Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

Édition spéciale de LE Magazine, hiver 2005/2006

Effets Envergure-croissants de la vie de dismutase superbe d'oxyde (GAZON)


Document scientifique d'études ce organismes avec
les hauts niveaux du GAZON vivent jusqu'à 12 fois plus longtemps !
par John Colman

Les jeunes produisent naturellement la dismutase antioxydante de superoxyde d'enzymes (GAZON) et la catalase pour se protéger contre les radicaux libres destructifs. Malheureusement, les niveaux du GAZON et la catalase diminuent avec l'âge.

Les adultes peuvent maintenant compléter le niveau de leurs stocks de ces enzymes antioxydantes puissantes. La recherche naissante suggère que deux agents nouveaux de SOD/catalase-boosting aident à augmenter le statut antioxydant, à réduire la douleur, à éteindre des radicaux libres, à apaiser l'inflammation, et à favoriser la longévité.

Au cours des 60 dernières années, les nombreuses études ont démontré le superoxyde et d'autres radicaux libres contribuent au vieillissement.1-3 enzymes d'antioxydant qui se produisent naturellement dans corps-y compris le GAZON, la catalase, et le peroxydase-acte de glutathion pour réduire au minimum ces effort oxydant, de ce fait membranes cellulaires protectrices, protéines essentielles, et ADN des dommages. Ces antioxydants (intérieurement produits) endogènes sont produits dans nos cellules et sont bien plus efficaces en empêchant des dommages de radical libre que les antioxydants diététiques. SOD, par exemple, peut être les jusqu'à 3500 temps plus efficace que la vitamine C en éteignant le radical dangereux de superoxyde.

Regrettablement, les niveaux des enzymes antioxydantes comme le GAZON diminuent nettement avec l'âge de avancement, menant à une accumulation des radicaux libres et des dommages oxydants.4,5 en particulier, la baisse dans des niveaux de GAZON se corrèlent avec des plus grandes incidences des problèmes dégénératifs et inflammatoires.

Les niveaux de GAZON chez l'homme varient par pas moins de 50% dû aux différences génétiques, qui peuvent aider à expliquer pourquoi certains sont des désordres dégénératifs plus enclins tandis que d'autres mènent les longues, saines vies.6

Comment le GAZON favorise la longévité

Dans la recherche conduite au début des années 80 par Richard Cutler au centre de recherche de gérontologie aux instituts de la santé nationaux, les mammifères qui ont produit un plus haut tissu et des niveaux de sérum de GAZON a vécu plus longtemps que ceux avec le GAZON inférieur nivelle.La recherche de 7,8 couteliers a démontré que les souris et les rongeurs ont les niveaux les plus bas de GAZON parmi des mammifères, et que les niveaux de GAZON sont les plus élevés parmi les mammifères plus fortement évolués, avec des humains le déploiement du plus haut GAZON relatif nivelle.7,8

Les humains produisent une moyenne de 90 microgrammes par millilitre (mcg/ml) de GAZON et vivent une moyenne de presque 80 ans. Nos parents de primat plus étroits, chimpanzés, produisent 40 mcg/ml de GAZON et vivent une moyenne de seulement 40 ans. Mouches à fruit qui ont été multipliées pour produire deux fois autant GAZON que la normale vivante deux fois tant que les mouches à fruit ordinaires. Les investigations hétérospécifiques du coutelier suggèrent fortement que le GAZON soit une cause déterminante primaire de la longévité dans les mammifères, et que la production accrue de GAZON a joué une fonction clé dans l'évolué de l'évolution des mammifères de plus court à de plus longues durées.7,8

Intéressant, bien que les pigeons et les rats pèsent la même chose, les pigeons vivent environ 12 fois plus longtemps. La différence est que les pigeons ont les niveaux élevés de GAZON et produisent environ la moitié d'autant de radicaux libres comme rats.9

Taux sanguins après 2 semaines de la supplémentation de SODzyme™

Deux études, résultats saisissants

Bien que les avantages du GAZON soient bien établis, un supplément oralement ingéré qui peut amplifier des niveaux de GAZON a éludé des scientifiques pendant des décennies. Après que la recherche initiale ait indiqué des résultats impressionnants, cependant, la prolongation de la durée de vie utile a conduit deux études pilotes (un procès préliminaire, un procès contrôlé par le placebo) pour aider à déterminer si un extrait basé sur usine nouvel appelé SODzyme™-a dérivé des pousses du maïs, soja, et blé-a pu amplifier les niveaux endogènes du GAZON du corps.

