Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en septembre 2006
image

Promesse d'exposition des acides gras Omega-3 en combattant les cancers mortels


Par Julius G. Goepp, DM

Peau de bouclier d'Omega-3s contre le Cancer provoqué par la lumière UV

L'exposition à la lumière (UV) ultra-violette contribue à plusieurs genres de cancer de la peau. Pour plus qu'une décennie, les scientifiques ont su que les graisses omega-3 aident à ramener la sensibilité de la peau aux rayons UV.37

Les chercheurs ont récemment découvert qu'omega-3s peut aider à réduire la réponse de peau inflammatoire généralement connue sous le nom de coup de soleil, en partie en abaissant des niveaux d'une prostaglandine inflammatoire. Après des adultes complétés avec EPA pendant trois mois, ils ont exigé des doses beaucoup plus élevées de rayonnement UV pour rougir leur peau et n'ont pas éprouvé l'inflammation accrue qui suit habituellement l'exposition du soleil.38

Une étude postérieure indique que les acides gras omega-3 peuvent réduire le risque pour le cancer de la peau. Dans les adultes qui ont complété avec le journal d'EPA pendant trois mois, la supplémentation omega-3 a diminué la susceptibilité de la peau pour se décolorer au soleil et a réduit de 50% l'expression d'un gène lié au cancer de la peau provoqué par la lumière UV. En outre, les personnes complétées ont eu de manière significative moins coupures provoquées par la lumière UV dans des brins d'ADN.

La supplémentation d'EPA peut aider ainsi à se protéger contre les dommages causés par UV d'ADN qui peuvent mener au cancer, et la supplémentation à long terme peut aider à réduire le risque de cancer de la peau chez l'homme.39

Omega-3s augmentent des effets de Cancer-combattre des drogues

Dans la recherche des régimes de cancer-combat efficaces, les scientifiques ont exploré l'efficacité de combiner les acides gras omega-3 avec les drogues pharmaceutiques conventionnelles. Les preuves passionnantes suggèrent que d'omega-3s l'aide réellement pour sensibiliser des cellules cancéreuses aux effets de la chimiothérapie standard dope. Par exemple, les chercheurs ont constaté que les cellules cancéreuses avec une concentration plus élevée de DHA dans leurs membranes étaient plus susceptibles de la mort cellulaire de l'administration du doxorubicin de drogue de chimiothérapie.40

Des résultats synergiques semblables ont été trouvés quand DHA a été ajouté aux drogues de chimiothérapie dans la famille de taxane, telle que Taxol® et Taxotere®. Les spectaculaires progressions dans la mort cellulaire de tumeur se sont produites non seulement quand DHA et la drogue ont été administrés ensemble, mais également quand DHA a été donné avant la drogue. Ceci suggère que l'administration de DHA pourrait aider à préparer des patients pour la chimiothérapie avec des drogues de taxane, augmentant l'efficacité des drogues dans le cancer de combat.41

Omega-3s empêchent les composés inflammatoires

L'inflammation cachée et imperceptible est maintenant identifiée pour son rôle en déclenchant une série d'événements menant à la maladie cardiaque et à d'autres maladies. Les acides gras Omega-3 suppriment des étapes multiples dans ce processus inflammatoire, empêchant la production des cytokines et des prostaglandines inflammatoires. En outre, les graisses omega-3 amplifient la production des composés anti-inflammatoires. Ces effets anti-inflammatoires peuvent avoir des implications importantes pour la maladie cardiaque de combat et nombreux d'autres processus de la maladie liés à l'inflammation excessive.10-16

Un marqueur important de l'inflammation dans le corps connu sous le nom de protéine C réactive (CRP) est associé à un plus grand risque de maladie cardio-vasculaire. La haut-sensibilité de mesure CRP est une méthode naissante de détecter l'inflammation cachée et son risque associé de maladie cardio-vasculaire.17 quelques scientifiques ont observé que ces personnes qui consomment une plus grande quantité d'acides gras omega-3 démontrez les niveaux plus bas de ce facteur de risque cardio-vasculaire, suggérant que la supplémentation omega-3 pourrait aider à empêcher la maladie cardio-vasculaire en combattant l'inflammation.18

Omega-3s favorisent guérir de la chirurgie de Cancer

La recherche naissante suggère que les acides gras omega-3 puissent aider à combattre l'inflammation et à empêcher l'infection dans les personnes suivant le traitement chirurgical pour le cancer. Le traitement chirurgical de la sorte provoque une réponse inflammatoire puissante et immédiate, souvent ajoutée à la suppression immunisée, qui peut mener aux infections. De tels défis inflammatoires et immunisés peuvent vidanger les ressources du corps pour la récupération.5 acides gras Omega-3 peuvent aider à soutenir la guérison de la chirurgie de cancer.

