Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

LE Magazine en mars 2007
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La griffe du chat

Une substance active de l'eau de la griffe du chat extrait l'identification et l'efficacité de l'acide quinique.

La pratique médicinale historique a défini la griffe du chat, également connue sous le nom de tomentosa d'Una de Gato ou d'Uncaria, comme traitement efficace pour plusieurs désordres de santé comprenant l'inflammation chronique, le dysfonctionnement gastro-intestinal tel que des ulcères, les tumeurs et les infections. On a à l'origine pensé que l'efficacité de la griffe du chat, dès les années 1960, est due à la présence des alcaloïdes d'oxindole. Cependant, des extraits plus récemment solubles dans l'eau de la griffe du chat ont été montrés pour ne pas contenir des quantités importantes d'alcaloïdes (<0.05%), mais se sont avérés toujours très efficaces. Ici nous caractérisons les substances actives de la griffe soluble dans l'eau C-Med-100 appelé par extrait d'un chat en tant que croissance inhibante de cellules sans mort cellulaire présentant de ce fait des moyens augmentés de la réparation d'ADN, et les conséquences s'y rapportant, comme la prévention immunisée de stimulation, anti-inflammatoire et de cancer. Les substances actives ont été chimiquement définies en tant qu'esters acides quiniques et ont pu également s'avérer bioactives in vivo en tant qu'acide quinique.

J Ethnopharmacol. 15 janvier 2005 ; 96(3) : 577-84

Activité antioxydante des extraits éthanoliques et aqueux du tomentosa d'Uncaria (Willd.) C.C.

Les propriétés antioxydantes des extraits aqueux et éthanoliques de l'écorce de tomentosa d'Uncaria ont été évaluées. L'analyse a inclus la capacité antioxydante équivalente de trolox (TEAC), la capacité de radical-piégeage de peroxyl (PRTC), l'activité radicale de balayage de superoxyde (GAZON) et la quantitation des tannins totaux (TTT) et les composés phénoliques totaux (TPC). Les résultats obtenus indiquent la capacité antioxydante élevée des matériaux étudiés par rapport aux autres extraits des fruits, des légumes, des céréales et des plantes médicinales. Une activité antioxydante plus élevée et des composés phénoliques totaux des préparations alcooliques -- Mmol TEAC=0.57 du mmol Trolox/g, PRTC=0.52 de Trolox/g et du SOD=0.39 U/mg que de la préparation aqueuse -- On a observé le mmol TEAC=0.34 du mmol Trolox/g, PRTC=0.19 de Trolox/g et du SOD=0.10 U/mg. Ces résultats pourraient suggérer une aptitude médicale plus élevée des extraits alcooliques. Cependant, fortement le niveau élevé des tannins en extraits alcooliques peut causer des effets gastriques indésirables.

J Ethnopharmacol. 8 mars 2006 ; 104 (1-2) : 18-23

Un extrait soluble dans l'eau de tomentosa d'Uncaria (la griffe du chat) est un renforceur efficace de la réparation d'ADN dans les cultures d'organe primaires de la peau humaine.

Les extraits de l'eau de la griffe du chat (tomentosa d'Uncaria), essentiellement exempt des alcaloïdes d'oxindole, ont été montrés pour posséder un large spectre d'activité biologique comprenant l'amélioration de réparation d'ADN et les propriétés anti-inflammatoires. Ces deux mécanismes biologiques sont les cibles moléculaires principales pour développer les traitements qui protègent la peau exposée à la lumière UV contre le soleil. Puisque C-Med-100, extrait de l'eau de la griffe d'un chat, est la seule source naturelle documentée des composants qui peuvent -régler simultanément la réparation d'ADN et anti-inflammatoire, sa capacité de moduler la réparation d'ADN dans les cultures d'organe humaines de peau a été entreprise. À cet effet des cultures de peau ont été traitées avec ou sans 5 mg/ml C-Med-100, ont irradié avec 0-100 mJ/cm2 UVB, et au microscope analysé la nécrose aussi bien que le niveau des dimères de pyrimidine utilisant la souillure immunofluorescente d'anticorps de TTT-dimère. Les données ont clairement démontré que la Co-incubation avec C-Med-100 a réduit la mort de cellule épithéliale de l'exposition UV, et cette protection a été expliquée par une augmentation concomitante de la réparation d'ADN. Basé sur ces résultats, on l'a conclu que C-Med-100 était un extrait naturel d'usine digne davantage de considération comme produit de protection solaire.

Recherche de Phytother. 2006 mars ; 20(3) : 178-83

Modulation d'expression de cytokine par les médecines traditionnelles : un examen des immunomodulators de fines herbes.

