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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

Édition spéciale de LE Magazine, hiver 2005/2006

Beta sitosterol et la prostate vieillissante

par Stephen B. Strum, DM, FACP, et William Faloon

Les désordres de prostate limitent les dégats sur la majorité d'hommes vieillissants. Les scientifiques ont identifié les éléments nutritifs et les drogues qui allègent des symptômes d'élargissement bénin et réduisent le risque de cancer de la prostate.

Un extrait d'usine appelé beta sitosterol peut être d'avantage particulier. Les études éditées indiquent que beta sitosterol améliore uniformément des symptômes urinaires liés à l'élargissement de prostate.

Les bonnes actualités sont que beta sitosterol coûte tellement peu que les hommes peuvent augmenter leur consommation sans dépenser les dollars supplémentaires.

Pour le passé plusieurs décennies, les médecins européens ont par habitude prescrit un grand choix de médicaments basés sur usine pour traiter l'élargissement bénin de prostate et pour abaisser des symptômes d'appareil urinaire. Le chou palmiste, le pygeum, et les extraits de racine d'ortie sont les médicaments basés sur usine communs prescrits aux millions des hommes en Europe.

Les consommateurs aux États-Unis ont accès ouvert à ces mêmes éléments nutritifs qui sont approuvés comme drogues en Europe pour combattre des symptômes urinaires d'élargissement bénin de prostate.

Beta sitosterol est une graisse d'usine contenue en plusieurs drogues européennes de prostate, bien qu'il ne soit pas par habitude employé aux Etats-Unis. Les études randomisées par multiple ont confirmé l'efficacité de beta sitosterol en allégeant les types de malaise de prostate que les hommes vieillissants rencontrent tellement fréquemment.

Symptômes de mesure d'élargissement de prostate

Afin des scientifiques autour du monde pour évaluer l'efficacité d'une thérapie particulière, certaines normes d'essai ont été établies.

Une des normes les plus communes est le score international de symptôme de prostate (IPSS). Le score est énoncé comme nombre qui peut s'étendre de 0 à 35, selon la sévérité des symptômes inférieurs d'appareil urinaire. Le score international de symptôme de prostate inclut également un marquage de la qualité de vie pendant qu'il se rapporte aux symptômes urinaires.

Une mesure pour évaluer la force du courant urinaire s'appelle le débit urinaire maximum (Qmax). L'écoulement urinaire maximum est généralement diminué avec la maladie bénigne de prostate telle que BPH (hyperplasia prostatique bénin).

Le troisième essai est la quantité d'urine résiduelle qui reste dans la vessie après avoir vidé, ou d'urine résiduelle courrier-nulle (PVR). Ceci le plus facilement est évalué avec des ultrasons pre-- et courrier-nuls de la vessie.

Le schéma 1. scores internationaux de symptôme de prostate (IPSS) : Beta sitosterol contre le placebo. Les données comparant des hommes ont traité avec beta sitosterol à ceux recevant le placebo indiquent une diminution significative dans des scores de symptôme dans le groupe de beta sitosterol après trois et six mois de traitement.3 dans une étude complémentaire complémentaire, ces améliorations ont été maintenues pour des 18 mois supplémentaires d'observation.4

Effets remarquables de Beta sitosterol

Dans une étude randomisée, à double anonymat, contrôlée par le placebo, multicentre de 200 hommes avec l'élargissement bénin de prostate, moitié du groupe a reçu mg 180 de journal de beta sitosterol, alors que l'autre moitié recevait le placebo.

Après six mois, le groupe de beta sitosterol a vu l'amélioration du score international de symptôme de prostate, la mesure de l'écoulement d'urine (Qmax), et la quantité d'urine résiduelle demeurant dans la vessie (PVR).1

Le groupe de beta sitosterol a montré une diminution de 7,4 points du score international de symptôme de prostate, comparé à une diminution de seulement 2,1 points du groupe de placebo. C'était une amélioration significative de 3,5 fois chez les hommes prenant beta sitosterol (le schéma 1).1

La mesure de l'écoulement urinaire a grimpé jusqu'à une moyenne de 15,2 millilitres (ml) par seconde de 9,9 ml/second chez les hommes recevant beta sitosterol. Le groupe de placebo a seulement grimpé jusqu'à 11,4 ml/second de 10,2 ml/second à la ligne de base. L'écoulement urinaire a ainsi amélioré presque 35% dans le groupe prenant beta sitosterol, comparé seulement à 11% dans le groupe de placebo.1

