Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en mars 2007
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Éléments nutritifs de la deuxième génération pour le soulagement des douleurs articulaires rapide


Par Dale Kiefer

Acide hyaluronique : Lubrification essentielle pour amortir des joints

Le mouvement commun confortable dépend de la présence du liquide synovial dans les cavités communes. L'acide hyaluronique est le composé naturel primaire de polymère actuel dans le liquide synovial des joints. Produit par les cellules spécialisées rayant les joints environnants de sac rempli de fluide, l'acide hyaluronique crée un visqueux, amortissant l'environnement pour le cartilage commun, empêchant le frottement d'endommager ces tissus assidus. En présence de l'ostéoarthrite, cependant, l'acide hyaluronique dans le liquide synovial devient moins visqueux et perd l'élasticité, tout en simultanément diminuant dans la concentration. Assurer les niveaux optimaux de l'acide hyaluronique est ainsi crucial à la fonction commune saine.

Identifiant l'importance de l'acide hyaluronique en assurant le confort commun, l'université américaine de la rheumatologie a publié des directives recommandant l'utilisation des préparations d'acide hyaluronique pour l'injection directement dans les espaces synoviaux des joints affectés par l'arthrite.20 tandis que l'acide hyaluronique était censé par le passé pour offrir seulement le soulagement symptomatique de l'arthrite, ces dernières années les médecins ont noté qu'elle peut réellement traiter des aspects fondamentaux de la maladie. En plus d'améliorer la lubrification commune, l'acide hyaluronique supplémentaire semble stimuler la génération du corps du nouvel acide hyaluronique, tout en allégeant la douleur et l'inflammation.20-22

Les résultats récemment édités d'un procès vétérinaire conduit à Lexington, Kentucky, prouvent que l'acide hyaluronique oralement administré a amélioré les pronostics des chevaux d'un an qui ont subi la chirurgie sur un joint équin qui est rudement analogue au genou humain. Le but de la chirurgie est d'empêcher la maladie de joint dégénératif et d'améliorer la représentation de ces athlètes équins. Dans une expérience sans visibilité et contrôlée par le placebo impliquant 48 pur sangs, 30 jours d'une utilité postopératoire d'acide hyaluronique oral ont amélioré de manière significative des résultats. Selon les investigateurs d'étude, « l'acide hyaluronique oral a montré l'avantage au-dessus du placebo oralement administré pour toutes les lésions à tous les emplacements et de toutes les tailles. » Notant que « les rapports anecdotiques soutenant l'efficacité de ces préparations existent déjà, » les chercheurs ont ajouté que « la forme orale est commode et peut, en conséquence, être préférable pour l'usage courant. »23,24

Pour voir si ces résultats d'une manière encourageante pourraient être reproduits chez l'homme, les scientifiques ont exécuté randomisée, contrôlé par le placebo, étude en double aveugle de 20 patients avec l'ostéoarthrite du genou. Chaque sujet a reçu mg 80 d'un acide hyaluronique particulièrement formulé et oralement ingéré Hyal-Joint™ appelé par supplément ou d'un placebo quotidien pendant deux mois. Bien que les résultats soient jusqu'à présent non publiés, ils indiquent que les patients complétés se sont plaints d'amélioration statistiquement significative d'un score normalisé de douleur, par rapport à ceux qui a reçu le placebo. Plus spécifiquement, les patients qui ont pris l'acide hyaluronique oral ont enregistré une amélioration de 33% de leurs scores de douleur, comparés seulement à une amélioration de 6% du groupe de placebo. En outre, cette forme nouvelle d'acide hyaluronique s'est avérée pour être bien tolérée et coffre-fort dans les paramètres d'étude. Les procès humains supplémentaires utilisant les doses inférieures sont, semble-t-il, en cours. La recherche indique que cette forme unique d'acide hyaluronique est bien absorbée de l'intestin grêle. D'une manière primordiale, Hyal-Joint™ (qui est dérivé des tissus naturels) démontre une capacité supérieure de stimuler la production commune de liquide synovial, par rapport à l'acide hyaluronique dérivé de la synthèse bactérienne. Les scientifiques croient que cette formulation d'acide hyaluronique commence à augmenter la production naturelle du corps de l'acide hyaluronique dans un délai de deux à quatre semaines après avoir commencé la supplémentation.25

