Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en avril 2006
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Idées fausses de progestérone

Par Dr. Sergey Dzugan et Armond Scipione

Progestérone et le cerveau

Le cerveau est fortement sensible à la progestérone. En fait, les concentrations en progestérone dans le cerveau se sont avérées 20 fois plus haut que dans le sang.L'insomnie 2, l'inquiétude, et la migraine sont juste quelques unes des conditions liées à un déséquilibre de progestérone et d'oestrogène.19-22 dans le cerveau en tant qu'ailleurs dans le corps, la progestérone équilibre les effets de l'oestrogène. Considérant que l'oestrogène exerce un effet excitatoire sur le cerveau, l'effet de la progestérone calme.9 une expérience clinique et anecdotique indique que les femmes avec la dominance d'oestrogène dorment agité, tandis que le remplissage de progestérone augmente le sommeil.

Il reste inexpliqué pourquoi les troubles d'anxiété sont plus répandus chez les femmes que chez les hommes, et comment les événements liés à l'hormone femelles (tels que le cycle menstruel et puerpéral) influencent le cours des troubles d'anxiété. Cependant, il semblerait logique que les hormones femelles et leurs dérivés jouent un rôle important dans ces observations.23 plusieurs études ont montré la progestérone pour exercer des effets d'anxiolytique (anti-inquiétude) par l'action sur les récepteurs (GABA) acides gamma-aminobutyriques dans le cerveau.20-22 GABA est une neurotransmetteur inhibitrice qui facilite la relaxation et le sommeil. Dans le cerveau, GABA aide l'excitation d'équilibre avec l'inhibition. En outre, le retrait de la supplémentation endogène de progestérone après administration chronique augmente l'inquiétude par l'intermédiaire des niveaux en baisse de ses métabolites efficaces de GABA-modulatory.24

Un grand choix de preuves suggèrent un lien entre la migraine et les hormones sexuelles femelles. Selon l'étude américaine de migraine, 17,6% de femelles contre seulement 6% de mâles aux USA souffrent actuellement de la migraine grave.25 beaucoup de femmes avec la migraine, particulièrement ceux avec une histoire de migraine menstruelle, éprouvent une exacerbation de la condition pendant qu'elles approchent la ménopause. Pendant ce temps, le modèle ordonné de la sécrétion d'oestrogène et de progestérone est perdu.26

En 1953, deux médecins anglais, jeu rouleau-tambour. Katharina Dalton et Raymond Greene, édités le premier rapport médical sur le syndrome prémenstruel (PMS). Dr. Dalton a observé que les injections de progestérone ont soulagé ses propres maux de tête menstruels de migraine. Dr. Dalton a alors injecté la progestérone dans d'autres femmes et a constaté que leur PMS a été traité.Le remplacement de 11 hormones avec de l'oestrogène aggrave la migraine, et les contraceptifs oraux peuvent changer le caractère et la fréquence de la migraine.27 niveaux plus élevés d'estradiol et de l'estradiol : le rapport de progestérone sont directement corrélés à l'activité accrue de mal de tête.19

Des syndromes de migraine, en particulier chez les femmes, sont associés aux déficits dans le cerveau et les niveaux de magnésium ionisés par sérum.28 scientifiques croient que la capacité du magnésium de soulager la détresse prémenstruelle peut être due à la capacité du minerai de détendre le muscle lisse vasculaire.29 chercheurs ont démontré cela avec chaque augmentation en oestrogène, une diminution en magnésium ionisé se produit. Cependant, pendant que les niveaux de progestérone montent, les niveaux ionisés de magnésium augmentent aussi bien.30

Dans une étude, les médecins se mettent à évaluer l'hypothèse que la migraine est une conséquence spécifique d'un déséquilibre entre le neurohormonal et l'intégrité métabolique. La restauration de la progestérone avec plusieurs autres hormones stéroïdes a mené à une résolution complète de migraine.8

Progestérone et ostéoporose

L'os est très métaboliquement un tissu actif, et l'os transformant continue durant toute la vie. Le processus de retouche est un accouplement actif de formation d'os et de résorption d'os. La perte d'os se produit quand les événements cellulaires de la résorption d'os sont quantitativement plus grands que les événements de la formation d'os.