Les chercheurs ont noté que les acides gras omega-3 réduisent des niveaux de l'inflammation tout en amplifiant des immuno-réactions salutaires, fournissant un « poinçon d'une-deux » pour supprimer l'inflammation postopératoire préjudiciable et pour réduire le risque d'infections postopératoires.5

Les acides gras Omega-3 peuvent également être en critique importants pour les cancéreux qui doivent subir la chirurgie.La supplémentation 42 Omega-3 a été associée à moins complications de chirurgie, aussi bien qu'avec un hôpital plus court reste.43,44 en raison des effets de sang-éclaircissement modestes des acides gras omega-3, les patients devraient consulter leurs chirurgiens avant de commencer la supplémentation.45

Dans une étude, les acides gras omega-3 ont fourni les indemnités importantes pour les patients qui ont subi la chirurgie pour des cancers de l'intestin. Ceux qui ont complété avec des acides gras omega-3 avant et après la chirurgie ont éprouvé moins complications et infections ont comparé aux patients qui n'ont pas complétée. En plus, les coûts totaux de traitement chirurgical étaient sensiblement inférieurs dans le groupe d'omega-3-supplemented. Les acides gras Omega-3 peuvent aider ainsi des personnes à tolérer mieux le traitement chirurgical du cancer.46

Une étude semblable a prouvé que les patients qui ont reçu les suppléments omega-3 avant que la chirurgie pour le cancer côlorectal ait démontré de meilleures immuno-réactions et nettement plus bas incidences de l'infection. Omega-3s aidé ainsi pour favoriser la guérison rapide de la chirurgie dans les cancéreux. Cette étude peut avoir de larges implications pour beaucoup de types de patients subissant la chirurgie.47

Conclusion

Des nombreuses prestations-maladie a conféré par omega-3 les acides gras, leur capacité d'empêcher le développement du cancer en apaisant l'inflammation dangereuse et la promotion de l'expression du gène saine peut être parmi le plus significatif.

Ces graisses essentielles tiennent de même la promesse égale pour ceux qui luttent déjà le cancer, car les nouveaux résultats suggèrent qu'omega-3s puisse exercer des effets de cancer-combat seuls ou en combination avec des thérapies pharmaceutiques. Les acides gras Omega-3 peuvent aider à empêcher l'infection et les complications dans les personnes suivant le traitement chirurgical pour le cancer, et peuvent aider à soulager un des manifestations les plus dévastatrices du cancer, de la fatigue et de la perte de poids connues sous le nom de cachexie.

Tandis que les études supplémentaires sont nécessaires, les résultats de recherches suggèrent jusqu'à présent que les acides gras omega-3 puissent jouer un rôle important en empêchant le cancer et en augmentant l'efficacité des thérapies anticancéreuses existantes.

Suite sur Brain Food

Références

1. Caygill CP, Charlett A, colline MJ. Graisse, poissons, huile de poisson et cancer. Cancer du Br J. 1996 juillet ; 74(1) : 159-64.

2. Judas S, Roger S, Martel E, et autres acides gras omega-3 à longue chaîne diététiques d'origine marine : une comparaison de leurs effets protecteurs sur la maladie cardiaque et les cancers du sein coronaires. Prog Biophys Mol Biol. 2006 janvier-avril ; 90 (1-3) : 299-325.

3. Kaizer L, Boyd N-F, Kriukov V, consommation de poisson de Tritchler D. et risque de cancer du sein : une étude écologique. Cancer de Nutr. 1989;12(1):61-8.

4. Hardman NOUS. Acides gras Omega-3 pour augmenter la thérapie de cancer. J Nutr. 2002 nov. ; 132 (11 suppléments) : 3508S-12S.

5. PC de Calder. acides gras n-3, inflammation, et immunité-pertinence avec les patients postchirurgicaux et en critique malades. Lipides. 2004 décembre ; 39(12) : 1147-61.

6. Hirose K, Takezaki T, Hamajima N, Miura S, Tajima K. Dietary factorise protecteur contre le cancer du sein dans les femmes premenopausal et postmenopausal japonaises. Cancer d'international J. 1er novembre 2003 ; 107(2) : 276-82.

