Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

LE Magazine en août 2006
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CoQ10

Niveaux bas du coenzyme Q10 de plasma comme facteur pronostique indépendant pour la progression de mélanome

FOND : Des niveaux anormalement bas de plasma du coenzyme Q10 (CoQ10) ont été trouvés dans les patients présentant le cancer du sein, du poumon, ou du pancréas. OBJECTIF : Une étude prospective des patients présentant le mélanome a été entreprise pour évaluer l'utilité des niveaux du plasma CoQ10 en prévoyant le risque de métastase et la durée de l'intervalle métastase-gratuit. MÉTHODES : Entre janvier 1997 et août 2004, des niveaux du plasma CoQ10 ont été mesurés avec la chromatographie liquide performante dans 117 patients consécutifs de mélanome sans clinique ou les preuves instrumentales de la métastase selon le Comité mixte américain sur des critères de Cancer et dans 125 volontaires assortis sans médicalement suspect ont pigmenté des lésions. Des patients prenant CoQ10 ou cholestérol-abaissant des médicaments et ceux avec un diagnostic de diabète ont été exclus de l'étude. Des méthodes statistiques multiples ont été employées pour évaluer des différences entre les patients et les sujets témoins et entre les patients qui ont faits (32,5%) et n'ont pas fait (67,5%) développent des métastases pendant le suivi. RÉSULTATS : Les niveaux CoQ10 étaient sensiblement plus bas dans les patients que dans des sujets témoins (essai de t : P < .0001) et dans les patients qui ont développé des métastases que dans le sous-groupe métastase-gratuit (essai de t : P < .0001). L'analyse de régression logistique a indiqué que les niveaux du plasma CoQ10 étaient un facteur prédictif significatif de métastase (P = .0013). Le rapport de chance pour la maladie métastatique dans les patients présentant les niveaux CoQ10 qui étaient moins de 0,6 mg/l (la valeur bas de gamme de la gamme mesurée dans une population normale) étaient 7,9, et l'intervalle métastase-gratuit étaient presque doubles dans les patients présentant les niveaux CoQ10 0,6 mg/l ou plus haut (analyse de Kaplan-Meier : P < .001). LIMITATIONS : Une étude avec un plus grand échantillon, qui actuellement est recruté, et un plus long suivi sans aucun doute augmentera la puissance statistique et permettra à des statistiques de survie d'être obtenues. CONCLUSIONS : L'analyse de nos résultats suggère que les niveaux du plasma CoQ10 de ligne de base soient un facteur pronostique puissant et indépendant qui peut être employé pour estimer le risque pour la progression de mélanome.

J AM Acad Dermatol. 2006 fév. ; 54(2) : 234-41

Le coenzyme Q module différentiel l'expression du gène de peroxydase de glutathion d'hydroperoxyde de phospholipide et la production de radicaux libres en cellules malignes et bénignes de prostate.

Le but de cette étude était d'étudier le rôle du coenzyme Q sur l'abondance d'ADN messagère de PHGPx et de la production réactive des espèces de l'oxygène (ROS) dans deux variétés de cellule différentes de prostate humaine, une ligne non des cellules cancéreuses (PNT2) et une ligne des cellules cancéreuses (PC3). Les résultats ont prouvé que les cellules malignes diffèrent nettement en leur réponse au coenzyme Q comparé aux cellules bénignes, sans des changements d'expression de PHGPx et de plus grande production de ROS. En outre la supplémentation du coenzyme Q a abaissé de manière significative la croissance de cellules de la ligne du cancer PC3 sans affecter le PNT2. Si ces résultats sont confirmés avec des expériences supplémentaires, elle pourrait représenter un roman et une approche intéressante sur l'utilisation biomédicale du coenzyme Q10 dans la thérapie de cancer.

Biofactors. 2003;18(1-4):265-70

Associé myopathy squelettique à la thérapie d'inhibiteur de transcriptase d'inverse de nucléoside : avantage potentiel de thérapie du coenzyme Q10.

Le Zidovudine (ZDV) a été associé à la fibre « en lambeaux-rouge » myopathy, en raison de ses effets sur des mitochondries de myocyte. Habituellement c'est réversible avec l'arrêt de ZDV. Nous rapportons un homme de 52 ans, qui en 1985 a développé la fibre en lambeaux-rouge des 14 années myopathy après diagnostic de l'infection par le HIV tandis que sur la thérapie basée sur ZDV efficace d'antiretroviral de combinaison (ART). Il a été traité avec le coenzyme antioxydant mitochondrique Q10 et a fait une excellente récupération, sans changement des arts. Ceci suggère une thérapie nouvelle pour l'enquête postérieure visée à myopathy induit par ZDV, potentiellement permettant la suite des traitements antiviraux comprenant ZDV.