La modulation de la sécrétion de cytokine peut offrir des approches nouvelles dans le traitement d'un grand choix de maladies. Une stratégie dans la modulation de l'expression de cytokine peut être par l'utilisation des phytothérapies. Une classe des phytothérapies, connue sous le nom d'immunomodulators, change l'activité de la fonction immunisée par le règlement dynamique des molécules informationnelles telles que des cytokines. Ceci peut offrir une explication des effets des herbes sur le système immunitaire et d'autres tissus. Pour cet examen informel, les auteurs ont examiné la littérature primaire sur les plantes médicinales et leurs effets sur l'expression de cytokine, faisant attention spéciale pour analyser la recherche à la laquelle a utilisé les extraits à plusieurs éléments équivalents ou semblables à ce qui sont employés dans la médecine traditionnelle, phytotherapy clinique, ou dans le marché. MÉTHODOLOGIE : MEDLINE, EBSCO, et BIOS ont été employés pour identifier la recherche sur les médecines botaniques, sous la forme entière ou normalisée, qui agissent sur l'activité de cytokine par différents modèles, c.-à-d., in vivo (humain et animal), ex vivo, ou in vitro. RÉSULTATS : Beaucoup la plante médicinale extrait a exercé des effets sur au moins un cytokine. Le plus souvent les cytokines étudiés étaient IL-1, IL-6, TNF, et IFN. Le wilkesiana d'Acalypha, le gracilistylus d'Acanthopanax, le comosus d'alium sativum, d'Ananus, les sympodialis de Cissampelos, le longa de Coriolus versicolor, de safran des Indes, le purpurea d'Echinacea, le frondosa de Grifola, les procumbens de Harpagophytum, le ginseng de Panax, le tenuifolia de Polygala, les cocos de Poria, le marianum de Silybum, le glabra de Smilax, le cordifolia de Tinospora, le tomentosa d'Uncaria, et le somnifera de Withania démontrent la modulation des cytokines multiples. CONCLUSION : L'in vitro et in vivo recherche démontre que les médecines botaniques passées en revue modulent la sécrétion des cytokines multiples. Le succès thérapeutique rapporté de ces usines par les cultures traditionnelles et les cliniciens modernes peut être partiellement dû à leurs effets sur des cytokines. Phytotherapy offre une modalité thérapeutique potentielle pour le traitement de beaucoup de conditions différentes impliquant des cytokines. Etant donné l'activité démontrée par beaucoup des phytothérapies passées en revue et de la conscience croissante des effets de large-spectre des cytokines sur des conditions autoimmunes et des processus dégénératifs chroniques, promouvez l'étude de phytotherapy pour à maladies cytokine liées et des syndromes est justifiés.

Altern Med Rev. 2006 juin ; 11(2) : 128-50

Reconnaissance et suppression immunisées innées des tumeurs.

En ce chapitre, nous avons récapitulé la première fois la preuve irréfutable qui soutient maintenant l'existence d'un procédé immunisé de surveillance de cancer efficace qui empêche le développement de cancer chez des souris et des humains. Nous avons alors concentré le reste du chapitre sur les méthodes de reconnaissance de tumeur qui contribuent à la suppression immunisée d'hôte naturel des tumeurs. En particulier, NKG2D est un type glycoprotéine transmembrane-ancrée par II exprimée comme un homodimer bisulfure-lié sur la surface de toutes les souris et cellules tueuses naturelles humaines (cellules de NK). La stimulation de la cellule de NK par NKG2D déclenche la cytotoxicité communiquée par les cellules et induit dans certains cas la production des cytokines. NKG2D lie à la famille des ligands avec l'homologie structurelle à la classe complexe d'histocompatibilité principale (MHC) I, cependant, de NKG2D de ligands expression extérieure upregulated par affichage souvent sur les cellules soumises à une contrainte et overexpressed fréquemment par les molécules conventionnelles différentes de la classe I des tumeurs MHC. Les preuves impliquent clairement que la reconnaissance de NKG2D joue un rôle important dans la surveillance immunisée de tumeur.

Recherche de Cancer d'Adv. 2006;95:293-322

Les alcaloïdes d'Oxindole du tomentosa d'Uncaria induisent l'apoptosis en cellules aiguës de prolifération, de leucémie lymphoblastique de G0/G1-arrested et de bcl-2-expressing.