Le plus remarquablement, l'urine résiduelle dans la vessie a diminué à 30,4 ml de 65,8 ml chez les hommes employant beta sitosterol… une réduction presque de 54% ! Dans le groupe de placebo, l'urine résiduelle de vessie a diminué de 64,8 ml à 54,3 ml… une réduction seulement environ de 16%.1

Dans une étude complémentaire complémentaire qui a évalué la longévité de la réponse à beta sitosterol, les bienfaits pour beta sitosterol se sont avérés pour être maintenus pendant des 18 mois supplémentaires d'observation.2

Le schéma 1 montre la différence significative dans le score international de symptôme de prostate chez les hommes recevant beta sitosterol comparé au placebo.

Les avantages de Beta sitosterol ont confirmé

Pour confirmer ces effets remarquables de beta sitosterol, une autre étude a été réalisée et les résultats ont été publiés au journal britannique de l'urologie. L'étude a fait participer 177 patients de l'élargissement bénin de prostate. Les patients ont reçu mg 130 de beta sitosterol chaque jour et ont été surveillés pendant plus de six mois. Des mesures du score international de symptôme de prostate, de l'écoulement urinaire, et de l'urine résiduelle dans la vessie après avoir vidé ont été enregistrées.3

En moyenne, les valeurs urinaires d'écoulement ont augmenté par 4,5 ml/second tandis que les volumes résiduels d'urine diminuaient par des 33,5 ml substantiel. Les scores internationaux de symptôme de prostate ont montré une amélioration statistiquement significative. Ces résultats avec beta sitosterol sont comparables à ceux vus avec le médicament généralement prescrit Proscar®, employé pour traiter l'élargissement bénin de prostate.3

Résumé du tableau 1. des études randomisées par clé de Beta sitosterol dans des patients de BPH. Les effets de beta sitosterol sur le score international de symptôme de prostate (IPSS), le débit urinaire maximum (Qmax), et le volume résiduel courrier-nul (PVR) sont remarquablement cohérents. L'étude par Wilt et colleagues7 a examiné quatre études randomisées différentes.

Deux ans après, un examen de toutes les études existantes de beta sitosterol dans le traitement de l'élargissement bénin de prostate a été conduit. Les chercheurs identifiés randomisés, procès contrôlés par le placebo et à double anonymat faisant participer un total de 519 hommes. Dans trois des procès, beta sitosterol a été employé, et dans un procès, un glucoside de beta sitosterol a été employé. Dans ces études, beta sitosterol a amélioré les scores urinaires de symptôme et les débits urinaires, et a réduit de manière significative le volume d'urine résiduelle dans la vessie.4,5 le tableau 1 récapitule certaines des études randomisées de beta sitosterol dans le traitement de BPH.

L'importance de réduction des symptômes de prostate et d'amélioration des débits urinaires seul est un véritable motif pour l'usage de beta sitosterol, ou en combination avec des interventions pharmacologiques standard telles que les dresseurs alpha-adrénergiques (Cardura®, Hytrin®, Uroxatral®, Flomax®) ou 5 alpha inhibiteurs de réductase (Proscar®, Avodart®).

Beta sitosterol et cancer de la prostate

Une étude utilisant la variété de cellule LNCaP (une tumeur dépendante de cancer de la prostate d'androgène) a prouvé que beta sitosterol a diminué la croissance de cellule cancéreuse de 24% et a induit l'apoptosis (mort cellulaire programmée) quadruple. Ces résultats ont été corrélés avec une augmentation de 50% de production de céramide.La recherche 6 suggère ce céramide, un composant important de la membrane cellulaire, induit l'apopotosis.7

Le schéma 2. effets du mélange de phytostérol (Beta sitosterol + campestérol) sur le comportement de la cellule cancéreuse PC-3. Le mélange de phytostérol a réduit de manière significative la croissance, l'invasiveness, la migration, et lier des cellules PC-3, comparé au cholestérol.10

La croissance de la variété de cellule humaine du cancer de la prostate PC-3 (indépendant d'androgène) implantée chez les souris a été comparée dans deux groupes recevant un mélange de phytostérol de 2% ou un mélange de cholestérol. Dans les études in vitro, beta sitosterol et campestérol ont empêché la croissance des cellules PC-3 de 70% et de 14%, respectivement. La supplémentation de cholestérol, en revanche, a augmenté la croissance de 18% en comparaison avec des contrôles.8

