Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en juin 2007
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Comment vous pouvez empêcher DHEA de devenir « une drogue illégale »

L'étude défectueuse de DHEA

Une étude étant distribuée dans des significations du congrès que DHEA (dehydroepiandrosterone) est un stéroïde anabolisant. L'étude a mesuré les effets des doses très élevées de DHEA qui ont été injectés dans une tension hybride des souris châtrées. L'étude a employé des microanalyses d'ADN pour comparer les effets genomic de DHEA, de DHT (dihydro-testostérone), et de placebo (contrôle) sur des tissus de prostate. À l'autopsie, des tissus de prostate des divers groupes de souris ont été pesés pour évaluer la croissance stimulatoire anabolique.

Comparé au groupe de DHT, les tissus de prostate des souris injectées à la très-haut-dose DHEA ont pesé 33% moins. Plus indiquant était les tissus la conclusion de cette prostate d'un groupe témoin intact qui a reçu ni DHEA ou DHT a pesé 24% davantage que le DHEA groupe-suggérant que DHEA ait pu avoir eu un effet anti-anabolique dans les tissus pesés.

Dans le bras de quatre semaines de l'étude de souris, la quantité de journal injecté par DHEA était 30 fois plus grande que la dose de DHT (0,1 mg de DHT comparé à mg 3 de DHEA). Dans le bras d'une semaine de l'étude, la quantité de journal injecté par DHEA était 62 fois plus grande que la dose de DHT (0,1 mg de DHT comparé à mg 6,25 de DHEA). Puisque la dose de DHEA était 30-62 chronomètre plus haut que la dose de DHT, les effets montrés sur les analyses d'expression du gène ne sont pas comparable.

Les souris ont été données les doses extrêmement élevées de DHEA qui dépassent ce que n'importe quel humain prendrait jamais. Par exemple, dans la partie de quatre semaines de l'étude de DHEA-DHT, la dose numérique de humain-comparaison de DHEA basé sur seul le poids était mg 5.832, tandis que dans l'étude d'une semaine, la dose numérique de humain-comparaison était mg 16.200.

En calculant le facteur de correction qui extrapole la valeur de conversion des souris aux humains, et puis à calculer le mode de l'administration donné aux souris (c.-à-d., injection), la dose humain-équivalente de DHEA si pris oralement représenterait environ mg 15.800 par jour. Les doses humaines typiques de DHEA sont mg seulement 15-75 par jour, un peu énormément qu'utilisées dans cette étude de souris étant employée pour critiquer DHEA. En d'autres termes, les souris dans cette étude ont été données une dose humain-équivalente qui était des 316 périodes effrayantes plus grandes que ce qui les personnes conscientes de la santé de dose moyenne prennent aujourd'hui pour reconstituer DHEA aux gammes jeunes.

La dose de DHEA était encore plus haute dans le bras d'une semaine de l'étude, où la dose humain-équivalente extrapolée de mg 43.910 de DHEA a été administrée aux souris. Pour élaborer, quand DHEA est injecté, il dévie les barrières et la dégradation normales d'absorption par le foie, de ce fait devenant beaucoup plus efficace à l'organisme.

Basé sur les overdoses fondamentales de DHEA utilisé dans cette étude de souris, les résultats n'ont aucune pertinence genomic avec mg 15-75 par jour de DHEA que les humains prennent. Pourtant certains membres du congrès ont été menés croire que cette étude change d'une certaine manière le statut de DHEA en celui d'un stéroïde anabolisant.

Les résultats de l'étude employée pour attaquer DHEA contredisent d'autres côte à côte études de comparaison récentes de gène. Ces études réfutent la notion que DHEA est un « stéroïde anabolisant, » mais n'ont pas été même mentionnées dans la conclusion de l'une étude partiale étant employée comme preuves que DHEA devrait être proscrit. Il est usuel de mentionner la recherche contradictoire dans les conclusions des études scientifiques afin de fournir au lecteur un aperçu d'autres résultats de recherches qui montrent différents résultats.

L'étude défectueuse de DHEA-DHT a prouvé que plusieurs gènes ont été modulés par DHEA et DHT dans la prostate de souris et les vésicules séminales. Cependant, simplement parce qu'un certain nombre de gènes de souris sont modulés par DHEA et DHT ne fournit pas de quelque façon des informations quant aux changements favorables ou défavorables de l'expression du gène. Pour un rapport complet au sujet de pourquoi DHEA ne devrait pas être reclassifié comme drogue de stéroïde anabolisant, ouverture à www.lef.org/featured-articles/dheafact.