Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en juillet 2006
image

Aspirin

La recherche remarquable découvre les avantages de sauvetage au delà de la protection cardio-vasculaire

Le rôle d'Aspirin dans la maladie cardiaque

La prolongation de la durée de vie utile a à plusieurs reprises alerté ses membres aux dangers mortels du dysfonctionnement endothélial, du facteur sous-jacent principal dans la progression de l'athérosclérose, ou du durcissement des artères. (Voyez « pourquoi nos artères devenir la prolongation obstrué comme nous vieillissons, » de la durée de vie utile, octobre 2005.)

Le dysfonctionnement endothélial se produit quand les doublures de vaisseau sanguin peuvent plus ne dilater en réponse aux demandes du flux sanguin accru. Les études naissantes indiquent qu'aspirin peut se protéger contre la maladie cardiaque en partie en améliorant la fonction endothéliale. Dans une étude de 14 patients présentant l'athérosclérose coronaire, aspirin a aidé à améliorer la capacité des vaisseaux sanguins de dilater, indiquant une amélioration de fonction endothéliale. Ceci a mené les auteurs d'étude proposer que la thérapie d'aspirin pourrait aider à améliorer le dysfonctionnement endothélial et à empêcher l'avance de l'athérosclérose.28

Le coeur dépend de ses artères coronaires pour l'approvisionnement en oxygène qui remplit de combustible ceci le plus essentiel des organes. La maladie cardiaque coronaire se produit quand le sang normal traversent les artères qui alimentent le coeur sont ralenties ou interrompues par des facteurs tels que les caillots sanguins ou la plaque.

L'empêchement des caillots est une autre manière que les aides d'aspirin empêchent des crises cardiaques. En bloquant irréversiblement la production des produits biochimiques de caillot-promotion connus sous le nom de thromboxanes, aspirin empêche des plaquettes dans le sang de se verrouiller dessus entre eux et de former un caillot. Une plaquette a une durée de 10 jours, et aspirin altère de manière permanente la capacité de coagulation de la plaquette.Le flux sanguin de 29 aides d'Aspirin plus sans à-coup après n'importe quelle plaque qui rétrécit une artère, et si une plaque se rompt, aspirin réduira la probabilité d'un caillot s'accrochant à lui.30

Aspirin peut également aider à empêcher la maladie cardiaque par son action anti-inflammatoire. L'inflammation participe à beaucoup de processus de la maladie dans le corps, y compris l'accumulation de plaque dans les artères.31 que la croissance de la plaque peut obstruer le sang traversent les artères. Si une plaque rompt en raison de l'inflammation, elle peut déclencher une crise cardiaque.

Une méta-analyse 2003 a examiné les effets d'aspirin sur la prévention primaire de coeur-attaque (c'est-à-dire, la prévention des premières crises cardiaques). Chez plus de 55.000 hommes et femmes, l'utilisation d'aspirin a été associée à une réduction de 32% du risque de avoir une première crise cardiaque, et à une réduction de 15% du risque de tous les événements vasculaires importants.32

Une étude a présenté lors de la réunion de 2005 de l'association américaine de coeur rendue compte des avantages de sauvetage de la thérapie d'aspirin. Cette étude a examiné presque 9.000 femmes avec la maladie cardiaque stable, s'étendant dans l'âge de 50 à 79. Pendant plus de six ans de suivi, les femmes prenant aspirin étaient 25% moins probables pour mourir de la maladie cardiaque et 17% moins vraisemblablement à mourir de n'importe quelle cause. Quelques femmes ont pris à 81 mg d'aspirin quotidiennement, alors que d'autres prenaient à 325 mg. Les auteurs d'étude ont déclaré que les deux doses ont semblé être pareillement efficaces, mais que des doses plus élevées d'aspirin sont associées à un plus grand risque de certains effets secondaires, tels que le saignement d'estomac.33

Une méta-analyse éditée en 2006 a examiné les effets de la thérapie d'aspirin en empêchant des événements cardio-vasculaires chez les femmes et des hommes. Les données de examen à partir de plus de 50.000 femmes, investigatrices ont déterminé que la thérapie d'aspirin a été associée à une réduction significative de 12% des événements cardio-vasculaires chez les femmes. Parmi plus de 44.000 hommes, la thérapie d'aspirin a produit une réduction significative de 14% de tous les événements cardio-vasculaires et une réduction bien plus impressionnante de 32% des crises cardiaques.34

