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LE Magazine en janvier 2005
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Thé vert : prévention et traitement de cancer par des nutraceuticals

La note de rédacteur : L'article indépendamment écrit suivant a été à l'origine édité pendant le 18 septembre 2004, édition du journal médical britannique The Lancet [Elsevier bistouri 2004 le 18 septembre ; 364(9439) : 1021-2.] orthographes britanniques ont été maintenues en cet article, qui est réimprimé avec l'autorisation. Pour plus d'informations sur la recherche récente indiquant les nombreuses prestations-maladie du thé vert, référez-vous svp à l'article à la page 38.

Le thé vert1 a été toujours considéré par les peuples chinois et japonais comme médecine efficace pour l'entretien de la santé, doté de la puissance de prolonger la vie. Récemment, Yean Lee et les collègues2 regardés les effets du constituant actif principal de thé vert, le gallate epigallocatechin-3 (EGCG) sur les cellules de B chroniques de leucémie lymphocytique d'isolement dans les patients leucémiques. Ces cellules sont caractérisées par leur résistance à l'apoptosis parce qu'elles sécrètent et lient le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), un cytokine angiogénique efficace qui agit également en tant que facteur crucial de survie pour des cellules de tumeur. Les chercheurs ont prouvé que l'addition d'EGCG à ces cellules a nettement diminué la phosphorylation de VEGF-récepteur, menant à la rupture de la voie VEGF-dépendante d'autocrine qui protège les cellules contre l'apoptosis et la mort cellulaire.

Ces résultats soutiennent nos observations3 sur l'inhibition efficace de l'activité de la kinase de tyrosine de VEGF-récepteur par des composants de thé vert, et fournissent la preuve irréfutable que cet effet inhibiteur peut avoir des répercussions profondes sur les tumeurs qui dépendent de ce cytokine pour la progression. D'importance considérable est la basse concentration d'EGCG exigé pour déclencher les effets biologiques observés, parce que l'activité de VEGF-récepteur peut être empêchée3 et l'apoptosis des cellules de B de leucémie peut être induit2 avec des concentrations d'EGCG dans le plasma après le boire modéré du thé vert (2-4 met en forme de tasse un jour).4 bien qu'une enquête plus étendue sur les effets de ce composé dans les patients présentant la leucémie lymphocytique chronique B soit exigée, augmenter de ces résultats néanmoins la possibilité intéressante que le thé vert pourrait être employé comme agent de combinaison pour traiter la leucémie.

VEGF est également crucialement important pour l'angiogenèse de tumeur, le processus par lequel les tumeurs élèvent et envahissent les tissus environnants de centre serveur.5 pendant les phases initiales de la croissance de tumeur, l'angiogenèse par la livraison de bas-dose d'EGCG, comme vue in vitro,3-7 a pu avoir ainsi des effets in vivo bénéfiques contre plusieurs autres types de cancer. Ce mécanisme constitue également une base scientifique forte pour la propriété chemopreventive du thé vert qui a été impliqué de plusieurs études épidémiologiques qui ont prouvé que le boire fréquent du thé vert est inversement associé avec le risque de développer plusieurs types de cancer humain, tels que le cancer oesophagien.8

À l'exception notable de l'utilisation de l'acide retinoic pour le traitement de la leucémie promyelocytic,9 l'importance des nutraceuticals dans la prévention de cancer et traitement reste en grande partie sous-exploité en dépit des preuves croissantes prouvant que ces molécules ont la capacité chemopreventive et chimiothérapeutique. Malgré les progrès considérables transformés dans la conception des drogues anticancéreuses nouvelles ces dernières années, une leçon claire à partir des décennies passées de la recherche en cancer est que, bien que nous puissions traiter le cancer et induire la remise, les taux de survie ont changé peu dans la plupart des cancers. D'ailleurs, la plupart des drogues anticancéreuses ont plusieurs effets secondaires toxiques qui peuvent produire une qualité de vie pauvre pour des patients et le coût considérable dans le soin de support. Le thé vert et d'autres composés de régime-dervived, tels que la curcumine, les phyto-oestrogènes et les carotenoïdes,10 offrent plusieurs avantages en tant que produits anticancéreux, parce que ces composés sont non-toxiques, produisent peu d'effets secondaires, sont largement - disponibles, et sont bon marché. Il serait ainsi intéressant d'examiner les bienfaits d'inclure le thé vert dans le régime des patients suivant le traitement pour le cancer aussi bien que dans les patients à haut risque de la répétition, telle que ceux dans la remise après traitement et ces en danger pour un deuxième néoplasme.

Nous croyons que les agents anticancéreux ont conçu par nature et utilisé pour plusieurs milliers d'années avec peu de toxicité peut s'avérer utile en traitant et en empêchant le cancer. Les résultats comme ceux obtenus par Lee et les collègues2 prouvent que les produits chimiques dérivés par nourriture constituent une source complémentaire des agents anticancéreux.

Richard Béliveau, Denis Gingras
Laboratoire de Médecin Moléculaire, hôpital
Chambre-Justin-UQAM, Centre de Cancérologie
Charles-Bruneau, Montréal, Québec, Canada H3T 1C
beliveau.richard@uqam.ca

Références

1. Demeule M, Michaud-Levesque J, Annabi B, et autres catéchines de thé vert en tant que composés antitumoraux et antiangiogenic nouveaux. Agents de Curr Med Chem anti- Canc. 2002;2:441.63.

2. Lee YK, ND d'os, Strege AK, Jelinek DF, Ne de Kay. Le statut et l'apoptosis de rylation de phospho- de récepteur de VEGF est modulé par un composant de thé vert, l'epi- gallocatechin-3-gallate (EGCG) dans la leucémie lymphocytaire chronique de cellules de B. Sang. 2004;104:788-94.

3. Lamy S, Gingras D, catéchines de thé vert de Beliveau R. empêchent la phosphorylation endothéliale vasculaire de récepteur de facteur de croissance. Recherche de Cancer. 2002;62:381-5.

4. Pisters kilomètre, RA de Newman, Coldman B, et autres procès de la phase I de l'extrait oral de thé vert dans les patients adultes avec les tumeurs solides. J Clin Oncol. 15 mars 2001 ; 19(6) : 1830-8.

5. Concepts de Folkman J. Fundamental du processus angiogénique. Curr Mol Med. 2003;3:643-51.

6. Bergers G, chanson S, Meyer-Morse N, Bergsland E, Hanahan D. Benefits de viser des pericytes et des cellules endothéliales dans la vascularisation de tumeur avec des inhibiteurs de kinase. J Clin investissent. 2003;111:1287-95.

7. Cao Y, Cao R. Angiogenesis a empêché en buvant du thé. Nature. 1999;398:381.

8. Gao TY, McLaughlin JK, la tache WJ, Ji BT, Dai Q, Fraumeni JF, Jr. a réduit le risque de cancer oesophagien lié à la consommation de thé vert. Cancer national Inst de J. 1994;86:855-8.

9. le De basent S, Coiteux V, Chevret S. Outcome de leucémie cytic de promyelo- aigu d'enfance avec de l'acide tout-transport-retinoic et la chimiothérapie. J Clin Oncol. 2004;22:1404-12.

10. Gescher AJ, Ra de Sharma, administrateur wp. Chemoprevention de Cancer par les constituants diététiques : un conte d'échec et de promesse. Bistouri Oncol. 2001;2:371-9.