Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

LE Magazine en février 2007
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Magnésium

Magnésium dans la médecine clinique.

Jusque récemment le rôle physiologique du magnésium a été essentiellement ignoré. Cependant, avec le développement de nouvelles technologies pour mesurer la concentration gratuite intracellulaire du magnésium ([Mg2+] i), la fraction biologiquement importante, il y a eu une explosion d'intérêt pour les fonctions moléculaires, biochimiques, physiologiques et pharmacologiques du magnésium. En outre les méthodes améliorées pour évaluer le statut de magnésium dans la clinique ont contribué à la compréhension supplémentaire du règlement de magnésium dans la santé et la maladie. L'insuffisance de magnésium est maintenant considérée comme contribuere à beaucoup de maladies et au rôle pour le magnésium pendant qu'un agent thérapeutique est examiné dans de nombreux grands tests cliniques. Cet examen se concentre sur des manifestations cliniques liées à l'insuffisance de magnésium et accentue l'importance clinique du hypermagnesemia. Des conditions cliniques spécifiques en lesquelles l'insuffisance de magnésium a été impliquée pour jouer un rôle pathophysiologique, à savoir hypertension, maladie cardiaque ischémique, arythmies, prec-eclampsia, asthme et maladie grave seront discutées et le rôle thérapeutique possible du magnésium sera considéré. Bien qu'il reste beaucoup à apprendre concernant le rôle précis du magnésium dans la médecine clinique, il y a deux conditions où du magnésium est maintenant considéré l'agent thérapeutique du choix, du pré-eclampsia et du torsades de pointes. La future recherche, aux niveaux fondamentaux et cliniques, facilitera certainement notre compréhension de la façon dont le magnésium contribue aux processus pathologiques et dans quelles circonstances elle devrait être employée thérapeutiquement.

Front Biosci. 1er mai 2004 ; 9:1278-93

Statut et vieillissement de magnésium : une mise à jour.

Le vieillissement constitue un facteur de risque pour le déficit de magnésium. Le déficit primaire de magnésium provient de deux mécanismes étiologiques : insuffisance et épuisement. L'insuffisance primaire de magnésium est due à la prise insuffisante de magnésium. Les quantités diététiques de magnésium sont marginales dans la population entière quoi que l'âge. Des insuffisances nutritionnelles davantage sont prononcées dans institutionalisé que dans les catégories d'âge dissipées. L'épuisement primaire de magnésium est dû au dysregulation des facteurs commandant le statut de magnésium : hypoabsorption intestinal de magnésium, prise et mobilisation réduite d'os de magnésium, fuite parfois urinaire, hyperadrenoglucocorticism par l'adaptabilité diminuée à l'effort, résistance à l'insuline et hyporeceptivity adrénergique. Le déficit secondaire de magnésium dans le vieillissement résulte en grande partie de diverses pathologies et de traitements communs aux personnes âgées : i.e. non diabète d'insuline et utilisation dépendants de la diurétique hypermagnesuric. Le déficit de magnésium peut participer au modèle clinique du vieillissement : symptomatologies principalement neuromusculaires, cardio-vasculaires et rénales. Les conséquences du hyperadrenoglucocorticism--quel non réponse à l'essai de suppression de dexamethasone apparaît le marqueur le plus simple--peut concerner l'immunosuppression, l'atrophie de muscle, la centralisation de la grosse masse, l'ostéoporose, l'hyperglycémie, l'hypeplipidémie, l'athérosclérose, les perturbations dans l'humeur et les représentations mentales par le vieillissement hippocampal accéléré en particulier. Le traitement de l'insuffisance de magnésium exige la supplémentation physiologique orale simple de magnésium. Le traitement des différents types d'épuisement de magnésium mène à l'davantage ou à moins de contrôle spécifique des perturbations pathophysiologiques du substrat exigé de magnésium. Les études ouvertes et à double anonymat sur les effets des traitements de l'insuffisance de magnésium et des épuisements de magnésium dans les populations geriatic sont trop rares. Davantage d'étude est nécessaire pour évaluer l'endroit précis du déficit de magnésium en physiopathologie du vieillissement.