Selon le groupe de travail de services préventifs des USA, les avantages prouvés d'aspirin sont assez raison des personnes de commencer à l'employer s'ils ont au moins une possibilité de 6% de développer la maladie cardiaque coronaire dans les 10 prochaines années. En revanche, l'association américaine de coeur recommande aspirin pour les personnes dont le risque de dix ans de développer la maladie cardiaque coronaire est 10% ou plus haut, en tant que longtemps eux n'ont aucune contre-indication médicale pour prendre la drogue. Un docteur peut vous aider à calculer votre risque cardio-vasculaire basé sur des facteurs tels que l'utilisation de tabac, le cholestérol, et la tension artérielle.35,36 vous pouvez également évaluer votre risque cardio-vasculaire à l'aide des calculatrices en ligne de facteur de risque disponibles au site Web américain d'association de coeur.

La prolongation de la durée de vie utile recommande vivement que les gens qui ont déjà eu une crise cardiaque (ou tout autre épisode de maladie cardiaque) discutent la thérapie d'aspirin avec leur docteur en tant qu'élément d'une stratégie pour empêcher de futurs problèmes. La prolongation de la durée de vie utile suggère également que les gens sans l'histoire précédente de cardio-vasculaire maladie-mais qui sont néanmoins à haut risque pour la maladie-fort de coeur considérez la thérapie d'aspirin en consultation avec leur médecin personnel. La dose recommandée pour empêcher des problèmes liés au coeur est mg 81-325 quotidien. Parlez avec votre docteur au sujet de vos besoins personnels avant de commencer la thérapie d'aspirin.

Aspirin et course : Risque contre l'avantage

Le cerveau exige un approvisionnement constant en oxygène de sang fraîchement débordant au glucose de converti dans l'énergie.38 pendant une course, le flux sanguin à une partie du cerveau est découpé, et les dommages de cette interruption peuvent causer la mort, l'incapacité, le discours altéré, et la myriade d'autres effets inverses.

Le type le plus commun de course-connaître pendant qu'ischémique course-se produit quand une artère devient bloquée, limitant l'approvisionnement en sang aux secteurs du cerveau. Ce type de course explique environ 80% de caisses de course. Les autres 20% sont environ des cas de la course hémorragique, qui est provoquée par un vaisseau sanguin rompant et renversant le sang dans le cerveau. Aspirin joue des rôles énormément différents dans ces deux types de course.

Aspirin aide à diminuer le risque de course ischémique en gardant des plaquettes sanguines du collage ensemble pour former un caillot, de sorte que le sang continue à entrer passé toutes les taches rétrécies dans les artères qui alimentent le cerveau. Cependant, quelques études suggèrent que cela la prise d'aspirin puisse causer à une légère augmentation de la possibilité d'une personne de avoir une course hémorragique. Le groupe de travail de services préventifs des USA estime que si 1.000 personnes prenaient aspirin pendant cinq années, autant de car 2 souffriraient une course hémorragique.39

Une étude éditée en mars 2005 a examiné les effets d'aspirin sur des femmes. Presque 40.000 d'une cinquantaine d'années et femmes plus âgées ont été assignés pour prendre le placebo ou 100 mg d'aspirin chaque autre jour pendant 10 années. Les femmes qui ont pris aspirin ont eu un risque réduit par 24% notable de course ischémique. Dans cette étude, cependant, l'utilisation d'aspirin a été associée à des risques légèrement plus gros du saignement gastro-intestinal et de la course hémorragique.40

THÉRAPIE D'ASPIRIN : AVANTAGES DE ÉQUILIBRAGE ET EFFETS SECONDAIRES

Tandis que la thérapie d'aspirin est connue pour réduire l'incidence des événements cardio-vasculaires et de la course ischémique, elle est également associée à un plus grand risque de certains effets secondaires défavorables, y compris la maladie d'ulcère peptique et la course hémorragique.

