Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

LE Magazine en décembre 2007
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Nanomedicine

Ablation photothermique de tumeur chez les souris utilisant les nanoparticles de infrarouge-absorption proches.

L'étude suivante examine la faisabilité de la thérapie photothermique nanoshell-aidée (NAPT). Cette technique tire profit (NIR) de l'absorption infrarouge proche forte des nanoshells, une nouvelle classe des nanoparticles d'or avec les absorptivités optiques réglables qui peuvent subir l'extravasation passif de la vascularisation anormale de tumeur due à leur taille de nanoscale. Des tumeurs ont été développées chez les souris immunisé-compétentes par l'injection sous-cutanée des cellules murines de carcinome de deux points (CT26.WT). Le polyéthylène glycol (CHEVILLE) a enduit des nanoshells (diamètre approximativement de 130 nanomètre) de l'absorption optique maximale dans le NIR ont été en intraveineuse injectés et laissés circuler pour 6 H. Des tumeurs ont été alors illuminées avec un laser de diode (808 nanomètres, 4 W/cm2, minute 3). Toutes telles tumeurs traitées diminuées et souris traitées ont semblé les jours gratuits sains >90 et de tumeur plus tard. Des animaux témoins et les animaux supplémentaires de feinte-traitement (traitement de laser sans injection de nanoshell) euthanized quand les tumeurs ont devenu une taille prédéterminée, qui s'est produite 6-19 jours d'après traitement. Cette procédure simple et non envahissante montre la grande promesse comme technique pour l'ablation photothermique sélective de tumeur.

Cancer Lett. 25 juin 2004 ; 209(2) : 171-6

Dosimétrie thermique prévisionnelle de l'efficacité de la thérapie thermoablative causée par l'AMF du nanoparticle 111In-ChL6 pour le cancer du sein humain chez les souris.

L'anticorps (mAb) - nanoparticles liés d'oxyde de fer (bioprobes) fournissent l'occasion de développer la thérapie thermique spécifique de tumeur (Rx) pour le cancer métastatique si inductivement passionné par un champ magnétique alternatif extérieurement appliqué (AMF). Pour évaluer le potentiel de ce Rx, in vivo la tumeur visant, l'efficacité, et la dosimétrie basée sur radionucléide prévisionnelle de la chaleur ont été étudiées utilisant (les bioprobes 111) In-ChL6 (ChL6 est L6 chimérique) dans un modèle humain de xénogreffe de cancer du sein. MÉTHODES : Utilisant le carbodiimide, (111) In-DOTA-ChL6 (DOTA est acide dodecanetetraacetic) ont été conjugués au dextrane oxyde-imbibé parfer de polyéthylène 20 particules de nanomètre et ont épuré comme (111) dans-bioprobes. (111) Dans les doses du kBq 740-1,110 (muCi 20-30) (mg 2,2 de bioprobes) ont été injectés en intraveineuse dans des souris soutenant les xénogreffes humaines du cancer du sein HBT3477. Les données (PK) pharmacocinétiques ont été obtenues à 1, à 2, à 3, et à 5 D. L'AMF a été fourni 72 h après injection de bioprobe aux amplitudes de 1.410 (113 kA/m), 1.300 (104 kA/m), et 700 (56 kA/m) oersteds (Oe) à temps de 30%, de 60%, et de 90% "ON" (devoir), respectivement, et à 1.050 Oe (84 kA/m) au droit de 50% et de 70% au-dessus du traitement de 20 minutes. Des souris traité et de contrôle ont été surveillées pour 90 D. La dose de la chaleur totale de tumeur (THD) des bioprobes activés de tumeur a été calculée pour chaque groupe de Rx utilisant (111) dans-bioprobe la concentration de tumeur et la réponse prémesurée de la chaleur de particules aux amplitudes d'AMF. Le retard de croissance de tumeur a été analysé par comparaison de somme de rang de Wilcoxon d'heure de doubler, tripler, et quintupler le volume de tumeur dans chaque groupe, et tous les groupes ont été comparés aux contrôles. RÉSULTATS : La concentration moyenne en tumeur de (111) dans-bioprobes à 48 h était dose injectée 14 +/- 2 par pourcentages par gramme ; cette concentration 24 h avant que le traitement d'AMF ait été employé pour calculer THD. On n'a observé aucune toxicité liée à la particule. On a observé la toxicité à la combinaison d'amplitude-devoir d'AMF la plus élevée de 1.300 Oe et de 60% plus de minute 20 ; 6 de 10 souris sont morts intensément. Le retard de croissance de tumeur s'est produit dans tous les autres groupes, corrélés avec la dose de la chaleur et, excepté le groupe de dose le plus à basse température, était statistiquement significatif en comparaison avec le groupe non traité. La microscopie électronique a montré (111) dans-bioprobes sur des cellules et la mort cellulaire de tumeur par la nécrose à 24 et à 48 h après AMF. CONCLUSION : les bioprobes mAb-guidés (nanoparticles d'oxyde de fer) ont effectivement visé les xénogreffes humaines de cancer du sein chez les souris. THD, calculé utilisant empiriquement observé (111) dans-bioprobe la concentration de tumeur et l'induction in vitro de la chaleur de nanoparticle par l'AMF, s'est corrélé avec le retard de croissance de tumeur.

