Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en octobre 2005
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Gestion intégratrice de dysfonctionnement érectile

Par Dr. Sergey A. Dzugan

Commentaire

Les changements relatifs à l'âge des hommes qui se produisent après que l'âge de 40 aient produit de l'intérêt mondial pour la supplémentation d'hormone. En cas d'insuffisances endocriniennes, l'endocrinologie traditionnelle vise à remplacer l'hormone ou les hormones absente. Les interventions telles que la hormonothérapie substitutive peuvent favorablement influencer certains des conditions pathologiques, telles que le dysfonctionnement érectile, qui se produisent chez les hommes vieillissants. Vieillissant est associé aux concentrations totales et bioavailable diminuées en testostérone, à un rapport inférieur de testostérone à l'estradiol, et aux niveaux diminués de DHEA, de DHEA-sulfate, d'hormones thyroïdiennes, d'hormone de croissance, et de melatonin. En plus, la globuline obligatoire d'hormone sexuelle (SHBG) augmente avec l'âge, ayant pour résultat une concentration diminuée de testostérone gratuite.L'insuffisance de la testostérone 7,19 est susceptible d'être un contribuant primaire au dysfonctionnement sexuel dans de nombreux cas du dysfonctionnement érectile.39

En interviewant ce patient pendant sa visite initiale, nous nous sommes rendus compte que le traitement conventionnel d'ED a eu peu de possibilité de résoudre avec succès son état. En raison du taux de cholestérol très élevé du sérum du patient, nous avons suspecté qu'il pourrait avoir plusieurs insuffisances hormonales. La thérapie conventionnelle de remplacement de testostérone avait arrêté le travail pour ce patient il y a plusieurs années, et son niveau de testostérone de sérum était bas, en dépit de l'traitement avec une plus grande dose de testostérone chaque année.

Nous avons donc décidé d'une nouvelle stratégie. D'abord, nous avons dû reconstituer les niveaux jeunes de toutes les hormones stéroïdes, pas simplement testostérone. En second lieu, nous avons dû bloquer des enzymes (réductase 5-alpha et aromatase) responsables de la « fuite, » ou de la conversion, de la testostérone en hormones, dihydrotestosterone (DHT) et estradiol moins souhaitables. Troisièmement, nous avons dû augmenter le niveau de la testostérone gratuite en empêchant la liaison de la testostérone à la globuline obligatoire d'hormone sexuelle (SHBG) par l'utilisation des suppléments tels que la racine d'ortie.

Notre approche avec ce patient a différé de la gestion standard du dysfonctionnement érectile. D'abord, nous avons essayé de reconstituer le mécanisme de rétroaction normal du système neuroendocrinological, qui est important pour maintenir l'homéostasie, ou de l'équilibre dynamique, des hormones stéroïdes. En outre, nous avons voulu reconstituer la physiologie jeune en soutenant le règlement des voies métaboliques de cholestérol. La production diminuée de DHEA et de DHEA-sulfate avec l'âge peut contribuer à la testostérone diminuée formation.40 que nous avons proposé une dose élevée de DHEA dans ce cas pour reconstituer les niveaux optimaux de DHEA et de DHEA-sulfate.

En plus, nous avons cherché à encourager la conversion de DHEA en androstenedione, androstenediol, et testostérone. DHEA était un élément très important de reconstituer le niveau de la testostérone du patient, nous permettant d'employer une plus petite dose de testostérone qu'aurait été exigé utilisant seule la thérapie de remplacement de testostérone.

Dans ce cas, l'essai de sang était très utile en détectant les niveaux suboptimaux de plusieurs hormones en plus de la basse testostérone.

En outre, nous croyons que le cholestérol était un biomarker très important pour l'évaluation de ligne de base, aussi bien que des moyens de surveiller l'efficacité du plan de traitement.