La médecine conventionnelle attribue largement l'ostéoporose à une baisse en oestrogène. Avant le début de la ménopause, cependant, niveaux luteal de baisse de progestérone, tandis que les niveaux de l'oestrogène, de l'hormone lutenizing, de l'hormone de stimulation de follicule, et d'autres hormones reproductrices demeurent intact. En outre, nous savons que la perte d'os commence chez les femmes bien avant la ménopause. En fait, une femme atteint sa densité maximale d'os à approximativement 30 ans, après quoi elle commence à perdre l'os à un taux environ de 1-1.5% par an.9 femmes innombrables qui emploient la thérapie d'oestrogène et consomment toujours les éléments nutritifs appropriés ont des résultats d'essai décevants de densité d'os. Ces faits soulèvent une question intéressante : est-ce que baisse en oestrogène responsable de la perte d'os, ou progestérone est-elle est impliquée, probablement encore plus que l'oestrogène ?

Les deux types de cellules de os-réglementation sont des osteoclasts et des osteoblasts. Fonction d'Osteoclasts pour dissoudre un os plus ancien, laissant les espaces non remplis minuscules derrière. Osteoblasts peuvent alors entrer dans ces espaces pour produire le nouvel os. Comme toutes les cellules vivantes, les osteoblasts et les osteoclasts exigent des conseils hormonaux de fonctionner correctement. L'oestrogène peut aider la perte lente d'os en limitant l'activité des osteoclasts de os-dissolution.31,32 d'autre part, les osteoblasts dépendent principalement de la progestérone et de la testostérone pour faciliter le bâtiment du nouvel os. Faute de ces hormones, les osteoblasts et les osteoclasts cessent de fonctionner correctement, et la détérioration rapide de l'os se produit. La progestérone naturelle stimule la nouvelle formation d'os exigée pour empêcher et renverser l'ostéoporose.La progestérone 7 semble également augmenter des niveaux du facteur de croissance comme une insuline 1, qui favorise la formation d'os.33 il reste incertain si la progestérone ou l'oestrogène joue plus de rôle important dans la retouche d'os. Un équilibre optimal des deux hormones semble être le plus efficace en empêchant et en traitant l'ostéoporose.

Progestérone et Cancer

Des perturbations en hormones gonadal ont été associées à un plus grand risque de sein et de cancers de l'endomètre. Comme précédemment indiqué, les études les plus commandées et les études d'observation pendant les dernières cinq années suggèrent que l'addition des progestines synthétiques à l'oestrogène synthétique dans la hormonothérapie substitutive, en particulier dans un régime combiné continu, augmente le risque de cancer du sein comparé seul à l'oestrogène synthétique.1 en revanche, les études récentes suggèrent que l'addition de la progestérone naturelle n'affecte pas le risque de cancer du sein.1,2 en fait, une grande base des preuves suggère que la progestérone soit un agent protecteur contre, aussi bien qu'un traitement pour, un sein et des cancers de l'endomètre adjunctive potentiels.34-44 tandis que l'oestrogène est pro-prolifératif, entraînant les cellules dans le sein et l'utérus se multiplier, la progestérone ne favorise pas la prolifération de ces tissus.

