Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en janvier 2006
image

Le plan visionnaire de la prolongation de la durée de vie utile pour conquérir le vieillissement et la mort

Par Saul Kent,
Cofounder, base de prolongation de la durée de vie utile

L'année est 2035. En tant que membre à long terme de prolongation de la durée de vie utile, vous êtes parvenu à vivre dans les bonnes santés jusqu'à l'âge de 95. En 2010, vous avez commencé à tirer bénéfice de nouvelles thérapies telles que la transplantation de jeunes cellules souche dans votre sang et organes échouants. Ces thérapies vous ont protégé contre des maladies mortelles et le vieillissement prématuré, mais étaient seulement une solution partielle à vos problèmes. Maintenant votre horloge biologique démarre pour prendre son péage. Vos puissances cognitives se fanent, vos artères commencent à durcir, vos muscles s'affaiblissent, et votre énergie a commencé à baisser.

En 2035, il est évident que les percées de commandant soient sur l'horizon : thérapies géniques pour empêcher vieillissement ; nanorobots intelligents pour réparer les cellules du cerveau dysfonctionnelles ; thérapies neurostimulatory pour régénérer des organes et d'autres parties du corps ; les jeunes tissus se sont développés à partir des cellules souche pour rajeunir des systèmes de la vie ; et nouvelles technologies pour améliorer la vision, l'audition, la force, l'intelligence, la prouesse sexuelle, et autre attributs.

Malheureusement, il est également évident que cela prendra toujours des décennies pour mettre en application entièrement ces percées avancées, qui seront trop tardives pour vous. La pensée a commencé à croiser votre esprit que votre génération pourrait être le bout pour faire face à la mort avant qu'une durée saine considérablement prolongée devienne courante.

Un voyage de sauvetage dans l'avenir

Cependant, tout n'est pas perdu. L'animation suspendue, une technologie de pointe qui s'est perfectionnée en 2030, est facilement disponible aux hôpitaux dans le monde entier. Après que vous passiez par cette procédure de sauvetage pour arrêter la mort dans ses voies, vous serez entretenu chez Timeship, un bâtiment spectaculaire sur un beau site aux USA (www.timeship.org).

Le schéma 1. modèle de Timeship a créé par l'architecte Stephen Valentine.

Un mois plus tard, vous êtes admis au centre médical d'UCLA, où votre température est graduellement abaissée à -110 degrés Celsius (- 110° C) sans glace formant dans votre corps, dans un processus appelé la vitrification. D'ici peu, vous êtes dans un état de biostasis dans une capsule isolée. Vous êtes prêt pour un voyage de sauvetage dans l'avenir.

Votre capsule est alors placée dans un récipient de transport, qui est chargé dessus à un ultra-rapide, le train par magnétisme conduit, qui vous porte à Timeship, où vous serez abaissé par l'intermédiaire d'un système automatisé dans une structure en nid d'abeilles géométrique qui contient déjà certains de vos parents et amis. (Figs. 1,2.)

Chez Timeship, votre corps subira un procédé de stabilisation appelé le recuit, comme votre température est abaissée très lentement à -145° C. Vous serez alors occupé de avec des milliers d'autres patients jusqu'à ce que la technologie ait été développée pour vous reconstituer à la santé et à la vigueur jeune. Timeship contient également des banques des cellules, des tissus, et des organes cryopreserved pour l'usage dans la médecine, aussi bien que les laboratoires où la recherche actuelle développe des méthodes pour vous rétablir et rajeunir.

Vos décennies de soutien de la base de prolongation de la durée de vie utile ont clairement épongé. Pendant les années 1980, la prolongation de la durée de vie utile a commencé à financer la recherche pour commander le vieillissement, pour guérir des maladies mortelles, et pour réaliser l'animation suspendue. La prolongation de la durée de vie utile finance maintenant la recherche chez Timeship pour vous reconstituer à la vie, à la santé, et à la vigueur jeune. En raison de la prolongation de la durée de vie utile, vous avez maintenant vos propres moyens endroit très spécial dans un bateau unique et futuriste qui dévale dans le temps !

Le schéma 2. dessin en coupe de Timeship par l'architecte Stephen Valentine.

Ce scénario est basé sur la recherche de chemin-rupture maintenant financé par la base de prolongation de la durée de vie utile. La prolongation de la durée de vie utile finance annuellement plus de $6 millions de thérapies visées par recherche pour prolonger votre durée. Nous avons un plan visionnaire pour permettre à vous pour vivre dans les bonnes santés pendant des siècles. Nous voulons vous guérir des ravages du vieillissement et vous libérer des liens de la mortalité. En fin de compte, nous essayons d'obtenir l'immortalité physique.

