendamment pour des six mois supplémentaires, travailleurs sociaux d'un avantage appelés très importants.53

La question de juillet 2001 de la prolongation de la durée de vie utile a comporté un rapport en profondeur sur la valeur clinique du memantine en traitant un large éventail de désordres, y compris la maladie de Parkinson, le glaucome, et la neuropathie diabétique.54 nous critiquions fortement les tentatives de FDA de nier les patients d'Alzheimer résidant dans l'accès des USA à ces coffre-fort et médicament partiellement efficace.

Commençant cette année, les Américains peuvent maintenant acheter le memantine vendu sous la marque Namenda® aux pharmacies américaines. Un memantine de raison est disponible est maintenant la pression intense exercée sur FDA par des membres de la famille des victimes d'Alzheimer qui ont dû commander la drogue de l'Europe et de la saisie de FDA de risque.

Les Américains ont dû attendre 14 ans pour gagner l'accès juridique à une drogue avéré travailler en Europe. Ce n'est pas la première fois que les bureaucrates de FDA ont inutilement retardé l'approbation d'une drogue efficace pour une maladie terminale. En 1991, la base de prolongation de la durée de vie utile a poursuivi FDA au nom des patients d'Alzheimer aux USA qui étaient niés l'accès au tacrine de drogue. Le mécanisme de Tacrine de l'action empêche l'enzyme d'acetylcholinesterase, de ce fait faisant plus de l'acétylcholine de neurotransmetteur disponible aux cellules du cerveau.

Un juge a jeté notre procès en l'air parce que les cours fédérales ne sont pas le forum approprié dans lequel pour déterminer quelles drogues FDA devrait approuver. Pendant six mois après que notre procès a été écarté, le tacrine approuvé par le FDA.55 (quelques ans après, l'approuvé par le FDA une drogue plus sûre a appelé Aricept® qui partage certains des mêmes mécanismes des tacrine de l'action mais est moins toxique.56)

Memantine fonctionne à côté d'un mécanisme différent que le tacrine ou l'Aricept®. Memantine bloque une réaction connue sous le nom de « excitotoxicity, » un processus pathologique dans lequel trop de glutamate est libéré dans le cerveau, endommageant sévèrement les neurones. Ceux qui cherchent à protéger leurs neurones sains contre les effets préjudiciables de l'excitotoxicity emploient des suppléments diététiques tels que le methylcobalamin et le vinpocetine. Qu'il a pris le litige, la critique dure de media, et un soulèvement des citoyens pour motiver FDA pour approuver ces drogues d'Alzheimer est un testament à l'incapacité de l'agence de différencier entre le coffre-fort, les médicaments efficaces qui devraient être des drogues approuvées et mortelles qui devraient être enlevées.57

Qui nous protégera contre FDA ?
FDA feint pour protéger des Américains contre les produits dangereux et inefficaces, pourtant même un examen cursif de l'expérience professionnelle de l'agence indique l'opposé pour être vrai. Les drogues dangereuses et inefficaces sont approuvées, alors que des thérapies de sauvetage nouvelles et les approches naturelles à la prévention de la maladie sont brutalement supprimées.58-69

Le manque de FDA d'exiger un avertissement sur le label des produits d'acetaminophen est juste un exemple de son manque de protéger des consommateurs contre des effets secondaires de drogue mortelle. Le retard inexcusable de l'agence en drogues avec approbation pour alléger les misères de la maladie d'Alzheimer indique son manque de compassion pour les êtres humains qui ont perdu la capacité cognitive de prendre soin d'eux-mêmes.

Depuis 1980, la base de prolongation de la durée de vie utile a recommandé à ses drogues de membres que FDA n'a pas encore approuvé.70-73 dans de nombreux cas, ce que nous avons recommandé a été par la suite approuvé, ainsi il signifie que notre scientifique analyse-comme opposé à FDA la prise de décision politiquement motivée processus-était médicalement correct.

Regrettablement, quelques thérapies non-brevetables ne recevront jamais l'approbation de FDA en raison du coût élevé de diriger le labyrinthe bureaucratique de l'agence. Quand il s'agit de prévention de la maladie, FDA a fait des efforts extraordinaires de censurer des informations sur le régime et les suppléments appropriés qui fourniraient des conseils aux consommateurs qui veulent adopter des modes de vie plus sains.74

La base de prolongation de la durée de vie utile est consacrée à supprimer gouvernementaux qui font souffrir et mourir des Américains inutilement tandis que les méthodes prouvées peuvent déjà exister pour alléger ou supprimer leurs problèmes de santé.

Les choix de santé de la plupart des Américains continuent à être contraints par la politique et la bureaucratie de FDA. Les membres de prolongation de la durée de vie utile, d'autre part, sont un groupe d'élite qui accède souvent à l'information de sauvetage cinq à 10 ans avant qu'elle est acceptée par la médecine conventionnelle ou « approuvé » par FDA.

Pendant la plus longue vie,
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William Faloon.

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