Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

LE Magazine en novembre 2005
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Thé vert

Antioxydants du thé de boisson dans la promotion de la santé des personnes.

Le thé qui contient beaucoup d'antioxydants est une boisson agréable et sûre qui est appréciée par des personnes à travers le globe. Des feuilles de thé sont fabriquées en tant que noires, vertes, ou oolong. Le thé noir représente approximativement 78% de thé consommé par total dans le monde, tandis que le thé vert explique approximativement 20% de thé consommé. Le concept de la « utilisation du thé pour la promotion de la santé des personnes et de la prévention et du traitement des maladies » est devenu un sujet de recherche intense pendant la dernière décennie. Les maladies pour lesquelles les buveurs de thé semblent prendre plus à faible risque sont des infections simples, comme bactérien et viral, aux maladies débilitantes chroniques, y compris le cancer, la maladie cardiaque coronaire, la course, et l'ostéoporose. Le travail initial sur le thé vert a suggéré qu'il possède des effets de santé-promotion humains. Ces dernières années, les efforts de recherche ont été aussi bien augmentés au thé noir. La recherche conduite ces dernières années indique que le noir et le thé vert ont les attributs salutaires très semblables en abaissant le risque de beaucoup de maladies humaines, y compris plusieurs types de cancer et de maladies cardiaques. Pour la prévention de cancer, les preuves sont si primordialement que la branche de Chemoprevention de l'Institut National contre le Cancer ait lancé un plan pour les composés se développants de thé comme agents de cancer-chemopreventive dans des procès humains. Ainsi, la recherche médicale moderne confirme la sagesse antique que la thérapie de beaucoup de maladies peut résider dans une boisson peu coûteuse dans une « théière. »

Signal de redox d'Antioxid . 2004 juin ; 6(3) : 571-82

Mise à jour sur le chemoprevention du cancer de la prostate.

BUT D'EXAMEN : Le cancer de la prostate demeure le cancer viscéral le plus généralement diagnostiqué dans les hommes aux Etats-Unis, avec presque 200.000 caisses nouvellement diagnostiquées en 2003. La prévention de cette maladie aurait un impact majeur sur le coût, la morbidité, et la mortalité maladie-associés pour un grand segment de la population. Une avancée majeure dans la prévention du cancer de la prostate est venue en 2003 avec la publication du procès de prévention de cancer de la prostate. Cet aperçu récapitule les résultats de ce procès, la conception d'autres procès à grande échelle, et des avances dans la compréhension des mécanismes moléculaires étant à la base de l'effet d'autres agents prometteurs. RÉSULTATS RÉCENTS : Le procès de prévention de cancer de la prostate a démontré que l'utilisation du finasteride est associée à une réduction de 25% de la prédominance de sept ans de période du cancer de la prostate chez les hommes au-dessus de l'âge 55 ans avec de l'antigène spécifique <3.0 ng/ml d'examen rectal numérique normal et de prostate initiale. L'utilisation du finasteride a été associée à un risque légèrement plus gros des tumeurs de la somme 7-10 de Gleason, de quelques effets secondaires sexuels, et de moins symptômes urinaires. Un corps substantiel de nouvelles preuves moléculaires soutient le corps existant des données cliniques et épidémiologiques menant à déterminer de la vitamine E et du sélénium en tant qu'agents préventifs chez les hommes en danger le cancer de la prostate. Les preuves épidémiologiques et moléculaires font également les inhibiteurs cyclooxygenase-2, le lycopène, le soja, et les agents prometteurs de thé vert. RÉSUMÉ : Les résultats d'un procès basé sur la population et randomisé de la phase III démontre que le finasteride peut empêcher le cancer de la prostate. Un grand nombre de données soutiennent l'utilisation d'autres agents en tant que préventifs potentiels, y compris le sélénium, la vitamine E, la vitamine D, tout autre 5 inhibiteurs d'alpha-réductase, inhibiteurs cyclooxygenase-2, lycopène, et le thé vert. Certains de ces agents sont examinés dans de nouveaux tests cliniques à grande échelle de la phase III.

Curr Opin Urol . 2004 mai ; 14(3) : 143-9

Avantages médicinaux de thé vert : partie I. Review de prestations-maladie noncancer.

