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LE Magazine en mai 2004
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Ouvrir le mystère d'Antineoplastons
Un agent anticancéreux naturel
Par Terri Mitchell

Quand Dr. Stanislaw Burzynski a commencé à rechercher pendant les années 1960 les facteurs qui arrêteraient le cancer, il n'a eu aucune idée qu'il découvrirait un des traitements anticancéreux les plus passionnants du 21ème siècle. Il n'a également eu aucune idée que cela prendrait 40 ans pour isoler quelques peptides du corps humain.

L'origine des peptides
Des peptides sont dérivés de deux acides aminés ou plus par la combinaison du groupe d'animés d'un acide avec le groupe carboxylique des autres, et sont habituellement obtenus par l'hydrolyse partielle des protéines. Ces chaînes des résidus d'acide aminé ont des fonctions biologiques remarquables s'étendant du règlement hormonal aux activités antibiotiques.

Les médecins praticiens en Egypte antique, en Grèce, Inde, et à Rome ont prévu l'existence de ce qui s'appellent maintenant les peptides. Ces guérisseurs antiques ont cru que les personnes en bonne santé ont eu des substances dans leurs corps qui pourraient être sortis et mis dans les personnes malades pour les guérir. Ces facteurs mystérieux sont entre d'autres phénomènes qui ont été démontrés mais pas identifiés pour des éons. Nous connaissons maintenant certaines de ces substances par des noms comme des anticorps, des cytokines (produits par des cellules immunitaires), et des vitamines. Ces facteurs maintiennent la fonction d'organe et raccourcissent des menaces telles que des bactéries, mais il est raisonnable de suspecter que le corps humain fabrique d'autres composés qui pourraient viser le cancer.

Vers la fin des 1800s, le chercheur polonais Stanislaus Bondzynski a découvert « les peptides bioactifs » naturels dans le corps, mais ne s'est pas rendu compte qu'ils pourraient arrêter la croissance du cancer. Bien que publié aux journaux scientifiques du temps, ses résultats ont été ignorés par tout sauf quelques uns. Aujourd'hui, cependant, les peptides bioactifs sont un article de vente d'un produit coûteux pour des entreprises pharmaceutiques recherchant de nouvelles sources des bénéfices. Les peptides tels que l'insuline et l'hormone de croissance ont changé le visage de la médecine.

La leucémie congénitale montrant les globules blancs non mûrs a magnifié 550 fois.

Découverte d'Antineoplastons
D'autres qui ont suivi Bondzynski ont confirmé et ont examiné son travail, y compris Dr. Burzynski. En 1968, Dr. Burzynski rendu compte du premier groupe ce qui deviendrait par la suite des « antineoplastons » — d'agents anticancéreux naturels trouvés dans le sang des personnes en bonne santé mais mystérieusement absent dans le sang des personnes avec le cancer. Antineoplastons étaient différent des peptides de Bondzynski et ceux d'isolement par d'autres.

La recherche suivante a constaté que des antineoplastons de Dr. Burzynski's pourraient être divisés en deux groupes : ceux avec l'activité de large-spectre contre le cancer, et ceux avec des effets contre certains types de cancer. Dr. Burzynski a continué à raffiner et examiner les facteurs tout au long des années 1970. En conclusion, on l'a prouvé au delà d'un doute que les facteurs en fait ont arrêté la croissance de cancer, in vitro et in vivo. Mais Dr. Burzynski ne pouvait pas déterminer exactement comment ils ont fonctionné.

En attendant, un autre chercheur médical, Dr. Ming Liau, avait étudié des anomalies en cellules cancéreuses qui leur permettent de continuer à se multiplier. Dr. Liau a découvert que les cellules cancéreuses ont des versions anormales des enzymes impliquées dans la croissance de cellules. Ces enzymes se rapportent à la « méthylation, » une réaction biochimique simple à d'énormes implications pour des cancéreux en raison de ses relations à la croissance de cellule cancéreuse. Dr. Liau a découvert que les enzymes liées à la méthylation en cellules cancéreuses commutent la réaction dans la « vitesse surmultipliée » permanente de sorte que réplique de cellules cancéreuses constamment.

Photomicrographe des cristaux de glutathion, un tripeptide naturel composé
des acides aminés acide glutamique, glycine, et cystéine. Le glutathion est un antioxydant important.

Dr. Liau a joint le groupe de Dr. Burzynski's et a commencé à examiner si les antineoplastons pourraient affecter ce processus. Il a découvert que quelques antineoplastons arrêtent la croissance de cellules d'emballement et font retourner les cellules au comportement normal. Cette capacité des cellules cancéreuses « normalisent » est un phénomène passionnant dans la recherche sur le cancer. Seulement quelques choses sont connues pour le provoquer, y compris des dérivés de vitamine A, des hormones, la vitamine D3, et l'émodine (trouvée aux vignes et à d'autres plantes).

Méthylation et Cancer
Comme avec des peptides bioactifs de Bondzynski, cependant, ce serait des décennies avant n'importe qui a compris la connexion importante entre quel Dr. Liau étaient la méthylation enzyme-et le cancer étudier-anormaux. Au début des années 90, le rapport a été finalement établi, et aujourd'hui la méthylation est l'un des domaines les plus provocants de la recherche sur le cancer. L'Institut National contre le Cancer énumère la recherche liée à la méthylation comme priorité principale sous ses nouvelles initiatives. Mais quand Dr. Liau a fait sa découverte, personne n'a compris l'importance de la méthylation au cancer et à son traitement.