Normalement, la testostérone peut convertir en dihydrotestosterone (DHT), androstanediol, et estradiol. Avec l'âge, la conversion de la testostérone en augmentations de DHT et d'estradiol, de même que fait la production de la globuline obligatoire d'hormone sexuelle (SHBG). Ces facteurs contribuent à une quantité réduite de testostérone gratuite dans le corps. Pour aider à reconstituer la physiologie jeune, nous avons visé à empêcher la conversion de la testostérone en DHT à l'aide des suppléments qui bloquent l'enzyme de réductase de l'alpha 5. En outre, nous avions l'habitude les inhibiteurs naturels progestérone et zinc d'aromatase pour aider à empêcher la conversion de la testostérone en estradiol.41,42 en plus, nous avons employé un extrait de fines herbes qui empêche la liaison de la testostérone à SHBG. Par ces interventions, nous avons cherché à réaliser un de plus haut niveau de la testostérone endogène.

Les suppléments suivants ont une certaine utilisation potentielle pour le métabolisme de testostérone :

  • chou palmiste : inhibiteur de la réductase 5-alpha dans la prostate43,44
  • racine d'ortie : inhibiteur de la réductase 5-alpha ; empêche l'attache de la testostérone et du SHBG45-47
  • Africanum de Pygeum : exerce un effet inhibiteur sur la prolifération cellulaire 48,49de prostate
  • zinc : inhibiteur 41d'aromatase
  • progestérone : inhibiteur de la réductase 5-alpha ; inhibiteur d'aromatase.42,50

Comme remarquable précédemment, la stimulation du système nerveux parasympathique peut mener à une libération d'oxyde nitrique à partir de l'extrémité terminale des axones, menant à la vasodilation. C'est pourquoi nous avons recommandé deux agents qui augmentent l'activité du système parasympathique : progestérone et MetaRest® (melatonin, racine de kava, et vitamine B6). En plus de la stimulation parasympathique, MetaRest® peut aider à favoriser un effet de vasodilatation en raison de l'effet de la racine de kava d'être un dresseur doux de canal de calcium.51

Dans ce patient, les analyses de sang ont indiqué un niveau bas-normal de progestérone, mais de nous ont choisi d'élever que de niveau au côté élevé de la normale pour soutenir le système parasympathique et pour empêcher plus loin l'enzyme d'aromatase. La progestérone est essentielle pour des bonnes santés, chez les hommes aussi bien que chez les femmes. Chez les hommes, la progestérone est faite par les glandes surrénales et les testicules. C'est le précurseur des hormones et des androgènes corticaux adrénaux. Tous les hommes plus de 40 devraient considérer la thérapie naturelle de remplacement de progestérone. La progestérone peut être considérée comme dispositif antiparasite physiologique d'induction d'aromatase dans le tissu adipeux.42 en outre, la progestérone peut empêcher la conversion de 5 réductases d'alpha de la testostérone en DHT.50 par ces effets, la progestérone favorise des niveaux plus élevés de testostérone endogène.

Ce rapport de cas souligne l'importance de reconstituer les taux hormonaux et la physiologie jeunes chez un homme qui a souffert du dysfonctionnement érectile. Restauration de toutes les hormones-non stéroïdes importantes juste testostérone-aidées pour normaliser le niveau riche en cholestérol de cet homme en plus de résoudre son dysfonctionnement érectile chronique.

Références

1. Aversa A, Fabbri A. Nouveaux agents oraux pour le dysfonctionnement érectile : que change dans notre pratique ? J asiatique Androl. 2001 sept ; 3(3) : 175-9.

2. McKay D. Nutrients et botanicals pour le dysfonctionnement érectile : examen des preuves. Altern Med Rev. 2004 mars ; 9(1) : 4-16.

3. Fabbri A, Aversa A, dysfonctionnement érectile d'Isidori A. : un aperçu. Mise à jour de Reprod de bourdonnement. 1997 sept ; 3(5) : 455-66.

4. Contrôle neural de Rampin O. de la construction. J Soc Biol. 2004;198(3):217-30.

5. Le RA de Kloner, Mullin SH, a secoué T, et autres dysfonctionnement érectile dans le cardiaque : comment terrain communal et devrions-nous traiter ? J Urol. 2003 août ; 170 (2 pintes 2) : S46-S50.

