Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en janvier 2006
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I3C ET OBSCURCISSENT

Naturel, protection de Double-action contre les cancers mortels Par Dale Kiefer

Avec la toxicité croissante de notre environnement naturel, la garde contre le cancer est une part essentielle de la recherche pendant une plus longue, plus saine vie. En dépit de la dépense des centaines de milliards de dollars de recherches, la guerre sur le cancer a produire encore un traitement significatif pour la plupart des formes de cette maladie mortelle. En conséquence, tous les adultes conscients de la santé sont conseillés d'adopter une stratégie agressive de la prévention de cancer.

Heureusement, les scientifiques ont identifié et les produits chimiques remarquables d'isolement dans les légumes crucifères tels que le brocoli, le chou, et le cresson qui peut se protéger contre les changements cellulaires qui mènent aux deux points, au sein, à la thyroïde, et à d'autres cancers.1-12 beaucoup d'études ont démontré que des composés de détail d'isolement dans ces derniers légume-y compris le diindolylmethane (FAIBLE) et son précurseur, indole-3-carbinol (I3C) — ont les avantages de cancer-combat uniques. Ces composés se sont avérés pour changer le métabolisme d'oestrogène chez des hommes et des femmes, de ce fait se protégeant contre les cancers hormone-dépendants de ce type du sein, du cervix, et de la prostate.

Selon l'Association du cancer américaine, le régime et le manque d'àexercice approprié sont impliqués dans environ un tiers de tous les cas de cancer parmi des adultes.13 les habitudes étant donné qu'on s'est attendu à ce que plus de 1,3 millions de nouveaux cas soient diagnostiqués en 2005, diététique amélioré et d'exercice pourraient aider à empêcher plus de 400.000 Américains du cancer se développant pendant juste une année de seul.

Le cancer du côlon, par exemple, est parmi les cancers censés pour être directement empêché par des composés dans les légumes crucifères. L'Association du cancer américaine estime cela en 2005, plus de 100.000 nouveaux cas de cancer du côlon ont été diagnostiqués et plus de 56.000 Américains sont morts de cette maladie redoutée.14 le cancer de la prostate, qui étudie l'exposition est également contrecarré par des composés dans les légumes crucifères,1,2,11,15 est la deuxième principale cause des décès liées au cancer parmi des hommes des USA. Plus de 200.000 nouveaux cas de cancer de la prostate et les 30.000 décès de la maladie ont été prévus en 2005. Parmi des femmes, le cancer du sein est comparablement dévastateur, avec environ 212.000 nouveaux cas a attendu en 2005 et plus de 40.000 femmes attendues mourir de la maladie.14 clairement, il y a un besoin de protection accrue contre ces derniers et d'autres cancers. Si les composés de cancer-combat dans le légume crucifère pourraient avoir empêché juste un tiers de ces cas de cancer du sein, les peut-être 13.000 vies ou plus pourraient avoir été enregistrées.

Etant donné le statut de recherche actuelle, c'est un pari sûr qui a augmenté la consommation des légumes crucifères sauverait les vies. Les preuves épidémiologiques suggèrent que la consommation abondante des légumes crucifères se corrèle avec le risque de cancer du sein inférieur. Par exemple, une étude récente en Chine a conclu qu'une plus grande consommation de légume crucifère « a été associée au risque de cancer du sein sensiblement réduit parmi les femmes chinoises. »16

Santé-promotion des conversions chimiques

Pas chacun mange uniformément les légumes crucifères qui ont été montrés pour réduire le risque de cancer. D'ailleurs, il y a également de variabilité naturelle dans le contenu phytonutrient anticancéreux de ces légumes.

Les scientifiques ont longtemps cherché à extraire les composés salutaires des légumes crucifères. Un groupe d'éléments nutritifs bioactifs responsables de la protection de cancer dans les légumes crucifères est connu comme glucosinolates. Une fois consommés par des humains, des glucosinolates sont convertis en composés fortement salutaires comprenant des isothiocyanates tels que le sulforaphane et les indol tels qu'I3C. Ces composés sont censés pour empêcher le cancer par de divers mécanismes dans le corps.17

La conversion des glucosinolates en isothiocyanates se produit naturellement de plusieurs manières. Une méthode est par la présence de la myrosinase, une enzyme trouvée dans les cellules des légumes crucifères. Cependant, le processus de faire cuire les légumes crucifères détruit une grande partie de la myrosinase naturellement disponible. Des glucosinolates obtenus à partir des légumes crucifères cuits peuvent encore être convertis en isothiocyanates à l'intérieur du corps, quoique beaucoup de moins efficacement que quand la myrosinase est disponible. Cette conversion peut se produire dans les deux points, où les bactéries indigènes d'intestin hydrolysent les glucosinolates.18,19 parmi le plus puissant, les dérivés abondants et et importants de glucosinolate est I3C.