Vieillissement : Notre ennemi de nombre-Un

Le vieillissement est le processus par lequel nous mourons. À moins que nous mourions dans la jeunesse, nous sommes sujets aux ravages du vieillissement, qui épuise notre force, flexibilité, capacités cognitives, prouesse sexuelle, coordination, et capacité de combattre des maladies mortelles. Même si nous parvenons à éviter la maladie cardiaque, la course, le cancer, et d'autres tueurs, nous sommes programmés perdre notre santé, vitalité, et vie en raison de la destruction physique progressive provoquée par le vieillissement. En bref, nous vieillissons, souffrons, et mourons.

Le plan de la prolongation de la durée de vie utile pour conquérir les foyers vieillissants sur l'étude des modèles expérimentaux de l'extension de durée de vie. Puisque le vieillissement nous fait mourir, la meilleure mesure de vieillissement est combien de temps nous vivons. Pendant les 75 dernières années, les scientifiques ont constaté qu'ils peuvent prolonger la durée d'un grand choix de manières. À la prolongation de la durée de vie utile, notre intérêt de premier rang est dans les méthodes qui prolongent la durée maximum dans les mammifères.

Durée maximum de élargissement

Il y a actuellement deux modèles expérimentaux pour l'extension de la durée maximum dans les mammifères : restriction calorique (CR), qui a été étudiée chez les souris, les rats, les chiens, et les singes ; et nanisme chez des souris d'Ames et de Snell.

des animaux Calorie-restreints sont alimentés un régime très faible en calories enrichi avec la protéine, les vitamines, les minerais, et les acides gras essentiels, qui induit la sous-alimentation sans malnutrition. Le premier étudie prouver que le CR peut prolonger la durée maximum ont été conduits avec des rats pendant les années 1930 par Clive M. McCay de Cornell University. McCay a constaté que le CR pourrait prolonger la durée maximum des rats jusqu'à de 50%, tout en empêchant le cancer et d'autres maladies relatives à l'âge. Les rats expérimentaux de McCay étaient bien plus jeunes et vigoureux aux âges avancés que des rats recevant un régime normal.

Le schéma 3. La souris du côté gauche a été à un régime calorie-restreint et est plus légère, plus saine, et plus jeune dans l'aspect et le comportement que ses homologues normalement alimentées. Les deux souris sont de 20 mois d'âge.

Au cours des 75 dernières années, les scientifiques autour du monde ont entrepris des douzaines d'expériences de CR avec des résultats similaires. Ils ont trouvé d'autres preuves de la capacité du CR de ralentir le vieillissement et de prolonger la jeunesse, y compris sa capacité d'empêcher les dysfonctionnements immunisés de la vieillesse, d'améliorer la réparation d'ADN, de réduire l'activité préjudiciable de radical libre, les niveaux plus bas de glucose et d'insuline, de maintenir la fertilité aux âges avancés, d'amplifier des forces, de réduire l'accumulation des protéines endommagées, d'empêcher des processus inflammatoires, de contrecarrer le neurodegeneration, et d'empêcher la baisse relative à l'âge dans l'hormone renforcement de santé DHEA (dehydroepiandrosterone). Le CR également empêche, remet l'incidence de, et réduit à plus tard la sévérité des maladies qui tuent des mammifères, tels que le cancer, maladie rénale, et de la maladie cardio-vasculaire.1

Aux âges avancés, les animaux calorie-restreints sont un regard plus mince, plus petit, et plus jeune que les animaux normalement alimentés. La différence frappante entre le CR et les animaux normalement alimentés est leur niveau d'activité. Trente-mois-vieux, normalement alimenté les souris, qui sont rudement équivalentes aux humains de 80 ans, soyez lent, gonflé, et ayez souvent les tumeurs malignes. En revanche, 30 mois-vieilles souris de CR s'exercent vigoureusement, souvent de mode acrobatique, et sont fortement curieuses. (Fig. 3.)

Les sujets des expériences de CR ont inclus les mammifères longévitaux tels que des singes. Dans deux études à l'université du Wisconsin à Madison et l'institut national sur le vieillissement à Baltimore, les singes calorie-restreints ont montré les caractéristiques jeunes des souris et des rats de CR, bien qu'il soit toujours trop tôt pour déterminer si leur durée maximum sera prolongée.