SIDA d'international J DST. 2005 décembre ; 16(12) : 827-9

Évaluation de sécurité du coenzyme Q10 (Kaneka Q10) dans les sujets sains : un procès à double anonymat, randomisé, contrôlé par le placebo.

Le profil de sécurité du coenzyme Q10 (Kaneka Q10) aux doses élevées pour des sujets sains a été évalué dans une étude à double anonymat, randomisée, contrôlée par le placebo. Kaneka Q10 sous la forme de capsule a été pris pendant 4 semaines aux doses de 300, 600, et 900 mg/jour par un total de quatre-vingt-huit volontaires adultes. On a observé des événements défavorables pas sérieux dans n'importe quel groupe. Des événements défavorables ont été rapportés dans 16 volontaires avec le placebo, dans 12 volontaires avec la dose de mg 300, dans 20 volontaires avec du mg 600, la dose et dans 16 volontaires avec la dose de mg 900. Les événements le plus généralement rapportés ont inclus des symptômes de rhume de cerveau et des effets gastro-intestinaux tels que la douleur abdominale et les résidus mous. Ces événements n'ont montré aucune dose-dépendance et ont été jugés pour n'avoir aucune relations à Kaneka Q10. Les changements observés de la hématologie, de la biochimie de sang, et de l'analyse d'urine n'étaient pas liés à la dose et ont été jugés pour ne pas être médicalement cruciaux. La concentration du plasma CoQ10 après que le retrait de huit mois ait été presque identique que celui avant administration. Ces résultats ont prouvé que Kaneka Q10 bien-a été toléré et coffre-fort pour les adultes en bonne santé à la prise de jusqu'à 900 mg/jour.

Regul Toxicol Pharmacol. 2006 avr. ; 44(3) : 212-8

Procès contrôlé par le placebo randomisé et à double anonymat du coenzyme Q10 dans les patients présentant l'infarctus du myocarde aigu.

Les effets du traitement oral avec le coenzyme Q10 (120 mg/d) ont été comparés pendant 28 jours dans 73 (groupe d'intervention A) et 71 (des patients de groupe de placebo B) présentant infarctus du myocarde aigu (l'AMI). Après traitement, l'angine de poitrine (9,5 contre 28,1), les arythmies totales (9,5% contre 25,3%), et la fonction ventriculaire gauche pauvre (8,2% contre 22,5%) sensiblement (P < 0,05) ont été réduites dans le groupe du coenzyme Q que le groupe de placebo. Des événements cardiaques totaux, y compris les décès cardiaques et l'infarctus non mortel, ont été également sensiblement réduits dans le groupe du coenzyme Q10 comparé au groupe de placebo (15,0% contre 30,9%, P < 0,02). L'ampleur de la maladie cardiaque, l'altitude en enzymes cardiaques, et l'effort oxydant à l'entrée à l'étude étaient comparables entre les deux groupes. Les peroxydes de lipide, les conjugués de diène, et le malondialdehyde, qui sont des indicateurs d'effort oxydant, ont révélé une plus grande diminution du groupe de traitement que dans le groupe de placebo. Les antioxydants vitamine A, E, et C et bêta-carotène, qui étaient inférieurs au commencement après l'AMI, ont augmenté plus dans le groupe du coenzyme Q10 que dans le groupe de placebo. Ces résultats suggèrent que le coenzyme Q10 puisse fournir à des effets protecteurs rapides en patients l'AMI si administré moins de 3 jours du début des symptômes. Plus d'études dans un plus grand nombre de patients et de suivi à long terme sont nécessaires pour confirmer nos résultats.

Cardiovasc dope Ther. 1998 sept ; 12(4) : 347-53

Utilité du coenzyme Q10 en cardiologie clinique : une étude à long terme.