Le thé, sous forme de thé vert ou noir, est l'une des boissons le plus largement consommées dans le monde. Des extraits des feuilles de thé également sont vendus sous le nom de suppléments diététiques. Cependant, d'intérêt croissant pour les propriétés de santé du thé et d'une hausse significative d'enquête scientifique, cet examen couvre des résultats récents sur les propriétés médicinales et les prestations-maladie noncancer du vert et du thé noir. Dans la partie II, un examen des propriétés anticancéreuses des extraits de thé vert est présenté. Le thé vert contient un ensemble unique de catéchines qui possèdent l'activité biologique dans l'antioxydant, l'anti-angiogenèse, et les analyses antiproliferative potentiellement concernant la prévention et le traitement de diverses formes de cancer. Bien qu'il y ait eu beaucoup de foyer sur les propriétés biologiques du gallate principal d'epigallocatechin de catéchine de thé (EGCg) et ses propriétés antitumorales, le thé offre d'autres prestations-maladie ; certains dus à la présence d'autres constituants importants. Les caractéristiques indépendantes des propriétés antioxydantes des thés verts et noirs peuvent être responsables de l'activité anticancéreuse et de l'amélioration du thé de la santé et de l'athérosclérose cardiaques. Theanine dans le thé vert peut jouer un rôle en réduisant l'effort. Les catéchines oxydées (théaflavines dans le thé noir) peuvent réduire des taux de cholestérol dans le sang. Des propriétés synergiques des extraits de thé vert avec d'autres sources des constituants polyphénoliques sont de plus en plus identifiées en tant qu'étant potentiellement importantes pour les avantages médicinaux des thés noirs et verts. En outre, en raison des propriétés antioxydantes et anti-vieillissement présumées, thé réussit à pénétrer maintenant son les préparations actuelles. Chacun de ces aspects est examiné.

Complément Med. de J Altern 2005 juin ; 11(3) : 521-8

L'activité d'antifolate des catéchines de thé.

Un polyphénol gallated naturel d'isolement dans les feuilles de thé vertes, (-) - le gallate d'epigallocatechin (EGCG), s'est avéré un inhibiteur d'activité de la réductase de dihydrofolate (DHFR) in vitro aux concentrations trouvées dans le sérum et les tissus des buveurs de thé vert (0.1-1.0 micromol/L). Ces données fournissent les premières preuves que l'effet prophylactique du thé vert buvant sur certaines formes de cancer, suggérées par des études épidémiologiques, sont dues à l'inhibition de DHFR par EGCG et pourraient également expliquer pourquoi des extraits de thé ont été traditionnellement employés dans « la médecine parallèle » en tant qu'agents anticarcinogenic/antibiotiques ou dans le traitement des conditions telles que le psoriasis. EGCG a montré la cinétique caractéristique d'un inhibiteur lent et serré-contraignant de réduction de 7,8 dihydrofolate avec du foie bovin DHFR (K (I) = 0,109 micromol/L), mais d'un inhibiteur classique, réversible, concurrentiel avec du foie de poulet DHFR (K (I) = 10,3 micromol/L). Modélisation structurelle prouvée qu'EGCG peut lier à DHFR humain au même site et dans une orientation semblable à cela observé pour quelques complexes structurellement caractérisés d'inhibiteur de DHFR. Les réponses des cellules de lymphome à EGCG et à antifolates connus étaient semblables, c.-à-d., une inhibition dépendante de la dose de l'arrestation de croissance (IC50 = 20 micromol/L pour EGCG), de phase G0-G1 du cycle cellulaire, et induction de cellules d'apoptosis. L'épuisement folique a augmenté la sensibilité de ces variétés de cellule aux antifolates et à l'EGCG. Ces effets ont été atténués en élevant les cellules dans une hypoxanthine-thymidine contenante moyenne, compatible à DHFR étant le site de l'action pour EGCG.

Recherche de Cancer. 15 mars 2005 ; 65(6) : 2059-64

Thé vert et polyphénols de thé dans la prévention de cancer.