Une des études les plus significatives des relations entre les niveaux bas de la progestérone naturelle et le risque de cancer du sein accru a été publiée au journal américain de l'épidémiologie en 1981. L'étude a suivi 1.083 femmes avec une histoire de difficulté devenant enceinte pendant des périodes s'étendant de 13 à 33 ans. Les chercheurs ont constaté que les femmes stériles qui ont démontré une insuffisance de progestérone ont eu un risque de cancer du sein premenopausal qui était 540% plus grands que cela des femmes dont la stérilité était due aux causes non-hormonales. En outre, les femmes avec une insuffisance de progestérone ont eu une 1.000% plus grande possibilité de la mort de tous les types de cancer.34

Dans une étude entreprise à l'hôpital d'université de Taïwan national, les chercheurs ont prouvé que l'estradiol percutané a augmenté la prolifération cellulaire de sein de 230%, alors que la progestérone percutanée diminuait la prolifération cellulaire par plus de 400%.la combinaison de 6 A de la crème d'estradiol et de progestérone pouvait maintenir le taux normal de prolifération. Ceci fournit la preuve directe que l'estradiol stimule le hyperproliferation des cellules de tissu de sein et la progestérone diminue le hyperproliferation.

Les niveaux de progestérone de sérum à l'heure de la chirurgie de cancer du sein influencent des taux de survie, selon une étude 1996 publiée au journal britannique du Cancer. Les femmes qui ont eu des niveaux de progestérone de 4 ng/mL ou plus grand à l'heure de la chirurgie de cancer du sein ont eu des taux de survie sensiblement meilleurs à 18 ans que ceux avec des niveaux plus bas de sérum de progestérone à l'heure de la chirurgie. Chez les femmes avec des niveaux plus élevés de progestérone à l'heure de chirurgie, approximativement 65% étaient des 18 ans après vivants, tandis que seulement 35% des femmes avec les niveaux bas de progestérone a survécu à 18 ans.45

Les thérapies de remplacement à l'oestrogène conventionnelles avec des oestrogènes synthétiques augmentent l'incidence

des anomalies endométriales (de doublure utérine), y compris le cancer.37 cependant, la Co-administration de la progestérone contrecarre cet effet.36-44

Les femmes se rendent compte également de plus en plus d'autres états de santé sérieux qui peuvent résulter d'un déséquilibre de leurs hormones gonadal. Quelques scientifiques croient que les conditions telles que les kystes ovariens, les fibroids utérins, la maladie fibrokystique du sein, et les érosions cervicales peuvent provenir d'un déséquilibre entre la progestérone et l'oestrogène.12

Progestérone après une hystérectomie ?

L'hystérectomie est le retrait chirurgical de l'utérus, qui est parfois exécuté en même temps qu'un oophorectomy ou un ovariectomy, qui sont le retrait chirurgical des ovaires. Les médecins exécutent souvent une hystérectomie pour alléger des malaises patients liés aux conditions telles que les fibroids utérins, l'endométriose, et les menses lourds. Ces conditions, cependant, sont souvent liées à une dominance relative d'oestrogène.Le retrait 12 de l'utérus ne corrige pas le déséquilibre sous-jacent qui a pu avoir contribué à ces conditions en premier lieu.

Beaucoup de professionnels médicaux croient qu'une fois que l'utérus a été enlevé, il n'y a aucun besoin de compléter avec de la progestérone. Une expérience clinique et un examen de la littérature scientifique, cependant, la font est clair que la thérapie sans opposition d'oestrogène puisse mener à beaucoup d'états de santé indésirables. Quand les femmes sont jeunes, elles ont les niveaux optimaux de toutes les hormones stéroïdes, pas simplement oestrogène. Remplacement seulement de l'oestrogène après qu'une hystérectomie complète soit une manière du sûr-feu d'augmenter la dominance existante d'oestrogène. Qu'une femme ait un utérus ou pas, la recherche suggère que des thérapies de remplacement à l'oestrogène ne devraient pas être données sans progestérone naturelle.