Phytosterols a empêché l'invasion des cellules PC-3 dans les membranes Matrigel-enduites de 78% (une mesure d'invasiveness de cancer), alors que le cholestérol l'augmentait de 43% comparé aux cellules dans le media de contrôle.8

La migration des cellules de tumeur par les membranes de pore de 8 microns (une mesure de motilité de tumeur) a été réduite de 60-93% quand les cellules PC-3 étaient dans le media de phytostérol, comparé à une augmentation de 67% après la supplémentation de cholestérol.8

La supplémentation de phytostérol a réduit l'attache des cellules PC-3 au laminin de 15-38% et au fibronectin de 23%, alors que l'attache accrue par cholestérol au type le collagène d'IV (une mesure d'adhérence et à la capacité de former des blocs de tumeur) de 36%.8 les résultats sont présentées sur le schéma 2.

Variétés de cellule de tumeur du tableau 2. et effets de Phytosterols. Le sein, la prostate, et les variétés de cellule de cancer du côlon ont montré des diminutions significatives dans la croissance et la taille de la tumeur de cellule cancéreuse après administration de phytostérol. Des métastases aux ganglions lymphatiques et aux poumons ont été également diminuées.

Les chercheurs ont conclu que phytostérol indirectement (in vivo comme supplément diététique) et directement (dans des milieux de culture de tissu) inhibé la croissance et la métastase des cellules PC-3. Beta sitosterol était plus efficace que le campestérol en offrant cette protection dans la plupart des paramètres étudiés.8 résultats de ceci étude et d'autres procès de variété de cellule impliquant des phytosterols dans le cancer sont affichés dans le tableau 2 montré à cette page.

Combinaison de Beta sitosterol et de Resveratrol

Le Dr. Atif B. Awad et son équipe à l'université de l'Etat de New York à Buffalo ont constaté que beta sitosterol empêche la croissance de cellules de prostate et de cancer du sein, et induit l'arrestation de cycle cellulaire. Cependant, puisque leurs études ont été éditées en 2000-2001, peu de recherche a été faite pour déterminer les mécanismes par lesquels ceci se produit.8-12

Dans la question de mars 2005 des prostaglandines de journal, Leukotrienes et acides gras essentiels, Awad et son équipe ont édité des résultats tranchants des mécanismes possibles par lesquels le resveratrol et le beta sitosterol empêchent la croissance des cellules de cancer de la prostate humaines.13

Après que les chercheurs aient complété des cellules de cancer de la prostate avec le resveratrol et le beta sitosterol, ils ont rapporté que supplémentation à long terme avec beta sitosterol ou libération basique de prostaglandine élevée par resveratrol, mais que beta sitosterol était plus efficace à cet égard. Des deux phytochemicals, beta sitosterol était également plus efficace en induisant l'apoptosis et en empêchant la croissance aux concentrations examinées. Les scientifiques ont conclu que ces phytochemicals peuvent induire l'inhibition de la croissance de tumeur par apoptosis stimulant et des cellules frappantes à différents emplacements dans le cycle cellulaire, et que le mécanisme peut comporter des changements dans des espèces de l'oxygène et la production réactives de prostaglandine.13

Le schéma 3. prédominance croissante des symptômes inférieurs d'appareil urinaire (LUTS) avec l'âge de avancement. Pendant que les hommes vieillissent, la prédominance de LUTS augmente à mesure qu'une réflexion d'élargissement de prostate.2

Conclusion

Pendant que les hommes vieillissent, les cellules dans leurs prostates envahissent souvent, entraînant un gonflement qui obstrue l'ouverture de vessie, ayant pour résultat la lenteur dans l'urination et la vidange de vessie. Cet élargissement bénin de la prostate cause la pression sur l'urètre, agissant comme une bride. Le résultat est un courant urinaire faible, hésitation, et d'autres symptômes urinaires inconfortables tels que la fréquence et l'urgence accrues de nuit. Voir le schéma 3.

