Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en avril 2007
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Mêmes


Soutien sûr et efficace d'humeur et plus Par Tiesha D. Johnson, BSN, RN

Dosage

Même est le plus souvent disponible dans des 200 400 de mg comprimés de mg ou. La dose orale typique pour la dépression est mg 400-1600 quotidien. Pour la santé d'os et d'articulation, la dose typique est mg 200-1200 par jour, dans les doses divisées. Pour des problèmes de foie, mg jusqu'à 1600 peut être pris quotidiennement dans les doses divisées. Une partie de la littérature scientifique suggère qu'une fois que des effets positifs sont réalisés, la dose de mêmes puisse être réduite. Même effectue souvent manifeste en deux semaines ou plus tôt.56

Pour des effets optimaux, l'écurie, entérique-enduite mêmes comprimés sont recommandées. Mêmes devraient être consommés sur un estomac vide, une heure avant ou deux heures après des repas.56

Sécurité

Même a une expérience professionnelle bien établie d'une utilité sûre, avec des effets secondaires minimaux. Quelques chercheurs, cependant, ont inquiété qu'il puisse contribuer aux niveaux élevés de l'homocystéine, un des produits de mêmes cycle chimique dans le corps.L'homocystéine élevée par 26 est un facteur de risque pour la maladie cardio-vasculaire.

Heureusement, une étude 2004 fournit la réassurance puissante au sujet de ce souci. Les chercheurs ont étudié 15 volontaires en bonne santé qui ont pris oral mêmes suppléments (1600 mg/jour) pendant quatre semaines.57 aucun des sujets ont connu n'importe quelle augmentation des niveaux d'homocystéine pendant le traitement. Néanmoins, pour empêcher la possibilité d'homocystéine élevée, le bureau Reference® du médecin recommande de prendre les vitamines supplémentaires B6, B12, et acide folique, et probablement trimethylglycine (TMG), tout en employante supplémentaire mêmes.56

Les gens avec le trouble bipolaire (précédemment connu sous le nom de maladie maniaco-dépressive) peuvent développer la manie (excitabilité, pensée grandiose, énergie excessive, etc.) en réponse à la supplémentation avec mêmes, et devraient ne pas employer donc mêmes à moins que sous supervision.14 médical, 58 personnes prenant des traitements antidépresseur devraient de même consulter leurs médecins avant de prendre mêmes au lieu ou en plus de ces médicaments.56

Même n'est pas recommandé pour l'usage chez les enfants ou des mères de soins. Les femmes enceintes devraient employer mêmes seulement sous la recommandation d'un médecin.56

Conclusion

Quand la prolongation de la durée de vie utile a présenté mêmes aux consommateurs américains sur il y a 10 ans, peu l'ont identifiée comme pas en avant important en science des soins de santé naturels. Pourtant les décennies d'accumuler des études prouvent que ce composé naturel remarquable assortit l'efficacité de beaucoup de médicaments délivrés sur ordonnance populaires en conditions de combat aussi diverses que dépression et arthrite-avec effets minimaux ou aucun secondaires.

Même était un élément nutritif relativement cher une fois présenté au marché des États-Unis il y a une décennie. Depuis lors, le coût de synthétiser la pharmaceutique-qualité même a été considérablement réduit. Son accessibilité, disque enviable de sécurité, et nombre de plus en plus important de santé diverse application-y compris favoriser la santé du foie et endothélium-font mêmes dignes de l'inclusion dans chaque régime total de supplément.

Même SOUTIENT la SANTÉ ENDOTHÉLIALE

Tandis que même est le plus connu pour ses effets en traitant la dépression, l'affection hépatique, et l'arthrite, les résultats récents indiquent sa promesse en soutenant la fonction endothéliale saine. Le dysfonctionnement endothélial se produit quand les cellules rayant de petits vaisseaux sanguins ne répondent pas à la demande du flux sanguin accru.59 il est à la base de l'athérosclérose et de l'hypertension,60,61 et a beaucoup de causes, y compris des dommages oxydants dus à désordres métaboliques et autres.62,63

En 2005, les chercheurs ont examiné les 608 personnes âgées pour déterminer à quel point leurs artères ont répondu à la nitroglycérine, une drogue qui stimule le flux sanguin accru.64 ils ont constaté que les sujets avec naturellement plus haut mêmes niveaux ont eu une meilleure réactivité artérielle comparée à ceux qui a eu des niveaux plus bas. Ceci suggère que mêmes aides soutiennent la fonction endothéliale saine, et qu'elle pourrait trouver d'autres demandes de personnes souffrant des effets du dysfonctionnement endothélial.