Effets remarquables d'I3C

Tandis que les légumes crucifères fournissent de nombreux composés salutaires, I3C est le motif réel que « mangent de votre brocoli » a toujours été le bon conseil nutritionnel. Selon un article récent dans le journal de la biochimie nutritionnelle, « en montant des preuves précliniques et cliniques indiquez [s] qu'indole-3-carbinol (I3C), un composant bioactif principal de nourriture dans les légumes crucifères, a les propriétés anticarcinogenic et antitumorigenic multiples. »6 bien qu'il puisse sembler évident qu'une substance consommée par des millions dans le monde entier au-dessus des milliers d'années est d'une sécurité inhérente, les scientifiques ont maintenant pris un oeil plus attentif à ce phytonutrient important. La culture cellulaire nombreuse, l'animal, et les études humaines ont démontré la sécurité d'I3C et la tolérabilité,20-22 avec sa capacité visée de supprimer la croissance de cancer et d'induire la mort cellulaire programmée dans un grand choix de tumeurs, y compris ceux liés au sein, à la prostate, à endométrial, leucémie, et cancers du côlon.1

Beaucoup de scientifiques considèrent comme étant I3C particulièrement précieux dans la protection contre le cancer-tel hormone-dépendant en tant que certain sein, cervical, et prostate cancer-due de sa capacité d'influencer favorablement l'équilibre du corps humain des oestrogènes.1,22-26 par exemple, I3C arrête la croissance de cellule cancéreuse par l'interférence la production des protéines impliquées dans la reproduction cellulaire anormale, et en favorisant la production des protéines de tumeur-dispositif antiparasite.1,27,28

Comme un chercheur récemment remarquable, « I3C… règlent [s] beaucoup de gènes qui sont importants pour le contrôle du cycle cellulaire, de la prolifération cellulaire, de la transduction de signal, et d'autres processus cellulaires, suggérant [multiple salutaire] les effets d'I3C.2

I3C a été également montré pour induire l'apoptosis (mort cellulaire programmée) en cellules cancéreuses en interférant la production des produits cellulaires des maréchaux de ce cancer d'habitude pour résister à l'apoptosis.1,29

Dans le foie et la doublure intestinale, I3C est censé pour augmenter le fonctionnement des systèmes critiques d'enzymes qui sont responsables de détoxifier le corps de nocif, cancer-causant potentiellement des produits chimiques. De telles substances toxiques peuvent être ingérées dans la nourriture ou la boisson, ou soient absorbées par le contact environnemental. Ces systèmes d'enzymes, techniquement connus sous le nom d'enzymes de la phase I et de la phase II, changent la constitution chimique des composés fâcheux afin de les détoxifier.21,30,31

La recherche nouvellement éditée suggère qu'I3C puisse également fonctionner pour empêcher le cancer par l'interférence l'angiogenèse, un processus critique à la défense du corps contre le cancer. La formation d'angiogenèse-le de nouveaux vaisseaux sanguins que les tumeurs comptent dessus pour des éléments nutritifs et oxygène-a été longtemps considérée comme une cible potentielle importante dans la bataille contre le cancer.1,32 en outre, la recherche prouve qu'I3C induit également des cellules de cancer du sein pour devenir plus sensibles au gamma d'interféron, un associé chimique important de système immunitaire à protéger le corps contre la maladie.33

Comment FAIBLES compléments I3C

Beaucoup de scientifiques croient que des bienfaits d'I3C sont en partie conduits par un de ses principaux sous-produits, diindolylmethane, ou OBSCURCISSEZ.34,35 par exemple, FAIBLE a été récemment montré pour favoriser la production du gamma salutaire d'interféron par des cellules de cancer du sein. Selon des scientifiques à l'Université de Californie, Berkeley, « cet effet nouvel peut fournir des indices importants pour expliquer les effets anticancéreux de FAIBLE parce qu'il est bien connu que [le gamma d'interféron] joue un rôle important en empêchant le développement des tumeurs primaires et transplantées. »36 récemment, les scientifiques travaillant avec les cultures cellulaires ont également montré que FAIBLE active des voies cellulaires de réponse d'effort en sein, prostate, et cellules cancéreuses cervicales. Cette réponse imite la réaction des cellules déshéritées de à nutrition appropriée, autre augmentant la susceptibilité des cellules à la destruction.37 dans d'autres études, les chercheurs ont prouvé qu'OBSCURCISSEZ et I3C induisent la mort cellulaire en cellules de cancer de la prostate.15,29

Les scientifiques chez Wayne State University School de médecine ont récemment noté que « I3C et FAIBLE ont affecté l'expression d'un grand nombre de gènes qui sont liés au contrôle de la carcinogenèse, de la survie de cellules, et des comportements physiologiques. »15

Comme I3C, OBSCURCISSEZ arrête également la croissance des nouveaux vaisseaux sanguins que les tumeurs exigent pour leur survie et métastase. Cette activité anticancéreuse nouvellement découverte (anti-angiogenèse) est significative. Dans la recherche chez l'Université de Californie, le Berkeley, dans des analyses de culture cellulaire et des modèles d'animal vivant de cancer, des un peu de FAIBLES marqueurs biochimiques nettement réduits d'angiogenèse et sensiblement empêchés le taux de nouvelle croissance de navire. « C'est la première étude, » les scientifiques remarquables, « pour montrer qui FAIBLE peut fortement empêcher le développement de la tumeur humaine de sein dans [le modèle d'un animal] et fournir des preuves pour les propriétés antiangiogenic de cet indol diététique. »8

Photomicrographe des cristaux d'estradiol. Estradiol, le plus efficace des oestrogènes naturels, est employé sous sa forme naturelle ou semisynthétique pour traiter des symptômes ménopausiques.

