Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

LE Magazine en mai 2006
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Petasites vulgaris, acide de Rosmarinic

Traitement de la rhinite allergique intermittente : un éventuel, randomisé, placebo et étude contrôlée par l'antihistaminique de petasites vulgaris extrait Ze 339.

FOND : La rhinite allergique intermittente (IAR) cause à des patients la détresse et altère leur rendement et qualité de vie. Un grand choix de médecines sont employées par les victimes dont l'angoisse mène fréquemment à essayer de nouveaux traitements, de plus en plus des sources de fines herbes. MÉTHODES : Étude de comparaison éventuelle, randomisée, à double anonymat, parallèle de groupe d'extrait de petasites vulgaris (Ze 339 ; petasine de total de mg 8 ; un comprimé trois fois par jour), fexofenadine (Telfast 180, un comprimé une fois-quotidiennement) et placebo dans 330 patients. Le protocole et l'analyse étaient selon les dernières directives sur de nouveaux traitements pour la rhinite allergique. La variable primaire d'efficacité était un changement des symptômes de ligne de base au point final pendant la journée. Les variables secondaires d'efficacité étaient : (a) selon la variable primaire (soirée/nuit) ; (b) L'évaluation globale du médecin ; (c) Taux de répondeur. La sécurité a été attentivement suivie. RÉSULTATS : Les deux traitements actifs étaient individuellement sensiblement supérieurs au placebo (p<0.001) en améliorant des symptômes d'IAR, alors qu'il n'y avait aucune différence entre les deux traitements actifs (p=0.37). La supériorité au placebo a été pareillement montrée pendant la soirée/nuit (p<0.001), par la propre évaluation des médecins et par des taux de répondeur. Les deux traitements ont été bien tolérés. INTERPRÉTATION : Le petasites vulgaris Ze 339 et le Fexofenadine sont à placebo relatif comparablement efficace. En dépit d'être une drogue de fines herbes, petasites vulgaris Ze 339 a maintenant été sujet à une série de procès bien commandés et devrait être considéré comme traitement alternatif pour IAR.

Recherche de Phytother. 2005 juin ; 19(6) : 530-7

Petasites vulgaris Ze339 pour le traitement de la rhinite allergique intermittente : efficacité dépendante de la dose dans une étude éventuelle, randomisée, à double anonymat, contrôlée par le placebo.

OBJECTIFS : Pour étudier si l'efficacité et la sécurité de l'extrait Ze339 de petasites vulgaris sont liées au dosage une fois administrées aux patients présentant la rhinite allergique intermittente. CONCEPTION : Éventuel, randomisé, à double anonymat, contrôlé par le placebo, comparaison de parallèle-groupe. ÉTABLISSEMENT : Multicentre, y compris des cliniques de médecine générale et d'allergie de 6 patients. PATIENTS : Cent quatre-vingt-six patients ont été randomisés (dose élevée de petasites vulgaris Ze339, 60 ; basse dose, 65 ; et placebo, 61 patients). Des critères diagnostiques établis pour la rhinite allergique intermittente ont été confirmés par des essais d'allergie de peau dans tous les patients. INTERVENTIONS : le groupe de Haut-dose, 1 comprimé 3 chronomètre le journal ; groupe de bas-dose, 1 comprimé deux fois par jour ; ou placebo assorti. Tous les groupes ont été traités pendant 2 semaines consécutives. MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS : La variable principale d'efficacité était changement des symptômes de ligne de base au point final pendant la journée. Les variables secondaires d'efficacité étaient le score global clinique d'impression, changement des symptômes de ligne de base au jour 7 de traitement, et le répondeur évalue. L'analyse statistique était éventuelle, sur une base d'intention-à-festin. RÉSULTATS : L'amélioration de la variable principale d'efficacité était sensiblement supérieure dans les groupes du petasites vulgaris Ze339, relativement au placebo, et des relationshipwas significatifs d'une dose observés entre les 2 doses de petasites vulgaris. L'évaluation des cliniciens de l'efficacité et les taux globaux de répondeur étaient sensiblement supérieurs pour les groupes actifs comparés au placebo. L'incidence et le type d'événements défavorables étaient imperceptibles à travers les groupes de fines herbes de traitement et de placebo. CONCLUSIONS : Le petasites vulgaris Ze339 est un traitement efficace pour des symptômes intermittents de rhinite allergique et est bien toléré. Les effets de cette phytothérapie sont clairs aux patients et aux médecins dans une évaluation à double anonymat contre le placebo.