Les produits naturels sont toujours une source inexploitée des composés de plomb prometteurs pour la génération des drogues antinéoplastiques. Ici, nous avons étudié pour la première fois les effets antiproliferative et apoptotic des alcaloïdes fortement purifiés d'oxindole, à savoir l'isopteropodine (A1), le pteropodine (A2), l'isomitraphylline (A3), l'uncarine F (A4) et le mitraphylline (A5) obtenu à partir du tomentosa d'Uncaria, un Rubiaceae sud-américain, sur les cellules de T lymphoblastiques humaines de leucémie (CCRF-CEM-C7H2). Quatre des cinq alcaloïdes examinés ont empêché la prolifération des cellules aiguës de leucémie lymphoblastique. En outre, l'effet antiproliferative du pteropodine d'alcaloïdes le plus efficace (A2) et de l'uncarine F (A4) s'est corrélé avec l'induction de l'apoptosis. Après 48 h, 100 micromol/l A2 ou A4 ont augmenté les cellules apoptotic de 57%. Les sublines CEM-C7H2 avec l'expression tétracycline-réglée de bcl-2, de p16ink4A ou d'exprimer constitutivement la protéine CRM-Un de virus de variole de la vache ont été employés pour d'autres études des propriétés apoptosis-induisantes de ces alcaloïdes. Ni l'overexpression de bcl-2 ou de CRM-Un ni l'arrestation de cycle cellulaire dans la phase G0/G1 par expression tétracycline-réglée de p16INK4A n'a pu empêcher l'apoptosis causé par l'alcaloïde. Nos résultats montrent les effets apoptotic forts du pteropodine et de l'uncarine F sur les lymphoblasts leucémiques aigus et recommandent les alcaloïdes pour d'autres études dans des modèles de xénogreffe.

Br J Haematol. 2006 mars ; 132(5) : 615-22

Les effets antiproliferative des extraits et des fractions de tomentosa d'Uncaria sur la croissance de la variété de cellule de cancer du sein.

Le tomentosa d'Uncaria, également connu sous le nom de « Una de gato », est des espèces d'un Rubiaceae très utilisées dans la médecine folklorique sud-américaine pour le traitement du cancer, de l'arthrite, de la gastrite et des maladies épidémiques. Des extraits de l'usine ont été montrés pour posséder l'activité cytostatique et anti-inflammatoire aussi bien que les propriétés mutagéniques et antimutagenic. Cependant, aucune étude n'a été effectuée jusqu'à présent pour vérifier l'activité antitumorale directe des extraits. La présente étude étudie les effets de quelques extraits et de leurs fractions chromatographiques de l'écorce du tomentosa d'U. sur la croissance d'une variété de cellule humaine de cancer du sein (MCF7). Nos données ont indiqué que, en plus de l'activité antimutagenic, les extraits de tomentosa d'U. et les fractions exercent une activité antiproliferative directe sur MCF7. Le fractionnement essai-dirigé des écorces et des feuilles a eu comme conséquence l'isolement de deux fractions actives, qui ont montré un IC50 de 10 mg/ml et de 20 mg/ml, respectivement et d'un effet antiproliferative, avec environ 90% d'inhibition à une concentration de 100 mg/ml.

Recherche anticancéreuse. 2001 juillet-août ; 21 (4A) : 2457-61

Amélioration de réparation d'ADN des extraits aqueux du tomentosa d'Uncaria dans une étude volontaire humaine.

Les extraits de l'eau de tomentosa d'Uncaria (C-Med-100) ont été montrés pour augmenter la réparation d'ADN, la réponse mitogène et le repêchage de leucocyte après des dommages causés par la chimiothérapie d'ADN in vivo. Dans cette étude, l'effet du supplément C-Med-100 a été évalué dans une étude volontaire humaine. Douze adultes apparent en bonne santé travaillant dans le même environnement ont été aléatoirement affectés dans 3 groupes avec l'âge et le genre assortis. Un groupe a été quotidiennement complété avec un comprimé d'un mg 250 contenant un extrait aqueux de tomentosa d'Uncaria de C-Med-100, et un groupe différent avec un comprimé de mg 350, pendant 8 semaines consécutives. Réparation d'ADN après l'induction des dommages d'ADN par une dose standard de peroxyde d'hydrogène a été mesurée 3 fois avant supplément et 3 fois après le supplément pour les 3 dernières semaines de la période de 8 semaine-suppléments. Il n'y avait des réponses toxiques pas liées à la drogue au supplément C-Med-100 une fois jugé en termes de symptômes cliniques, chimie clinique de sérum, analyse de sang total et comptes différentiels de leucocyte. Il y avait statistiquement une diminution significative des dommages d'ADN et d'une augmentation concomitante de la réparation d'ADN des groupes de supplément (250 et 350 mg/jour) en comparaison avec des contrôles non supplémentés (p < 0,05). Il y avait également une plus grande tendance de la prolifération de lymphocyte induite par PHA dans les groupes de traitement. Pris ensemble, ce procès a confirmé les résultats premiers obtenus en modèle de rat en estimant l'amélioration de réparation d'ADN par C-Med-100.