Par exemple, selon le groupe de travail de services préventifs des USA, si 1.000 personnes avec un risque de 1% de maladie cardiaque coronaire prenaient aspirin régulièrement pendant cinq années, ce traitement empêcherait 1-4 crises cardiaques, mais produirait jusqu'à 2 cas de saignement dans le cerveau et 2-4 cas de saignement gastro-intestinal principal. En revanche, si 1.000 personnes avec un risque de 5% (cinq fois plus haut) d'événements coronaires de maladie cardiaque employaient la thérapie d'aspirin pendant cinq années, le traitement empêcherait 6-20 crises cardiaques, mais contribuerait à jusqu'à 2 cas de saignement dans le cerveau et 2-4 événements gastro-intestinaux importants de saignement. Ainsi, l'avantage net de la thérapie d'aspirin est augmenté dans les personnes avec des degrés progressivement plus grands de risque cardio-vasculaire.35

L'utilisation chronique de la thérapie d'aspirin a été associée à la maladie d'ulcère peptique et au saignement gastro-intestinal. L'utilisation concomitante du cimétidine (Tagamet®) ou des antiacides peut aider à guérir des ulcérations. Quelques résultats suggèrent que des dommages causés par l'aspirin à l'appareil gastro-intestinal puissent être réduits au minimum à l'aide des comprimés entérique-enduits. De plus petites doses d'aspirin sont généralement moins pour induire des effets secondaires gastro-intestinaux.37 consultez votre docteur pour déterminer si vous êtes un bon candidat pour la thérapie d'aspirin et quel dosage peut être le meilleur pour vous.

Une autre étude a indiqué a fin 2005 examiné les effets de la thérapie d'aspirin dans plus de 50.000 femmes qui n'ont pas eu la maladie cardiaque coronaire. L'utilisation d'Aspirin a été associée à une réduction de 17% du risque de souffrir une course, et à une réduction de 24% du risque de course ischémique. Dans cette étude, l'utilisation d'aspirin n'a pas semblé augmenter le risque de course hémorragique.33

Une fois vos facteurs de risque pour l'hypertension comme une course, riche en cholestérol, le diabète, ou le fumer-commencement ajoutant, vous et votre besoin de docteur de discuter la thérapie d'aspirin, en particulier pendant que vous vous développez plus âgé et anticipé dans les tranches d'âge qui soutiennent un risque plus lourd de course. Si vous avez souffert une course hémorragique, aspirin ne devrait pas être employé. Généralement mg 81-325 de journal d'aspirin est employé en tant qu'élément d'un programme de course-prévention.

D'AUTRES AVANTAGES CARDIO-VASCULAIRES D'ASPIRIN

Les études récentes nombreuses suggèrent qu'aspirin underutilized dans la prévention et la gestion d'autres conditions affectant le système cardio-vasculaire.

Les médecins savent, par exemple, ces personnes qui ont des conditions telles que le syndrome métabolique, dialyse de rein, maladie artérielle périphérique, et angine ont élevé des risques des crises cardiaques de maladie cardio-vasculaire et. Les résultats de recherches des deux dernières années indiquent que la thérapie d'aspirin peut aider à atténuer le risque élevé de maladie cardio-vasculaire expérimenté dans ces populations des patients.41-44

Conclusion

La prolongation de la durée de vie utile était au premier rang en préconisant l'utilisation d'aspirin de diminuer le risque cardio-vasculaire, longtemps avant que le corps médical de courant principal ait finalement identifié les avantages de sauvetage d'aspirin.

Les nouveaux résultats passionnants de recherches soutiennent un avantage maladie-préventif pour aspirin en d'autres conditions potentiellement mortelles telles que le cancer de la peau, le cancer du côlon, et l'Alzheimer. La prolongation de la durée de vie utile continuera à surveiller la recherche actuelle sur aspirin et la part avec les résultats importants de membres qui sont souvent négligés par l'établissement médical de courant principal.

Une agrafe donnée sur de l'armoire à pharmacie, aspirin continue à prouver sa valeur en tant qu'un de nos alliés plus puissants en combattant les maladies mortelles qui accompagnent le vieillissement.

Précaution : Les personnes avec des allergies à aspirin ou d'autres salicylates ne devraient pas employer aspirin. Les gens avec une histoire des désordres de saignement, de la course hémorragique, de l'asthme, ou des ulcères devraient parler avec un docteur avant d'employer aspirin. Consultez un médecin avant d'employer aspirin en combination avec les médicaments au comptant ou de prescription. Les enfants et les adolescents avec des symptômes de la grippe ou de la varicelle ne devraient pas prendre aspirin.

Références

1. Crofford LJ. Biologie de prostaglandine. Nord AM de Gastroenterol Clin. 2001 décembre ; 30(4) : 863-76.

2. Disponible à : http://en.wikipedia.org/wiki/Thromboxane. Accédé le 8 mai 2006.

3. Guide de Bayer A. Clinicians'd'Aspirin. Londres : Arnold ; 1998.

4. Aw normand, Litwack G. Hormones. 2ème ed. Burlington, mA : Édition académique ; 1997.

5. Disponible à : http://en.wikipedia.org/wiki/ Aspirin. Accédé le 8 mai 2006.

6. McGeer PAR EXEMPLE, Klegeris A, McGeer PL. Inflammation, le système complémentaire et les maladies du vieillissement. Vieillissement de Neurobiol. 2005 décembre ; 26 1:94 de supplément - 7.

