Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

LE Magazine en octobre 2005
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Triphosphate d'adénosine de crête

Effet de propionyl-L-carnitine sur la représentation d'exercice dans la maladie artérielle périphérique.

FOND : Le tation de Supplemen avec le nitine de propionyl-L-voiture (PLC) peut être utile en améliorant la capacité d'exercice de personnes avec la maladie artérielle périphérique. MÉTHODES : Après une phase de familiarisation d'exercice de 2 sem., sept sujets montrant le claudication intermittent ont été étudiés sur une période de 12 sem. se composant de trois phases de 4 sem., lignes de base (b), supplémentations (s), et placebo (p). Le PLC a été complété à 2 g x d (- 1), et des sujets ont été aveuglés à l'ordre de la supplémentation. La force et la résistance unilatérales de veau ont été évaluées chaque semaine. La représentation de marche a été évaluée à la fin de chaque phase utilisant un protocole par accroissement, pendant lequel des gaz respiratoires ont été rassemblés. RÉSULTATS : Bien qu'il n'ait pas y eu une augmentation significative dans le temps de marche maximal (approximativement 14%) dans le groupe entier, temps de marche amélioré dans une large mesure que le coefficient de variation de ligne de base individuel dans quatre des sept sujets. Les changements de la représentation de marche ont été corrélés avec des changements du taux de pertes respiratoire à l'exercice équilibré (r = 0,59) et maximal (r = 0,79). La force musculaire accrue sensiblement de 695 +/- 198 N à 812 +/- à 249 N vers la fin de S. Changes dans la force de veau de B en S ont été modestement liés aux changements de la représentation de marche (r = 0,56). Aucune amélioration de la résistance de veau n'a été détectée dans toute l'étude. CONCLUSIONS : Ces données préliminaires suggèrent que, en plus de la représentation de marche, la force musculaire puisse être augmentée dans des patients de PROTECTION après 4 sem. de la supplémentation avec la propionyl-L-carnitine.

Med Sci Sports Exerc. 2001 sept ; 33(9) : 1415-22

Carnitine et maladie artérielle périphérique.

Les patients présentant la maladie artérielle périphérique (PROTECTION) qui deviennent symptomatiques avec le claudication (approximativement un tiers de la population) ont un affaiblissement marqué dans la représentation d'exercice et la capacité fonctionnelle globale. Les patients présentant le claudication ont une consommation maximale de l'oxygène mesurée pendant l'essai évalué d'exercice de tapis roulant qui est 50% de cela dans les sujets normaux d'âge comparable, et rapportent également la grande difficulté en marchant des distances relativement courtes, même à une vitesse de marche lente. La capacité de marche réduite est associée à l'affaiblissement dans les activités de la vie et de la qualité de vie quotidiennes. Ainsi, le claudication limite fortement au fonctionnement physique des activités quotidiennes. L'amélioration de la mobilité et l'amélioration de la qualité de vie réduite sont donc des buts importants de traitement. Les patients avec la PROTECTION développent des anomalies métaboliques dans les muscles squelettiques de l'extrémité inférieure. Ces anomalies incluent l'affaiblissement dans l'activité de chaîne de transport d'électron de muscle ischémique et l'accumulation mitochondriques des intermédiaires du métabolisme oxydant (acylcarnitines). Les patients présentant la plus grande accumulation des acylcarnitines de muscle ont la représentation d'exercice la plus altérée. Ainsi, le claudication n'est pas simplement le résultat du flux sanguin réduit, et les changements du métabolisme de muscle squelettique font partie de la pathophysiologie de la maladie. la L-carnitine et la propionyl-L-carnitine peuvent améliorer le métabolisme et la représentation d'exercice des muscles ischémiques. la L-carnitine dans une dose de 2 grammes a deux fois par jour amélioré la représentation de tapis roulant, mais la propionyl-L-carnitine (une forme d'acyle de carnitine) était plus efficace que la L-carnitine en améliorant la distance de marche de tapis roulant. Dans deux procès multicentres d'un total de 730 patients, la distance de marche initiale et maximale de tapis roulant a amélioré plus avec la propionyl-L-carnitine que le placebo. La drogue a également amélioré la qualité de vie et a eu des effets secondaires minimaux par rapport au placebo. la Propionyl-L-carnitine n'a pas été approuvée pour l'usage aux Etats-Unis.

Ann N Y Acad Sci. 2004 nov. ; 1033:92-8

Étude préliminaire et randomisée exploratoire d'acétyle et propionylcarnitine dans le syndrome chronique de fatigue.