6. Meuleman EJ. Prédominance de dysfonctionnement érectile : besoin de traitement ? Recherche d'international J Impot. 2002 fév. ; 14 suppléments 1S22-8.

7. Homme-défis de Lunenfeld B. Aging en avant. J asiatique Androl. 2001 sept ; 3(3) : 161-8.

8. Feldman ha, Goldstein I, dg de Hatzichristou, Krane RJ, McKinlay JB. Impuissance et ses corrélations médicales et psychosociales : résultats de l'étude masculine de vieillissement du Massachusetts. J Urol. 1994 janv. ; 151(1) : 54-61.

9. Mota M, Lichiardopol C, Mota E, Panus C, dysfonctionnement érectile de Panus A. dans le diabète. Interne Med. de ROM J 2003;41(2):163-77.

10. Peate I. Les effets du tabagisme sur la santé génésique des hommes. Br J Nurs. 14 avril 2005 ; 14(7) : 362-6.

11. Avis de Gazzaruso C. Current sur les relations entre l'athero-thrombose, le type - 2 diabètes et le dysfonctionnement érectile. Recenti Prog Med. 2005 mars ; 96(3) : 155-8.

12. Fowler CJ, JR de Miller, Sharief Mk, et autres. Une étude à double anonymat et randomisée de citrate de sildenafil pour le dysfonctionnement érectile chez les hommes avec la sclérose en plaques. Psychiatrie de J Neurol Neurosurg. 2005 mai ; 76(5) : 700-5.

13. Magerkurth C, Schnitzer R, Braune S. Symptoms d'échec autonome dans la maladie de Parkinson : prédominance et impact la vie quotidienne. Recherche de Clin Auton. 2005 avr. ; 15(2) : 76-82.

14. Ashraf VV, Taly ab, Nair KP, Rao S, Sridhar. Rôle des essais neurophysiologiques cliniques dans l'évaluation du dysfonctionnement érectile dans les personnes avec des désordres de moelle épinière. Inde de Neurol. 2005 mars ; 53(1) : 32-5.

15. Virag R, Floresco J, Richard C. Impairment de la vasodilation cisaillement-effort-négociée des artères caverneuses dans le dysfonctionnement érectile. Recherche d'international J Impot. 2004 fév. ; 16(1) : 39-42.

16. Kim YC. Thérapie et vieillissement hormonaux de remplacement : Recommandations pratiques asiatiques concernant la supplémentation de testostérone. J asiatique Androl. 2003 décembre ; 5(4) : 339-44.

17. VM de Prikhozhan, Kuroedova IA. Niveaux de testostérone de plasma des hommes diabétiques. Probl Endokrinol (Mosk). 1975 sept ; 21(5) : 18-23.

18. Alexopoulou O, Jamart J, Maiter D, et autres dysfonctionnement érectile et androgenicity inférieur dans des patients de diabétique de type 1. Diabète Metab. 2001 juin ; 27(3) : 329-36.

19. Thérapie de Lunenfeld B. Androgen dans le mâle vieillissant. Monde J Urol. 2003 nov. ; 21(5) : 292-305.

20. Reiter WJ, Pycha A, Schatzl G, et autres concentrations en sulfate de dehydroepiandrosterone de sérum chez les hommes avec le dysfonctionnement érectile. Urologie. 2000 mai ; 55(5) : 755-8.

21. RA de Galbraith. Effets secondaires sexuels des drogues. Drogue Ther (NY). 1991 mars ; 21(3) : 38-40.

22. Goldstein I, Lue TF, Padma-Nathan H, et autres sildenafil oral dans le traitement du dysfonctionnement érectile. Groupe de travail de Sildenafil. N Angleterre J Med. 14 mai 1998 ; 338(20) : 1397-404.

