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LE Magazine en février 2005
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Acide R-Dihydro-lipoïque la forme optimale d'acide lipoïque

Par Jim English

La recherche d'inauguration prouve que la forme naturelle et biologiquement active d'acide lipoïque assure la protection antioxydante optimale

La nouvelle recherche passionnante lie certains antioxydants à la production énergétique mitochondrique augmentée. Ceci qui trouve change la manière que les scientifiques regardent les interactions des radicaux libres préjudiciables et des antioxydants salutaires. Parmi les découvertes produites par cette recherche sont les propriétés de maladie-combat de l'acide R-dihydro-lipoïque (R-DHLA), un antioxydant puissant qui est en critique impliqué dans le métabolisme cellulaire. Les études récentes suggèrent que l'acide R-dihydro-lipoïque puisse aider à empêcher le délabrement mitochondrique, le diabète, la maladie d'Alzheimer, l'athérosclérose, et d'autres désordres liés au vieillissement.

Des antioxydants sont connus pour jouer un rôle essentiel en empêchant plusieurs des désordres de santé liés au vieillissement, y compris les maladies dégénératives telles que le diabète, la maladie d'Alzheimer, et la maladie cardio-vasculaire.

Les chercheurs médicaux continuent à découvrir de nouveaux composés antioxydants aussi bien que de nouvelles demandes de ces éléments nutritifs protecteurs. Une substance comme une vitamine connue sous le nom d'acide alpha-lipoïque est maintenant au premier rang de la recherche antioxydante. l'acide Alpha-lipoïque a été présenté la première fois comme supplément vers la fin des années 1990. Les chercheurs découvrent de nouvelles applications pour ajouter à la liste déjà impressionnante d'utilités thérapeutiques pour l'acide alpha-lipoïque.

Une version nouvellement disponible d'acide alpha-lipoïque, appelée l'acide R-dihydro-lipoïque (R-DHLA), a été montrée pour offrir des avantages antioxydants et neuroprotective sensiblement plus grands que des versions préalables d'acide alpha-lipoïque.

Actions d'acide Alpha-lipoïque

Les chercheurs médicaux ont au commencement classifié l'acide alpha-lipoïque, qui était pratiquement inconnu jusqu'aux années 1930, comme nouvelle vitamine. l'acide Alpha-lipoïque par la suite a été identifié comme coenzyme essentiel, suivant la découverte qu'il est naturellement synthétisé dans les tissus et joue un rôle essentiel dans des réactions mitochondriques de transport d'électron exigées pour métaboliser le glucose dans l'adénosine triphosphate (triphosphate d'adénosine) pour la production énergétique cellulaire.1

D'ici 1988, l'acide alpha-lipoïque avait été indiqué comme antioxydant biologique puissant, l'exposition d'un potentiel d'éteindre des radicaux libres égaux à celui du coenzyme Q10 (CoQ10) et les vitamines C et les chercheursd'E. 2 a également découvert que l'acide alpha-lipoïque est unique en étant le seul antioxydant connu pour travailler dans de gros- et solubles dans l'eau tissus. En revanche, les actions de la vitamine C (acide ascorbique) sont limitées aux tissus (aqueux) aqueux, alors que les actions de la vitamine E, qui est soluble seulement en graisse, sont limitées aux tissus gras et aux membranes cellulaires.

Cette capacité de double-action permet à l'acide alpha-lipoïque d'être facilement transporté à travers les membranes cellulaires pour neutraliser des radicaux libres en structures cellulaires intérieures et extérieures, principaux chercheurs pour se rapporter à l'acide alpha-lipoïque comme « antioxydant universel. » Selon Lester Packer, le doctorat, professeur de biologie moléculaire à l'Université de Californie, Berkeley, acide alpha-lipoïque « a pu avoir des conséquences d'une grande portée dans la recherche de la prévention et la thérapie des maladies dégénératives chroniques. . .”3

Réutilisation des vitamines C et E

Pour comprendre à quel point l'acide alpha-lipoïque et le travail acide R-dihydro-lipoïque contre de divers désordres dégénératifs, il est d'abord nécessaire pour comprendre comment ces composés fonctionnent dans le corps-spécifique, comment ils agissent l'un sur l'autre chimiquement avec d'autres antioxydants critiques tels que le glutathion et les vitamines C et E pour combattre des espèces réactives néfastes de l'oxygène.