Dr. Burzynski a continué à isoler des antineoplastons des personnes en bonne santé et à les synthétiser pour l'usage dans les personnes avec le cancer. Il a su que les cancéreux ont réellement les facteurs mais pour quelque raison les excrètent, et que si les patients cessaient d'excréter les facteurs une fois traités avec des antineoplastons, ils réagiraient vraisemblablement au traitement. Surtout, Dr. Burzynski a su que les facteurs fonctionnent avec la toxicité très petite, cellules cancéreuses sélectivement d'optimisation tout en laissant les cellules saines seules.

La calomnie de PAP cervicale montrant les cellules anormales, cancer du cervix a magnifié 550 fois.

Hormis savoir que quelques antineoplastons affectent des enzymes de méthylation, cependant, Dr. Burzynski n'était toujours pas sûr comment elles ont fonctionné. Néanmoins, il a noté que les attachés d'un antineoplaston à l'ADN aiment quelques types de médicaments contre le cancer, alors qu'un autre était structurellement lié au phenylbutyrate, un acide gras naturel qui peut arrêter le cancer par un processus connu sous le nom de « acétylation. » L'acétylation est semblable à la méthylation dans sa capacité de commander l'activation et la désactivation des gènes, qui est critique à l'étude du cancer. Aujourd'hui, l'acétylation est un thème d'actualité dans le cancer et la recherche de longévité.

Jusqu'à présent, Dr. Burzynski a isolé et a synthétisé 20 antineoplastons différents des humains et plusieurs autres des animaux. Son « troisième génération » des antineoplastons a 1.000 fois plus d'activité que première il a isolé, permettant moins d'être donnés mais avec un effet beaucoup plus grand.

Tandis que Dr. Burzynski continue à rechercher de nouveaux facteurs anticancéreux, la conclusion de eux est travail lent et soigneux, et beaucoup de tels facteurs peuvent être nécessaires pour chaque type de cancer. Les centaines d'antineoplastons peuvent attendre non découvert. La conclusion, l'isolement, et le synthésisation de chacun peuvent prendre un bon moment. Cependant, pendant que le fonctionnement mystérieux des antineoplastons continue à être indiqué, Dr. Burzynski plonge en avant avec l'enthousiasme d'un jeune étudiant sur le point d'une grande découverte.

La prolongation de la durée de vie utile a rattrapé avec Dr. Burzynski à sa clinique à Houston, où il se spécialise en traitant le glioma, une forme de cancer du cerveau.

Le : Vous êtes très enthousiaste au sujet de nouvelle recherche qui sort. Dites-nous à son sujet.

Burzynski : Nous sommes sur le point d'apprendre les résultats d'un microarray d'ADN que nous avons fait pour voir ce qu'un des antineoplastons fait à 3.000 gènes des cellules de tumeur cérébrale de glioblastoma.

Le : Quel est un microarray ?

Burzynski : Essentiellement, c'est un essai qui nous permet de jeter un coup d'oeil étroit à beaucoup de gènes dans une courte période.

Le : Pourquoi est-ce que c'est important ?

Burzynski : En regardant l'ADN de la cellule cancéreuse, nous pouvons voir quels gènes sont anormaux, et comment le traitement d'antineoplaston peut renverser ces anomalies.

Le : Donnez-nous un exemple de ce que vous recherchez.

Burzynski : Dans environ 30-40% de tous les cancers, un oncogene, ou le gène de cancer, connu sous le nom de « ras » est activé. Une fois activés, les ras permet à une protéine de coller à la cellule et d'envoyer un signal anormal. Si nous pouvons mettre des ras hors tension, nous pouvons ralentir le cancer. Le microarray nous indiquera quels antineoplastons peuvent fermer ce gène.

Le : Pourquoi est-ce que des ras est activés en cellules cancéreuses mais pas en cellules normales ?

Burzynski : La méthylation ou la mutation anormale du gène de ras cause l'activation anormale. Si nous pouvons normaliser la méthylation ou empêcher la protéine produite par le gène, nous pouvons mettre le gène et interférer hors tension la capacité du cancer de replier et écarter.

Clinique de Dr. Burzynski's à Houston, le Texas.

Le : Les antineoplastons peuvent-ils normaliser la méthylation d'ADN ?

Burzynski : Oui. Antineoplastons normalisent la méthylation d'ADN et mettent la protéine hors tension d'oncogene de ras, faisant un gène se comportent normalement.

Le : Le traitement affecte-t-il les cellules normales ?

Burzynski : Non, c'est pourquoi des antineoplastons sont un traitement non-toxique. Ils affectent seulement les cellules anormales. Un autre exemple du gène de ras étant anormalement activé est le « homme d'éléphant » (John Merrick). Les croissances anormales sur son chef et corps étaient probablement des tumeurs bénignes provoquées par un défaut dans le gène qui empêche des ras. En effet, l'homme d'éléphant a pu avoir souffert des anomalies de méthylation, notamment.

Le : La chose la plus pleine d'espoir et la plus passionnante au sujet de la recherche de méthylation car elle se rapporte au cancer est que la méthylation anormale peut être renverser-service informatique peut être faite à la normale encore-qui signifie que des gènes non fonctionnels peuvent être faits pour fonctionner encore.

Burzynski : C'est correct.

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