Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

LE Magazine en janvier 2005
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Mélange de prolongation de la durée de vie utile

Légumes, fruits et phytoestrogens dans la prévention des maladies.

La prise de 400-600 g/d des fruits et légumes est associée à l'incidence réduite de beaucoup de formes communes de cancer, et des régimes riches en aliments végétaux sont également associés à un risque réduit de maladie cardiaque et de beaucoup de maladies chroniques du vieillissement. Ces nourritures contiennent les phytochemicals qui ont des propriétés anticancéreuses et anti-inflammatoires qui confer beaucoup de prestations-maladie. Beaucoup de phytochemicals sont colorés, et la recommandation d'une grande sélection de fruits et légumes colorés est une manière simple de communiquer la plus grande diversité de la prise au consommateur. Par exemple, les nourritures rouges contiennent le lycopène, le colorant en tomates, qui est localisé dans la prostate et peut être impliqué dans la santé de maintien de prostate, et qui a été également lié avec un risque diminué de maladie cardio-vasculaire. Les nourritures vertes, y compris le brocoli, les choux de bruxelles, et le chou frisé, contiennent les glucosinolates qui ont été également associés à un risque diminué de cancer. L'ail et d'autres nourritures vert blanc dans la famille d'oignon contiennent les sulfures d'allylique qui peuvent empêcher la croissance de cellule cancéreuse. D'autres substances bioactives en thé vert et soja ont des prestations-maladie aussi bien. Des consommateurs sont conseillés d'ingérer une portion de chacun des sept groupes de couleur quotidiens, mettant cette recommandation dans l'Institut National contre le Cancer des Etats-Unis et l'institut américain pour des directives de recherche sur le cancer de cinq à neuf portions par jour. Le groupement des aliments végétaux par couleur fournit la simplification, mais il est également important car une méthode d'aider des consommateurs à faire des choix sages de nourriture et à favoriser la santé.

J Postgrad Med. 2004 avril-juin ; 50(2) : 145-9

Induction des enzymes de désintoxication de la phase II chez les rats par les isothiocyanates usine-dérivés : comparaison d'isothiocyanate d'allylique avec le sulforaphane et les composés connexes.

Les plantes du Brassicaceae de famille contiennent des hauts niveaux des glucosinolates. Les derniers composés sont dégradés aux isothiocyanates, certains dont se sont avérés les inducteurs efficaces des enzymes de désintoxication de la phase II in vitro. Dans la présente étude, la capacité de six usine-a dérivé des isothiocyanates (isothiocyanate, iberverin, erucin, sulforaphane, iberin, et cheirolin d'allylique) pour augmenter des niveaux de tissu de la réductase de quinone d'enzymes de désintoxication de la phase II (QR) et la S-transférase de glutathion (GST) dans un grand choix de tissus de rat a été comparée. Au niveau bas de dose utilisé (40 micromol/kg/day), le cheirolin était sans effet en n'importe quel tissu. Tous les autres isothiocyanates, cependant, ont augmenté des activités de GST et de QR dans le duodénum, le forestomach, et/ou la vessie urinaire des animaux, avec les plus grands effets étant vus dans la vessie urinaire. Excepté le cheirolin, on a observé peu de différence dans l'activité inductive des divers isothiocyanates. Des enzymes de la phase II sont connues pour se protéger contre la carcinogenèse chimique, et la sélectivité des isothiocyanates en induisant de telles enzymes dans la vessie est d'intérêt en raison des études épidémiologiques récentes montrant une incidence diminuée de cancer de cet organe dans les personnes avec une ingestion diététique élevée des légumes de brassica.

Nourriture chim. de J Agric. 7 avril 2004 ; 52(7) : 1867-71

Conséquences de hyperhomocysteinemia modéré en médecine interne.