Les dommages endothéliaux peuvent résulter de l'ischémie, ou des niveaux à faible teneur en oxygène, comme se produisent dans des crises cardiaques et des courses. L'ischémie et les dommages endothéliaux en résultant peuvent également se produire suivant une greffe d'organe, car cette opération interrompt temporairement le sang et l'approvisionnement en oxygène. Dans une étude des animaux prometteuse, le traitement préparatoire avec mêmes a empêché des dommages causés par l'ischémie au tissu endothélial et des organes suivant une greffe d'organe.65

Ceci qui trouve a des implications énormes, et suggère que mêmes puissent un jour être employés pour protéger l'endothélium et les organes de sang-navire contre des dommages causés par l'ischémie.

Références

1. Vedantum S. Antidepressants un risque de suicide pour de jeunes adultes. Washington Post. 14 décembre 2006 : A16

2. Friedel ha, Goa kilolitre, S-adenosyl-L-méthionine de Benfield P. Un examen de ses propriétés pharmacologiques et potentiel thérapeutique dans le dysfonctionnement de foie et troubles affectifs par rapport à son rôle physiologique dans le métabolisme de cellules. Drogues. 1989 sept ; 38(3) : 389-416.

3. Pancheri P, Scapicchio P, Chiaie RD. Une étude à double anonymat et randomisée de parallèle-groupe, d'efficacité et de sécurité de butanedisulphonate intramusculaire de la S-adenosyl-L-méthionine 1,4 (même) contre l'imipramine dans les patients présentant le trouble dépressif principal. International J Neuropsychopharmacol. 2002 décembre ; 5(4) : 287-94.

4. Roncaglia N, Locatelli A, Arreghini A, et autres. Un procès commandé randomisé d'acide et de S-adenosyl-l-méthionine ursodeoxycholic dans le traitement du cholestasis gestational. BJOG. 2004 janv. ; 111(1) : 17-21.

5. Soeken kilolitre, plan horizontal de Lee, RB de Bausell, Agelli M, nomenclature de Berman. Sécurité et efficacité de S-adenosylmethionine (même) pour l'ostéoarthrite. J Fam Pract. 2002 mai ; 51(5) : 425-30.

6. Mischoulon D, Fava M. Role de la S-adenosyl-L-méthionine dans le traitement de la dépression : un examen des preuves. AM J Clin Nutr. 2002 nov. ; 76(5) : 1158S-61S.

7. Frezza M, Surrenti C, Manzillo G, et autres S-adenosylmethionine oral dans le traitement symptomatique du cholestasis intrahépatique. Une étude à double anonymat et contrôlée par le placebo. Gastroentérologie. 1990 juillet ; 99(1) : 211-5.

8. Kagan BL, Sultzer DL, Rosenlicht N, Rhésus de Gerner. S-adenosylmethionine oral dans la dépression : un procès randomisé, à double anonymat, contrôlé par le placebo. Psychiatrie d'AM J. 1990 peut ; 147(5) : 591-5.

9. Gibbons RD, Hur K, Bhaumik DK, Mann JJ. Les relations entre les taux de prescription d'antidépresseur et le taux de suicide adolescent tôt. Psychiatrie d'AM J. 2006 nov. ; 163(11) : 1898-904.

10. Rihmer Z, Akiskal H. Font-ils les depressives du reat des antidépresseur t (h) (en) ? Vers une formulation médicalement judicieuse du bulletin de renseignements de FDA d'antidépresseur-suicidality à la lumière de diminuer des statistiques nationales de suicide de beaucoup de pays. Affect Disord de J. 2006 août ; 94 (1-3) : 3-13.

11. Le Monaco P, Quattrocchi F. Study des effets antidépressifs d'un agent transmethylating biologique (S-adenosyl-methione ou SAM). Riv Neurol. 1979 nov. ; 49(6) : 417-39.

12. GI de Papakostas, Alpert JE, S-adenosyl-méthionine de Fava M. dans la dépression : un examen complet de la littérature. Représentant de psychiatrie de Curr. 2003 décembre ; 5(6) : 460-6.

13. Carney MW, Edeh J, Bottiglieri T, fin de support de Reynolds, Toone BK. Maladie affective et méthionine de S-adenosyl : un rapport préliminaire. Clin Neuropharmacol. 1986;9(4):379-85.

14. Carney MW, Toone BK, potentiel d'oxydation-réduction de Reynolds. S-adenosylmethionine et troubles affectifs. AM J Med. 20 novembre 1987 ; 83 (5A) : 104-6.