Recherche de Magnes. 1998 mars ; 11(1) : 25-42

Le sulfate de magnésium intraveineux dans myocardique aigu infarctus-est la réponse « MAGIE » ?

Le rôle du magnésium dans la maladie de l'artère coronaire a été évalué intensivement pendant les trois dernières décennies. L'application intraveineuse du magnésium dans l'infarctus du myocarde aigu est d'importance majeure, les bienfaits ont été soulignées dans plusieurs études. Le magnésium est d'importance dans les pathomechanisms de la blessure de ré-perfusion et de la réduction d'arythmies pernicieuses pendant la phase aiguë critique de l'infarctus du myocarde, si appliqué en intraveineuse. Cependant, les résultats prometteurs de LIMIT-2 n'ont pas pu être confirmés par les données d'ISIS-4. La synchronisation de la thérapie de magnésium est probablement le facteur clé le plus important. Semblable aux directives de l'intervention de thrombolytic, magnésium doit être administré dès que possible, au plus tard avant que la ré-perfusion myocardique ait commencé. Néanmoins, en raison des résultats contradictoires des doutes antérieurs de procès sur l'efficacité du magnésium intraveineux dans l'infarctus du myocarde restez toujours. La MAGIE d'essai multinationale et multicentre a été installée pour évaluer la cohorte patiente optimale aussi bien que le régime idéal de dose pour l'application du sulfate de magnésium intraveineux dans les patients présentant l'infarctus du myocarde aigu. La réponse sur les questions ouvertes sur le sulfate de magnésium intraveineux dans l'infarctus du myocarde a pu être « MAGIE ».

Recherche de Magnes. 2003 mars ; 16(1) : 65-9

Calcium : rapport de magnésium dans les eaux souterraines locales et l'incidence de l'infarctus du myocarde aigu parmi des mâles en Finlande rurale.

Plusieurs études épidémiologiques ont montré une association entre le calcium et magnésium et mortalité et morbidité coronaires de maladie cardiaque. Dans cette étude de petite taille-secteur, nous avons examiné les relations entre le risque aigu de l'infarctus du myocarde (l'AMI) et le contenu du Ca, magnésium, et le chrome en eaux souterraines locales dans des zones rurales finlandaises utilisant la modélisation bayésienne et les données geospatial a agrégé dans le symbole de 10 fois de kilomètre des cellules de grille de 10 kilomètres. Des données sur 14.495 hommes 35-74 ans avec leur premier AMI pendant les années 1983, 1988, ou 1993 ont été mises en commun. Les données géochimiques se sont composées de 4.300 mesures de chaque élément en eaux souterraines locales. Les concentrations médianes du magnésium, Ca, et Cr et le Ca : Le rapport de magnésium en eau de puits étaient 2,61 mg/l, 12,23 mg/l, 0,27 microg/L, et 5,39, respectivement. Chaque augmentation de 1 mg/l dans le niveau de magnésium a diminué le risque de l'AMI de 4,9%, tandis qu'une augmentation d'une unité dans le Ca : Le rapport de magnésium a augmenté le risque de 3,1%. Le Ca et le Cr n'ont pas montré statistiquement l'effet significatif sur l'incidence et la variation spatiale de l'AMI. Résultats de ceci étude avec des résultats plus tôt de soutien bayésien spécifique d'analyse statistique d'un rôle protecteur de magnésium et de bas Ca : Le rapport de magnésium contre la maladie cardiaque coronaire mais ne soutiennent pas l'hypothèse plus tôt d'un rôle protecteur de CA.

Entourez la santé Perspect. 2006 mai ; 114(5) : 730-4

Prise de magnésium et incidence de syndrome métabolique parmi de jeunes adultes.