Sur une période de huit ans (1985-1993), nous avons soigné 424 patients avec de diverses formes de maladie cardio-vasculaire en ajoutant le coenzyme Q10 (CoQ10) à leurs régimes médicaux. Les doses de CoQ10 se sont étendues de vive voix de 75 à 600 mg/jour (mg de moyenne 242). Le traitement a été principalement guidé par la réponse clinique du patient. Dans de nombreux cas, les niveaux CoQ10 ont été utilisés dans le but de produire un niveau de sang total supérieur ou égal à 2,10 micrograms/ml (moyenne 2,92 micrograms/ml, n = 297). Des patients ont été suivis pour une moyenne de 17,8 mois, avec une accumulation totale de 632 années patientes. Onze patients ont été omis de cette étude : 10 dus à l'insoumission et un qui a éprouvé la nausée. Les dix-huit décès se sont produites au cours de la période d'étude avec 10 imputables aux causes cardiaques. Des patients ont été divisés en six catégories diagnostiques : cardiomyopathie ischémique (missile aux performances améliorées), cardiomyopathie dilatée (DCM), dysfonctionnement diastolique primaire (PDD), hypertension (HTN), prolapsus valvulaire mitral (MVP) et maladie cardiaque valvulaire (VHD). Pour le groupe entier et pour chaque catégorie diagnostique, nous avons évalué la réponse clinique selon l'échelle fonctionnelle de l'association de coeur de New York (NYHA), et avons trouvé l'amélioration significative. De 424 patients, 58% se sont améliorés par une classe de NYHA, 28% par deux classes et 1,2% par trois classes. Une amélioration statistiquement significative de fonction myocardique a été documentée utilisant les paramètres échocardiographiques suivants : épaisseur de paroi ventriculaire gauche, pente d'apport de valvule mitrale et rapetissement partiel. Avant traitement avec CoQ10, la plupart des patients prenaient d'un à cinq médicaments cardiaques. Pendant cette étude, conditions globales de médicament laissées tomber considérablement : 43% arrêté entre une et trois drogues. Seulement 6% des patients a exigé l'addition d'une drogue. Aucun effet secondaire apparent du traitement CoQ10 n'a été noté autre qu'un cas simple de nausée passagère. En conclusion, CoQ10 est un traitement adjunctive sûr et efficace pour une large gamme de maladies cardio-vasculaires, produisant des réponses cliniques agréables tout en soulageant la charge médicale et financière de la thérapie de multidrug.

Mol Aspects Med. 1994 ; 15 suppléments : s165-75

Effets du coenzyme Q10 dans la maladie de Parkinson tôt : preuves du ralentissement de la baisse fonctionnelle.

FOND : La maladie de Parkinson (palladium) est un désordre neurologique dégénératif pour lequel aucun traitement n'a été montré pour ralentir la progression. OBJECTIF : Pour déterminer si une gamme des dosages du coenzyme Q10 est sûre et bien tolérée et pourrait ralentir la baisse fonctionnelle en palladium. CONCEPTION : Multicentre, randomisé, parallèle-groupe, procès contrôlé par le placebo, à double anonymat, dosage-s'étendant. ÉTABLISSEMENT : Cliniques scolaires de troubles des mouvements. PATIENTS : Quatre-vingts sujets avec le palladium tôt qui n'a pas exigé le traitement pour leur incapacité. INTERVENTIONS : Tâche aléatoire au placebo ou au coenzyme Q10 aux dosages de 300, 600, ou 1200 mg/d. MESURE PRINCIPALE DE RÉSULTATS : Les sujets ont subi l'évaluation avec l'échelle d'évaluation unifiée de la maladie de Parkinson (UPDRS) au criblage, à la ligne de base, et aux visites de 1, 4, 8, 12-, et 16 mois. Ils ont été continués pendant 16 mois ou jusqu'à l'incapacité l'exigence du traitement avec le levodopa s'était développée. La variable primaire de réponse était le changement de tout le score sur l'UPDRS de la ligne de base à la dernière visite. RÉSULTATS : Les changements moyens ajustés du total UPDRS étaient +11,99 pour le groupe de placebo, +8,81 pour le groupe de 300 mg/d, +10,82 pour le groupe de 600 mg/d, et +6,69 pour le groupe de 1200 mg/d. La valeur de P pour l'analyse primaire, un essai pour une tendance linéaire entre le dosage et le changement moyen de tout le score d'UPDRS, was.09, qui a répondu à nos critères préspécifiés pour une tendance positive pour le procès. Une analyse préspécifiée et secondaire était la comparaison de chaque groupe de traitement avec le groupe de placebo, et la différence entre les 1200 mg/d et groupes de placebo était significative (P =.04). CONCLUSIONS : Le coenzyme Q10 était sûr et bien toléré aux dosages de jusqu'à 1200 mg/d. Moins d'incapacité développée dans les sujets a assigné au coenzyme Q10 que dans ceux assignés au placebo, et l'avantage était le plus grand dans les sujets recevant le dosage le plus élevé. Le coenzyme Q10 semble ralentir la détérioration progressive de la fonction en palladium, mais ces résultats doivent être confirmés dans une plus grande étude.

Voûte Neurol. 2002 Oct. ; 59(10) : 1541-50

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