23. Chen J, Wollman Y, Chernichovsky T, et autres effet d'administration par voie orale de la L-arginine de distributeur d'oxyde nitrique de haut-dose chez les hommes avec le dysfonctionnement érectile organique : résultats d'une étude à double anonymat, randomisée, contrôlée par le placebo. BJU international. 1999 fév. ; 83(3) : 269-73.

24. Hong B, Ji YH, Hong JH, Nam KY, Ahn TY. Une étude à double anonymat de croisement évaluant l'efficacité du ginseng rouge coréen dans les patients présentant le dysfonctionnement érectile : un rapport préliminaire. J Urol. 2002 nov. ; 168(5) : 2070-3.

25. Mahajan SK, Abbasi aa, Prasad COMME, et autres effet de thérapie orale de zinc sur la fonction gonadal dans des patients de hémodialyse. Une étude en double aveugle. Ann Intern Med. 1982 sept ; 97(3) : 357-61.

26. Reiter WJ, Pycha A, Schatzl G, et autres Dehydroepiandrosterone dans le traitement du dysfonctionnement érectile : une étude éventuelle, à double anonymat, randomisée, contrôlée par le placebo. Urologie. 1999 mars ; 53(3) : 590-4.

27. Reiter WJ, substitution contrôlée par le placebo de dihydroepiandrosterone de Pycha A. chez les hommes pluss âgé. Gynakol Geburtshilfliche Rundsch. 1999;39(4):208-9.

28. Reiter WJ, Schatzl G, marque I, et autres Dehydroepiandrosterone dans le traitement du dysfonctionnement érectile dans les patients présentant différentes étiologies organiques. Recherche d'Urol. 2001 août ; 29(4) : 278-81.

29. Belaisch J. DHEA : désir et résistance. Gynecol Obstet Fertil. 2002 décembre ; 30(12) : 961-9.

30. Vakina TN, Shutov AM, Shalina SV, Zinov'eva PAR EXEMPLE, IP de Kiselev. Dehydroepiandrosterone et fonction sexuelle chez les hommes avec la prostatite chronique. Urologiia. 2003 janv. ; (1) : 49-52.

31. Derouet H, Lehmann J, Stamm B, vieillissent et autres la sécrétion dépendante de la main gauche et des ACTHS chez les hommes et les patients en bonne santé présentant le dysfonctionnement érectile. EUR Urol. 2002 fév. ; 41(2) : 144-53.

32. Gonzales GF, Cordova A, Vega K, et autres effet du meyenii de Lepidium (MACA) sur le désir sexuel et ses relations absentes avec des niveaux de testostérone de sérum chez les hommes en bonne santé adultes. Andrologia. 2002 décembre ; 34(6) : 367-72.

33. Adimoelja A. Phytochemicals et la percée des herbes traditionnelles dans la gestion des dysfonctionnements sexuels. International J Androl. 2000 ; 23 suppléments 282-84.

34. Procès d'efficacité de Vogt HJ, de Brandl P, de Kockott G, et autres à double anonymat, contrôlé par le placebo sécurité et avec du chlorhydrate de yohimbine dans le traitement du dysfonctionnement érectile nonorganic. Recherche d'international J Impot. 1997 sept ; 9(3) : 155-61.

35. Ernst E, Pittler MH. Yohimbine pour le dysfonctionnement érectile : un examen et une méta-analyse systématiques des tests cliniques randomisés. J Urol. 1998 fév. ; 159(2) : 433-6.

36. Souillon AK, C.A. de Verhulst, Gijs L, PA de Maksimovic, van der Werff dix Bosch JJ. Injection d'Intracavernous pendant le criblage diagnostique pour le dysfonctionnement érectile ; une expérience de cinq ans avec plus de 600 patients. Sexe Ther matrimonial de J. 2002 janv. ; 28(1) : 61-70.

37. Dzugan SA, SR d'Arnold. Traitement d'hypercholestérolémie : une nouvelle hypothèse ou juste un accident ? Med Hypotheses. 2002 décembre ; 59(6) : 751-6.