Les effets cancer-préventifs du thé vert et de son constituant principal (-) - gallate d'epigallocatechin [(-) - EGCG] sont largement soutenus par des résultats des études épidémiologiques, de culture cellulaire, animales et cliniques pendant la décennie récente. Les études in vitro de culture cellulaire prouvent que les polyphénols de thé induisent efficace l'arrestation apoptotic de mort cellulaire et de cycle cellulaire en cellules de tumeur mais pas dans leurs homologues normales de cellules. Les polyphénols de thé vert affectent plusieurs des voies de transduction de signal, y compris la croissance facteur-négociée, la protéine kinase mitogène-activée (MAPK) - personne à charge, et des voies de dégradation d'ubiquitin/proteasome. Les études épidémiologiques ont suggéré que la consommation du thé vert abaisse le risque de cancer. Les diverses études des animaux ont indiqué que le traitement par le thé vert empêche l'incidence et la multiplicité de tumeur dans différents sites d'organe tels que la peau, le poumon, le foie, l'estomac, la glande mammaire et les deux points. La phase I et II des tests cliniques ont été effectués récemment pour explorer les effets anticancéreux du thé vert dans les patients présentant le cancer. Actuellement, une recherche plus mécaniste, des études des animaux, et des tests cliniques sont nécessaires pour évaluer plus loin le rôle du thé vert dans la prévention de cancer.

Front Biosci . 1er septembre 2004 ; 9:2618-31

Perte de poids de corps et entretien de poids par rapport à la prise habituelle de caféine et à la supplémentation de thé vert.

OBJECTIF : Enquête sur l'effet d'un mélange vert de thé-caféine sur l'entretien de poids après la perte de poids de corps dans les sujets modérément obèses par rapport à la prise habituelle de caféine. MÉTHODES DE RECHERCHE ET PROCÉDURES : Un procès parallèle à double anonymat contrôlé par le placebo randomisé dans 76 de poids excessif et sujets modérément obèses, (BMI, 27,5 +/- 2,7 kg/m (2)) assortis pour le sexe, âge, BMI, taille, masse de corps, et prise habituelle de caféine a été conduit. Une intervention de régime d'énergie très basse pendant 4 semaines a été suivie de 3 mois d'entretien de poids (WM) ; au cours de la période de WM, les sujets ont reçu un mélange vert de thé-caféine (gallate d'epigallocatechin de mg 270 + caféine de mg 150 par jour) ou le placebo. RÉSULTATS : Les sujets ont perdu 5,9 +/--1,8 (écart-type) le kilogramme (7,0 +/- 2,1%) de poids corporel (p < 0,001). À la ligne de base, la satiété était franchement, et chez les femmes, le leptin était inversement, connexe à la consommation habituelle de la caféine des sujets (p < 0,01). Les hauts consommateurs de caféine ont réduit le poids, la grosse masse, et les consommateurs de caféine de circonférence de taille plus que bas ; la dépense énergétique de repos a été réduite moins et le quotient respiratoire a été réduit plus pendant la perte de poids (p < 0,01). Dans les bas consommateurs de caféine, pendant le WM, le thé vert réduisait toujours le poids corporel, taille, quotient respiratoire et la graisse du corps, tandis que la dépense énergétique de repos a été augmentée a rivalisé avec une restauration de ces variables avec le placebo (p < 0,01). Dans les hauts consommateurs de caféine, on n'a observé aucun effet du mélange vert de thé-caféine pendant le WM. DISCUSSION : La prise élevée de caféine a été associée à la perte de poids par le thermogenesis et la grosse oxydation et au leptin supprimé chez les femmes. Dans de bas consommateurs habituels de caféine, le mélange vert de thé-caféine a amélioré WM, en partie par le thermogenesis et la grosse oxydation.

Recherche d'Obes . 2005 juillet ; 13(7) : 1195-204

Effets des polyphénols purifiés de thé vert et noir sur le métabolisme de cyclooxygenase- et lipoxygénase-dépendant de l'acide arachidonique dans les tissus humains de mucosa de deux points et de tumeur de deux points.