Tandis qu'un homme âgé 31 à 40 a seulement une possibilité de 8% de avoir l'élargissement bénin de prostate, les grimper de risque à 40-50% dans les hommes âgés 51 à 60 et jusqu'à plus de 80% des hommes que 80. 14plus anciens

Pour des millions des hommes en Amérique, l'élargissement bénin de prostate descendra sévèrement leur qualité de vie. Pourtant à travers l'océan sont les drogues qui ont été montrées dans des études soigneusement commandées pour alléger une grande partie du malaise lié à la surcroissance de prostate.

Utilisation beta sitosterol d'Européens par lui-même ou en combination avec le chou palmiste d'alléger des symptômes urinaires d'élargissement bénin de prostate.

Pendant que le mot sort au sujet des avantages documentés de beta sitosterol, les consommateurs américains peuvent prévoir aux produits de soutien de prostate d'en voir plus qui contiennent ce stérol végétal bon marché.

Références

1. Berges rr, Kassen A, Senge T. Treatment de hyperplasia prostatique bénin symptomatique avec beta sitosterol : un suivi de dix-huit mois. BJU international. 2000 mai ; 85(7) : 842-6.

2. Berges rr, Windeler J, Trampisch HJ, Senge T. Randomised, test clinique contrôlé par le placebo et à double anonymat de beta sitosterol dans les patients avec le hyperplasia prostatique bénin. Groupe de travail de Beta sitosterol. Bistouri. 17 juin 1995 ; 345(8964) : 1529-32.

3. Klippel KF, Hiltl DM, Schipp B. Un test clinique multicentric, contrôlé par le placebo, à double anonymat de beta sitosterol (phytostérol) pour le traitement du hyperplasia prostatique bénin. BPH-phyto groupe de travail allemand. Br J Urol. 1997 sept ; 80(3) : 427-32.

4. Se fanent TJ, MacDonald R, Ishani A. beta sitosterol pour le traitement du hyperplasia prostatique bénin : un examen systématique. BJU international. 1999 juin ; 83(9) : 976-83.

5. Se fanent T, Ishani A, MacDonald R, G rigide, Mulrow C, Bêta-sitostérols de Lau J. pour le hyperplasia prostatique bénin. Rév. 2000 de système de base de données de Cochrane ; (2) : CD001043.

6. von Holtz RL, CS de Fink, Awad ab. Beta sitosterol active le cycle de sphingomyélines et induit l'apoptosis en cellules de cancer de la prostate humaines de LNCaP. Cancer de Nutr. 1998;32(1):8-12.

7. Duan RD. Composés et métabolisme anticancéreux de sphingolipid dans les deux points. In vivo. 2005 janvier-février ; 19(1) : 293-300.

8. Awad ab, CS de Fink, Williams H, Kim U. In vitro et in vivo effets (de souris de SCID) des phytosterols sur la croissance et la diffusion des cellules humaines du cancer de la prostate PC-3. Cancer Prev de l'EUR J. 2001 décembre ; 10(6) : 507-13.

9. Awad ab, Gan Y, CS de Fink. Effet de beta sitosterol, un stérol végétal, sur la croissance, la phosphatase 2A de protéine, et la phospholipase D en cellules de LNCaP. Cancer de Nutr. 2000;36(1):74-8.

10. Awad ab, Downie A, CS de Fink, phytostérol de Kim U. Dietary empêche la croissance et la métastase des cellules de cancer du sein MDA-MB-231 humaines développées chez des souris de SCID. Recherche anticancéreuse. 2000 mars ; 20 (2A) : 821-4.

11. Awad ab, C.A. de Downie, CS de Fink. Inhibition de croissance et stimulation d'apoptosis par traitement de beta sitosterol des cellules de cancer du sein MDA-MB-231 humaines dans la culture. International J Mol Med. 2000 mai ; 5(5) : 541-5.

12. Awad ab, Williams H, CS de Fink. Phytosterols réduisent la capacité métastatique in vitro des cellules de cancer du sein MDA-MB-231 humaines. Cancer de Nutr. 2001;40(2):157-64.

13. Awad ab, bavures À, CS de Fink. Effet de resveratrol et de beta sitosterol en association sur des espèces réactives de l'oxygène et libération de prostaglandine par les cellules PC-3. Acides gras essentiels de Leukot de prostaglandines. 2005 mars ; 72(3) : 219-26.

14. Glynn RJ, lychnide EW, Bouchard GR, Silbert JE. Le développement du hyperplasia prostatique bénin parmi des volontaires dans l'étude normative de vieillissement. AM J Epidemiol. 1985 janv. ; 121(1) : 78-90.