Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en septembre 2004
Les acides gras Omega-3 stabilisent les plaques athérosclérotiques

La maladie cardiaque peut être vue comme symptôme des plaques contenant des lipides dans les murs des artères coronaires, des artères carotides, de l'aorte, et des artères périphériques. Dans au moins un demi- de toutes les premières crises cardiaques, cependant, les plaques sont hemodynamically insignifiant-qu'est, elles ne bloquent pas des artères ou ne causent pas la douleur thoracique. Ces plaques deviennent médicalement significatives quand elles libèrent les fragments qui logent dans de plus petits vaisseaux sanguins, causant l'occlusion et privant les tissus voisins du sang et de l'oxygène. Par ou dirigez l'examen pathologique ou avec l'assistance de la représentation de résonance magnétique, des plaques artérielles peuvent maintenant être évaluées et classifiées comme stables ou instables.

À cet effet, les chercheurs à l'université de Southampton (R-U) ont conçu un test clinique éventuel, randomisé, à double anonymat pour déterminer l'effet des acides gras omega-3 diététiques dans 162 patients programmés pour subir l'endarterectomy carotide pour atherosclerosis.* avancé que les patients ont été donnés des capsules contenant les acides gras omega-3 dans les montants connus pour être cardioprotective, des capsules contenant les acides gras omega-6, ou des capsules contenant un mélange d'huiles comparables à un régime occidental typique. À l'heure de la chirurgie, des sections artérielles ont été obtenues et classifiées par un cardiopathologist comme stables ou instable basé sur la morphologie de plaque et le degré d'infliltration de macrophage.

Comparé aux participants qui ont reçu les acides gras omega-6 ou un mélange d'huiles occidentalisées de régime, ceux recevant les acides gras omega-3 ont eu une augmentation plus considérablement que de 50% d'écurie contre les plaques instables. Les investigateurs ont présumé que les plaques artérielles sont les structures et sensibles dynamiques à la modification diététique.

L'augmentation des acides gras omega-3 diététiques en consommant des poissons ou des suppléments est cardioprotective, réduit l'athérosclérose, empêche des morts subites provoquées par les plaques instables, et diminue la probabilité de futures crises cardiaques. Les scientifiques croient que cette protection est conférée par les propriétés anti-inflammatoires des acides gras omega-3.

— Doyen S. Cunningham, DM, doctorat

Référence

* Thies F, Garry JM, Yaqoob P, et autres association des acides gras n-3 polyinsaturés avec la stabilité des plaques athérosclérotiques : un procès commandé randomisé. Bistouri 2003 8 février ; 361(9356) : 477-85.

Le vaccin de Cancer d'Anti-prostate se montre prometteur

Lors de la réunion annuelle de juin 2004 de la société américaine de l'oncologie clinique, Johann Vieweg, DM, professeur agrégé de l'urologie et immunologie chez Duke University Medical Center, présents des résultats passionnants sur un vaccin immunotherapeutic l'examine contre le cancer de la prostate.

À la différence des vaccins traditionnels qui une fois administrés protègent le destinataire contre acquérir une maladie, les vaccins immunotherapeutic facilitent la destruction d'une maladie existante. Le vaccin de Dr. Vieweg's provoque une attaque immunisée contre les cellules en lesquelles le telomerase d'overexpress, un polypeptide qui est silencieux en cellules humaines normales mais abondamment est exprimé plus de 85% de toutes les cellules de tumeur, y compris ceux de la prostate, du sein, du poumon, des deux points, et du rein. Le Telomerase est connu pour protéger des cellules de tumeur contre subir la mort cellulaire préprogrammée, pourtant en raison de ces différences dans l'expression, le telomerase peut servir de cible immunologique, rendant de ce fait des cellules de tumeur vulnérables tout en préservant l'intégrité des cellules normales.

Des 20 hommes avec le cancer de la prostate qui sont inscrits dans l'étude de Dr. Vieweg's, 19 pouvaient produire avec succès de leurs propres cellules de T immunisées spécifiques avec l'activité cytotoxique contre les cellules telomerase-associées de tumeur et sans effets secondaires appréciables. En conséquence, le moment de doublement typique de 2,9 mois pour l'antigène prostate-spécifique (PSA) dans le sang a grimpé jusqu'à 100 mois. Le temps de doublement de PSA est une mesure commode d'une réponse de patient de cancer de la prostate au traitement-le plus longtemps le temps de doublement, plus la réponse est meilleure.

En outre, 9 de 10 sujets qui ont au commencement eu les niveaux décelables du cancer de la prostate de circulation se sont avérés pour avoir une réduction significative ou pour accomplir l'absence de ces cellules après la vaccination. Pendant la phase suivante de l'étude, les sujets recevront des vaccinations de propulseur pour prolonger leur immunité et protection présumée contre le cancer de la prostate.

Malheureusement, alors que les quelques hommes participant à l'étude ont bénéficié, beaucoup d'autres hommes éligibles pas. Le vaccin de telomerase est dans des tests cliniques de la phase I/II comme produit à l'étude pour Geron Corporation, et ce peut bien être des années avant que ce vaccin prometteur soit rendu disponible au public.