FOND : Les études suggèrent que la prise de magnésium puisse être inversement liée au risque d'hypertension et dactylographier - 2 diabètes et qu'une prise plus élevée de magnésium peut diminuer des triglycérides de sang et augmenter des taux de cholestérol de la lipoprotéine de haute densité (HDL). Cependant, l'association longitudinale de la prise de magnésium et de l'incidence du syndrome métabolique n'a pas été étudiée. MÉTHODES ET RÉSULTATS : Nous avons pour l'avenir examiné les relations entre la prise de magnésium et le syndrome métabolique d'incident et ses composants parmi 4.637 Américains, âgés 18 à 30 ans, qui étaient exempts du syndrome et du diabète métaboliques à la ligne de base. Le syndrome métabolique a été diagnostiqué selon le programme éducatif national de cholestérol/définition adulte du panneau III de traitement. Le régime a été évalué par un questionnaire quantitatif interviewer-administré de fréquence de nourriture, et la prise de magnésium a été dérivée de la base de données nutritive élaborée par le centre de coordination de nutrition du Minnesota. Pendant les 15 années du suivi, 608 cas d'incident du syndrome métabolique ont été identifiés. La prise de magnésium a été inversement associée à l'incidence du syndrome métabolique après ajustement pour le mode de vie principal et les variables diététiques et au statut de ligne de base de chaque composant du syndrome métabolique. Comparé à ceux dans le plus bas quartile de la prise de magnésium, le rapport multivariable-ajusté de risque du syndrome métabolique pour des participants au quartile le plus élevé était 0,69 (intervalle de confiance de 95% [ci], 0,52 à 0,91 ; P pour la tendance <0.01). Les associations inverses n'ont pas été matériellement modifiées par sexe et race. La prise de magnésium a été également inversement liée au composant individuel du syndrome métabolique et des niveaux de jeûne d'insuline. CONCLUSIONS : Nos résultats suggèrent que les jeunes adultes avec une prise plus élevée de magnésium aient plus à faible risque du développement du syndrome métabolique.

Circulation. 4 avril 2006 ; 113(13) : 1675-82

Efficacité clinique de la supplémentation de magnésium dans les patients présentant le type - diabète 2.

Effets de la supplémentation du magnésium (magnésium) sur le type neuf doux - 2 patients diabétiques présentant le contrôle glycémique stable ont été étudiés. L'eau d'un lac de sel avec un contenu naturel élevé de magnésium (7,1%) (MAG21) a été employée pour la supplémentation après dilution avec de l'eau distillée à 100mg/100mL ; 300mL/day a été donné pendant 30 jours. Le niveau immunoreactive de jeûne d'insuline de sérum a diminué de manière significative, de même qu'a fait HOMA plus carré (les deux p < 0,05). Il y avait également une diminution marquée du niveau moyen de triglycéride après la supplémentation. Les patients présentant l'hypertension ont montré la réduction significative de systolique (p < 0,01), de diastolique (p = 0,0038), et (p < 0,01) la tension artérielle moyenne. Le supplément de l'eau de lac de sel, MAG21, a exercé l'avantage clinique comme supplément de magnésium dans les patients présentant le type doux - 2 diabètes.

J AM Coll Nutr. 2004 Oct. ; 23(5) : 506S-509S

Rôle de magnésium dans l'hypertension.

Le magnésium affecte la tension artérielle en modulant le ton et la réactivité vasculaires. Il agit en tant qu'antagoniste de canal de calcium, il stimule la production des prostacyclines vaso-dilatatrices et l'oxyde nitrique et lui change des réponses vasculaires aux agonistes vasoactifs. L'insuffisance de magnésium a été impliquée dans la pathogénie de l'hypertension avec des études épidémiologiques et expérimentales démontrant une corrélation inverse entre la tension artérielle et les niveaux de magnésium de sérum. Le magnésium influence également l'homéostasie de glucose et d'insuline, et le hypomagnesemia est associé au syndrome métabolique. Bien que les études les plus épidémiologiques et les plus expérimentales soutiennent un rôle pour le bas magnésium en pathophysiologie d'hypertension, les données des études cliniques ont été moins d'une façon convaincante. En outre, la valeur thérapeutique du magnésium dans la gestion de l'hypertension est peu claire. Le présent examen étudie le rôle du magnésium dans le règlement de la fonction et de la tension artérielle vasculaires et discute les implications de l'insuffisance de magnésium dans l'hypertension expérimentale et clinique, dans le syndrome métabolique et dans le pré-eclampsia.

Biochimie Biophys de voûte. 24 mai 2006

Sulfate de magnésium Aerosolized pour l'asthme aigu : un examen systématique.