Les effets des polyphénols de thé vert et noir sur le cyclooxygenase (COX) - et la lipoxygénase (SAUMON FUMÉ) - le métabolisme dépendant d'acide arachidonique dans le mucosa humain normal de deux points et les cancers du côlon ont été étudiés. À une concentration de 30 microg/mL, (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), (-) - epigallocatechin (EGC), et (-) - epicatechin-3-gallate (ECG) de thé vert et de théaflavines de thé noir a empêché l'activité Saumon fumé-dépendante par 30-75%. La formation de 5, de 12-, et de métabolites 15-LOX a été empêchée jusqu'à un degré semblable. Les polyphénols de thé ont également empêché le métabolisme Cox-dépendant d'acide arachidonique dans les microsomes du mucosa normal de deux points, avec ECG montrant l'inhibition la plus forte. La formation du thromboxane (TBX) et de l'acide 12 hydroxyheptadecatrienoic (HHT) a été diminuée dans une large mesure que d'autres métabolites. Les effets inhibiteurs des polyphénols de thé sur l'activité de COX, cependant, moins ont été prononcés dans des microsomes de tumeur que dans les microsomes muqueux de deux points normaux. Les théaflavines ont fortement empêché la formation de TBX et de HHT, mais ont augmenté la production de la prostaglandine E (2) (PGE (2)) dans des microsomes de tumeur. L'effet de amélioration des théaflavines sur PGE (2) la production a été liée au niveau COX-2 dans les microsomes. Bien que la théaflavine ait empêché COX-2 ovin, son activité dans la formation de PGE (2) a été stimulé par la théaflavine quand COX-2 ovin a été mélangé aux microsomes, suggérant que la théaflavine affecte l'interaction de COX-2 avec d'autres facteurs microsomiques (par exemple synthase de PGE). Les résultats actuels indiquent que les polyphénols de thé peuvent affecter le métabolisme d'acide arachidonique dans le mucosa de deux points et les tumeurs humains de deux points, et cette action peut changer le risque pour le cancer du côlon chez l'homme.

Biochimie Pharmacol . 1er novembre 2001 ; 62(9) : 1175-83

Inhibition des collagènases des cellules de carcinome de poumon de souris par des catéchines de thé vert et des théaflavines de thé noir.

La théaflavine et le digallate de théaflavine, qui est des composants de thé noir ont été examinés par analyse in vitro d'invasion avec les cellules du carcinome LL2-Lu3 de poumon de Lewis de souris, qui sont fortement métastatiques. Les composés ont empêché l'invasion par les cellules de tumeur. Le zymography de gélatine a prouvé que les cellules ont sécrété des protéinases métalliques de matrice (MMPs), probablement comprenant MMP-2 et MMP-9, qui peuvent être impliqués dans l'invasion et la métastase de cellules de tumeur. Théaflavine et digallate de théaflavine MMPs également inhibé du milieu de culture de ces cellules de tumeur, de même qu'a fait (-) - le gallate d'epigallocatechin. Ces résultats suggèrent que théaflavine, digallate de théaflavine, et (-) - le gallate d'epigallocatechin empêchent l'invasion de cellules de tumeur en empêchant le type collagènases d'IV des cellules LL2-Lu3.

Biochimie de Biosci Biotechnol . 1997 sept ; 61(9) : 1504-6

Effet de balayage des extraits du thé vert et des antioxydants naturels sur les radicaux actifs de l'oxygène.

Avec l'utilisation des méthodes de piégeage de rotation, les effets de balayage des extraits du thé vert et d'autres nourritures naturelles sont étudiés. Dans les leucocytes polymorphonucléaires stimulés (PMN) système, la fraction 6 (F6) d'extrait de l'eau du thé vert et les polyphénols de thé vert (GTP) exercent l'effet de balayage le plus fort sur les radicaux actifs de l'oxygène, beaucoup plus forts que la vitamine C (Vc) et la vitamine E (VE). Les antioxydants de Rosemary (RA) et la curcumine (cabot) ont des effets de balayage plus faibles que Vc, mais plus fort que le VE. En Fenton Reaction, le cabot exerce l'effet de balayage le plus fort (69%) sur des radicaux hydroxyles. Dans l'irradiation, le système F6 (74%) de riboflavine et les GTP (72%) ont des effets de balayage très forts qui sont plus faibles que Vc, mais beaucoup plus fort que le VE (23%). Avec l'utilisation de la sonde de rotation oxymetry, la consommation de l'oxygène dans l'éclat respiratoire de PMN stimulé ont été mesurées quand les antioxydants ont existé dans ces systèmes. Les résultats ont démontré que ces antioxydants n'ont pas affecté l'éclat respiratoire des leucocytes polymorphonucléaires humains stimulés avec PMA.

Cellule Biophys . 1989 avr. ; 14(2) : 175-85

Effets des polyphénols et des flavonoïdes de thé sur le glucuronidation microsomique de foie de l'estradiol et de l'oestrone.