— Doyen S. Cunningham, DM, doctorat

L'utilisation à court terme de Statin épuise les niveaux CoQ10

Dans une nouvelle étude sur le statin l'utilisation a édité dans les archives de la neurologie, chercheurs à l'Université de Columbia dans le signaler de New York que même un programme court de thérapie de statin réduit nettement des niveaux du coenzyme Q10 (CoQ10). * Cette conclusion, les chercheurs remarquables, pourrait expliquer les effets secondaires préoccupants de la thérapie de statin, qui incluent l'intolérance d'exercice, la douleur musculaire, et d'autres indicateurs de dysfonctionnement de muscle.

Une classe largement prescrite des drogues qui réduisent les taux de cholestérol néfastes, les statins incluent Pravachol® (pravastatin), Zocor® (simvastatin), et Lipitor® (atorva-statin), qui a été employé dans l'étude de Colombie. CoQ10 est un antioxydant et un cofacteur naturels qui est crucial au métabolisme énergétique cellulaire. La production naturelle du corps des baisses CoQ10 avec l'âge et des baisses précipitamment avec l'utilisation de statin.

Dans l'étude de Colombie, une majorité de niveaux du CoQ10 des patients a laissé tomber par pas moins de 49% après juste deux semaines de thérapie. L'étude écrit la supplémentation CoQ10 recommandée comme mesure préventive pour des patients prenant Lipitor® ou d'autres statins.

La haute lipoprotéine à basse densité (LDL) est impliquée dans l'athérosclérose, qui peut mener à la maladie cardiaque et à la course. La réduction du cholestérol est un but recommandé de santé pour la plupart des adultes. Tandis que l'attention au régime aide, non tout le cholestérol vient des nourritures grasses ; le cholestérol est également fabriqué dans le corps. Les Statins sont efficaces parce qu'ils interfèrent une étape d'une voie biochimique que cela mène à la production du cholestérol. Puisque CoQ10 est créé en aval par la même voie, les statins bloquent sa synthèse aussi bien, rendant la supplémentation CoQ10 cruciale pour ceux qui prennent des statins.

— Dale Kiefer

Référence

* Rundek T, Naini A, Sacco R, Coates K, DiMauro S. Atorvastatin diminue le niveau du coenzyme Q10 dans le sang des patients en danger pour la maladie cardio-vasculaire et la course. Voûte Neurol. 2004 juin ; 61(6):889-92.

Hormones sexuelles impliquées dans l'élargissement de prostate

L'élargissement de la prostate qui se produit avec le vieillissement, connu sous le nom de hyperplasia prostatique bénin (BPH), fait son aspect chez la plupart des hommes tandis qu'ils ont lieu en leurs années '30. Par l'âge de 80, approximativement 85% des hommes ont BPH. Jusqu'à un tiers des hommes entre 40 et 79 ans ont des symptômes graves de BPH, y compris la difficulté lançant l'urination, un courant faible d'urine, ou se réveillant du sommeil pour uriner plus de deux ou trois fois chaque nuit.

Avec de plus en plus des hommes optent pour que la supplémentation de testostérone augmente leur santé globale, il est important pour s'assurer qu'une telle thérapie augmentera également le risque de BPH. Jusqu'à présent, les preuves épidémiologiques n'ont pas impliqué des niveaux de testostérone de sérum en compromettant la santé de prostate, ni ayez des hommes qui ont reçu la hormonothérapie substitutive montré pour avoir un niveau supérieur de cancer de la prostate ou de BPH.

Les chercheurs à l'université de Gazi à Ankara, Turquie, ont cherché à déterminer l'association, le cas échéant, entre la concentration en sérum des hormones sexuelles et les symptômes graves de BPH.* l'étude s'est inscrite 61 hommes qui ont été programmés pour la chirurgie radicale comme traitement pour BPH, avec 45 le contrôle assorti qu'asymptomatique soumet. Bien que le degré de hyperplasia ait augmenté avec l'âge, les seules relations significatives entre le hyperplasia et les taux hormonaux ont impliqué l'estradiol. Les niveaux d'Estradiol étaient sensiblement plus élevés chez les hommes avec plus considérablement que 50 grammes de tissu hyperplastic. La fluctuation des hormones de circulation qui se sont produites en fonction de l'âge était semblable entre le groupe de BPH et le groupe témoin. Spécifiquement, les niveaux gratuits de testostérone ont diminué avec l'âge, alors que l'estradiol, la prolactine, et les niveaux de gonadotropin augmentaient.

Les auteurs ont conclu qu'il est peu probable que des concentrations en sérum des hormones sexuelles sont liées à BPH, mais plutôt c'est le rapport croissant de l'estradiol à la testostérone gratuite qui est importante dans le développement de BPH.

— Doyen S. Cunningham, DM, doctorat

Référence

* Concentrations en Tan MO, en Karabiyik I, en Uygur MC, en Diker Y, en Erol D. Serum des hormones sexuelles chez les hommes avec des symptômes inférieurs graves d'appareil urinaire et hyperplasia prostatique bénin. International Urol Nephrol. 2003;35(3):357-63.

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