FOND : L'utilisation de MgSO (4) est l'une de nombreuses options de traitement disponibles pendant les exacerbations de l'asthme. Tandis que l'efficacité de la thérapie avec IV MgSO (4) a été démontré, petit est connu sur MgSO inhalé (4). OBJECTIFS : Un examen systématique de la littérature a été exécuté pour vérifier l'effet de MgSO inhalé (4) dans le traitement des patients présentant des exacerbations d'asthme dans le département de secours. MÉTHODES : Les procès commandés randomisés étaient habilités à l'inclusion et ont été identifiés à partir de Wheez* de groupe de voies aériennes de Cochrane du s'inscrire de « asthme et », qui se compose d'une recherche combinée des bases de données d'EMBASE, de CENTRAL, de MEDLINE, et de CINAHL et de la recherche manuelle de 20 journaux respiratoires principaux. Des listes des références d'études éditées ont été recherchées, et un examen de la littérature grise a été également exécuté. Les études étaient incluses si des patients avaient été soignés avec MgSO nebulized (4) seul ou en combination avec bêta (2) - des agonistes et ont été comparés à l'utilisation de bêta (2) - des agonistes seuls ou avec une substance inactive de contrôle. La sélection d'essai, l'extraction de données, et la qualité méthodologique ont été évaluées par deux critiques indépendants. Les résultats des modèles de fixe-effets sont présentés pendant que les différences moyennes normalisées (SMDS) pour des fonctions pulmonaires et les risques relatifs (RRs) pour l'admission au hôpital. Chacun des deux sont montrés avec leurs intervalles de confiance de 95% (cis). RÉSULTATS : Six procès faisant participer 296 patients étaient inclus. Il y avait une augmentation non significative [corrigée] de fonction pulmonaire entre les patients dont les traitements inclus nebulized MgSO (4) et ceux dont les traitements [corrigés] n'a pas faits (SMD, 0,22 ; Études [corrigées] de ci de 95% -0,02 à 0,47) cinq ; il y avait également une tendance vers des hospitalisations [corrigées] réduites dans les patients dont les traitements inclus nebulized MgSO (4) (rr, 0,67 ; Ci de 95%, 0,41 à 1,09 ; quatre études). Les analyses de sous-groupe ont démontré que l'amélioration de fonction pulmonaire était semblable dans les patients adultes et dans ces patients qui ont reçu MgSO nebulized (4) en plus d'un bêta (2) - agoniste. CONCLUSIONS : L'utilisation de MgSO nebulized (4), en particulier en plus d'un bêta (2) - agoniste, dans le traitement d'une exacerbation aiguë d'asthme semble produire des avantages en ce qui concerne la fonction pulmonaire améliorée et peut réduire le nombre d'admissions au hôpital.

Coffre. 2005 juillet ; 128(1) : 337-44

Insuffisance et ostéoporose de magnésium : observations animales et humaines.

Bien que l'ostéoporose soit un souci important de santé pour notre population croissante des personnes âgées, il continue à y a un besoin d'études des animaux cliniques et bien conçues sur le lien entre la prise du magnésium (magnésium) et l'ostéoporose diététiques. Relativement peu d'études des animaux ont évalué l'impact squelettique et hormonal de la basse prise à long terme de magnésium ; cependant, ces études ont démontré que l'insuffisance de magnésium a comme conséquence la perte d'os. Les mécanismes potentiels incluent une libération causée par la p de substance des cytokines inflammatoires aussi bien que la production altérée de l'hormone parathyroïde et la minéralisation 1,25 de D. Abnormal de dihydroxyvitamin des os peuvent également contribuer à la fragilité squelettique. Les études cliniques ont souvent varié considérablement dans la conception d'étude, l'âge soumis, le statut ménopausique et les variables de résultats qui ont été évaluées. La plupart des études se sont concentrées sur les sujets femelles, de ce fait indiquant le grand besoin d'études sur les mâles vieillissants. Selon le ministère de l'agriculture des États-Unis, la prise moyenne de magnésium pour des mâles et les femelles est 323 et 228 mg/jour, respectivement. Ces niveaux de prise suggèrent qu'un nombre considérable de personnes puissent être en danger pour l'insuffisance de magnésium, particulièrement si les désordres concomitants et/ou les médicaments placent la personne davantage à de risque pour l'épuisement de magnésium. En ce document, nous passerons en revue les preuves animales et humaines de l'association de l'insuffisance de magnésium avec l'ostéoporose et explorerons les mécanismes possibles par lesquels ceci peut se produire.