7. Sakauchi F, Mori M, Washio M, et autres habitudes et risque diététiques d'incidence urothelial de cancer dans le JACC étudient. J Epidemiol. 2005 juin ; 15 suppléments 2 : S190-5. : S190-S195.

8. Wakai K, Tamakoshi K, date C, et autres ingestions diététiques de gros et acides gras et risque de cancer du sein : une étude prospective au Japon. Cancer Sci. Sepb 2005 ; 96(9) : 590-9.

9. CE de Roynette, PC de Calder, acides gras polyinsaturés de Dupertuis YM, de Pichard C. n-3 et prévention de cancer du côlon. Clin Nutr. 2004 avr. ; 23(2) : 139-51.

10. Bartram HP, Gostner A, Reddy BS, et autres effet anti-prolifératif absent d'huile de poisson sur l'épithélium rectal dans les volontaires en bonne santé consommant un régime à haute teneur en graisses : rôle potentiel du n-3 : rapport de l'acide gras n-6. Cancer Prev de l'EUR J. 1995 juin ; 4(3) : 231-7.

11. Aktas H, Halperin JA. Règlement de translation d'expression du gène par les acides gras omega-3. J Nutr. 2004 sept ; 134(9) : 2487S-91S.

12. La LA de Davidson, Nguyen DV, RM de Hokanson, et autres acides gras polyinsaturés de Chemopreventive n-3 reprogramment les signatures génétiques pendant l'initiation et la progression de cancer du côlon chez le rat. Recherche de Cancer. 15 septembre 2004 ; 64(18) : 6797-804.

13. Bartram HP, Gostner A, Scheppach W, et autres effets d'huile de poisson sur la prolifération cellulaire rectale, acides gras muqueux, et libération de la prostaglandine E2 dans les sujets sains. Gastroentérologie. 1993 nov. ; 105(5) : 1317-22.

14. Cv de Rao, Hirose Y, Indramie C, Reddy BS. Modulation de tumorigenesis expérimental de deux points par des types et des quantités d'acides gras diététiques. Recherche de Cancer. 1er mars 2001 ; 61(5) : 1927-33.

15. Cv de Rao, Reddy BS. Effet de modulation de quantité et de types de graisse diététique sur le décarboxylase d'ornithine, la protéine kinase de tyrosine et la production de prostaglandines pendant la carcinogenèse de deux points chez les rats F344 masculins. Carcinogenèse. 1993 juillet ; 14(7) : 1327-33.

16. Wu M, KA de Harvey, Ruzmetov N, et autres les acides gras Omega-3 polyinsaturés atténuent la croissance de cancer du sein par l'activation d'une voie sphingomyelinase-négociée neutre. Cancer d'international J. 10 novembre 2005 ; 117(3) : 340-8.

17. kilowatt d'Abou-EL-Ela SH, de Prasse, Farrell RL, Carroll RW, Wade EA, Bunce OU. Les effets de D, de L-2-difluoromethylornithine et d'indométhacine sur la promotion mammaire de tumeur chez les rats ont alimenté haut n-3 et/ou la graisse n-6 suit un régime. Recherche de Cancer. 15 mars 1989 ; 49(6) : 1434-40.

18. Aronson WJ, Glaspy JA, St de Reddy, Reese D, Heber D, Bagga D. Modulation des rapports omega-3/omega-6 polyinsaturés avec les huiles de poisson diététiques chez les hommes avec le cancer de la prostate. Urologie. 2001 août ; 58(2) : 283-8.

19. Bagga D, Anders KH, Wang HJ, Glaspy JA. Rapports polyinsaturés à longue chaîne de l'acide gras n-3-to-n-6 dans le tissu adipeux de sein des femmes avec et sans le cancer du sein. Cancer de Nutr. 2002;42(2):180-5.

20. Gago-Dominguez M, yuan JM, CL de Sun, Lee HP, Yu MC. Effets de opposition des acides gras n-3 et n-6 diététiques sur la carcinogenèse mammaire : L'étude chinoise de santé de Singapour. Cancer du Br J. 3 novembre 2003 ; 89(9) : 1686-92.

21. DP de Rose. Acides gras diététiques et prévention de cancer hormone-sensible. Biol Med. de Proc Soc Exp Nova 1997 ; 216(2) : 224-33.

22. DP de Rose. Effets des acides gras diététiques sur le sein et les cancers de la prostate : preuves des expériences in vitro et des études des animaux. AM J Clin Nutr. Decb 1997 ; 66 (6 suppléments) : 1513S-22S.

23. McCarty MF. « Une thérapie angiostatic multifocale » complètement nutritionnelle pour le contrôle du cancer disséminé. Med Hypotheses. 2003 juillet ; 61(1) : 1-15.