Puisqu'on pense des radicaux libres pour contribuer à la douleur, elle suit ainsi que les antioxydants peuvent offrir le soulagement de la douleur. L'activité de GAZON dans le sang abaisse des niveaux du radical de superoxyde, qui diminue consécutivement des niveaux de l'agent inflammatoire, peroxyde d'hydrogène.

Dans la première étude préliminaire de prolongation de la durée de vie utile, 12 volontaires d'une cinquantaine d'années des deux sexes ont pris le journal 2000 de mg de SODzyme™ pendant deux semaines. SODzyme™ a amplifié des niveaux de GAZON de sérum de 30% en moyenne tout en abaissant des taux sanguins de peroxyde d'hydrogène de 47%.10 que c'est significatif, parce que le peroxyde d'hydrogène peut contribuer à l'inflammation. Tandis que les éclats d'utilisation de cellules immunitaires du peroxyde d'hydrogène pour tuer des virus et des bactéries, peroxyde d'hydrogène excédentaire peuvent contribuer aux désordres inflammatoires.11,12

Les 12 sujets en cela étudient, dont l'âge moyen était 58, n'ont pas souffert de l'arthrite mais commençaient à éprouver la baisse relative à l'âge normale dans leurs niveaux de GAZON. Deux semaines de la supplémentation orale de SODzyme™ ont reconstitué leur sérum et taux sanguins de GAZON aux paramètres jeunes. En outre, la supplémentation avec SODzyme™ a amplifié l'activité de la catalase de sang, une autre enzyme antioxydante cruciale, d'un 47% impressionnant.10 si ces sujets continuent à employer SODzyme™ et ainsi à maintenir ou promouvoir la poussée leurs taux sanguins de GAZON, ils devrait rester bien protégée, comme suggéré par les nombreuses études corrélant les niveaux bas de GAZON avec douleur.13-15

Une deuxième étude préliminaire (contrôlée par le placebo) conduite par les effets de SODzyme™ examiné de prolongation de la durée de vie utile sur des adultes diagnostiqués avec des conditions inflammatoires telles que l'arthrite. Ce contrôlé par le placebo, étude de trois-bras impliquant 30 sujets plus de quatre semaines a examiné le placebo, le SODzyme™ probiotic, et le SODzyme™ non-probiotic. On a observé une réponse dramatique de 71% (médicalement définie comme une diminution signicative de douleur comme mesurée par un instrument validé d'évaluation de douleur) dans le groupe probiotic de SODzyme™ contre une réponse de 30% dans le groupe non-probiotic. On n'a observé aucune différence dans le groupe de placebo. Un des résultats les plus remarquables de l'étude était que ceux qui souffraient la plupart de douleur au début de l'étude ont éprouvé le plus grand avantage de soulagement de la douleur de SODzyme™.16

Taux de Responde après 2 semaines de la supplémentation de SODzyme™

Les études de cas confirment des avantages

Les études de cas sont des moyens précieux de mesurer différentes réponses aux bienfaits de SODzyme™. Ursula A. a été diagnostiquée avec douleur dans les deux pieds qui l'ont empêchée de se tenir pendant plus de 20 minutes à la fois. Après une semaine de supplément avec SODzyme™, elle a rapporté que qui pourrait non seulement elle représentez de longues périodes, mais elle pouvait se tenir dans la cuisine pendant six à huit heures chaque jour pendant trois jours dans une rangée faisant sa cuisson de vacances. Après trois mois, elle n'a rapporté aucun retour de douleur dans ses pieds ou ailleurs. En dépit de nombreux rayons X, son docteur n'avait pas précédemment pu indiquer exactement l'emplacement précis de ses douleurs articulaires.16