L'autre modèle d'extension de durée de vie que nous avions étudié est les souris naines d'Ames, qui ont une mutation génique simple qui interfère leur fonction de pituitary antérieur, causant les insuffisances en hormone de croissance, la prolactine, et l'hormone thyroïde-stimulante.2 on le croit que l'insuffisance de l'hormone de croissance (et du facteur de croissance comme une insuline 1, qui est fait en réponse à l'hormone de croissance) peut être la raison principale ces plus longs vivants de souris tellement que la normale. Selon on trouvant cela suggère ceci, les souris qui ne peuvent pas répondre à l'hormone de croissance parce que leur gène de récepteur d'hormone de croissance a été assommées des souris plus longues que normalement vivantes jusqu'à de 55%.3 récemment, Dr. Andrzej Bartke et ses collègues à l'université du sud de l'Illinois ont prouvé que les souris naines d'Ames, que des souris plus longues que normalement vivantes de 50% Ames, ont eu leur durée ont prolongé encore 25% par la restriction calorique.4 nous avions collaboré avec Dr. Bartke sur des études d'expression du gène chez des souris de nain d'Ames.

Puisque la restriction calorique grave et à long terme n'est pas pratique chez l'homme, notre stratégie a été de rechercher des drogues, des éléments nutritifs, et d'autres thérapies capables de prolonger la durée dans les mammifères, ou le mimetics de CR. Nous avons rapidement conclu que nous avons eu besoin d'un raccourci à découvrir le mimetics de CR. La durée de vie étude-égale dans des espèces relativement de courte durée telles que des souris-simple prennent trop longtemps et sont trop chère de le faire vraisemblablement que nous pouvons trouver le véritable mimetics de CR dans l'avenir.

Gènes qui prolongent la durée maximum

En 1999, nous avons trouvé une nouvelle méthode expérimentale par hasard pour aider à rechercher le mimetics de CR : microarrays à haute densité, ou puces de gène. Jeu rouleau-tambour. Richard Weindruch et Tomas Prolla de l'université du Wisconsin ont édité une étude d'expression du gène dans les muscles de la normale et des souris de CR.5 puces de gène ont permis aux scientifiques de mesurer rapidement des changements de l'expression de plus de 6.000 gènes. Est-ce que non seulement ceci un raccourci dramatique à trouver des gènes a été impliqué en prolongeant la durée maximum, mais il a également fourni une approche à examiner pour le mimetics de CR.

D'ici peu, la prolongation de la durée de vie utile finançait des études de CR de gène-puce à l'Université de Californie, rive, sous la direction du jeu rouleau-tambour. Stephen R. Spindler et Joseph Dhahbi. La prolongation de la durée de vie utile avait maintenant financé la recherche d'expression du gène au cours des cinq dernières années, au commencement à l'Université de Californie et puis à d'autres laboratoires en Californie et dans d'autres états et pays. La majeure partie de notre placement a été par des pharmaceutiques de BioMarker (www.biomarkerinc.com), une société créée pour découvrir les bio-marqueurs génétiques du vieillissement afin de développer des thérapies anti-vieillissement chez l'homme.

Études initiales d'expression du gène

Les études initiales d'expression du gène nous avons financé les résultats provocateurs produits qui ont été publiés aux journaux scientifiques. En 2003, nous avons décidé que nous avons dû entreprendre de nouvelles et plus grandes études parce que très peu d'animaux ont été employés dans les études initiales et parce qu'ils ont été conduits avec les puces de gène qui pourraient mesurer l'expression seulement des environ 6.000 ou 12.000 gènes. D'ici 2003, des puces plus avancées de gène étaient disponibles que pourrait mesurer le génome entier de souris de 39.000 transcriptions, y compris 34.000 gènes. Le BioMarker a établi un laboratoire en Californie du nord et a développé des collaborations avec Stanford University, Gorilla Genomics, l'académie des sciences chinoise, et l'institut de recherche d'Oakland de l'hôpital d'enfants, où nous avons maintenant accès à de nouveaux équipements sophistiqués et à plus grande expertise scientifique.

Avant que nous regardions l'expression du gène et l'autre prolongation de la durée de vie utile d'études finance maintenant, voici un résumé de quelques résultats des études initiales que nous avons financées :