24. Tsuji M, Murota SI, Mortia I, et autres acide de Docosapentaenoic (22:5, n-3) a supprimé tube-former l'activité en cellules endothéliales induites par facteur de croissance endothélial vasculaire. Acides gras essentiels de Leukot de prostaglandines. 2003 mai ; 68(5) : 337-42.

25. DP de Rose, Connolly JM. Règlement d'angiogenèse de tumeur par les acides gras et les eicosanoids diététiques. Cancer de Nutr. 2000;37(2):119-27.

26. De Caterina R, acides gras de Massaro M. Omega-3 et le règlement de l'expression de pro-atherogenic et pro-inflammatoires gènes endothéliaux. J Membr Biol. 2005 juillet ; 206(2) : 103-16.

27. Wallace JM. Modulation nutritionnelle et botanique de la cascade-eicosanoids inflammatoire, cyclooxygenases, et lipoxygénase-comme une adjonction dans la thérapie de cancer. Cancer Ther d'Integr. 2002 mars ; 1(1) : 7-37.

28. Hardman NOUS. (n-3) acides gras et thérapie de cancer. J Nutr. 2004 décembre ; 134 (12 suppléments) : 3427S-30S.

29. Astorg P. acides gras N-6 et N-3 polyinsaturés de Dietary et risque de cancer de la prostate : un examen des preuves épidémiologiques et expérimentales. Le Cancer cause le contrôle. 2004 mai ; 15(4) : 367-86.

30. DP de Rose, Connolly JM. Acides gras Omega-3 comme agents chemopreventive de cancer. Pharmacol Ther. 1999 sept ; 83(3) : 217-44.

31. JR de Hebert, Hurley TG, Olendzki AVANT JÉSUS CHRIST, thés J, mA Y, Hampl JS. Facteurs nutritionnels et socio-économiques par rapport à la mortalité de cancer de la prostate : une étude transnationale. Cancer national Inst de J. 4 novembre 1998 ; 90(21) : 1637-47.

32. DM de Brown, cerf CA, Gazi E, Bagley S, Clarke nanowatt. Promotion de migration métastatique prostatique vers le stoma humain de moelle par Omega 6 et son inhibition par Omega 3 PUFAs. Cancer du Br J. 27 mars 2006 ; 94(6) : 842-53.

33. Kelavkar croissance et répétition de tumeur, de Hutzley J, de Dhir R, de Kim P, d'Allen kilogramme, de McHugh K. Prostate peut être modulé par l'omega-6 : rapport omega-3 dans le régime : prostatectomy radical de simulation modèle de xénogreffe athymic de souris. Néoplasie. 2006 fév. ; 8(2) : 112-24.

34. JR de Hebert, Rosen A. Nutritional, socio-économiques, et facteurs reproducteurs par rapport à la mortalité femelle de cancer du sein : résultats d'une étude transnationale. Le Cancer détectent Prev. 1996;20(3):234-44.

35. Barascu A, Besson P, Le Floch O, Nougnoux P, Jordanie ml. CDK1-cyclin B1 négocie l'inhibition de la prolifération induite par les acides gras omega-3 en cellules de cancer du sein MDA-MB-231. Cellule Biol. de biochimie d'international J. 2006 fév. ; 38(2) : 196-208.

36. Yee LD, jeune C.C, Rosol TJ, Vanbuskirk AM, Clinton SK. (N-3) les acides gras polyinsaturés diététiques empêchent le cancer du sein de HER-2/neu-induced chez les souris indépendamment du rosiglitazone de ligand de PPARgamma. J Nutr. 2005 mai ; 135(5) : 983-8.

37. Rhodes le, O'Farrell S, Jackson MJ, Friedman picoseconde. La supplémentation diététique d'huile de poisson chez l'homme réduit la sensibilité d'UVB-erythemal mais la peroxydation épidermique de lipide d'augmentations. J investissent Dermatol. 1994 août ; 103(2) : 151-4.

38. Shahbakhti H, Watson AU SUJET DE, RM d'Azurdia, Ferreira CZ, Garmyn M, Rhodes le. Influence d'acide eicosapentaenoic, un acide gras omega-3, sur la génération ultra-violette-b de prostaglandin-E2 et de cytokines proinflammatory interleukin-1 bêtas, le facteur-alpha de nécrose de tumeur, l'interleukin-6 et l'interleukin-8 dans la peau humaine in vivo. Photochem Photobiol. 2004 sept ; 80(2) : 231-5.