Thomas S., un homme de 29 ans qui avait récemment eu la chirurgie dans les deux genoux, re-blessés un genou dans une chute, autre endommageant le joint. Il était en douleur constante et avait abandonné tous les sports, y compris le roller. Après la prise de SODzyme™ pendant deux semaines, il a noté une réduction dramatique de douleur et l'inflammation dans ses genoux. Il est depuis revenu à la marche pour l'exercice. Pendant l'entrevue complémentaire de trois mois, il a rapporté le même soulagement actuel prenant SODzyme™ qu'il avait éprouvé au commencement.16

Marie R. a rapporté une amélioration de 90% de ses symptômes de douleur dans un délai de deux semaines de prendre mg 2000 de journal de SODzyme™. Elle avait développé l'inflammation grave dans son genou droit et avait utilisé des béquilles pendant deux semaines au travail et à la maison. Dans une semaine, elle pouvait jeter les béquilles, et à une entrevue complémentaire de trois mois, elle a rapporté qu'elle a continué à éprouver une réduction de 90% de douleur.16

Les deux études pilotes de prolongation de la durée de vie utile confirment que SODzyme™ soutient le cartilage et la fonction de joint. Comme observé dans la barre latérale de accompagnement, cette approche naturelle au soulagement de la douleur utilise un mécanisme de l'action qui diffère des thérapies conventionnelles telles que des drogues d'anti-inflammatoire non stéroïdien (NSAIDs).

Un autre propulseur puissant de GAZON : GliSODin®

L'élévation du sérum et des taux sanguins d'antioxydants endogènes tels que le GAZON et la catalase est une manière sûre et naturelle de réduire l'inflammation et la douleur. Comme SODzyme™, un autre produit naturel développé récemment a appelé des niveaux de sérum et de tissu d'augmenter de GliSODin® de GAZON. GliSODin® est dérivé d'un extrait de cantaloup multiplié pour produire plus de GAZON que les melons ordinaires.17,18

En 1980, les cultivateurs de melon ont noté que quelques variétés de cantaloup ont eu une durée de conservation de 15 jours, ou trois à quatre fois plus longtemps que la durée de conservation de la moyenne a entièrement mûri le melon. La recherche étendue a démontré que ces cantaloups de non-décomposition ont contenu des niveaux beaucoup plus élevés de GAZON et de catalase qu'a fait les melons standard. Les années de la recherche supplémentaire impliquant l'écrasement, le filtrage, la centrifugation, et les extraits de lyophilisation des melons ont produit le GAZON sous une forme concentrée de granule dans laquelle, une fois métallisé sur la protéine de blé, fait lui fortement absorbable et bioavailable au corps humain.17,18

GliSODin® est un GAZON naturel et usine-dérivé qui a été collé sur une protéine de blé appelée la gliadine pour une meilleure absorption. En fait, cela a pris 40 ans de recherche pour rendre le GAZON oralement bioavailable, puisque le GAZON non lié est décomposé rapidement dans l'estomac en ses composants distincts d'acide aminé. Son poids de 25,000-40,000 unités le rend également difficile ou impossible à passer par des membranes cellulaires, même si directement injecté dans la circulation sanguine.17,18

La majeure partie de la première recherche avec le GAZON a été faite avec le GAZON bovin qui a été injecté dans les joints et les circulations sanguines des animaux de laboratoire et des humains. Tandis que les études d'humain produisaient quelques résultats spectaculaires, l'injection du GAZON dans des joints a lancé un défi logistique, d'autant plus que le GAZON bovin exogènement dérivé est rapidement décomposé.19