7. Dinarello CA. Interleukin 1 et interleukin 18 comme médiateurs de l'inflammation et du processus vieillissant. AM J Clin Nutr. 2006 fév. ; 83(2) : 447S-55S.

8. Roberts LJ, le lendemain JD. Analgésique-antipyrétique et agents anti-inflammatoires et drogues utilisés dans le traitement de la goutte. Dans : Hardman JG, Limbird le, eds. Bon homme et la base pharmacologique de Gilman de la thérapeutique. 10ème ed. New York : McGraw-colline ; 2001: 687-731.

9. Disponible à : nsaids de http://www.answers.com/. Accédé le 9 mai 2006.

10. Ulrich cm, Bigler J, potier JD. drogues anti-inflammatoires Non-stéroïdales pour la prévention de cancer : promesse, périls et pharmacognénétique. Nat Rev Cancer. 2006 fév. ; 6(2) : 130-40.

11. Itzkowitz SH, Yio X. Inflammation et cancer IV. Cancer côlorectal dans la maladie intestinale inflammatoire : le rôle de l'inflammation. Foie Physiol d'AM J Physiol Gastrointest. 2004 juillet ; 287(1) : G7-17.

12. Wang D, Dubois RN. Prostaglandines et cancer. Intestin. 2006 janv. ; 55(1) : 115-22.

13. Bruce DF. Stratégies nutritionnelles pour conquérir le cancer du côlon. Prolongation de la durée de vie utile. Mars 2005 : 48-56.

14. Disponible à : http://www.abc.net.au/worldtoday/content/2005/s1499391.htm. Accédé le 27 avril 2006.

15. Disponible à : http://www.emaxhealth.com/ 101/3662.html. Accédé le 27 avril 2006.

16. Rahme E, Ghosn J, Dasgupta K, Rajan R, Hudson M. Association entre l'utilisation fréquente des drogues d'anti-inflammatoire non stéroïdien et le cancer du sein. Cancer de BMC. 12 décembre 2005 ; 5:159.

17. Schildkraut JM, PAGE de Moorman, Halabi S, Calingaert B, marque le JR, risque d'utiliser-et de drogue de Berchuck A. Analgesic de cancer ovarien. Épidémiologie. 2006 janv. ; 17(1) : 104-7.

18. Baron JA, FB de Cole, Sandler RS, et autres. Un essai aléatoire d'aspirin pour empêcher les adénomes côlorectaux. N Angleterre J Med. 6 mars 2003 ; 348(10) : 891-9.

19. Sandler RS, Halabi S, baron JA, et autres. Un essai aléatoire d'aspirin pour empêcher les adénomes côlorectaux dans les patients présentant le cancer côlorectal précédent. N Angleterre J Med. 6 mars 2003 ; 348(10) : 883-90.

20. LA de van de Pol, Hensel A, Barkhof F, Gertz HJ, Scheltens P, van der Flier WM. Atrophie Hippocampal dans la maladie d'Alzheimer : sujets d'âge. Neurologie. 24 janvier 2006 ; 66(2) : 236-8.

21. Disponible à : http://www.nia.nih.gov/ Alzheimers/ResearchInformation/NewsReleases/Archives/PR1997/PR19970310NSAID.htm. Accédé le 27 avril 2006.

22. Ho L, Pieroni C, ailier D, et autres distribution régionale de cyclooxygenase-2 dans la formation hippocampal dans la maladie d'Alzheimer. Recherche de J Neurosci. 1er août 1999 ; 57(3) : 295-303.

23. CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE romaine. Démence vasculaire : distinction des caractéristiques, du traitement, et de la prévention. J AM Geriatr Soc. 2003 mai ; 51 (démence de 5 suppléments) : S296-S304.

24. Zandi pp, Anthony JC, Hayden kilomètre, et autres incidence réduite de l'ANNONCE avec NSAID mais pas antagonistes du récepteur H2 : l'étude du comté de Cache. Neurologie. 24 septembre 2002 ; 59(6) : 880-6.