Dressage de la connexion d'oestrogène

Peut-être le mécanisme le plus important simple de l'action d'I3C et le FAIBLE module le métabolisme d'oestrogène. C'est parce que les récepteurs d'oestrogène sont présents sur la surface de pratiquement chaque type de tissu dans les corps des deux hommes et femmes, et est associé à plusieurs cancers hormone-dépendants.38 que le corps modifie, ou se métabolise, des oestrogènes par deux mutuellement - voies exclusives, qui mènent aux composés avec des activités biologiques nettement différentes. Estradiol est l'oestrogène primaire dans la circulation, et un des plus active. Il est métabolisé à un certain nombre d'autres produits chimiques, tous avec un certain degré d'activité estrogenic.

L'hydroxylase des enzymes 2 et l'aide de 16 alpha-hydroxylases métabolisent des oestrogènes. Il y a plusieurs années, les scientifiques ont présumé qu'une préférence vers la voie de 2 hydroxylases, qui produit du hydroxyestrone 2 (2-OHE1), a comme conséquence moins d'oestrogène toxique dans la circulation, qui devrait avoir comme conséquence une réduction de cancer du sein. D'autre part, ils ont raisonné, les femmes dans qui une prépondérance d'oestrogènes tendent à être métabolisées par l'intermédiaire de l'alpha-hydroxylase 16 voie-principale à des quantités plus élevées d'une forme plus biologiquement efficace d'oestrogène, l'alpha-hydroxyestrone 16 (16a-OHE1) — devraient éprouver un plus grand risque de cancer du sein.

En 2000, dans une étude connue sous le nom d'ORDET, les scientifiques ont analysé des données recueillies sur plus de 10.000 femmes italiennes au-dessus de plus de cinq ans, régime de examen et autre factorise associé au risque de cancer du sein.39

Les chercheurs ont constaté qu'un rapport plus élevé de « bon » 2-OHE1 « mauvais » 16a-OHE1 au début de l'étude a été sensiblement associé à un risque réduit de cancer du sein. Les études suivantes de différentes populations ont prêté l'appui à cette conclusion.16 le rapport de ces deux métabolites d'oestrogène est maintenant largement considérés comme un indicateur du risque de sein et d'autres cancers hormone-associés, avec 2-OHE un rapport plus élevé du 1h16 a-OHE1 considéré souhaitable.16,35,40,41

Dans une étude suivante, les scientifiques ont examiné l'association entre 2-OHE le rapport du 1h16 a-OHE1 et le risque de cancer de la prostate. Bien que les résultats d'étude n'aient pas réalisé l'importance statistique, les niveaux 2-OHE1 élevés en urine ont suggéré un risque réduit de cancer de la prostate, alors que les niveaux 16a-OHE1 urinaires élevés étaient associés à un plus grand risque de cancer de la prostate. Les hommes avec les valeurs les plus élevées de 16a-OHE1 étaient deux fois aussi pour avoir le cancer de la prostate que des hommes avec les niveaux les plus élevés de 2-OHE1.42

I3C semble être efficace en décalant le métabolisme de l'estradiol de la voie dangereuse de 16 alpha-hydroxylases 2 à l'hydroxylase pathway.43-46 en conséquence, consommation des poussées d'I3C le rapport 2-OHE du 1h16 a-OHE1, qui se corrèle avec le risque réduit de sein et d'autres cancers, y compris cervical, la prostate, et même les cancers principaux et de cou.16,38,47-53

Un autre oestrogène de note est 4 le hydroxyestrone, un oestrogène relativement efficace avec des effets encourageant la croissance. FAIBLE ne semble pas augmenter 4 niveaux de hydroxyestrone, et la recherche disponible n'indique pas clairement qu'I3C augmente de manière significative 4 niveaux de hydroxyestrone chez l'homme. Par exemple, dans une étude de dose-rangement d'I3C dans les volontaires humains, 4 hydroxyestrogens ont augmenté la supplémentation suivante avec du mg 400 de journal d'I3C, mais cette augmentation n'était pas significative.43

D'autres études prouvent réellement qu'I3C empêche la formation du hydroxyestrone 4. Par exemple, une étude quantitative évaluant de FAIBLES niveaux en urine après la supplémentation d'I3C chez l'homme a prouvé que la supplémentation d'I3C a diminué 4 niveaux de hydroxyestrone.54

Clairement, alors que plus de recherche est nécessaire pour évaluer l'effet d'I3C sur 4 hydroxyestrogens, une prépondérance des données scientifiques disponibles soutient uniformément des effets de cancer-combat d'I3C.

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