15. Bottiglieri T, Godfrey P, Flynn T, et autres fluide céphalo-rachidien S-adenosylmethionine dans la dépression et démence : effets de traitement avec S-adenosylmethionine parentéral et oral. Psychiatrie de J Neurol Neurosurg. 1990 décembre ; 53(12) : 1096-8.

16. Bell kilomètre, SG de Potkin, Carreon D, taux sanguins de Plon L.S-adenosylmethionine dans la dépression principale : changements avec le traitement de drogue. Supplément de Neurol Scand d'acta. 1994;154:15-8.

17. Lipinski JF, nomenclature de Cohen, Frankenburg F, et autres procès ouvert de S-adenosylmethionine pour le traitement de la dépression. Psychiatrie d'AM J. 1984 mars ; 141(3) : 448-50.

18. Rosenbaum JF, Fava M, Falk NOUS, et autres. Le potentiel d'antidépresseur de la S-adenosyl-l-méthionine orale. Acta Psychiatr Scand. 1990 peut ; 81(5) : 432-6.

19. CR de Delle, Pancheri P, Scapicchio P. Efficacy et tolérabilité de butanedisulfonate oral et intramusculaire de la S-adenosyl-L-méthionine 1,4 (même) dans le traitement de la dépression principale : comparaison avec l'imipramine dans 2 études multicentres. AM J Clin Nutr. 2002 nov. ; 76(5) : 1172S-6S.

20. Alpert JE, Papakostas G, Mischoulon D, et autres S-adenosyl-L-méthionine (même) comme adjonction pour le trouble dépressif principal résistant : suivre ouvert de procès partiel ou non réaction aux inhibiteurs ou au venlafaxine sélectifs de reuptake de sérotonine. J Clin Psychopharmacol. 2004 décembre ; 24(6) : 661-4.

21. Fava M, Giannelli A, Rapisarda V, Patralia A, généraliste de Guaraldi. Rapidité du début de l'effet d'antidépresseur de la S-adenosyl-L-méthionine parentérale. Recherche de psychiatrie. 28 avril 1995 ; 56(3) : 295-7.

22. RA de Shippy, Mendez D, Jones K, Cergnul I, Se de Karpiak. S-adenosylmethionine (même) pour le traitement de la dépression dans les personnes vivant avec le HIV/SIDA. Psychiatrie de BMC. 11 novembre 2004 ; 438.

23. Berlanga C, Ortega-Soto ha, Ontiveros M, Senties H. Efficacy de la S-adenosyl-L-méthionine en expédiant le début de l'action de l'imipramine. Recherche de psychiatrie. 1992 décembre ; 44(3) : 257-262.

24. Jacobsen S, nneskiold-Samsoe B, RB d'Andersen. S-adenosylmethionine oral dans le fibromyalgia primaire. Évaluation clinique à double anonymat. Scand J Rheumatol. 1991;20(4):294-302.

25. Tavoni A, Vitali C, Bombardieri S, Pasero G. Evaluation de S-adenosylmethionine dans le fibromyalgia primaire. Une étude à double anonymat de croisement. AM J Med. 20 novembre 1987 ; 83 (5A) : 107-10.

26. Miller AL. Le cycle de méthionine-homocystéine et ses effets sur les maladies cognitives. Altern Med Rev. 2003 fév. ; 8(1) : 7-19.

27. Bottiglieri T. Folate, vitamine B12, et désordres neuropsychiatriques. Rév. de Nutr 1996 décembre ; 54(12) : 382-90.

28. Bottiglieri T, Laundy M, Crellin R, et autres homocystéine, folate, méthylation, et métabolisme de monoamine dans la dépression. Psychiatrie de J Neurol Neurosurg. 2000 août ; 69(2) : 228-32.

29. Colell A, Garcia-Ruiz C, Miranda M, et autres épuisement sélectif de glutathion des mitochondries par l'éthanol sensibilise des hepatocytes au facteur de nécrose tumorale. Gastroentérologie. 1998 décembre ; 115(6) : 1541-51.

30. Fernandez-Checa JC, Kaplowitz N, Garcia-Ruiz C, et autres transport de GSH dans des mitochondries : la défense contre l'effort oxydant causé par TNF et le défaut causé par l'alcool. AM J Physiol. 1997 juillet ; 273 (1 pinte 1) : G7-17.

31. Métaux et antioxydants de Patrick L. Toxic : Partie II. Le rôle des antioxydants dans la toxicité d'arsenic et de cadmium. Altern Med Rev. 2003 mai ; 8(2) : 106-28.

32. Chawla RK, HL de Bonkovsky, Galambos JT. Biochimie et pharmacologie de la S-adenosyl-L-méthionine et du raisonnement pour son usage dans l'affection hépatique. Drogues. 1990 ; 40 3:98 de supplément - 110.