Phytomedicine. 2001 juillet ; 8(4) : 275-82

Un extrait de division cellulaire de tomentosa d'Uncaria et d'activité inhibantes du N-F-kappa B sans induire la mort cellulaire.

Les rapports précédents ont démontré que les extraits du tomentosa d'Uncaria d'usine empêchent la prolifération cellulaire de tumeur et les réponses inflammatoires. Nous avons confirmé ce C-Med 100, un extrait d'eau chaude de cette usine, empêche la prolifération cellulaire de tumeur quoiqu'avec l'efficacité variable. Nous prolongeons ces résultats en prouvant que cet extrait empêche également la prolifération de la souris normale T et des lymphocytes de B et que l'inhibition n'est pas provoquée par la toxicité ou par induction d'apoptosis. De plus, l'extrait n'a pas interféré la production IL-2 ni la signalisation du récepteur IL-2. Puisqu'il n'y avait aucun bloc discret de cycle cellulaire en cellules C-Med 100 traitées, nous proposons que la progression retardée de cycle cellulaire ait causé l'inhibition de la prolifération. Collectivement, ces données ont suggéré l'interférence avec une progression de contrôle de croissance et de cycle cellulaire de cellules de voie commune. En effet, nous fournissons la preuve directe que C-Med 100 empêche le kappa nucléaire B de facteur (activité de N-F-kappa B) et proposent que ceci cause au moins partiellement l'inhibition de la prolifération.

International Immunopharmacol. 2003 décembre ; 3 (13-14) : 1889-900

Efficacité et sécurité de la griffe du chat lyophilisé dans l'ostéoarthrite du genou : mécanismes de l'action du guianensis d'Uncaria d'espèces.

AIM : Le but de cette enquête était d'évaluer la capacité de la griffe du chat, une plante médicinale amazonienne, de traiter l'ostéoarthrite du genou, de collecter des informations de sécurité et de tolérance et de comparer l'antioxydant, et des actions anti-inflammatoires de guianensis d'Uncaria et de tomentosa d'Uncaria in vitro. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Quarante-cinq patients présentant l'ostéoarthrite du genou ont été recrutés, 30 ont été traités avec le guianensis lyophilisé d'U, et 15 avec le placebo. Des paramètres hématologiques ont été évalués sur l'entrée et la sortie du procès de quatre semaines. Faites souffrir, médical et des scores soumis et les effets inverses d'évaluation ont été rassemblés aux semaines 1, 2 et 4. L'activité antioxydante et anti-inflammatoire des espèces de la griffe du chat a été déterminée par l'alpha, alpha-diphénylique-bêta-picrylhydrazyl méthode de balayage du radical libre (DPPH). L'inhibition de TNFalpha et de production de la prostaglandine E2 (PGE2) a été déterminée en 264,7 cellules CRUES par ELISA. RÉSULTATS : La griffe du chat n'a exercé aucun effet délétère sur le sang ou la fonction hépatique ou d'autres effets secondaires significatifs a comparé au placebo. Faites souffrir associé à l'activité, médical et les scores patients d'évaluation étaient tous sensiblement réduits, avec des avantages se produisant dans la première semaine de la thérapie. La douleur de genou au repos ou la nuit, et la circonférence de genou n'ont pas été sensiblement réduites par la griffe du chat pendant ce bref procès. Les essais in vitro ont indiqué que le guianensis d'U et le tomentosa d'U. étaient équivalents à éteindre les radicaux de DPPH (EC50, 13.6-21.7 microg/ml) aussi bien qu'à empêcher la production de TNFalpha. Cependant, la dernière action a été enregistrée aux concentrations beaucoup inférieures (EC50, 10.2-10.9 ng/ml). La griffe du chat (10 microg/ml) n'a eu aucun effet sur la production PGE2 basique, mais libération PGE2 LPS causée par réduite (P < 0,05), mais à des concentrations plus élevées que cela exigé pour l'inhibition de TNFalpha. CONCLUSION : La griffe du chat est un traitement efficace pour l'ostéoarthrite. Les espèces, le guianensis d'U et le tomentosa d'U sont equiactive. Ils sont les antioxydants efficaces, mais leurs propriétés anti-inflammatoires peuvent résulter de leur capacité d'empêcher TNFalpha et dans une moindre mesure production PGE2.

Recherche d'Inflamm. 2001 sept ; 50(9) : 442-8

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