OBJECTIFS : Nous avons comparé les effets l'acétylcarnitine, le propionylcarnitine et des deux composés sur les symptômes du syndrome chronique de fatigue (CFS). MÉTHODES : D'une mode ouverte et randomisée nous avons comparé l'acétyle-L-carnitine de 2 g/d, la propionyl-L-carnitine de 2 g/d, et sa combinaison dans 3 groupes de 30 patients de CFS pendant 24 semaines. Des effets ont été évalués par l'impression globale clinique du changement. Les points finaux secondaires étaient l'inventaire multidimensionnel de fatigue, questionnaire de douleur de McGill, et l'essai de concentration d'attention de Stroop. Des scores ont été évalués pendant 8 semaines avant traitement ; à la randomisation ; après 8, 16, et 24 semaines de traitement ; et 2 semaines plus tard. RÉSULTATS : L'impression globale clinique du changement après traitement a montré l'amélioration considérable dans 59% des patients dans le groupe d'acétylcarnitine et 63% dans le groupe de propionylcarnitine, mais moins dans le nitine acetylcar plus le groupe de propionylcarnitine (37%). L'acétylcarnitine a amélioré de manière significative la fatigue mentale (p =.015) et le propionylcarnitine a amélioré la fatigue générale (p =.004). La concentration d'attention s'est améliorée dans tous les groupes, tandis que les plaintes de douleur n'ont pas diminué dans tout groupe. Pendant deux semaines après traitement, la détérioration de la fatigue a été éprouvée de 52%, de 50%, et de 37% dans l'acétylcarnitine, propionylcarnitine, et a combiné le groupe, respectivement. Dans le groupe d'acétylcarnitine, mais pas dans les autres groupes, les changements des niveaux de carnitine de plasma se sont corrélés avec l'amélioration clinique. CONCLUSIONS : L'acétylcarnitine et le propionylcarnitine ont montré le bienfait sur la concentration de fatigue et d'attention. Moins d'amélioration a été trouvée par le traitement combiné. L'acétylcarnitine a eu l'effet principal sur la fatigue mentale et le propionylcarnitine sur la fatigue générale.

Psychosom Med. 2004 mars-avril ; 66(2) : 276-82

La carnitine contre l'administration d'androgène dans le traitement du dysfonctionnement sexuel, de l'humeur déprimée, et de la fatigue s'est associée au vieillissement masculin.

OBJECTIFS : À pour comparer l'undecanoate de testostérone contre la propionyl-L-carnitine plus l'acétyle-L-carnitine et le placebo dans le traitement des symptômes vieillissants masculins. MÉTHODES : Un total de 120 patients ont été randomisés dans trois groupes. L'âge patient moyen était de 66 ans (gamme 60 74). Le groupe 1 a été indiqué à undecanoate de testostérone 160 mg/jour, le deuxième groupe a été indiqué à propionyl-L-carnitine 2 g/day plus l'acétyle-L-carnitine 2 g/day. Le troisième groupe a été indiqué un placebo (amidon). Des drogues et le placebo ont été donnés pendant 6 mois. Les variables évaluées étaient antigène prostate-spécifique total, volume de prostate, vitesse systolique de crête, vitesse à la fin de diastole, index résistif des artères péniennes cavernosal, tumescence pénien nocturne, total et testostérone gratuite, prolactine, l'hormone luteinizing, index international de score érectile de fonction, de score d'échelle de mélancolie de dépression, de score d'échelle de fatigue, et d'incidence des effets secondaires. L'évaluation a été exécutée à intervalles avant, pendant, et après la thérapie. RÉSULTATS : La testostérone et les carnitines ont amélioré de manière significative la vitesse systolique maximale, vitesse à la fin de diastole, index résistif, le tumescence pénien nocturne, index international de score érectile de fonction, de score d'échelle de mélancolie de dépression, et de score d'échelle de fatigue. Carnitines a prouvé plus actif que la testostérone en améliorant le tumescence pénien nocturne et l'index international du score érectile de fonction. La testostérone a augmenté de manière significative le volume de prostate et les niveaux gratuits et totaux de testostérone et a abaissé de manière significative l'hormone luteinizing de sérum ; les carnitines n'ont pas fait. Aucune drogue n'a modifié de manière significative l'antigène ou la prolactine prostate-spécifique. Carnitines et testostérone ont prouvé efficace pour tant que ils ont été administrés, avec la suspension provoquant une inversion aux valeurs de ligne de base. Seulement le volume de prostate du groupe 1 s'est avéré sensiblement plus grand que la ligne de base pendant 6 mois après suspension de testostérone. Inefficace prouvé par administration de placebo. Les effets secondaires négligeables ont émergé. CONCLUSIONS : La testostérone et, particulièrement, les carnitines se sont avérés être les drogues actives pour la thérapie des symptômes liés au vieillissement masculin.

