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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en janvier 2006
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I3C ET OBSCURCISSENT

Naturel, protection de Double-action contre les cancers mortels Par Dale Kiefer

Cresson et brocoli de Cancer-combat

Un membre souvent négligé de la famille de légume crucifère, cresson est « une source particulièrement riche »59 des isothiocyanates de cancer-combat efficaces, y compris un composé beaucoup-étudié connu sous le nom d'isothiocyanate de phenéthyle, ou PEITC.

La recherche récemment éditée indique qu'un extrait des légumes crucifères cresson et brocoli supprime une enzyme étroitement liée au potentiel envahissant des scientifiques du sein cancer.60 travaillant avec le cancer du sein que les cultures cellulaires ont observé qu'un extrait de brocoli-cresson abaisse effectivement l'expression de metalloproteinase-9, une enzyme liée à l'invasiveness du cancer du sein. La même équipe a simultanément édité la recherche indiquant que les composés d'isothiocyanate en cresson suppriment la production des composés pro-inflammatoires dans des modèles de laboratoire d'activité cellulaire. La « surproduction des les deux oxyde nitrique (NON) et prostaglandines (PGE) a été associée à de nombreuses conditions pathologiques, y compris l'inflammation et le cancer chroniques, » les chercheurs remarquables. Ils ont spéculé que cet effet peut contribuer à l'activité anticancéreuse des légumes crucifères.61

Pour les hommes, PEITC a la valeur particulière en empêchant le cancer de la prostate. Notant que les preuves épidémiologiques montrent une association forte entre une plus grande prise des légumes crucifères et un risque réduit de cancer de la prostate, les scientifiques à New York ont cherché à identifier les composés spécifiques responsables de la prévention de cancer. Ils ont constaté qu'un conjugué de PEITC, qui est abondant en cresson, a empêché la prolifération et le tumorigenesis des cellules de cancer de la prostate s'élevant dans la culture.62

Les chercheurs et les médecins d'oncologie deviennent ont intéressé dans l'utilisation potentielle du cresson contre le cancer de poumon mortel.63 expositions de recherches que PEITC cresson-dérivé est un agent protecteur contre le cancer de poumon dans des rongeurs de laboratoire.La recherche 64,65 suivante continue à confirmer et examiner ces résultats.66,67

Remarquablement, la recherche prouve que même après que des isothiocyanates tels que PEITC sont modifiés pour le retrait efficace du corps en urine, ils demeurent actifs contre le cancer. L'urine contenant les isothiocyanates conjugués, qui sont stockés dans la vessie tout en attendant le retrait, agit sur le tissu rayant la vessie pour empêcher le carcinome. C'est avec précision le site où la plupart des tumeurs de vessie surgissent. Le « développement des stratégies préventives efficaces pour le cancer de la vessie est d'importance critique, » une équipe de recherche récemment remarquable, concluant que les isothiocyanates de ce type en cresson « peuvent être particulièrement utiles pour la prévention du cancer de la vessie. »68

Ajoutant un autre morceau au puzzle, les scientifiques à l'Université d'Arizona ont déterminé en 2003 que PEITC empêche la prolifération de cellule cancéreuse avec la rapidité étonnante. C'est significatif, ils ont noté, parce que PEITC et d'autres isothiocyanates diététiques des légumes crucifères tendent à être dégagés du corps par l'excrétion urinaire. Travaillant avec les cellules humaines de leucémie, ils ont découvert que les isothiocyanates, y compris PEITC, pouvaient limiter la prolifération de cellule cancéreuse.69 après seulement trois heures d'exposition à PEITC et à d'autres isothiocyanates crucifères, les cellules cancéreuses ont éprouvé le plein éventail des effets anticancéreux de PEITC.

Les scientifiques français ont récemment découvert que les composés en cresson sont à même d'induire des enzymes de la phase I et de la phase II, un effet qui peut expliquer sa capacité d'empêcher chimiquement a induit des dommages d'ADN d'une grande variété de composés. Les dommages d'ADN peuvent mener à la carcinogenèse.70

PROTECTION CONTRE LE CANCER DU SEIN DE HORMONE-INDUCED

Le cancer du sein est le cancer le plus commun, et la deuxième principale cause de la mort liée au cancer, chez les femmes. Beaucoup de facteurs tels que l'âge, la génétique, la prise d'alcool, et de niveau du risque de cancer du sein d'influence d'activité physique.55

Les hormones jouent également un rôle essentiel en influençant le risque de cancer du sein. Après avoir noté ce les femmes qui éprouvent la première règle tôt (début des règles) ou la ménopause en retard ont un plus grand risque de cancer du sein, des scientifiques ont proposé que l'exposition durant une vie entière cumulative d'une femme aux aides d'hormones déterminent son risque de développer le cancer du sein. En outre, l'utilisation à long terme de la hormonothérapie substitutive avec des oestrogènes équins conjugués combinés avec des progestines synthétiques est également connue pour augmenter le risque de cancer du sein.55