Soulagement des douleurs articulaires rapide : Ce que vous devez connaître
  • Les adultes vieillissants sont de plus en plus susceptibles des douleurs articulaires et de la rigidité. Ceci a mené à la requête du client primordialement pour les solutions sûres et d'action rapide aux douleurs articulaires et le malaise.
  • La prescription conventionnelle et les soulageurs de douleurs articulaires au comptant peuvent avoir des effets secondaires dangereux, y compris le saignement gastro-intestinal et le risque accru de crise cardiaque. Tandis que les remèdes naturels de joint-santé ont une marge de la sécurité plus élevée, ils peuvent avoir besoin de des semaines d'utilisation avant de produire le soulagement de la douleur significatif.
  • Les avances en science nutraceutical ont mené au développement des remèdes d'action rapide, sûrs, et efficaces pour favoriser la santé et le confort communs.
  • La protéine bioactive de kératine bénéficie la santé commune par l'intermédiaire de plusieurs mécanismes. La kératine est une source riche de soufre, un composant nécessaire du tissu conjonctif qui fournit la résilience aux joints. Il également agit en tant qu'antioxydant puissant lui-même et soutient la production de l'enzyme antioxydante joint-protectrice.
  • L'acide hyaluronique en liquide synovial commun fournit l'amortissement et réduit le frottement entre les os. Une forme developpée récemment et oralement administrée d'acide hyaluronique a été montrée pour soulager des douleurs articulaires et pour les favoriser la guérison. Cette formulation semble augmenter la production du corps de l'acide hyaluronique dans le liquide synovial qui lubrifie des joints.
  • Un composé dérivé de l'angélique officinale coréenne fournit le soulagement de la douleur et l'inflammation d'action rapide. À la différence des antidouleurs conventionnelles qui empêchent des enzymes de COX, l'angélique officinale coréenne agit sur le système nerveux central et empêche les médiateurs pro-inflammatoires puissants tels que le facteur-kappa nucléaire B (N-F-kB) pour supprimer l'inflammation dans le corps.
  • Les suppléments de la deuxième génération combinant les composés nouveaux de la kératine bioavailable, de l'acide hyaluronique, et de l'angélique officinale coréenne favorisent la santé et le confort communs en fournissant l'aide rapide de la douleur aussi bien que l'appui à long terme pour la réparation commune et la reconstruction.

Angélique officinale coréenne : Un analgésique d'action rapide et anti-Inflammmatory

Comme remarquable plus tôt, un inconvénient important de beaucoup de suppléments traditionnels de joint-santé est l'absence d'un composé qui fournit le soulagement de la douleur d'action rapide. À cet effet, les chercheurs coréens se sont mis à développer une antidouleur naturelle puissante contenant les substances actives dérivées de l'herbe connue sous le nom d'angélique officinale coréenne (gigas Nakai d'angélique officinale). La recherche a prouvé que ces analgésique puissant et agent anti-inflammatoire va fonctionner presque immédiatement dans le corps.

À la différence de la plupart des prescription et antidouleurs au comptant qui empêchent les enzymes de COX (cyclooxygenase), cette forme spécialisée de combats coréens d'angélique officinale font souffrir par ses effets sur le système nerveux central. Les études suggèrent que ce mécanisme d'action puisse comporter la médiation des récepteurs pour la sérotonine et la noradrénaline, deux messagers de système nerveux. L'angélique officinale coréenne a démontré l'efficacité contre de nombreux types de douleur, particulièrement douleur inflammatoire.26,27 résultats récemment édités indiquent qu'une substance active dérivée de l'angélique officinale coréenne empêche l'activation du facteur-kappa nucléaire B (N-F-kB), un facteur de transcription d'ADN qui est activé dans beaucoup d'états inflammatoires et de la maladie, y compris le cancer.28

Cette capacité de bloquer le N-F-kB est fortement significative, comme démontré par le fait que le N-F-kB et les voies de signalisation qui réglementent son activité sont sous l'étude intensive dans le domaine du développement de drogue. C'est parce que le N-F-kB règle la transcription de nombreux gènes, en particulier ceux impliqués dans des réponses immunisées et inflammatoires, aussi bien que ceux cette confer résistance à la mort cellulaire programmée.29

Comme plusieurs des herbes médicinales les plus efficaces de la nature, l'angélique officinale coréenne offre les avantages potentiels multiples pour la santé des personnes. Des chercheurs de Cancer sont maintenant concentrés sur la capacité potentielle de ses substances actives d'empêcher ou traiter la prostate et d'autres cancers.30-32 en outre, les composés extraits à partir de l'angélique officinale coréenne semblent protéger le cerveau contre un grand choix d'insultes, et peuvent aider à atténuer la susceptibilité à la maladie d'Alzheimer.33,34 ainsi, le soulagement de la douleur efficace peut être juste un de beaucoup d'avantages offerts par l'angélique officinale coréenne. Ces avantages ont été capturés dans un extrait spécialisé d'angélique officinale coréenne appelé le ™ Decursinol-50.

Conclusion

Une multitude d'études soutiennent la valeur de la glucosamine, du MSM, et d'autres composés communs de lent-action de santé en favorisant l'amélioration à long terme de et l'entretien de la fonction commune.