Urologie. 2004 avr. ; 63(4) : 641-6

Vieillissement de diabète et de sujets : une étude sur le contenu de triphosphate d'adénosine et les activités enzymatiques liées au triphosphate d'adénosine dans les érythrocytes humains.

Na+/K (+) - et Ca (2+) - l'atpase sont les enzymes liées par membrane Triphosphate d'adénosine-dépendantes principales qui règlent le gradient de transmembrane de cation qui est changé dans la sénescence de globule rouge (RBC) et dans RBCs des patients diabétiques. Afin d'essayer de clarifier la connexion possible entre le diabète et le vieillissement, nous avons étudié les relations entre le contenu de triphosphate d'adénosine de RBC, l'atpase de Na+/K (+) -, Ca (2+) - des activités et vieillissement d'atpase dans les sujets en bonne santé (NIDDM), insuline-dépendants (IDDM) et non-insuline-dépendants. Une corrélation significative a été trouvée (r = -0,82 ; P < 0,001) entre le contenu de triphosphate d'adénosine de RBC et l'âge du sujet seulement au groupe témoin. On a observé une réduction significative d'activité d'atpase de Na+/K (+) - du groupe supérieur (C2) de sujets témoins, en comparaison de le plus jeune (C1). Dans des sujets d'IDDM et de NIDDM, l'activité enzymatique a été sensiblement diminuée en comparaison avec des sujets de santé d'âge semblable (P < 0,001). Une corrélation négative significative a été trouvée entre l'âge et l'activité enzymatique dans les sujets sains (r = -0,60 ; P < 0,001). On n'a observé aucune différence dans la membrane Ca (2+) - activité de RBC d'atpase entre de plus jeunes (C1) et plus anciens sujets sains (C2). Ca (2+) - activité d'atpase a été sensiblement augmenté dans des patients d'IDDM comparés à C1 (P < 0,001) et dans des patients de NIDDM comparés au C2 (P < 0,001). Les données actuelles indiquent que le vieillissement cause une réduction du contenu de triphosphate d'adénosine d'érythrocyte dans les sujets en bonne santé et diabétiques. Dans les patients diabétiques Na+/K (+) - l'activité d'atpase diminue indépendamment de l'âge.

L'EUR J Clin investissent. 1997 avr. ; 27(4) : 327-32

Réponse cardio-vasculaire et pulmonaire à l'administration par voie orale du triphosphate d'adénosine chez les lapins.

Les purines extracellulaires telles que le triphosphate d'adénosine et l'adénosine participent au règlement des fonctions cardio-vasculaires et respiratoires par des récepteurs de la purine P1 et P2 spécifique. Ces propriétés ont été principalement décrites après infusion intraveineuse. Des expériences rapportées ci-dessus ont été conçues pour explorer l'effet possible de l'administration orale de triphosphate d'adénosine (mg 3 ou 20. kilogramme (- 1). jour (- 1)) sur des fonctions vasculaires, cardiaques, et pulmonaires chez les lapins. Considérant qu'une dose orale unique de triphosphate d'adénosine n'a aucun effet, la supplémentation chronique pendant 14 jours réduit la résistance vasculaire périphérique, la résistance pulmonaire, et la fréquence respiratoire et augmente PO artériel (2). Aucun effet sur la tension artérielle centrale et la fréquence cardiaque n'est observé, mais une augmentation de l'index de travail ventriculaire gauche est notée à la suite de la diminution de la résistance vasculaire. On observe des modifications cardio-vasculaires plutôt semblables chez les lapins donnés mg 20. kilogramme (- 1). adénosine de jour (- 1) pendant 14 jours mais sans variation des paramètres respiratoires. Ces effets originaux de traitement oral répété avec le triphosphate d'adénosine peuvent résulter d'une réponse métabolique adaptative à la supplémentation de nucléoside qui pourrait affecter le chiffre d'affaires des purines extracellulaires menant à l'activation de P1- et/ou de P2-receptor.

J APPL Physiol. 2000 juin ; 88(6) : 1962-8

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