L'administration de 0,5 ou de 1% a lyophilisé le thé vert (5 ou 10 solides de thé de mg par ml, respectivement) comme source unique de fluide potable aux rats femelles de Long-Evans pour le glucuronidation microsomique de foie stimulé 18 par jours de l'oestrone, de l'estradiol et du nitrophénol 4 par 30-37%, 15-27% et 26-60%, respectivement. L'administration par voie orale de 0,5% a lyophilisé le thé vert aux souris CD-1 femelles pour le glucuronidation microsomique de foie stimulé 18 par jours de l'oestrone, de l'estradiol et du nitrophénol 4 par 33-37%, 12-22% et 172-191%, respectivement. L'addition in vitro d'un mélange de polyphénol de thé vert, d'un mélange de polyphénol de thé noir ou (-) - le gallate d'epigallocatechin a empêché le glucuronidation microsomique de foie de rat de l'oestrone et l'estradiol d'une façon dépendant de la concentration et leurs valeurs IC50 pour l'inhibition du métabolisme d'oestrogène étaient approximativement 12,5, 50 et 10 microg/ml, respectivement. L'analyse cinétique d'enzymes indique que l'inhibition du glucuronidation d'oestrone par le microM 10 (-) - gallate d'epigallocatechin était concurrentielle tandis que l'inhibition par le microM 50 (-) - gallate d'epigallocatechin était non-compétitif. De même, plusieurs flavonoïdes (narigénine, hesperetin, kaempferol, quercétine, rutine, flavone, alpha-naphthoflavone et bêta-naphthoflavone) également ont empêché à divers degrés le glucuronidation microsomique de foie de rat de l'oestrone et de l'estradiol. La narigénine et le hesperetin ont montré les effets inhibiteurs les plus forts (valeur IC50 de microM approximativement 25). Ces deux flavonoïdes hydroxylées ont eu un mécanisme concurrentiel d'inhibition d'enzymes pour le glucuronidation d'oestrone à une concentration en inhibiteur de 10 microM et un mécanisme principalement non-compétitif d'inhibition à une concentration en inhibiteur de 50 microM.

Biochimie Mol Biol de stéroïde de J . 1998 fév. ; 64 (3-4) : 207-15

Effets inhibiteurs des antioxydants sur la formation des amines hétérocycliques.

Il est important de rechercher les antioxydants efficaces pour supprimer la formation des amines hétérocycliques mutagéniques et cancérogènes (HCAs), comme quinoxaline de 2 amino-3,8-dimethylimidazo [4,5-f] (MeIQx) et la pyridine de 2 amino-1-methyl-6-phenylimidazo [4,5-b] (PhIP), parce que ces HCAs sont considérés les carcinogènes humains probables. Les effets de divers antioxydants nourriture-dérivés sur la formation de MeIQx ont été examinés par leur addition (0,2 mmol chacun) aux mélanges de la créatine (0,4 mmol), de la glycine (0,4 mmol) et du glucose (0,2 mmol), et du chauffage au degreesC 128 pour 2 H. La glycine a été remplacée par la l-phénylalanine dans le cas de la formation de PhIP. Parmi les 14 genres d'antioxydants examinés, des catéchines de thé vert et le composant principal [(-) - gallate d'epigallocatechin], deux flavonoïdes (lutéoline et quercétine) et acide cafféique se sont avérés pour supprimer clairement la formation de MeIQx et de PhIP, étant 3.2-75% du niveau des contrôles. Ces antioxydants phénoliques ont également réduit toute la mutagénicité des mélanges passionnés. Les résultats suggèrent que les produits alimentaires contenant des catéchines, des flavonoïdes et l'acide cafféique puissent supprimer la formation de HCAs en nourritures cuites.

Recherche de Mutat . 18 juin 1f998 ; 402 (1-2) : 237-45

Inhibition sélective des isozymes d'alpha-réductase du stéroïde 5 par le thé epicatechin-3-gallate et epigallocatechin-3-gallate.

Les inhibiteurs de l'alpha-réductase 5 peuvent être efficaces dans le traitement de 5 anomalies alpha-dihydrotestosterone-dépendantes, telles que le hyperplasia bénin de prostate, le cancer de la prostate et certaines maladies de la peau. Les catéchines de thé vert, (-) epigallocatechin-3-gallate et (-) epicatechin-3-gallate, mais pas (-) épicatéchine et (-) epigallocatechin, sont les inhibiteurs efficaces du type 1 mais ne pas dactylographier - à 2 5 l'alpha-réductase. (-) Epigallocatechin-3-gallate empêche également la croissance accessoire de glande sexuelle du rat. Ces résultats suggèrent que certains gallates de thé puissent régler l'action d'androgène dans les organes cibles.

Recherche Commun de biochimie Biophys. 25 septembre 1995 ; 214(3) : 833-8

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