Le vieillissement humain est marqué par un recul brutal dans la concentration, la synthèse, et la réutilisation des antioxydants centraux tels que les vitamines C et E, CoQ10, et le glutathion. Cette perte de fonction antioxydante réduit la capacité du corps de protéger des tissus contre les radicaux libres fortement réactifs. Non réprimé gauche, prolifération de radical libre mène aux dommages oxydants accrus aux brins, aux membranes cellulaires, aux mitochondries, et aux organes d'ADN. Au fil du temps, les effets cumulatifs des dommages de radical libre peuvent avoir comme conséquence la fonction immunisée altérée et la plus grande incidence des cancers et des maladies dégénératives. Ces dernières années, une des principales percées dans la recherche antioxydante est une compréhension de la façon dont l'acide alpha-lipoïque réutilise les vitamines E et C pour aider des dommages de radical libre de contrôle.

La vitamine E est un composant antioxydant et central biologique efficace du cycle antioxydant. La vitamine E protège les tissus gras, principalement membranes cellulaires, en éteignant des radicaux libres tels que le peroxyl de lipide et les radicaux alcoxyles de lipide. En donnant un électron pour appareiller vers le haut des électrons non appariés actuels dans des radicaux de lipide, la vitamine E est transformée en sa forme oxydée. La vitamine oxydée E agit l'un sur l'autre alors avec la vitamine C en acceptant un des électrons de la vitamine C. Le processus continue comme vitamine C, sous sa forme oxydée en tant qu'acide déhydroascorbique, accepte un électron de glutathion. Le glutathion consécutivement est réutilisé par le phosphate réduit de dinucléotide de l'adénine nicotinamide (NADPH). Il est en ce moment dans le cycle, cependant, ce les courses antioxydantes du complexe du corps dans un facteur limitatif déterminé par la disponibilité du glutathion.

Le chaînon manquant : Acide Alpha-lipoïque

Le glutathion est l'un des antioxydants intracellulaires les plus importants du corps. En plus de jouer un rôle central en éteignant des radicaux libres, le glutathion se protège contre la formation de cataracte, augmente la fonction immunisée, empêche des lésions au foie, ralentit l'initiation des cancers, et des aides dans l'élimination des métaux lourds. Des niveaux de glutathion peuvent rapidement être épuisés quand le corps est exposé aux hauts niveaux de l'effort oxydant pendant des périodes de maladie, d'infection, de traumatisme, ou de chirurgie. L'insuffisance de glutathion est également vue en cas de prise pauvre en protéine, diabète, affection hépatique, cataractes, infection par le HIV, syndrome de détresse respiratoire, cancer, et fibrose pulmonaire idiopathique, avec d'autres conditions qui produisent l'effort oxydant.

Quand les chercheurs ont cherché des manières d'augmenter les niveaux cellulaires de glutathion, ils ont rencontré un problème. Normalement, le glutathion cellulaire est produit seulement dans le corps. Une fois pris oralement, le glutathion est en grande partie décomposé dans l'estomac, ayant pour résultat le sérum modeste augmente dans le glutathion mais presque aucun changement des niveaux intracellulaires du glutathion.

Le Dr. Packer et d'autres chercheurs chez Uc Berkeley ont passé presque quatre décennies étudiant le glutathion et la réutilisation antioxydante. En dépit d'une compréhension détaillée du cycle antioxydant de régénération, Dr. Packer a rencontré le même problème qui avait entravé d'autres chercheurs en essayant d'augmenter les niveaux cellulaires de glutathion. Ce problème a été finalement résolu quand il a commencé à travailler par de l'acide alpha-lipoïque, qui, selon Dr. Packer, s'est avéré être le chaînon manquant.3 (la note de rédacteur : Le problème réel s'est avéré que les blocs constitutifs d'acide aminé du glutathion ne pourraient pas être transportés à travers les membranes cellulaires âge-endommagées, et les niveaux intracellulaires de glutathion diminuent avec l'âge.)

L'emballeur et son équipe ont découvert le ce, en plus d'être un acide antioxydant et alpha-lipoïque biologique puissant, une fois administrés oralement, croise rapidement les membranes cellulaires pour écrire des cellules où il est rapidement converti en sa forme réduite, l'acide R-dihydro-lipoïque (R-DHLA).