Recherche étendue sur GliSODin®

Les études scientifiques nombreuses ont examiné les effets de GliSODin®. Dans une étude de point de repère, 20 volontaires dans une chambre de barothérapie ont respiré l'oxygène pur aux 2,5 atmosphères de pression pour une heure. Le traitement de barothérapie de l'oxygène sert in vivo de modèle de l'effort oxydant chez l'homme. Les sujets exposés à l'oxygène dans une chambre à haute pression démontrent typiquement les plus grands niveaux des radicaux libres et les dommages d'ADN en leurs globules blancs qui ne peuvent pas être empêchés par les antioxydants oraux tels que la vitamine E ou la N-acétylcystéine.20

Augmentation d'Isoprostane après 1 heure d'une chambre de barothérapie d'oxyegen

Dans cette étude, le groupe complété avec des capsules de GliSODin® a eu moins de dommages d'ADN que les sujets qui n'ont pas complété. Les scientifiques ont conclu que GliSODin® a aidé à empêcher des coupures dans les brins d'ADN qui sont associés à l'exposition à l'oxygène à haute pression. Les résultats suggèrent également que GliSODin® soit aisément absorbé dans l'appareil gastro-intestinal et transforme sa manière en cellules elles-mêmes, quelque chose que même le GAZON bovin injectable n'a pas faite dans des études précédentes.20

Un marqueur naissant d'effort oxydant chez l'homme est des isoprostanes, qui sont produits par la peroxydation des acides gras en membranes cellulaires ou lipoprotéines. Les données cliniques indiquent qu'un plus grand niveau de biosynthèse d'isoprostane est corrélé avec certains états liés à l'effort oxydant.21 deux groupes d'humains ont été étudiés pour évaluer les effets de GliSODin®.20 après une heure dans une chambre de barothérapie de l'oxygène, niveaux d'isoprostane au groupe témoin ont atteint 22,3 pg/ml, alors que le groupe GliSODin®-complété n'éprouvait aucun changement des isoprostanes, démontrant un niveau soutenu de ligne de base de 14 pg/ml. Ainsi, GliSODin® semble se protéger contre les dommages de membrane cellulaire qui se produisent dans les environnements à haute pression de l'oxygène. Cette étude illustre la capacité de GliSODin® de limiter des dommages de radical libre liés aux états de l'effort oxydant.20

Une autre étude a constaté qu'un peu de GliSODin® oralement administré ont élevé les taux sanguins de circulation de GAZON de 89% chez les souris.17 taux sanguins de catalase, une autre enzyme antioxydante, également accrue à presque trois fois le niveau vu à un groupe témoin.La catalase 17 est l'enzyme qui convertit le peroxyde d'hydrogène en eau, et les hauts niveaux du peroxyde d'hydrogène peuvent contribuer à inflammation.18 les cellules de foie niveaux également démontrés de souris des considérablement plus grands du GAZON et de la catalase, indiquant que GliSODin® stimule la production de ces antioxydants critiques à l'intérieur des organes principaux et des tissus profonds.17

Les propriétés antioxydantes efficaces de GliSODin® ont été également étudiées dans des macrophages de souris pris des souris vivantes et normales. Les macrophages sont un type de cellule immunisée de répondeur qui est activée dans des processus inflammatoires. Une fois traitées avec GliSODin®, les cellules de macrophage ont produit moins des radicaux libres superoxyde, nitrites, et peroxynitrite, qu'ont fait les macrophages pris des animaux non traités.18

Augmentation de GAZON et de catalase en réponse à GliSODin®

Les chercheurs ont étudié l'interaction de GliSODin® avec les cytokines qui jouent un rôle dans l'inflammation. Ils ont constaté que les cellules immunisées non traitées de répondeur ont produit les hauts niveaux du cytokine inflammatoire, le facteur-alpha de nécrose de tumeur (TNF-a), et les niveaux normaux d'un cytokine anti-inflammatoire, interleukin-10 (IL-10). Une fois traitées avec GliSODin®, cependant, les cellules immunisées de répondeur ont produit les niveaux très bas de TNF-a inflammatoire en combination avec des niveaux très élevés d'IL-10 anti-inflammatoire. Les études précédentes ont suggéré que ces personnes qui vivent à 90 ou 100 ans ayez les taux sanguins élevés d'IL-10, qui peut maintenir leurs réactions inflammatoires dans le contrôle pendant le vieillissement. GliSODin® peut favoriser ainsi un profil anti-inflammatoire protecteur semblable à celui des personnes qui vivent à la vieillesse extrême.18,22

