Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en novembre 2004
DMAE
Le supplément futé
Par Stephen Laifer

Les nutritionnistes et les folkloristes de même ont longtemps démarché les avantages des riches d'un régime en fruits de mer. Le poisson ne contient aucune graisse saturée ou hydrate de carbone et est de bonnes protéines, des minerais, et des vitamines. Les acides gras omega-3 trouvés en huiles de poisson aident le risque cardio-vasculaire inférieur. Les poissons et les mollusques et crustacés sont également parmi les meilleures sources de l'iode, qui essentiel pour la thyroïde saine et la fonction de cerveau.

Un autre composé peu de-connu dans les poissons, le dimethylaminoethanol (DMAE), est de plus en plus favorisé par les médecins praticiens pour son rôle dans des ressources intellectuelles de amplification. DMAE a donné des résultats positifs dans le traitement d'un grand choix de désordres cognitifs et disruptifs, y compris des fautes du désordre (ADHD) et de la mémoire d'hyperactivité de déficit d'attention. DMAE même est employé dans des produits de soin pour la peau conçus pour traiter des taches de peau et d'âge de fléchissement.

Aide pour Alzheimer
MAE est trouvé dans les hauts niveaux en sardines et anchois, mais un peu de lui sont également produits naturellement dans l'esprit humain. DMAE est censé pour fonctionner principalement en expédiant la production de l'acétylcholine, une neurotransmetteur cruciale responsable de diffuser des messages entre les cellules du cerveau et du cerveau aux muscles qui commandent des mouvements de corps.

L'acétylcholine, un produit synthétisé de choline, est également impliquée dans des fonctions plus élevées de cerveau telles que l'étude, le rappel, et la mémoire.Les études des animaux 1 montrent que cela la prise de DMAE peut amplifier des niveaux de choline dans le cerveau, les 2 le quel augmente consécutivement la capacité du corps de produire l'acétylcholine, ayant pour résultat une augmentation correspondante de capacité de mémoire et le pouvoir. Démontrez suggère que DMAE croise la barrière hémato-encéphalique plus effectivement que la choline elle-même,3 en lui permettant d'atteindre le cerveau et d'augmenter les niveaux de la choline du cerveau plus efficacement.

Des enfants plus calmes
Les parents des enfants avec ADHD connaissent de première main la difficulté d'obliger leurs enfants à rester focalisés dans un environnement d'étude structuré typique. Les médicaments délivrés sur ordonnance comme Ritalin® (methylphenidate) ont longtemps été un choix commun dans le traitement d'ADHD, mais un nombre de plus en plus important des médecins trouvent Ritalin® et médicaments relatifs pour être potentiellement dangereux. En conséquence, plus de parents étudient des thérapies alternatives (et plus naturelles) comme DMAE, qui ont montré des résultats prometteurs et moins effets secondaires potentiellement défavorables dans un certain nombre d'études.

Une forme de prescription de DMAE, appelée Deaner ou Deanol, était déjà en service pendant les années 1960 et les années 1970 pour le traitement de l'étude et des problèmes comportementaux liés à la durée d'attention raccourcie.4 dès 1959, le traitement avec DMAE a été démontré pour avoir comme conséquence les notes du test sensiblement améliorées.5 qu' un rapport 1974 sur DMAE s'est concentré sur deux de dix semaines, procès à double anonymat et contrôlés par le placebo faisant participer 124 enfants des diagnostics liés ADHD. Dans un de ces procès, les résultats positifs utilisant DMAE étaient comparables à ceux utilisant Ritalin®.6 résultats positifs semblables ont été également vus dans une étude 1975, où un procès contrôlé par le placebo dans 74 enfants a constaté que DMAE au journal 500mg était aussi efficace que le methylphenidate.4

En 1983, FDA a insisté sur des études supplémentaires pour prouver l'efficacité de Deaner. Puisque les tests cliniques auraient été plus chers que les ventes du produit pourraient soutenir, Deaner a été enlevé le marché. DMAE, cependant, a continué à être disponible comme supplément nutritionnel naturel, et est un sujet des recherches plus récentes sur de soi-disant « drogues futées. »

À une puissance plus élevée
Etant donné les pressions toujours croissantes de réaliser dans la société moderne, il était seulement naturel qu'un composé longtemps utilisé aux désordres de dysfonctionnement et de mémoire de cerveau de festin serait exploré pour son usage potentiel comme renforceur et cerveau « propulseur de mémoire. »7

La recherche a prouvé que les effets cholinergiques de DMAE aident à produire les produits chimiques de cerveau tels que l'acétylcholine qui sont nécessaires pour l'acuité mentale.8 quelques personnes rapportent en conséquence que la supplémentation de DMAE cause une poussée apparente dans leur capacité de se concentrer. Les utilisateurs de DMAE rapportent également par habitude une meilleure mémoire (particulièrement mémoire à court terme), aussi bien que foyer amélioré, clarté mentale, et modèles de sommeil, qui peuvent être particulièrement précieux pour ceux qui fonctionnent dans les environnements à haute pression ou orientés date-.