33. Sofia HJ, Chen G, Hetzler BG, Reyes-Spindola JF, Ne de Miller. SAM radical, un superfamily nouveau de protéine liant des étapes non résolues dans des voies biosynthétiques familières avec les mécanismes radicaux : caractérisation fonctionnelle suivre de nouvelles méthodes de visualisation d'analyse et d'information. Recherche d'acides nucléiques. 1er mars 2001 ; 29(5) : 1097-106.

34. S-Adenosyl-L-méthionine de Fernandez-Checa JC, de Colell A, de Garcia-Ruiz C. et épuisement réduit mitochondrique de glutathion dans l'affection hépatique alcoolique. Alcool. 2002 juillet ; 27(3) : 179-83.

35. Aria-Diaz J, Vara E, Garcia C et autres S-adenosylmethionine protège des hepatocytes contre les effets des cytokines. Recherche de J Surg. 1996 avr. ; 62(1) : 79-84.

36. Dhiman RK, Chawla YK. Y a-t-il un lien entre la thérapie d'oestrogène et la maladie de vésicule biliaire ? FAS de drogue d'Opin d'expert. 2006 janv. ; 5(1) : 117-29.

37. Richardson WS, Carter kilomètre, barre B, et autres facteurs de risque pour la maladie de calcul biliaire pendant l'ère laparoscopic. Surg Endosc. 2002 mars ; 16(3) : 450-2.

38. Di PC, Tritapepe R, Di PF, Frezza M, S-adenosyl-L-méthionine de Stramentinoli G. contrarie la sursaturation causée par le contraceptif orale de cholestérol de bile dans les femmes en bonne santé : rapport préliminaire d'un essai aléatoire commandé. AM J Gastroenterol. 1984 décembre ; 79(12) : 941-4.

39. Regardez la député britannique, Riezler R, Reichel C, et autres. L'augmentation des niveaux de cystathionine de sérum dans les patients présentant la cirrhose du foie est-elle une conséquence de transsulfuration altéré d'homocystéine au niveau du gamma-cystathionase ? Scand J Gastroenterol. 2000 août ; 35(8) : 866-72.

40. Yu J, Sauter S, Parlesak A. Suppression de production de TNF-alpha par S-adenosylmethionine dans les leucocytes mononucléaires humains n'est pas négocié par des polyamines. Biol chim. 2006 décembre ; 387(12) : 1619-27.

41. Loguercio C, Nardi G, Argenzio F, et autres effet d'administration de S-adenosyl-L-méthionine sur la cystéine de globule rouge et glutathion nivelle dans les patients alcooliques avec et sans l'affection hépatique. Alcool d'alcool. 1994 sept ; 29(5) : 597-604.

42. BA de Diaz, Dominguez heure, Uribe AF. S-adenosylmethionine parentéral a comparé aux placebo dans le traitement des affections hépatiques alcooliques. Med Interna. 1996 janv. ; 13(1) : 9-15.

43. Mato JM, Camara J, Fernandez de PJ, et autres S-adenosylmethionine dans la cirrhose du foie alcoolique : un test clinique randomisé, contrôlé par le placebo, à double anonymat, multicentre. J Hepatol. 1999 juin ; 30(6) : 1081-9.

44. Purohit V, Russo D. Role de la S-adenosyl-L-méthionine dans le traitement de l'affection hépatique alcoolique : introduction et résumé du colloque. Alcool. 2002 juillet ; 27(3) : 151-4.

45. Écart-type de Podymova, Nadinskaia MIu. Test clinique de heptral dans les patients présentant l'affection hépatique diffuse chronique avec le syndrome intrahépatique de cholestasis. Med de Klin (Mosk). 1998;76(10):45-8.

46. Polli E, Cortellaro M, Parrini L, Tessari L, atterrisseur de Cherie. Aspects pharmacologiques et cliniques de S-adenosylmethionine (même) dans l'arthropathy dégénératif primaire (ostéo-arthrose). Minerva Med. 5 décembre 1975 ; 66(83) : 4443-59.

47. Stramentinoli G, Pezzoli C, Catto E. Anti-inflammatory et action analgésique de la S-adenosyl-L-méthionine (même) dans les essais expérimentaux sur des animaux de laboratoire. Minerva Med. 5 décembre 1975 ; 66(83) : 4434-42.

48. Barcelo ha, Wiemeyer JC, CL de Sagasta, Macias M, Barreira JC. Effet de S-adenosylmethionine sur l'ostéoarthrite expérimentale chez les lapins. AM J Med. 20 novembre 1987 ; 83 (5A) : 55-9.