L'acide lactique est un sous-produit métabolique produit pendant l'exercice laborieux. Dans quelques problèmes liés au joint, la teneur en acide lactique des joints est augmentée.23 interventions qui abaissent des niveaux d'acide lactique dans le sang et en fluides communs ont été suggérées pour aider à moduler le muscle et les douleurs articulaires. Les études d'humain ont démontré que quatre semaines de la supplémentation de GliSODin® ont réduit des niveaux d'acide lactique pendant l'exercice laborieux de recyclage ou de tapis roulant. L'activité d'exercice la plus laborieuse a produit des niveaux les plus élevés de l'acide lactique. La thérapie de GliSODin® a exercé les effets de acide-réduction lactiques les plus efficaces dans des cas extrêmes d'effort causé par l'exercice. GliSODin® peut être indiqué ainsi en réduisant des niveaux d'acide lactique liés à l'exercice et à certaines conditions liées à la douleur.24

Conclusion

Des radicaux libres et l'effort oxydant sont associés au vieillissement accéléré et au début des maladies dégénératives. Les antioxydants intérieurement produits assurent une protection bien plus grande contre les effets de l'effort oxydant que les éléments nutritifs antioxydants.

Une des enzymes antioxydantes les plus importantes chez l'homme est dismutase de superoxyde (GAZON). Les études nombreuses corrèlent les niveaux diminués de GAZON avec des problèmes de santé, suggérant que le GAZON abondant favorise la plus longue vie. Deux suppléments dans particulier-SODzyme™ et GliSODin®-ont été montrés pour amplifier des niveaux de GAZON et d'autres enzymes antioxydantes. Promesse d'offre de SODzyme™ et de GliSODin® en ralentissant le vieillissement, favorisant la longévité, soulageant la douleur, l'inflammation de modulation, et éteindre des radicaux libres. Ces composés puissants peuvent aider ainsi à favoriser des bonnes santés et à se protéger contre plusieurs des conditions liées au vieillissement.

La note de rédacteur : Les gens qui sont allergiques au blé, le soja, le maïs, ou le gluten devraient consulter leur médecin avant d'employer des produits contenant SODzyme™ ou GliSODin®.

GARDES de GliSODin® CONTRE le COUP DE SOLEIL

GliSODin® offre la protection puissante contre les effets de la lumière (UV) ultra-violette, de ce fait réduisant la susceptibilité au coup de soleil, selon des résultats d'étude présentés au congrès annuel pour la recherche dermatologique à Brest, des Frances en mai 2005. *

Les chercheurs à l'université centrale d'hôpital dans Besançon, France, ont entrepris une étude randomisée, à double anonymat, contrôlée par le placebo des effets du supplément GliSODin® de GAZON chez l'homme. Les investigateurs avaient l'habitude la lumière UV pour induire le coup de soleil sur les avant-bras de 50 sujets une fois par semaine pendant quatre semaines. Les participants ont pris un supplément contenant GliSODin® ou placebo chaque jour, commençant deux à trois jours avant la première irradiation. Les chercheurs avaient l'habitude chromometry de mesurer capillaroscopy de couleur de la peau et visuel pour mesurer les changements inflammatoires de la peau.

Le groupe GliSODin®-complété a connu une augmentation significative dans la quantité minimum d'exposition nécessaire pour produire le coup de soleil. Même personnes blanches exposition huit fois PLUS UV requise au coup de soleil de produit qu'a fait le groupe de placebo. Une fois que brûlant produit, la rougeur a diminué plus rapidement dans le groupe de GliSODin® que dans le groupe de placebo. Le groupe complété a également démontré moins d'inflammation de peau. GliSODin® était extrêmement d'action rapide, avec juste deux à trois jours de la supplémentation avant que la première irradiation ait produit une différence apparente, comparés au groupe de placebo.