38. Dzugan, SA, Smith, R.A., méthode gratuite de nouveau statin de Kuznetsov A.S.A d'hypercholestérolémie. La santé de Donbass. 2004;4:19-25.

39. Kandeel franc, Koussa VK, Swerdloff RS. Fonction sexuelle masculine et ses désordres : physiologie, pathophysiologie, enquête clinique, et traitement. Rév. d'Endocr 2001 juin ; 22(3) : 342-88.

40. Morley JE, Kaiser F, Raum WJ, et autres corrélations potentiellement prévisionnelles et manipulable de sérum sanguin du vieillissement dans le mâle humain en bonne santé : le progressif diminue dans la testostérone bioavailable, le sulfate de dehydroepiandrosterone, et le rapport du facteur de croissance comme une insuline 1 à l'hormone de croissance. Proc Acad national Sci Etats-Unis. 8 juillet 1997 ; 94(14) : 7537-42.

41. L'OM COMME, kilowatt de Chung. L'insuffisance de zinc diététique change l'alpha-réduction 5 et l'aromatisation des récepteurs de testostérone et d'androgène et d'oestrogène dans le foie de rat. J Nutr. 1996 avr. ; 126(4) : 842-8.

42. Schmidt M, Renner C, Loffler G. Progesterone empêche l'induction glucocorticoïde-dépendante d'aromatase dans les fibroblastes adipeux humains. J Endocrinol. 1998 sept ; 158(3) : 401-7.

43. Habib FK, Ross M, Ho les CK, Lyon V, repens de Chapman K. Serenoa (Permixon) empêche l'activité 5alpha-reductase des variétés de cellule humaines de cancer de la prostate sans interférer l'expression de PSA. Cancer d'international J. 20 mars 2005 ; 114(2) : 190-4.

44. Onde entretenue de Bayne, Donnelly F, Ross M, Habib FK. Repens de Serenoa (Permixon) : un 5alpha-reductase dactylographie I et II d'inhibiteur-nouvelles preuves dans un modèle de coculture de BPH. Prostate. 1er septembre 1999 ; 40(4) : 232-41.

45. Le sabal de Sokeland J. Combined et l'extrait d'urtica ont rivalisé avec le finasteride chez les hommes avec le hyperplasia prostatique bénin : analyse de volume de prostate et de résultats thérapeutiques. BJU international. 2000 sept ; 86(4) : 439-42.

46. Hryb DJ, milliseconde de Khan, Na de Romas, Rosner W. L'effet des extraits des racines de l'ortie cuisante (dioica d'Urtica) sur l'interaction de SHBG avec son récepteur sur les membranes prostatiques humaines. Planta Med. 1995 fév. ; 61(1) : 31-2.

47. Schottner M, Gansser D, Spiteller G. Lignans des racines du dioica d'Urtica et leurs métabolites lient à la globuline obligatoire humaine d'hormone sexuelle (SHBG). Planta Med. 1997 décembre ; 63(6) : 529-32.

48. Bientôt. Africanum de Pygeum (africanus de Prunus) (prunier africain). Monographie. Altern Med Rev. 2002 fév. ; 7(1) : 71-4.

49. Santa Maria mA, BR de Paciucci, Reventos PJ, Morote RJ, Thomson Okatsu TM. Effet d'Antimitogenic des extraits d'africanum de Pygeum sur des variétés de cellule prostatiques humaines de cancer et des explants de hyperplasia prostatique bénin. Voûte en particulier Urol. 2003 mai ; 56(4) : 369-78.

50. Tilakaratne A, Soory M. Effects du finasteride d'anti-androgène sur l'alpha-réduction 5 d'androgènes en présence de progestérone des fibroblastes gingivaux humains : actions modulatory du levamisole d'inhibiteur de phosphatase alcaline. Recherche périodontique de J. 2000 août ; 35(4) : 179-85.

51. Singh YN, Singh NN. Potentiel thérapeutique de kava dans le traitement des troubles d'anxiété. Drogues de CNS. 2002;16(11):731-43.