On l'a découvert plus tard que cela semble plus de raisonnable de prendre l'acide R-dihydro-lipoïque directement parce qu'il est immédiatement utilisable, car le corps ne doit pas le convertir de l'acide alpha-lipoïque. En outre, la forme synthétique d'acide alpha-lipoïque utilisée dans les études plus anciennes est un mélange des molécules droitières et gauchères. Seulement la partie droitière de r d'acide alpha-lipoïque est biologiquement active.

l'acide Alpha-lipoïque, et particulièrement l'acide R-dihydro-lipoïque, est efficace contre les radicaux hydroxyles, le peroxyde d'hydrogène de peroxynitrite, et l'hypochlorite. En outre, l'acide alpha-lipoïque a été montré pour régénérer et élever les niveaux intracellulaires de glutathion, participant de ce fait à la réutilisation du complexe antioxydant.4,5

La recherche initiale a indiqué que, en plus des prestations-maladie générales de conférence comme d'autres suppléments antioxydants, l'acide alpha-lipoïque possède les propriétés qui peuvent être utiles en contrôlant un large éventail de maladies. Selon Dr. Packer, « l'acide Alpha-lipoïque pourrait avoir des conséquences d'une grande portée dans la recherche de la prévention et la thérapie des maladies dégénératives chroniques telles que le diabète et la maladie cardio-vasculaire, et parce que c'est le seul antioxydant qui peut facilement entrer dans le cerveau, il pourrait être utile en empêchant des dommages d'une course. »3

Les effets de l'acide Alpha-lipoïque sur le diabète

l'acide Alpha-lipoïque s'est avéré particulièrement utile pour des conditions résultant du diabète, et a été employé en Europe pendant plus de 30 années pour des complications diabétiques provoquées par la surproduction des espèces de l'oxygène et des radicaux réactifs d'azote.l'acide 6 Alpha-lipoïque a été également montré à l'aide dans la prise croissante de glucose dans des muscles squelettiques, aussi bien qu'en augmentant la disposition insuline-stimulée de glucose.7,8

l'acide Alpha-lipoïque s'est montré particulièrement à traiter efficace la neuropathie liée au diabète, les changements fonctionnels ou pathologiques du système nerveux périphérique qui peut inclure la douleur, le tintement, ou les anomalies sensorielles. Dans une étude, les scientifiques allemands ont examiné un groupe de 80 patients diabétiques qui ont été aléatoirement affectés à quatre groupes de 20 patients chacun. Chaque groupe a reçu l'acide, le sélénium, la vitamine E, ou le placebo alpha-lipoïque. Après trois mois, les chercheurs ont constaté que le traitement avec du mg 600 d'acide alpha-lipoïque a quotidiennement eu comme conséquence des améliorations significatives de deux marqueurs de diabète (les substances réactives d'acide thiobarbiturique et les taux urinaires d'excrétion d'albumine). Les chercheurs ont également noté des améliorations significatives en neuropathie, les menant conclure que l'acide alpha-lipoïque était efficace en réduisant des complications diabétiques en retard.9

Dans une deuxième étude, 328 patients diabétiques non-insuline-dépendants diagnostiqués avec la neuropathie périphérique symptomatique (causant la douleur, le burning, ou l'engourdissement) ont été soignés avec de l'acide ou le placebo alpha-lipoïque. À l'extrémité de l'étude, les scores de douleur avaient diminué sensiblement dans le groupe traité avec de l'acide alpha-lipoïque, principaux chercheurs pour conclure que l'acide alpha-lipoïque était efficace en réduisant des symptômes de la neuropathie périphérique diabétique, sans effets secondaires.10

Actions contre le HIV/SIDA

Le syndrome acquis d'immunodéficit (SIDA) résulte de l'infection avec le virus d'immunodéficience humaine (HIV-1). Certaines régions d'ADN HIV-1 contiennent les accepteurs pour le facteur-kappa nucléaire bêta, un activateur transcriptional avec un rôle important dans le règlement de l'expression du gène HIV-1. La recherche a prouvé que l'acide alpha-lipoïque empêche la reproduction de HIV-1 et d'autres virus en bloquant des espèces réactives de l'oxygène utilisées dans les voies de transduction de signal qui mènent à l'activation du facteur-kappa nucléaire bêta. Le Dr. Packer et ses collègues a théorisé que l'acide alpha-lipoïque, en éliminant des espèces réactives de l'oxygène, peut empêcher l'activation du facteur-kappa nucléaire bêta et plus tard arrêter la transcription d'HIV.11 quand le Dr. Packer et son équipe a examiné leur théorie en exposant des cellules à l'acide alpha-lipoïque, elles ont découvert que l'acide alpha-lipoïque pouvait empêcher complètement le facteur-kappa nucléaire bêta pour bloquer l'activation de l'ordre de gène qui permet au virus de SIDA de se reproduire. Ces résultats, les auteurs suggérés, « indiquez que l'acide alpha-lipoïque peut être efficace en thérapeutique de SIDA. »