  1. La restriction calorique à long terme induit beaucoup de changements d'expression du gène chez les souris.6 certains des changements impliquent l'activité de gène décroissante, alors que d'autres impliquent d'augmenter l'activité de gène. Ils varient dans une certaine mesure selon le type de tissu examiné. Jusqu'ici, des changements causés par le Cr d'expression du gène ont été étudiés du foie, du coeur, du cerveau, et du tissu de muscle. Ces changements impliquent des gènes responsables des défenses antioxydantes contre l'activité de radical libre, la réparation d'ADN, le règlement d'insuline et de glucose, et d'autres fonctions. Beaucoup de changements se produisent dans les gènes liés transduction de signal, qui règlent d'autres gènes.
  2. Il y a également beaucoup de changements d'expression du gène chez les souris longévitales de nain d'Ames. Certains de ces changements sont identiques que ceux trouvés chez des souris de CR, alors que d'autres sont différents. Ames rapetissent des souris a alimenté à un régime de CR plus long vivant que des souris de CR ou a normalement alimenté à Ames les souris naines. Ces résultats suggèrent que les avantages des thérapies anti-vieillissement basées sur ces deux modèles puissent être additifs. La capacité d'imiter complètement les changements de gène trouvés des souris de CR pourrait te permettre de vivre pour être 150, alors qu'ajouter la capacité d'imiter les changements de gène des souris de nain d'Ames pourrait ajouter encore 20 ans à votre durée. Ainsi, les futures thérapies basées sur les deux modèles de l'envergure durable pourraient te permettre de vivre à 170.
  3. La plupart des changements d'expression du gène provoqués par le CR à long terme se produisent dans un délai de quatre à huit semaines après que des animaux sont placés à un régime de CR.7 que ces changements d'expression du gène se produisent vers la même époque les souris décalent vers un nouveau, plus long potentiel de durée de vie. La rapidité avec laquelle ces changements de gène sont exprimés suggère que leur mesure pourrait être une rapide, peu coûteux, et façon efficace de découvrir des thérapies anti-vieillissement potentielles. Une fois que des thérapies prometteuses ont été identifiées, nous pouvons étudier les effets de ces thérapies sur la durée maximum, d'autres biomarkers du vieillissement, et les maladies relatives à l'âge.
  4. La restriction calorique peut prolonger la durée maximum chez de vieilles souris, pas simplement chez de jeunes et d'une cinquantaine d'années souris. D'ailleurs, les changements rapides de l'expression du gène induite par le CR produisent des effets de rajeunissement chez ces souris.8 dans le respect de ces résultats, Dr. Spindler de BioMarker et de l'Université de Californie, rive, a été présenté avec la première récompense de rajeunissement de souris de Methuselah en novembre 2004 à la société Gerontological annuelle de la réunion de l'Amérique à Washington, C.C. Dr. Aubrey de Grey de l'Université de Cambridge, qui préside la base de Methuselah (www.methuselahfoundation.org), a présenté la récompense. Dr. de Grey a reconnu la base de prolongation de la durée de vie utile pour son placement de cette recherche. Il se peut que les thérapies anti-vieillissement développées à partir de cette recherche véritablement d'inauguration puissent rajeunir les personnes âgées, pas simplement vieillissement de ralentissement dans les jeunes.
  5. Le metformin de drogue, longtemps prescrit comme traitement pour le diabète, produit plusieurs des changements d'expression du gène induits par le CR après avoir été donné aux souris adultes pendant huit semaines. Le traitement avec le metformin a assorti 75% des changements d'expression du gène induits par le CR à long terme et 92% des changements induits par le CR (de huit semaines) à court terme. Le metformin et le CR ont réduit des taux sanguins de glucose et d'insuline, ont empêché la prolifération de cellule cancéreuse, envergure durable, et ont empêché les tumeurs mammaires chez les souris transgéniques femelles.9

Nouvel équipement de recherches

Après que notre laboratoire ait été lancé en Californie du nord fin 2003, une colonie des souris naturellement longévitales a été établie pour de futures études. Nous avons acheté de jeunes souris et avons permis à un groupe de ces souris, qui avaient été mises à un régime de CR, de mûrir à l'âge adulte.

Nous avons également acheté ou avons loué le nouveau logiciel d'équipement et d'informatique et d'analyse statistique de situation actuelle pour nous aider à entreprendre des études d'avenir plus effectivement. L'équipement que nous avons obtenu inclut :

1. L'Agilent 2100 Bioanalyzer, une plate-forme basée sur microfluidics qui emploie la technologie de laboratoire-sur-un-puce pour l'analyse de l'ADN, de l'ARN, des protéines, et des cellules. (Fig. 4.)

2. Le NanoDrop® ND-1000A Vis Spectrophotometer UV, un système fortement précis a conçu pour les spécimens extrêmement petits (1-2 microlitres). (Fig. 5.)

3. La capture Microdissection de laser automatisée par Veritas™ d'Arcturus et système de coupe de laser, une technologie fortement de pointe qui nous permet d'isoler les types simples ou spécifiques de cellules par la dissection ultra-violette. (Fig. 6.)

Le schéma 4. Agilent 2100 Bioanalyzer. Le schéma 5. NanoDrop® ND-1000A Vis Spectrophotometer UV. Le schéma 6. capture de laser automatisée par Veritas™ d'Arcturus
Microdissection et système de coupe de laser.

Suite à la page 2 de 3