L'homocystéine est un produit intermédiaire dans le métabolisme de méthionine, qui est catalysé par plusieurs enzymes avec les vitamines B2, B6, B12 et l'acide folique comme cofacteurs. Le hyperhomocysteinemia modéré, défini en tant que concentration totale en homocystéine entre 12 à 30 micromol/l, représente un facteur de risque indépendant pour la maladie cardiaque, l'encéphalopathie vasculaire, le phlebothrombosis et les complications thromboembolic. On le lie aux brusques ruptures placentaires, à la spina bifida et à quelques désordres neuropsychiatriques. Hyperhomocysteinemia est un syndrome métabolique basé sur l'interaction entre les facteurs génétiques (le plus souvent polymorphisme 677C/T de réductase de methylentetrahydrofolate), les maladies et les facteurs démographiques (des facteurs fumant, de vieillissement, hormonal et nutritionnel). Le hyperhomocysteinemia modéré se produit dans environ 20 à 30% de patients présentant des complications cliniques de l'athérosclérose. Les études éventuelles et génétiques ont montré, ce hyperhomocysteinemia modéré chez les personnes en bonne santé est seulement un facteur prédictif faible des maladies cardio-vasculaires. Le contraire à lui, dans les patients présentant la maladie cardiaque ischémique, insuffisance rénale ou diabète et dans la maladie thromboembolic, hyperhomocysteinemia représente un facteur prédictif fort de la morbidité et de la mortalité vasculaires. Des effets toxiques du hyperhomocysteinemia sur le mur vasculaire peuvent être expliqués par une modification chimique des lipoprotéines et de la structure vasculaire, effort oxydant, dysfonctionnement endothélial, régénération endothéliale insuffisante de cellules, prolifération de cellule musculaire lisse ou par une accumulation de tissu conjonctif fonctionellement non suffisant. Des effets en outre thrombogenic ou une plus grande expression des protéines de contrôle de taux de cholestérol et des acides gras dans le foie peuvent être considérés. Le traitement du hyperhomocysteinemia est basé sur l'administration des doses pharmacologiques d'acide folique, de vitamines B6 et B12, qui peuvent diminuer la concentration totale en homocystéine de 25 à 30%. Une telle diminution, qui est à la moyenne 3 micromol/l, a comme conséquence la diminution du risque relatif de maladie cardiaque ischémique par 11 à 16%, phlebothrombose de 25% et encéphalopathies vasculaires de 19 à 24%.

Cas Lek Cesk. 2004;143(6):367-74

Gingembre organiquement cultivé frais (officinale de Zingiber) : composition et effets sur la production PGE2 LPS causée par.

La chromatographie en phase gazeuse en même temps que la spectrométrie de masse, une technique précédemment utilisée pour analyser les composants piquants non-volatiles des extraits de gingembre modifiés selon les dérivés triméthyliques silyliques, a été appliquée avec succès pour la première fois pour analyser les fractions partiellement épurées non modifiées des extraits de dichlorométhane des échantillons organiquement développés de blanc chinois frais et des variétés jaunes japonaises de gingembre, officinale Roscoe (Zingiberaceae) de Zingiber. Cette analyse a eu comme conséquence la détection de 20 jusque là produits naturels inconnus et de 31 composés précédemment rapportés comme constituants de gingembre. Ceux-ci incluent des paradols, des dihydroparadols, des gingerols, des dérivés d'acétyle des gingerols, des shogaols, 3 dihydroshogaols, des gingerdiols, des dérivés mono- et diacétyliques des gingerdiols, des dehydrogingerdiones 1, des diarylheptanoids, et des dérivés méthyliques d'éther de certaines de ces derniers des composés. La dégradation thermique des gingerols au gingerone, aux shogaols, et aux composés connexes a été démontrée. Le constituant principal dans les deux variétés était [6] - le gingerol, un marqueur chimique pour l'officinale de Z. Des modèles spectraux de masse de fragmentation pour tous les composés sont décrits et interprétés. Des activités anti-inflammatoires des fractions de chromatographie de silicagel ont été examinées utilisant une analyse PGE2 in vitro. La plupart des fractions contenant des gingerols et/ou des dérivés de gingerol ont montré l'excellente inhibition de la production PGE2 LPS causée par.

Phytochimie. 2004 juillet ; 65(13) : 1937-54

Magnésium dans désordres cardio-vasculaires et autres.

BUT : Le rôle et le métabolisme physiologique du magnésium, les causes de l'insuffisance de magnésium, des données cliniques sur les avantages de la supplémentation de magnésium, et la gestion de l'insuffisance de magnésium sont discutés. RÉSUMÉ : Le magnésium est un électrolyte souvent donné sur qui est essentiel à la vie. Le magnésium joue un rôle dans plus de 300 réactions enzymatiques et est en critique impliqué dans le métabolisme énergétique, l'utilisation de glucose, la synthèse de protéine, la synthèse et la panne d'acide gras, les fonctions d'atpase, et pratiquement toutes les réactions hormonales. Du magnésium est étroitement impliqué en maintenant l'équilibre ionique cellulaire par son association du sodium, du potassium, et du calcium. L'insuffisance du magnésium devient plus commune dans la population des USA et peut être attribuée à la consommation diététique diminuée et à l'utilisation de la diurétique ; dans les personnes âgées, l'insuffisance de magnésium peut être une conséquence d'appétit réduit, d'activité respiratoire mitochondrique diminuée, et de collagène myocardique accru. Les conditions qui peuvent être associées à l'insuffisance de magnésium incluent l'hypertension, l'insuffisance cardiaque congestive, l'arythmie, l'infarctus du myocarde, le diabète, et le preeclampsia ; dans beaucoup de ces derniers, la supplémentation de magnésium a été trouvée salutaire dans des études cliniques. La supplémentation devrait être considérée pour des patients présentant des facteurs de risque pour l'insuffisance et devrait être instituée pour des patients montrant des symptômes d'insuffisance. En plus d'instituer la supplémentation si approprié, le clinicien devrait identifier et corriger la cause sous-jacente de l'insuffisance. CONCLUSION : L'insuffisance de magnésium peut contribuer aux processus pathologiques. Les cliniciens devraient considérer utilisant la supplémentation de magnésium empêcher l'insuffisance dans les patients en danger et traiter l'insuffisance quand elle se produit.