Une des applications les plus importantes d'I3C et FAIBLE peuvent être dans la protection contre le cancer du sein causé par l'hormone. Épidémiologique, laboratoire, et études des animaux indiquez que l'ingestion diététique d'I3C empêche le développement des cancers oestrogène-augmentés, y compris les cancers du col de l'utérus de sein, endométriaux, et. Tandis que l'oestrogène augmente la croissance et la survie des tumeurs, I3C s'est avéré pour causer l'arrestation de croissance et l'apoptosis accru (mort cellulaire programmée).56

I3C et OBSCURCISSENT l'aide favorisent le métabolisme sain de l'oestrogène en influençant le rapport du hydroxyestrone 2 salutaire au l'alpha-hydroxyestrone 16 défavorable.48,50 un plus grand rapport de ces métabolites d'oestrogène est associés à un risque diminué de sein et d'autres cancers.39,47-53 un contrôlé par le placebo, étude en double aveugle des femmes au risque accru pour le cancer du sein a constaté que quatre semaines de la supplémentation avec I3C ont favorisé les changements favorables du rapport urinaire de métabolite d'oestrogène de la hydroxy-oestrone 2 au l'alpha-hydroxyestrone 16.50

Une étude préliminaire récente a examiné de FAIBLES effets sur des métabolites d'oestrogène dans les femmes postmenopausal avec une histoire de cancer du sein de tôt-étape. Après un mois de la supplémentation avec FAIBLE, les participants ont démontré une augmentation significative dans les niveaux du hydroxyestrone 2 salutaire et une augmentation insignifiante du rapport du hydroxyestrone 2 à l'alpha-hydroxy-oestrone 16. Ces résultats suggèrent que FAIBLE peut jouer un rôle en empêchant le reoccurrence de cancer du sein en favorisant le métabolisme sain d'oestrogène.48

Un test clinique évaluant le rôle d'I3C en empêchant le cancer dans les personnes en bonne santé est actuellement en cours.57 plusieurs tests cliniques étudiant le FAIBLE potentiel cancer-préventif et thérapeutique sont également en cours.58

Acide et vitamine D de Carnosic

Les chercheurs de Cancer avaient prêté beaucoup d'attention à la vitamine D. Scientists savent que la vitamine D fonctionne comme hormone, affectant l'immuno-réaction et agissant dans diverses manières de se protéger contre le cancer.71-74 la vitamine D est disponible dans les nourritures et les suppléments, aussi bien que par son activation naturelle dans la peau après exposition à la lumière UV (lumière du soleil). La vitamine D semble ainsi être très importante pour la capacité innée du corps de combattre le cancer.75,76

Pour compléter le rôle anticancéreux du D de la vitamine, un composé dérivé du romarin culinaire d'herbe (officinalis de Rosmarinus) agit d'augmenter l'activité biochimique du d de vitamine. L'acide et le carnosol de Carnosic, trouvés en romarin, sont des polyphénols antioxydants qui ont été montrés aux efforts du d de vitamine d'aide de contrecarrer le cancer. Plutôt que des cellules cancéreuses de massacre tout à fait autant d'agents chimiothérapeutiques font, cancer de haltes de la vitamine D en forçant les cellules précancéreuses pour différencier ou devenir, essentiellement, des cellules plus mûres.77,78 puisque le cancer est caractérisé par les cellules moins mûres, un processus qui oblige ces cellules pour devenir plus mûres est salutaire au cancer de combat. Les scientifiques sont donc profondément intéressés à employer la vitamine supplémentaire D pour que la thérapie de différenciation empêche et pour traite probablement le cancer.

Au delà de cette association prometteuse avec la vitamine naturelle D, les chercheurs ont identifié d'autres mécanismes par lesquels l'acide et le carnosol carnosic fonctionnent pour protéger et augmenter le système immunitaire.79 ces antioxydants naturels puissants montrent l'activité antibactérienne, même contre les bactéries problématiques qui ont développé la résistance aux antibiotiques standard.80 que Carnosol a démontré l'activité contre le virus d'HIV, aux concentrations qui n'étaient pas néfastes à cells.81 sain tout comme I3C et N'OBSCURCISSENT PAS, des composés de romarin ont été également montrés pour réduire le pouvoir cancérogène des oestrogènes naturels en augmentant leur métabolisme dans le foie. Une fois traitées avec un régime contenant le romarin de 2% pendant trois semaines, les souris femelles ont augmenté leur hydroxylation 2 salutaire des oestrogènes approximativement de 150% tout en empêchant l'alpha-hydroxylation 16 préjudiciable de l'estradiol approximativement de 50%.82

Les glucosinolates et leurs dérivés des légumes crucifères, avec l'acide carnosic composé de cancer-combat puissant du romarin, se sont ainsi avérés les armes puissantes dans la bataille contre le cancer.

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