25. dans le ` t, V, Launer LJ, Breteler millimètre, Hofman A, Stricker BH. Les agents pharmacologiques se sont associés à un effet préventif sur la maladie d'Alzheimer : un examen des preuves épidémiologiques. Rév. 2002 d'Epidemiol ; 24(2) : 248-68.

26. Etminan M, ouïe S, Samii A. Effect des drogues anti-inflammatoires non-stéroïdales sur le risque de maladie d'Alzheimer : examen et méta-analyse systématiques des études d'observation. BMJ. 19 juillet 2003 ; 327(7407) : 128.

27. Expert en logiciel de Nilsson, Johansson B, Takkinen S, et autres aspirin se protège-t-il contre la démence d'Alzheimer ? Une étude dans un échantillon basé sur la population suédois a vieilli > ou les années =80. EUR J Clin Pharmacol. 2003 août ; 59(4) : 313-9.

28. Husain S, Andrews NP, Mulcahy D, Panza JA, Quyyumi aa. Aspirin améliore le dysfonctionnement endothélial dans l'athérosclérose. Circulation. 3 mars 1998 ; 97(8) : 716-20.

29. Disponible à : http://www.cnn.com/HEALTH/ library/DS/00691.html. Accédé le 8 mai 2006.

30. SR de Steinhubl, Moliterno DJ. Le rôle de la plaquette dans la pathogénie de l'athero-thrombose. Drogues d'AM J Cardiovasc. 2005;5(6):399-408.

31. Libby P, Ridker P.M., Maseri A. Inflammation et athérosclérose. Circulation. 5 mars 2002 ; 105(9) : 1135-43.

32. Eidelman RS, P.R. de Hebert, SM de Weisman, Hennekens ch. Une mise à jour sur aspirin dans la prévention primaire de la maladie cardio-vasculaire. Interne Med. de voûte 22 septembre 2003 ; 163(17) : 2006-10.

33. Disponible à : contenu de http://foxnews.webmd.com//article/115/111752.htm. Accédé le 27 avril 2006.

34. Berger JS, Roncaglioni MC, Avanzini F, Pangrazzi I, Tognoni G, Brown DL. Aspirin pour la prévention primaire des événements cardio-vasculaires chez les femmes et des hommes : une méta-analyse selon le sexe des procès commandés randomisés. JAMA. 18 janvier 2006 ; 295(3) : 306-13.

35. Hayden M, Pignone M, Phillips C, Mulrow C. Aspirin pour la prévention primaire des événements cardio-vasculaires : un résumé des preuves pour le groupe de travail de services préventifs des USA. Ann Intern Med. 15 janvier 2002 ; 136(2) : 161-72.

36. Disponible à : http://www.americanheart.org/ presenter.jhtml ? identifier=4704. Accédé le 26 avril 2006.

37. Savon JJ, Allen ml, JR de DiMarino AJ, Hermann GA, Krum RP. Seignement gastro-intestinal avec la basse plaine de la dose (mg 325) et l'administration entérique-enduite d'aspirin. AM J Gastroenterol. 1995 avr. ; 90(4) : 581-5.

38. Archer J. Strokes. Upper Saddle River, NJ : Apprenti Hall ; 2003.

39. Bientôt. Aspirin pour la prévention primaire des événements cardio-vasculaires : recommandation et raisonnement. Ann Intern Med. 15 janvier 2002 ; 136(2) : 157-60.

40. Ridker P.M., cuisinier NR, Lee IM, et autres. Un essai aléatoire de bas-dose aspirin dans la prévention primaire de la maladie cardio-vasculaire chez les femmes. N Angleterre J Med. 31 mars 2005 ; 352(13) : 1293-304.

41. SM de Grundy. Syndrome métabolique : considérations thérapeutiques. Handb Exp Pharmacol. 2005;(170):107-33.

42. Dempster DW, Rosenstock JL, Scwimmer JA, Panagopoulos G, DeVita système mv, Michelis MF. Sous-exploitation d'aspirin dans des patients de hémodialyse pour la prévention primaire et secondaire de la maladie cardio-vasculaire. Clin Nephrol. 2005 nov. ; 64(5) : 371-7.

43. Hankey GJ, PE normand, Eikelboom JW. Traitement médical de la maladie artérielle périphérique. JAMA. 1er février 2006 ; 295(5) : 547-53.

44. DM de Kelemen. Angine de poitrine : évaluation dans le bureau. Med Clin North Am. 2006 mai ; 90(3) : 391-416.