Système Pharm de santé d'AM J. 1er août 2004 ; 61(15) : 1569-76

Composés d'Organoselenium en tant qu'agents thérapeutiques et chemopreventive potentiels : un examen.

Le sélénium (Se) est un oligoélément essentiel. Il est, dont toutefois le toxique à la concentration peu au-dessus est exigé pour la santé. Le sélénium est incorporé aux protéines comme selenocysteine, 21 l'acide aminé (St). Selenoproteins sont trouvés dans les bactéries, l'archaea, et les eukaryotes. Les propriétés biochimiques et physico-chimiques du sélénium ont comme conséquence les caractéristiques redox uniques du selenocysteine et de son utilisation en enzymes antioxydantes. Dans ce contexte de redox une réaction est la réduction de métabolites réactifs de l'oxygène par des peroxydases de glutathion, aidant à maintenir l'intégrité de membrane, réduit les dommages oxydants aux lipides, aux lipoprotéines, et à l'ADN. Le sélénium a des rôles structurels et enzymatiques. Le sélénium influence un certain nombre de processus d'endocrine, spécialement, ceux impliqués dans la synthèse d'hormone thyroïdienne et métabolisme. Le Se est nécessaire pour le fonctionnement approprié du système immunitaire, un rôle dans la suppression virale, SIDA, et également est impliqué en retardant le processus vieillissant. Son insuffisance a été liée à un certain nombre de désordres tels que la maladie cardiaque, le diabète, et les maladies du foie, et on l'exige pour la motilité de sperme et peut réduire le risque de perte. La supplémentation d'expert en logiciel s'est récemment déplacée du royaume d'éliminer des insuffisances nutritionnelles à une d'intervention pharmacologique, particulièrement dans le domaine clinique du chemoprevention de cancer. Au cours des dernières années, un effort énorme a été orienté sur la synthèse des composés stables d'organoselenium qui pourraient être employés comme antioxydants, modulateurs d'enzymes, antitumoral, des antimicrobiens, des agents d'antihypertensif, des antivirals et des inducteurs de cytokine. La biochimie et la pharmacologie des composés basés sur sélénium sont des sujets d'intérêt actuel intense, particulièrement du point de vue de bruyère publique. Le but de cet examen est de discuter les applications pharmacologiques récentes des composés d'organoselenium en tant qu'agents thérapeutiques dans le traitement de plusieurs maladies.

Curr Med Chem. 2004 juin ; 11(12) : 1657-69

Biochimie et cancer de sélénium : un examen de la littérature.

Ces dernières années, le rôle du sélénium dans la prévention d'un certain nombre de conditions dégénératives comprenant le cancer, maladies inflammatoires, fonction thyroïde, maladie cardio-vasculaire, les maladies neurologiques, vieillissement, stérilité, et infections, a été établi par des expériences de laboratoire, des tests cliniques, et des données épidémiologiques. La plupart des effets en ces conditions sont liées à la fonction du sélénium dans les systèmes antioxydants d'enzymes. Le réapprovisionnement du sélénium en états d'insuffisance semble avoir des effets immunisé-stimulants, en particulier en patients subissant la chimiothérapie. Cependant, l'augmentation des niveaux des enzymes antioxydantes de selenoprotein (peroxydase de glutathion, réductase de thioredoxin, etc.) semble être seulement une de beaucoup de manières desquelles les métabolites basés sur sélénium contribuent à la croissance et à la fonction cellulaires normales. Les données animales, les données épidémiologiques, et les procès d'intervention ont montré un rôle clair pour des composés de sélénium dans la prévention des cancers spécifiques et les effets antitumorigenic en quelques phases de courrier-initiation de cancer.

Altern Med Rev. 2004 sept ; 9(3) : 239-58

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