Beaucoup de médecins nutritionnellement avertis prescrivent par habitude DMAE en combination avec les renforceurs supplémentaires de mémoire tels que la phosphatidylcholine, un supplément diététique. L'action de DMAE comme précurseur d'acétylcholine peut aider avec les fautes de mémoire qui se produisent généralement avec le vieillissement normal.

Propriétés curatives
D'autres aspects du processus vieillissant humain tendent à être plus évidents que des fautes de mémoire. Le traitement pour la peau de fléchissement est devenu une industrie de plusieurs milliards de dollars, pendant que les nombres de plus en plus importants des adultes plus âgés subissent des opérations envahissantes chères (et souvent récurrentes). Les études récentes impliquant une formulation de gel contenant DMAE ont prouvé que le composé peut augmenter la fermeté de peau, même dans de plus jeunes sujets.9 trente adultes en bonne santé entre les âges de 36 et de 49 ont été donnés les essais qui ont mesuré des changements de tautness de peau après application avec le gel de DMAE, comparés au placebo. Les résultats ont indiqué que le placebo a exercé peu ou pas d'effet sur la fermeté de peau, alors que la peau DMAE-traitée montrait un plus grand tautness.9

Les chercheurs offrent deux explications possibles pour ces résultats. D'abord, DMAE peut augmenter la conservation de l'eau dans le tissu connectif de peau, faisant serrer la surface de la peau. Le deuxième, et plus probable, explication implique la caractéristique cholinergique de DMAE, qui augmente la capacité de la peau de transmettre l'acétylcholine. La fonction de la neurotransmetteur en envoyant des signaux des nerfs aux muscles peut favoriser une forme de muscle serrant dans la peau. Il est important de noter que bien que DMAE ne puisse pas entièrement renverser le fléchissement facial existant, il peut réduire sa continuation. Certains rapportent un effet cumulatif avec l'utilisation continue du composé.

Vieillissez les taches, ou les « taches de foie, » peuvent également répondre effectivement à DMAE sous la crème, le gel, ou la forme de comprimé. Les études ont prouvé que les propriétés membrane-stabilisantes de DMAE ont réduit l'accumulation des dépôts de lipofuscin à l'intérieur des cellules.10 Lipofuscin, un colorant cellulaire brunâtre se composant des gros morceaux agrégés des déchets moléculaires constitués par le métabolisme inefficace des acides gras, tend à se produire dans les cellules des personnes plus âgées et est principalement responsable des taches d'âge. DMAE a été montré au lipofuscin excédentaire affleurant des cellules épithéliales affectées.11

DMAE est un extracteur efficace et site-spécifique de radical libre.12 une étude in vitro ont trouvé cela ajouter DMAE aux personnes protégées de myocytes (les cellules de pompage du coeur) des dommages de cellules résultant de l'ischémie, d'un manque de l'oxygène et du flux sanguin au coeur, et de l'inhibition métabolique.13 rentré le dosage approprié, les effets antioxydants de DMAE peut offrir les avantages probables de la valeur dans l'entretien de la santé cellulaire globale.

Précautions de dosage
Les études cliniques de DMAE ont employé des doses de mg jusqu'à 1600 par jour sans des rapports des effets secondaires et d'aucune interactions médicamenteuses connues.14 tandis que la supplémentation régulière avec DMAE et suppléments qui contiennent DMAE pendant que leur ingrédient primaire sont largement tolérés, plusieurs effets secondaires possibles devrait être considérée. Ceux-ci incluent des perturbations gastro-intestinales, l'odeur corporelle, la somnolence, la confusion, la tension artérielle accrue, la dépression modérée, et l'irritabilité persistante.15,16 DMAE devraient également être évités par les femmes enceintes ou d'allaitement au sein, excepté avec le consentement d'un docteur. Ceux avec l'épilepsie ou le trouble bipolaire devraient éviter utilisant DMAE entièrement.