49. Barcelo ha, Wiemeyer JC, CL de Sagasta, Macias M, Barreira JC. Ostéoarthrite expérimentale et son cours une fois traité avec de la S-adenosyl-L-méthionine. Rev Clin Esp. 1990 juin ; 187(2) : 74-8.

50. Gutiérrez S, Palacios I, Sanchez-Pernaute O, et autres mêmes restaurations les changements dans la prolifération et de la synthèse du fibronectin et des proteoglycans induits par l'alpha de facteur de nécrose de tumeur sur les cellules synoviales cultivées de lapin. Br J Rheumatol. 1997 janv. ; 36(1) : 27-31.

51. Glorioso S, Todesco S, Mazzi A, et autres étude multicentre à double anonymat de l'activité de S-adenosylmethionine dans l'ostéoarthrite de hanche et de genou. Recherche d'international J Clin Pharmacol. 1985;5(1):39-49.

52. Étude multicentre à double anonymat de Caruso I, de Pietrogrande V. Italian comparant S-adenosylmethionine, naproxen, et placebo dans le traitement de la maladie de joint dégénératif. AM J Med. 20 novembre 1987 ; 83 (5A) : 66-71.

53. Maccagno A, Di Giorgio EE, Caston OL, CL de Sagasta. Test clinique commandé à double anonymat de S-adenosylmethionine oral contre le piroxicam dans l'ostéoarthrite de genou. AM J Med. 20 novembre 1987 ; 83 (5A) : 72-7.

54. Test clinique comparatif de Vetter G. Double-blind avec S-adenosylmethionine et indométhacine dans le traitement de l'ostéoarthrite. AM J Med. 20 novembre 1987 ; 83 (5A) : 78-80.

55. WI de Najm, Reinsch S, Hoehler F, Tobis JS, Harvey picowatt. Méthionine de S-adenosyl (même) contre le celecoxib pour le traitement des symptômes d'ostéoarthrite : un procès à double anonymat de croisement. BMC Musculoskelet Disord. 26 février 2004 ; 5 : 6.

56. Disponible à : http://www.pdrhealth.com/drug_info/nmdrugprofiles/nutsupdrugs/sad_0231.shtml. Accédé le 5 février 2007.

57. Goren JL, AL de Stoll, Damico KE, Sarmiento IA, nomenclature de Cohen. Disponibilité biologique et manque de toxicité de la S-adenosyl-L-méthionine (même) chez l'homme. Pharmacothérapie. 2004 nov. ; 24(11) : 1501-7.

58. Carney MW, TK prudent, Bottiglieri T, potentiel d'oxydation-réduction de Reynolds. Le mécanisme de commutateur et dichotomie bipolaire/unipolaire. Psychiatrie du Br J. 1989 janv. ; 154:48-51.

59. Han SH, Quon MJ, KOH KK. Relations réciproques entre les paramètres métaboliques anormaux et le dysfonctionnement endothélial. Curr Opin Lipidol. 2007 fév. ; 18(1) : 58-65.

60. Martres FM, Visseren FL. Les facteurs de risque effectifs dans le syndrome métabolique : est il les lipides et le haut BP ou est là des effets vasculaires directs de résistance à l'insuline et d'obésité. Représentant de Curr Diab. 2007 fév. ; 7(1) : 74-81.

61. Wassink AM, Olijhoek JK, Visseren FL. Le syndrome métabolique : changements métaboliques avec des conséquences vasculaires. L'EUR J Clin investissent. 2007 janv. ; 37(1) : 8-17.

62. Kr de Purushothaman, Meerarani P, P.R. de Moreno. Inflammation et neovascularization dans l'athérosclérose diabétique. J indien Exp Biol. 2007 janv. ; 45(1) : 93-102.

63. Soucy kilogramme, Lim HK, Benjo A, et autres irradiation gamma d'exposition simple amplifie l'activité d'oxydase de xanthine et induit le dysfonctionnement endothélial dans l'aorte de rat. Radiat entourent Biophys. 26 janvier 2007.

64. Spijkerman AM, Smulders YM, Kostense PJ, et autres S-adenosylmethionine et methyltetrahydrofolate 5 sont associés à la fonction endothéliale après contrôle pour confondre par l'homocystéine : l'étude de Hoorn. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2005 avr. ; 25(4) : 778-84.

65. Filet M, Valero R, Almenara R, et autres préconditionnement hépatique après ischémie chaude prolongée au moyen d'administration de S-adenosyl-L-méthionine dans la transplantation de foie de porc des donateurs non-coeur-battants. Transplantation. 27 juin 2003 ; 75(12) : 1970-7.