Progestérone et hommes

A typiquement pensé à comme une hormone femelle, progestérone peut également être un outil inestimable dans la modulation d'hormone chez les hommes. La progestérone est fabriquée chez les hommes par les glandes surrénales et les testicules. Juste comme la dominance d'oestrogène peut sévèrement affecter la qualité de vie pour des femmes, l'oestrogène excédentaire peut porter préjudice également aux hommes. L'oestrogène élevé chez les hommes a été lié au gynecomastia (élargissement de sein chez les hommes), à la fonction, au gain de poids, et à l'élargissement sexuels diminués de prostate.46-48

Le hyperplasia prostatique bénin semble être lié à l'exposition à long terme de la prostate au dihydrotestosterone fort d'androgène et probablement aux oestrogènes. En fait, le défunt Dr. John R. Lee, a considéré un pionnier dans la thérapie naturelle de progestérone, crue que l'exposition excessive à l'oestrogène était une cause primaire d'élargissement et de cancer de la prostate de prostate. En plus d'équilibrer les aspects négatifs de l'oestrogène, la progestérone peut également empêcher 5 l'alpha-réductase, l'enzyme qui convertit la testostérone en dihydrotestosterone.49

Conclusion

Au siècle passé, la restauration de progestérone et d'hormone a l'augmentation devenue populaire avec les hommes et des femmes de même. Au début des années 1900, l'espérance de vie moyenne était seulement 49 ans.50 hommes et femmes simplement n'ont pas vécu assez longtemps pour éprouver les effets néfastes d'un déséquilibre de progestérone et d'oestrogène. Depuis lors, les avances dans la santé et la médecine ont sensiblement prolongé la durée de vie humaine. Aujourd'hui, il est jusqu'à chacun individuel de s'assurer que sa qualité de vie est également prolongée.

Les risques et les effets secondaires des progestines synthétiques comme l'acétate de medroxyprogesterone ont opacifié les véritables prestations-maladie de la supplémentation et de la restauration de progestérone. En raison de l'intérêt monétaire, recherche s'est concentré presque exclusivement sur les dérivés synthétiques plutôt que les hormones naturelles trouvées au sein du corps humain. La progestérone naturelle est associée à peu d'effets secondaires, et est moins chère que ses homologues synthétiques.51

L'évaluation nivelle de la progestérone et d'autres hormones par l'essai régulier de sang est essentielle à atteindre la santé optimale. La prolongation de la durée de vie utile suggère d'employer les doses individuellement modifiées de progestérone d'une façon cyclique. Une telle approche imitera une physiologie jeune, ayant pour résultat la qualité de vie beaucoup-améliorée.

STRATÉGIES DE DOSAGE DE PROGESTÉRONE

La confusion surgit souvent quant à la manière appropriée d'appliquer la crème naturelle de progestérone. Les niveaux de progestérone de sérum, la taille, le poids, et les symptômes d'insuffisance sont tous les facteurs qui devraient être considérés en déterminant combien de progestérone à employer. La prolongation de la durée de vie utile a toujours affirmé cela reconstituant des taux hormonaux de sérum à un optimal gamme-que d'un an 20-29 sain - vieux — est essentiel au succès de n'importe quel programme de restauration d'hormone. Le recyclage de cette hormone pour imiter un cycle menstruel normal de femmes en bonne santé est primordial.

Exemple :
Crème naturelle de progestérone

Premenopausal : Le premier jour au dixième jour après l'achèvement de menses : 1/3 TSP ; employez alors le TSP de 1/2 jusqu'au premier jour des menses.

Postmenopausal : Jours 1-14 : TSP de 1/2 ; jours 15-25 : 3/4 TSP ; jour 26 jusqu'à la fin du mois : 1/3 TSP.

Note : La progestérone naturelle devrait normalement être appliquée pendant le matin pour imiter la physiologie naturelle du corps. Cependant, en raison de la capacité de la progestérone de stimuler le système nerveux parasympathique (qui est l'un des trois bras du système nerveux autonome et est normalement prédominant la nuit), quelques femmes et hommes devrait appliquer une partie, normalement 25% de leur dose quotidienne, de progestérone naturelle la nuit.

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