Comme avec tous les suppléments ou médicaments nutritionnels, contrôle avec votre médecin praticien régulier, travailleur social, ou pharmacien avant d'incorporer la supplémentation de DMAE dans votre régime normal de soins de santé. Pour DMAE actuel écrème ou les gels, suivent les instructions de l'application du paquet soigneusement.

Les comprimés ou les capsules oraux dans les doses de 50 à mg 130 sont communs, alors que les pilules contenant mg jusqu'à 600 sont également disponibles. Indépendamment de la quantité, commencez lentement par une basse dose et voyez comment vous répondez avant d'augmenter la quantité. DMAE devrait être pris avec des repas pour la meilleure absorption. Les capsules peuvent même être ouvertes et mélangées cassés en jus de fruit ou smoothies pendant le matin pour un cerveau efficace « début de coup-de-pied » au jour.

Références

1. Perry E, marcheur M, grâce J, Perry R. Acetylcholine à l'esprit : une corrélation de neurotransmetteur de conscience ? Tendances Neurosci. 1999 juin ; 22(6) : 273-80.

2. Jope RS, Jenden DJ. Métabolisme de Dimethylaminoethanol (deanol) dans le cerveau de rat et son effet sur la synthèse d'acétylcholine. J Pharmacol Exp Ther. 1979 décembre ; 211(3) : 472-9.

3. Millington WR, AL de McCall, Wurtman RJ. L'acetamidobenzoate de Deanol empêche le transport de barrière hémato-encéphalique de la choline. Ann Neurol. 1978 Oct. ; 4(4) : 302-6.

4. Lewis JA, jeune R. Deanol et methylphenidate dans le dysfonctionnement minimal de cerveau. Clin Pharmacol Ther. 1975 mai ; 17(5) : 534-40.

5. Pfeiffer cc. Neurohumors parasympathiques. Précurseurs possibles et effet sur le comportement. Rev Neurobiol d'international. 1959;1:195-244.

6. O. re 2-Dimethylaminoethanol (deanol) : un bref examen de son efficacité clinique et mécanisme postulé d'action. Recherche Clin Exp de Curr Ther. 1974 nov. ; 16(11) : 1238-42.

7. Drogues et éléments nutritifs de Ward D. Smart : comment améliorer votre mémoire et augmenter votre intelligence utilisant les dernières découvertes en neurologie. Petaluma, CA : Publications futées ; 1992.

8. Danysz A, Smietanski J, Panek W. L'influence du dimethylaminoethanol 2 (DMAE) sur l'efficacité mentale et physique chez l'homme. Acte Nerv superbe (Praha). 1967 nov. ; 9(4) : 417.

9. Uhoda I, Faska N, Robert C, Cauwenbergh G, Pierard GE. Étude fendue de visage sur l'effet de tension cutané du gel du dimethylaminoethanol 2 (deanol). Recherche Technol de peau. 2002 août ; 8(3) : 164-7.

10. DP de Dylewski, Nandy S, Nandy K. Effects de centrophenoxine sur le lipofuscin dans l'épithélium rétinien de colorant de vieilles souris. Vieillissement de Neurobiol. 1983;4(1):89-95.

11. Riga S, Riga D. Effects de centrophenoxine sur les colorants de lipofuscin dans le système nerveux de vieux rats. Brain Res. 7 juin 1974 ; 72(2) : 265-75.

12. Interventions de Zs-Nagy I. Pharmacological contre le vieillissement par la membrane de plasma de cellules : un examen des résultats expérimentaux obtenus chez les animaux et les humains. Ann N Y Acad Sci. 2002 avr. ; 959:308-20.

13. Courrier JA, Bijvelt JJ, Verkleij AJ. Phosphatidylethanolamine et dommages sarcolemmaux pendant l'ischémie ou l'inhibition métabolique des myocytes de coeur. AM J Physiol. 1995 fév. ; 268 (2 pintes 2) : H773-80.

14. Casey De, Denney D. Dimethylaminoethanol dans le dyskinesia tardive. N Angleterre J Med. 10 octobre 1974 ; 291(15) : 797.

15. Fisman M, Mersky H, procès de Helmes E. Double-blind du dimethylaminoethanol 2 dans la maladie d'Alzheimer. Psychiatrie d'AM J. 1981 juillet ; 138(7) : 970-2.

16. Casey De. Changements d'humeur pendant la thérapie de deanol. Psychopharmacologie (Berl). 11 avril 1979 ; 62(2) : 187-91.