Dans, quand les chercheurs japonais ont exposé des cellules atteints de HIV-1 à l'acide alpha-lipoïque, une « initiation de conclusion relative de l'induction HIV-1 par [le facteur-alpha de nécrose de tumeur] a été complètement supprimé. » Les scientifiques ont conclu que leurs résultats confirment « l'efficacité de l'acide alpha-lipoïque comme régime thérapeutique pour l'infection par le HIV et [le SIDA]. »12

Synthétique contre l'acide lipoïque naturel

L'acide alpha-lipoïque naturel, ou l'acide R-lipoïque, présents dans des montants excessivement minuscules dedans, et étroitement est lié à, les complexes mitochondriques chez des tissus d'animal et végétal. En raison de la difficulté extrême et du coût élevé d'isoler l'acide R-lipoïque naturel, des études tôt ont été entreprises avec de l'acide alpha-lipoïque synthétique. À la différence de l'acide R-lipoïque, l'acide lipoïque synthétique comporte un mélange cinquante-ciquante de deux formes d'acide alpha-lipoïque : acide R-lipoïque et acide S-lipoïque. Les formes de r et de s d'acide alpha-lipoïque sont les constitutions chimiques isomère-identiques, avec les dispositions atomiques tridimensionnelles renversées pour former des images retournées de l'un l'autre.

L'initiale étudie avec les scientifiques aidés acides alpha-lipoïques synthétiques pour comprendre ses propriétés d'antioxydant-réutilisation et d'énergie-production. Quand les échantillons purs de la forme naturelle de r de version acide lipoïque sont devenus disponibles, cependant, les chercheurs ont rapidement découvert que le corps a une préférence forte pour l'acide R-lipoïque. Les chercheurs allemands ont rapporté que, à la différence de l'acide R-lipoïque naturel, l'acide lipoïque synthétique n'améliore pas la synthèse de triphosphate d'adénosine en cellules d'isolement. En outre, tandis que la forme naturelle de r a été montrée à la fluidité et au transport de membrane d'augmentation, la forme synthétique était loin moins efficace ce faisant.13

L'expérimentation continue a indiqué que l'acide R-lipoïque est plus biologiquement actif et offre de plus grands avantages antioxydants et neuroprotective aux doses sensiblement inférieures que les formes synthétiques d'acide lipoïque. Ceci est devenu évident quand les chercheurs ont comparé les effets de l'acide lipoïque naturel et synthétique dans la prévention des cataractes. La moitié de tous les adultes en bonne santé plus de 65 développera par la suite les cataractes, une opacité du cristallin qui peut causer l'affaiblissement ou la cécité de vision. Pour ceux avec du diabète, la chance des cataractes se développantes est sensiblement plus haute, car les cristallins sont particulièrement susceptibles des dommages des niveaux élevés de glucose. Les chercheurs ont constaté que l'acide R-lipoïque peut faciliter en empêchant des cataractes et leurs complications en augmentant des niveaux de glutathion, d'ascorbate, de vitamine E, et de certaines enzymes protectrices dans des tissus de lentille.

Dans une étude, les chercheurs ont induit des cataractes en incubant des lentilles de rat en glucose pour imiter les processus préjudiciables vus en diabète. l'acide R-lipoïque s'est avéré fortement efficace en empêchant la formation de cataracte, alors que l'acide lipoïque synthétique était seulement demi comme efficace aux cellules protectrices de lentille.14 dans une étude complémentaire complémentaire, quand des cristallins ont été exposés à l'acide lipoïque R-lipoïque ou synthétique, les concentrations de glutathion dans les lentilles incubées avec la forme naturelle étaient sensiblement plus hautes que ceux incubée avec la forme synthétique. Ces données ont prouvé que l'acide R-lipoïque était plus efficace les niveaux de maintien de glutathion et en protégeant la lentille contre des dommages.15

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