Cou Surg de tête d'Otolaryngol de voûte. 2004Dec ; 130(12) : 1381-6

Une évaluation contrôlée par le placebo de petasites vulgaris et de fexofenadine sur des résultats objectifs et subjectifs dans la rhinite allergique éternelle.

FOND : Il n'y a actuellement aucune donnée contrôlée par le placebo concernant les effets du petasites vulgaris (BB) sur des résultats subjectifs et objectifs dans les patients présentant la rhinite allergique éternelle. OBJECTIF : Nous avons exécuté une évaluation contrôlée par le placebo des effets du BB et du fexofenadine (FEX) sur des résultats subjectifs et objectifs dans les patients avec la rhinite allergique éternelle. MÉTHODES : Seize patients présentant la sensibilisation éternelle d'acarides de la poussière de rhinite allergique et de maison ont été randomisés de mode à double anonymat de croisement pour recevoir pour 1 semaine l'un ou l'autre de mg du BB 50 deux fois par jour, mg de FEX 180 une fois quotidien et le placebo (PL) une fois quotidiennement, ou le PL deux fois par jour. La réponse inspiratoire nasale maximale de l'écoulement (PNIF) au défi du monophosphate d'adénosine (ampère) administré comme seul 400 mg/ml dose a été mesurée sur une période de 60 minutes après défi, et le score nasal total domiciliaire de symptôme a été enregistré. RÉSULTATS : les valeurs de Pré-défi pour mean+/-SEM PNIF (l/min) n'étaient pas sensiblement différentes comparant tous les groupes ; BB (138+/-8), FEX (140+/-9), et PL (138+/-8). Les % de chute du maximum PNIF de ligne de base après que le défi nasal d'ampère ait été sensiblement atténué (P<0.05) comparé à PL (46+/-3), au BB (34+/-3) et au FEX (39+/-3). Le secteur sous la courbe minimum de la temps-réponse 60 (%.min) a été également sensiblement atténué (P<0.05) comparé à PL (1734+/-156), au BB (1052+/-258) et au FEX (1194+/-161). Il y avait également une réduction significative (P<0.05) de score nasal total de symptôme avec le BB (1.8+/-0.4) et le FEX (1.8+/-0.4), comparé à PL (2.8+/-0.5). Il n'y avait aucune différence significative entre le BB et le FEX pour aucun résultat. CONCLUSION : Le BB et les FEX, par rapport au PL, étaient également efficaces en atténuant la réponse nasale à l'ampère et en améliorant des symptômes nasaux, accentuant un rôle potentiel pour le BB dans le traitement de la rhinite allergique.

Allergie de Clin Exp. 2004 avr. ; 34(4) : 646-9

L'acide de Rosmarinic induit l'apoptosis de p56lck-dependent dans Jurkat et les cellules de T périphériques par l'intermédiaire de la voie mitochondrique indépendante de FLB/FLB interaction de ligand.

L'Apoptosis est une manière de commander des immuno-réactions, et un grand choix de drogues immunosuppressives suppriment des immuno-réactions néfastes en induisant l'apoptosis des lymphocytes. Dans cette étude nous avons observé cet acide rosmarinic, un métabolite secondaire des usines de fines herbes, apoptosis induit dans un p56 (lck) (Lck) - façon dépendante ; Les cellules de T de Lck (+) Jurkat subissent l'apoptosis en réponse au traitement acide rosmarinic (de Rosa), tandis que les cellules du subclone J.CaM1.6 de Lck (-) Jurkat ne font pas. Les cellules J.CaM1.6 avec de divers mutants de Lck ont indiqué ce domaine de Lck SH2, mais pas l'activité de kinase de Lck, n'a été exigée pour l'apoptosis causé par la rosa. Rosa a induit l'apoptosis faute de stimulus de TCR, et ceci n'a pas été empêché par l'interruption du FLB/FLB interaction de ligand. Au lieu de cela, l'apoptosis Rosa-négocié a impliqué une voie mitochondrique comme indiqué par la libération du cytochrome c et le blocage complet de l'apoptosis par un inhibiteur de dépolarisation mitochondrique de membrane. Les deux caspase-3 et -8 étaient indispensables dans l'apoptosis causé par la rosa et fonctionnent en aval de des mitochondries et caspase-9 dans l'ordre de caspase-9/caspase-3/caspase-8. Dans PBMC humain fraîchement d'isolement, Rosa a spécifiquement induit l'apoptosis des sous-ensembles de Lck (+) tels que des cellules de T et de NK, mais les cellules Lck-non déficientes, y compris des cellules de B et des monocytes. D'ailleurs, la capacité de Rosa de tuer T et des cellules de NK a été limitée aux cellules activement de prolifération, mais pas aux cellules de repos. En conclusion, l'activité apoptotic Lck-dépendante peut faire à Rosa un outil thérapeutique attrayant pour le traitement des maladies dans lesquelles l'apoptosis à cellule T est salutaire.