J Nucl Med. 2007 mars ; 48(3) : 437-44

Bactérien dérivé 400 particules de nanomètre pour l'optimisation d'encapsulation et de cellule cancéreuse du chemotherapeutics.

L'administration systémique des agents chimiothérapeutiques a comme conséquence la distribution aveugle de drogue et la toxicité grave. Ici nous rapportons une technologie surmontant potentiellement ces points faibles par l'optimisation cellule-spécifique d'encapsulation et de cancer du chemotherapeutics dans bactérien dérivé 400 minicellules de nanomètre. Nous avons découvert que des minicellules peuvent être empaquetées avec des concentrations thérapeutiquement significatives de chemotherapeutics de charge, de hydrophobicity, et de solubilité différents. L'optimisation des minicellules par l'intermédiaire des anticorps bispecific aux récepteurs sur des membranes de cellule cancéreuse a comme conséquence l'endocytosis, la dégradation intracellulaire, et la libération de drogue. Ceci affecte l'inhibition et la régression fortement significatives de croissance de tumeur dans des xénogreffes de souris et des études de cas de lymphome chez les chiens en dépit de l'administration des quantités minutieuses de drogue et d'anticorps ; un facteur critique pour limiter la toxicité systémique qui devrait permettre l'utilisation des régimes complexes de polychimiothérapie.

Cellule cancéreuse. 2007 mai ; 11(5) : 431-45

Nanoparticles comme agents de amélioration d'image pour l'échographie.

Nanoparticles ont attiré la grande attention en tant que la représentation visée et/ou agents thérapeutiques. La petite taille des nanoparticles les permet aux cellules cibles qui sont au delà de la vascularisation capillaire, telle que des cellules cancéreuses. Nous avons étudié l'effet des nanoparticles solides pour augmenter des images ultrasoniques de gamme de gris dans des fantômes de tissu et des foies de souris in vivo. Les nanospheres de silice (100 nanomètre) ont été dispersés dans l'agarose à la concentration 1-2.5% de masse et reflètent par un système de représentation d'ultrason de haute résolution (fréquence de centre de transducteur : 30 mégahertz). Des particules de polystyrène des différentes tailles (500-3000 nanomètre) et des concentrations (la 0.13-0.75% masse) ont été pareillement dispersées dans l'agarose et reflètent. Des souris ont été injectées en intraveineuse avec des suspensions de nanoparticle dans salin. des images de B-mode des foies ont été acquises à différents points de temps après injection de particules. Un programme informatique automatisé a été employé pour mesurer les changements de gamme de gris. On a observé des réflexions ultrasoniques des suspensions de nanoparticle en gels d'agarose. L'éclat d'image, c.-à-d., niveau de gamme de gris de moyen, accru avec la dimension particulaire et la concentration. La gamme de gris moyenne des foies de souris a également augmenté l'administration suivante de particules. Ces résultats ont indiqué qu'il est faisable d'employer les nanoparticles solides comme agents de amélioration de contraste pour la représentation ultrasonique.

Phys Med Biol. 7 mai 2006 ; 51(9) : 2179-89. Epub 2006 10 avril

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