« Cette étude confirme l'efficacité de GliSODin® dans la prévention des conséquences de l'effort oxydant résultant de l'exposition au soleil. Cette efficacité est d'intérêt particulier pour [les personnes blanches] qui représente une partie principale des consultations en dermatologie, » a dit les chercheurs.

Les études précédentes d'humain et de laboratoire ont démontré l'efficacité de GliSODin® en cellules protectrices d'effort oxydant en stimulant la production du corps des antioxydants endogènes, y compris le GAZON, la catalase, et la peroxydase de glutathion. Ces enzymes antioxydantes sont des éléments clé « du système de défense antioxydant interne » qui est si critique à parer des radicaux libres produits par effort oxydant.

*Available à : http://www.npicenter.com/anm/templates/newsATemp.aspx?articleid=12601&zoneid=24. Accédé le 5 juin 2005.

 

Références

1. Inoue M, Sato E-F, Nishikawa M, et autres génération mitochondrique des espèces réactives de l'oxygène et son rôle dans la vie aérobie. Curr Med Chem. 2003 décembre ; 10(23) : 2495-505.

2. Radicaux libres d'Ahsan H, d'Ali A, d'Ali R. Oxygen et autoimmunité systémique. Clin Exp Immunol. 2003 mars ; 131(3) : 398-404.

3. Effort d'Allen RG, de Tresini M. Oxidative et règlement de gène. Biol gratuite Med. de Radic 2000 1er février ; 28(3) : 463-99.

4. Kashiwagi K, Shinkai T, Kajii E, Kashiwagi A. Les effets des espèces réactives de l'oxygène sur le vieillissement amphibie. Biochimie Physiol C Toxicol Pharmacol d'élém. 2005 fév. ; 140(2) : 197-205.

5. Lishnevskaia VL. Le rôle de l'oxydation de radicaux libres dans la détérioration de l'homéostasie haemovascular dans le vieillissement. Adv Gerontol. 2004;13:52-7.

6. Ueda K, Ogata M. Levels d'activité de dismutase de superoxyde d'érythrocyte dans le peuple japonais. Acta Med Okayama. 1978 décembre ; (6):393-7.

7. Coutelier RG. Antioxydants et longévité des espèces mammifères. La vie de base Sci. 1985;35:15-73.

8. Coutelier RG. Antioxydants et vieillissement. AM J Clin Nutr. 1991 janv. ; 53 (1 supplément) : 373S-9S.

9. Ku HH, Sohal RS. Comparaison de génération mitochondrique de pro-oxydant et de défenses antioxydantes entre le rat et le pigeon : base possible de variation de la longévité et du potentiel métabolique. Réalisateur Mech de vieillissement. 1993 nov. ; 72(1) : 67-76.

10. L'étude Extension-commanditée par vie #1. change dans des niveaux de sérum de dismutase et de catalase de superoxyde chez l'homme après la supplémentation diététique de SODzyme™.

11. Bauerova K, Bezek A. Role de l'oxygène et des espèces réactifs d'azote dans l'etiopathologenesis du rhumatisme articulaire. Gen Physiol Biophys. 1999 Oct. ; Spéc. 18 aucune : 15-20.

12. Hadjigogos K. Le rôle des radicaux libres dans la pathogénie du rhumatisme articulaire. Panminerva Med. 2003 mars ; 45(1) : 7-13.

13. Karatas F, Ozates I, Canatan H, et autres peroxydation antioxydante de statut et de lipide dans les patients présentant le rhumatisme articulaire. J indien Med Res. 2003 Oct. ; 118:178-81.

14. Mazzetti I, Grigolo B, Pulsatelli L, et autres rôles différentiels des radicaux d'oxyde nitrique et d'oxygène dans les chondrocytes affectés par ostéoarthrite et rhumatisme articulaire. Clin Sci (Lond). 2001 décembre ; 101(6) : 593-9.