J Immunol. 1er janvier 2004 ; 172(1) : 79-87

L'acide de Rosmarinic en extrait de perilla empêche l'inflammation allergique induite par l'allergène d'acarides, dans un modèle de souris.

FOND : Le Perilla et son acide rosmarinic constitutif ont été suggérés pour avoir l'activité anti-allergique. Cependant, peu d'études ont examiné les effets sur l'asthme allergique. OBJECTIF : Le but de cette étude était d'évaluer l'effet de l'administration par voie orale de l'extrait de feuille de perilla, qui contient le montant élevé d'acide rosmarinic, sur un modèle murin d'asthme allergique induit par l'allergène d'acarides de la poussière de maison. MÉTHODES : Des souris de C3H/He ont été sensibilisées par l'administration intratrachéale des farinae de Dermatophagoides (Der f). Des souris ont été oralement traitées avec de l'acide rosmarinic en extrait de perilla (PE) (1,5 mg/mouse/day). RÉSULTATS : Le défi de Der f des souris sensibilisées a obtenu l'inflammation éosinophile pulmonaire, accompagnée d'une augmentation d'expression de poumon d'IL-4 et d'IL-5, et l'eotaxin. Le traitement quotidien avec de l'acide rosmarinic en PE a signficantly empêché les augmentations des nombres d'éosinophiles en fluides de lavage bronchoalvéolaires et également dans ceux autour des voies aériennes murines. L'acide de Rosmarinic dans le traitement à PE a également empêché l'expression augmentée de protéine d'IL-4 et d'IL-5, et l'eotaxin dans les poumons des souris sensibilisées. Le défi de Der f a également augmenté IgG1 allergène-spécifiques, qui ont été également empêchés par l'acide rosmarinic en PE. CONCLUSION : Ces résultats suggèrent que l'administration par voie orale de l'acide rosmarinic perilla-dérivé soit une intervention efficace pour l'asthme allergique, probablement par l'amélioration des augmentations en cytokines, chemokines, et anticorps allergène-spécifique.

Allergie de Clin Exp. 2004 juin ; 34(6) : 971-7

L'extrait des frutescens de Perilla enrichis pour l'acide rosmarinic, un phytochimique polyphénolique, empêche le rhinoconjunctivitis allergique saisonnier chez l'homme.

L'extrait des frutescens de Perilla enrichis pour l'acide rosmarinic, un phytochimique polyphénolique, supprime des réponses allergiques d'immunoglobuline et l'inflammation provoquées par les leucocytes polymorphonucléaires (PMNL) dans les souris. Cependant, peu de tests cliniques contrôlés par le placebo ont examiné l'efficacité et la sécurité des phytochemicals polyphénoliques pour le traitement des maladies inflammatoires allergiques chez l'homme. La présente étude déterminée si la supplémentation orale avec de l'acide rosmarinic est une intervention efficace pour des patients avec le rhinoconjunctivitis allergique saisonnier (SAR). Dans ce jour 21, randomisé, à double anonymat, d'âge comparable, l'étude parallèle contrôlée par le placebo de groupe, des patients présentant le SAR doux ont été traitées quotidiennement avec l'extrait des frutescens de Perilla enrichis pour l'acide rosmarinic (mg 200 [n=10] ou mg 50 [n=9]) ou le placebo (n=10). Les patients ont enregistré des symptômes quotidiennement dans un journal intime. Des profils des cellules d'infiltration et les concentrations de l'eotaxin, de l'IL-1beta, de l'IL-8, et de l'histamine ont été mesurés en fluide de lavage nasal. Des concentrations d'IgE de sérum et les analyses de sang courantes ont été également examinées. Par rapport à la supplémentation de placebo, la supplémentation avec l'extrait des frutescens de Perilla enrichis pour l'acide rosmarinic a eu comme conséquence une augmentation significative dans des taux de répondeur pour le nez irritant, les yeux aqueux, les yeux irritants, et les symptômes totaux (P<0.05). Le traitement actif a diminué de manière significative les nombres de neutrophiles et d'éosinophiles en fluide de lavage nasal (P<0.05 contre le placebo). Les patients ne se sont plaints d'aucun événement défavorable, et aucune anomalie significative n'a été détectée dans les analyses de sang courantes. En conclusion, l'extrait des frutescens de Perilla enrichis pour l'acide rosmarinic peut être une intervention efficace pour le SAR doux au moins en partie par l'inhibition de l'infiltration de PMNL dans les narines. L'utilisation de ce traitement alternatif pour le SAR pourrait réduire des coûts de traitement pour les maladies allergiques.