Biochimie de J Nutr. 2004 décembre ; 15(12) : 710-6

Disponibilité biologique des préparations commerciales de magnésium des USA.

L'insuffisance de magnésium est vue avec une certaine fréquence dans l'arrangement de patient et exige la thérapie orale de réplétion ou d'entretien. Le but de cette étude était de mesurer la disponibilité biologique de quatre préparations disponibles dans le commerce de magnésium, et d'examiner la réclamation que des sels organiques plus facilement sont absorbés. La disponibilité biologique a été mesurée comme l'augmentation de l'excrétion urinaire de maginesium dans des volontaires de normale donnés approximativement 21 meq/jour des préparations d'essai. Les résultats ont indiqué la disponibilité biologique relativement pauvre de l'oxyde de magnésium (absorption partielle 4 pour cent) mais la disponibilité biologique sensiblement plus élevée et équivalente du chlorure de magnésium, du lactate de magnésium et de l'aspartate de magnésium. Nous concluons qu'il y a de disponibilité biologique relativement pauvre d'oxyde de magnésium, mais une plus grande et équivalente disponibilité biologique de chlorure, de lactate, et d'aspartate de magnésium. Les sels inorganiques de magnésium, selon la préparation, peuvent avoir la disponibilité biologique équivalente aux sels organiques de magnésium.

Recherche de Magnes. 2001 décembre ; 14(4) : 257-62

Étude de la disponibilité biologique de magnésium de dix organiques et des sels inorganiques de magnésium chez les rats MG-épuisés utilisant une approche d'isotope stable.

Les données de littérature sur la disponibilité biologique de diverses formes de magnésium fournissent des informations rares sur le meilleur sel de magnésium à employer chez la supplémentation animale et humaine. Cette étude a visé à étudier la disponibilité biologique de différentes formes de magnésium chez les rats utilisant les isotopes stables de magnésium. Quatre-vingts rats masculins de Wistar âgés 6 semaines ont été alimentés un régime MG-épuisé semi-purifié pendant trois semaines. Les rats ont été alors randomisés dans dix groupes et reçus, pendant deux semaines supplémentaires, le même régime repleted avec du magnésium (550 mg/kg de mg) comme : oxyde, chlorure, sulfate, carbonate, acétate, pidolate, citrate, gluconate, lactate ou aspartate. Après 10 jours de régime de MG-repleted, les rats ont reçu oralement mg 1,8 d'un 26Mg enrichi. Des fèces et l'urine ont été alors prélevées pendant 4 jours consécutifs. Les rapports d'isotope en fèces et urine étaient déterminés. Les valeurs d'absorption de magnésium obtenues ont varié de 50% à 67%. Les sels organiques de magnésium étaient légèrement plus disponibles que les sels inorganiques de magnésium. Le gluconate de magnésium a montré la disponibilité biologique de magnésium la plus élevée des dix sels de mg étudiés. L'excrétion 26Mg urinaire variée de 0,20 mg à 0,33 mg, et de l'alimentation avec le pidolate organique, des sels de citrate, de gluconate et d'aspartate a eu comme conséquence une plus haute excrétion 26Mg urinaire qu'avec des sels inorganiques. Finalement, la conservation 26Mg était plus haute chez les rats recevant les sels organiques tels que le gluconate, le lactate et l'aspartate que dans ceux recevant les sels inorganiques. Pris ensemble, ces résultats indiquent que 26Mg est suffisamment bioavailable des dix sels différents de magnésium étudiés dans l'expérience actuelle, bien que le gluconate de magnésium ait montré la disponibilité biologique la plus élevée dans ces conditions expérimentales.

Recherche de Magnes. 2005 décembre ; 18(4) : 215-23

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