39. Rhodes le, Shahbakhti H, RM d'Azurdia, et autres effet d'acide eicosapentaenoic, un acide gras omega-3 polyinsaturé, sur le risque de cancer lié UVR chez l'homme. Une évaluation des marqueurs génotoxiques tôt. Carcinogenèse. 2003 mai ; 24(5) : 919-25.

40. Maheo K, Vibet S, Steghens JP, et autres sensibilisation différentielle des cellules cancéreuses au doxorubicin par DHA : un rôle pour le lipoperoxidation. Biol gratuite Med. de Radic 15 septembre 2005 ; 39(6) : 742-51.

41. Menendez JA, Lupu R, Colomer R, et autres supplémentation exogène avec de l'acide docosahexaenoïque polyinsaturé de l'acide gras omega-3 (DHA ; 22:6n-3) augmente synergiquement la cytotoxicité de taxane et l'expression d'oncogene des downregulates Her-2/neu (c-erbB-2) en cellules de cancer du sein humaines. Cancer Prev de l'EUR J. 2005 juin ; 14(3) : 263-70.

42. Philpott M, Ferguson LR. Immunonutrition et cancer. Recherche de Mutat. 13 juillet 2004 ; 551 (1-2) : 29-42.

43. DM de Daly JM, de Lieberman, Goldfine J, et autres nutrition entérique avec de l'arginine supplémentaire, ARN, et acides gras omega-3 dans les patients après opération : résultats immunologiques, métaboliques, et cliniques. Chirurgie. 1992 juillet ; 112(1) : 56-67.

44. Farreras N, Artigas V, Cardona D, Rius X, trias M, Gonzalez JA. Effet d'immunonutrition entérique postopératoire tôt sur la blessure guérissant dans les patients subissant la chirurgie pour le cancer gastrique. Clin Nutr. 2005 fév. ; 24(1) : 55-65.

45. Nilsen DW, SM d'Almdahl, Svensson B, Vaage J, Rasmussen K, Osterud B. Lipopolysaccharide a induit des réponses de synthèse et de coagulation de thromboplastine de monocyte dans les patients subissant la chirurgie de pontage coronarien après la supplémentation préopératoire avec des acides gras n-3. Thromb Haemost. 1993 décembre ; 70(6) : 900-2.

46. Senkal M, Zumtobel V, Bauer KH, et autres résultats et rentabilité d'immunonutrition entérique perioperative dans les patients subissant la chirurgie supérieure élective d'appareil gastro-intestinal : une étude randomisée éventuelle. Voûte Surg. 1999 décembre ; 134(12) : 1309-16.

47. Braga M, Gianotti L, Vignali A, Carlo VD. La supplémentation d'arginine orale préopératoire et d'acide gras n-3 améliore la réponse et les résultats immunometabolic de centre serveur après la résection côlorectale pour le cancer. Chirurgie. 2002 nov. ; 132(5) : 805-14.

48. Bauer J, le Capra S, Battistutta D, et autres conformité à la prescription de nutrition améliore des résultats dans les patients présentant le cancer pancréatique unresectable. Clin Nutr. 2005 décembre ; 24(6) : 998-1004.

49. Brûlures CP, Halabi S, Clamon GH, et autres étude de la phase II des capsules d'huile de poisson de haut-dose pour des patients présentant la cachexie liée au cancer. Cancer. 15 juillet 2004 ; 101(2) : 370-8.

50. Brûlures CP, Halabi S, Clamon GH, et autres étude clinique de la phase I des capsules d'acide gras d'huile de poisson pour des patients présentant la cachexie de cancer : étude 9473 du groupe B de cancer et de leucémie. Recherche de Cancer de Clin. 1999 décembre ; 5(12) : 3942-7.

51. Fearon kc, Von Meyenfeldt MF, Moïse AG, et autres effet d'un supplément oral enrichi dense de protéine et d'acide gras N-3 d'énergie sur la perte de poids et de tissu maigre dans la cachexie de cancer : un procès à double anonymat randomisé. Intestin. 2003 Oct. ; 52(10) : 1479-86.

52. Moïse aw, couvreur C, Preston T, DM de coiffeur, CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE de Fearon. La dépense énergétique totale et l'activité physique réduites dans les patients cachectiques présentant le cancer pancréatique peuvent être modulées par une énergie et un supplément oral dense de protéine enrichis avec des acides gras n-3. Cancer du Br J. 8 mars 2004 ; 90(5) : 996-1002.

Suite sur Brain Food