Med de biol d'Exp (Maywood). 2004Mar ; 229(3) : 247-54100

Effet anti-inflammatoire et anti-allergique d'acide rosmarinic (RA) ; inhibition du rhinoconjunctivitis allergique saisonnier (SAR) et de son mécanisme.

La présente étude a été entreprise pour déterminer si la supplémentation orale avec de l'acide rosmarinic (RA) est une intervention efficace pour des patients présentant le SAR. En outre, le mécanisme anti-inflammatoire du RA également prévu dans l'oedème d'oreille modèle. TEST CLINIQUE : Des patients ont été soignés quotidiennement avec du RA (mg 200 mg ou 50) ou le placebo pendant 21 jours. Les patients ont enregistré le journal de symptômes et des profils des cellules d'infiltration et la concentration des cytokines ont été mesurés en fluide de lavage nasal. Comparé au placebo, la supplémentation au RA a eu comme conséquence une diminution significative dans des taux de répondeur pour chaque symptôme. Le RA également a diminué de manière significative les nombres de neutrophiles et d'éosinophiles en fluide de lavage nasal. ÉTUDE DES ANIMAUX : Le RA d'application topique a montré à activité anti-inflammatoire 5 heures après 12 traitement à l'acétate du tetradecanoylphorbol 13 (TPA) avec l'inhibition marquée de l'infiltration de neutrophile. Vers le haut du règlement d'ICAM-1, VCAM-1 cyclooxygenase-2 (COX-2), kc et MIP-2 par TPA ont été nettement réduits par traitement préparatoire avec l'extrait du perilla (PE) ou du RA. La production radicale de l'oxygène réactif détectée en tant que la substance réactive d'acide thiobarbiturique (TBARS), le peroxyde de lipide (LPO) et 8 hydroxy-2'deoxyguanosine (8OH-dG), par double traitement de TPA a été réduite par traitement préparatoire avec du PE ou le RA. Le RA est une intervention efficace pour le SAR qui est atténué par inhibition d'infiltration de PMNL. Cet effet de RA est dû à deux mécanismes indépendants : inhibition de la réponse et du balayage inflammatoires du ROS.

Biofactors. 2004;21(1-4):127-31

Extrait de hybridus de Petasites (racine de petasites vulgaris) dans le traitement de l'asthme--un procès ouvert.

L'efficacité et la tolérabilité d'un extrait de racine de petasites vulgaris (Petadolex) pour le traitement de l'asthme ont été analysées dans un procès éventuel, non-randomisé, ouvert. Les sujets ont inclus 64 adultes et 16 enfants/adolescents traités pendant deux mois avec l'extrait, suivi de deux mois lesoù la prise de l'extrait était facultative. Le médicament concomitant d'asthme a été autorisé. Le nombre, la durée, et la sévérité de crises d'asthme ont diminué, alors que le débit de pointe, le volume expiratoire obligatoire (FEV1), et tous symptômes mesurés s'amélioraient pendant la thérapie. En outre, plus de 40 pour cent de patients employant des médicaments d'asthme à la ligne de base ont réduit la prise de ces médicaments vers la fin de l'étude. Cette étude suggère que l'extrait Petadolex de hybridus de Petasites soit une thérapie efficace et sûre pour le traitement de l'asthme.

Altern Med Rev. 2004 mars ; 9(1) : 54-62M

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