15. Bagis S, L plus docile, Sahin G, et autres radicaux libres et antioxydants dans le fibromyalgia primaire : un désordre oxydant d'effort ? Rheumatol international. 2005 avr. ; 25(3) : 188-90.

16. La vie Extension-a commandité des effets de l'étude #2. d'administration orale de SODzyme™ sur des scores de douleur dans les sujets humains avec l'arthrite.

17. Vouldoukis I, Conti M, Krauss P, et autres supplémentation avec l'extrait gliadine-combiné de dismutase de superoxyde d'usine favorise les défenses antioxydantes et se protège contre l'effort oxydant. Recherche de Phytother. 2004 décembre ; 18(12) : 957-62.

18. Propriétés de Vouldoukis I, de Lacan D, de Kamate C, et autres antioxydant et anti-inflammatoire d'un melo LC de Cucumis. riches d'extrait dans l'activité de dismutase de superoxyde. J Ethnopharmacol. 2004 sept ; 94(1) : 67-75.

19. Dismutase de Flohe L. Superoxide pour l'usage thérapeutique : une expérience, cul-de-sac et espoirs cliniques. Mol Cell Biochem. 1988 décembre ; 84(2) : 123-31.

20. Muth cm, Glenz Y, Klaus M, et autres influence d'un GAZON oralement efficace sur des dommages liés à l'oxygène de barothérapie de cellules. Recherche gratuite de Radic. 2004 sept ; 38(9) : 927-32.

21. Dolegowska B, Isoprostanes-nouvelle possibilité de Chlubek D. de l'évaluation oxydante d'effort. Przegl Lek. 2004;61(12):1410-4.

22. Caruso C, Lio D, Cavallone L, Francheschi C. Aging, longévité, inflammation, et cancer. Ann NY Acad Sci. 2004 décembre ; 1028:1-13.

23. Kortekangas P, Peltola O, Toivanen A, HT d'Aro. Acide L-lactique de fliud synovial dans l'arthrite aiguë de l'articulation du genou adulte. Scand J Rheumatol. 1995;24(2):98-101.

24. Kong Y, et autres hôpital de centre de Cancer de la Corée. (2004) Influence d'une dismutase oralement efficace de superoxyde (GliSODin®) sur les changements causés par l'exercice laborieux des enzymes de sang et du lactate antioxydants de plasma. Présentation d'affiche à l'AACC, juillet 2004.

25. Bijlsma JW, van de Putte livre. agents anti-inflammatoires Non-stéroïdaux (NSAID) avec peu d'effets secondaires par inhibition sélective de cyclo-oxygenase-2. Ned Tijdschr Geneeskd. 1er août 1998 ; 142(31) : 1762-5.

26. Bjarnason I, Zanelli G, Smith T, et autres. La pathogénie et la conséquence de la drogue anti-inflammatoire non-stéroïdale ont induit la petite inflammation intestinale chez l'homme. Supplément de Scand J Rheumatol. 1987;64:55-62.

27. Lazzaroni M, PAGE de Bianchi. Effets secondaires gastro-intestinaux des drogues anti-inflammatoires non-stéroïdales traditionnelles et des nouvelles formulations. Aliment Pharmacol Ther. 2004 juillet ; 20 suppléments 248-58.

28. Beaugerie L, complications de Thiefin G. Gastrointestinal s'est rapporté à NSAIDs. Gastroenterol Clin Biol. 2004 avr. ; Spéc. 28 aucun 3C62-C72.

29. Rudic RD, Brinster D, Cheng Y, et autres prostacycline dérivée par COX-2 module la retouche vasculaire. Circ Res. 19 mai 2005.

30. Evensen S, Spigset O, inhibiteurs-un de Slordal L. COX-2 font un pas en avant et deux étapes de retour. Tidsskr ni Laegeforen. 7 avril 2005 ; 125(7) : 875-8.

31. Zu SA de Meier P, de Meyer, inhibiteurs de Burnier M. Selective COX-2 et risque cardio-vasculaire. Rev Med Suisse. 23 février 2005 ; 1(8) : 543-50.