Pour ceux le soulagement plus rapide de recherche de la douleur et le malaise de l'arthrite et les afflictions communes semblables, les composés developpés récemment de la kératine, l'acide hyaluronique, et l'angélique officinale coréenne fournissent l'appui complémentaire si nécessaire. Quand les douleurs articulaires et la rigidité le rendent difficile d'attendre la guérison à commencer, ces produits ont été montrés pour favoriser un soulagement de la douleur plus rapide, une lubrification commune améliorée, et vite la guérison et une régénération de tissu commun.

En raison des nombreuses manières distinctes desquelles les joints peuvent dégrader avec le vieillissement, la combinaison de ces éléments nutritifs de la deuxième génération avec des suppléments traditionnels de joint-santé peut fournir l'appui le plus complet pour la structure et la fonction communes optimales.

Références

1. SN de Qiu GX, de Gao, Giacovelli G, Rovati L, Setnikar I. Efficacy et sécurité de sulfate de glucosamine contre l'ibuprofen dans les patients présentant l'ostéoarthrite de genou. Arzneimittelforschung. 1998 mai ; 48(5) : 469-74.

2. Muller-Fassbender H, Bach GL, Haase W, Rovati LC, sulfate de Setnikar I. Glucosamine a comparé à l'ibuprofen dans l'ostéoarthrite du genou. Cartilage d'Osteoarthriti. 1994 mars ; 2(1) : 61-9.

3. Noack W, Fischer M, Forster KK, Rovati LC, sulfate de Setnikar I. Glucosamine dans l'ostéoarthrite du genou. Cartilage d'ostéoarthrite. 1994 mars ; 2(1) : 51-9.

4. Yan Y, Wanshun L, Baoqin H, et autres. Les propriétés antioxydantes et immunostimulating de la d-glucosamine. International Immunopharmacol. 2007 janv. ; 7(1) : 29-35.

5. Uebelhart D, malaise M, Marcolongo R, et autres traitement intermittent de l'ostéoarthrite de genou avec du sulfate oral de chondroïtine : une étude d'une année, randomisée, à double anonymat, multicentre contre le placebo. Cartilage d'ostéoarthrite. 2004 avr. ; 12(4) : 269-76.

6. Traitement à long terme de Poolsup N, de Suthisisang C, de Channark P, de Kittikulsuth W. Glucosamine et la progression de l'ostéoarthrite de genou : examen systématique des procès commandés randomisés. Ann Pharmacother. 2005 juin ; 39(6) : 1080-7.

7. Efficacité de Richy F, de Bruyere O, d'Ethgen O, et autres structurel et symptomatique de glucosamine et de chondroïtine dans l'ostéoarthrite de genou : une méta-analyse complète. Interne Med. de voûte 14 juillet 2003 ; 163(13) : 1514-22.

8. McAlindon TE, député britannique de LaValley, Gulin JP, décollement de Felson. Glucosamine et chondroïtine pour le traitement de l'ostéoarthrite : une appréciation de la qualité et une méta-analyse systématiques. JAMA. 2000 15 mars ; 283(11) : 1469-75.

9. Capone ml, Tacconelli S, Di Francesco L, Sacchetti A, Sciulli MG, Patrignani P. Pharmacodynamic des inhibiteurs de cyclooxygenase chez l'homme. Prostaglandines l'autre lipide Mediat. 2007 janv. ; 82 (1-4) : 85-94.

10. Disponible à : http://www.niams.nih.gov/hi/topics/arthritis/oahandout.htm#3. Accédé le 4 janvier 2007.

11. Bradley H, Gough A, Sokhi RS, et autres métabolisme de sulfate est anormal dans les patients présentant le rhumatisme articulaire. Confirmation par des résultats in vivo biochimiques. J Rheumatol. 1994 juillet ; 21(7) : 1192-6.

12. Kontny E, Wojtecka-LUkasik E, Rell-Bakalarska K, et autres génération altérée de la chloramine de taurine par des neutrophiles de liquide synovial des patients de rhumatisme articulaire. Acides aminés. 2002;23(4):415-8.

13. Parcell S. Sulfur dans la nutrition humaine et les applications dans la médecine. Altern Med Rev. 2002 fév. ; 7(1) : 22-44.

14. Tappaz ml. Enzymes de taurine et transporteur biosynthétiques de taurine : identification et règlements moléculaires. Recherche de Neurochem. 2004 janv. ; 29(1) : 83-96.

15. Wilkinson LJ, faisant attention au Rhésus. Dioxygenase de cystéine : modulation d'expression dans des variétés de cellule humaines par des cytokines et de contrôle de production de sulfate. Toxicol in vitro. 2002 août ; 16(4) : 481-3.

16. Roughley PJ, Lee ER. Proteoglycans de cartilage : structure et fonctions potentielles. Technologie de recherche de Microsc. 1er août 1994 ; 28(5) : 385-97.

17. Milliseconde de Baker, Feigan J, Lowther DA. Les défenses antioxydantes de Chondrocyte : les rôles de la catalase et de la peroxydase de glutathion dans la protection contre l'inhibition H2O2 dépendante de la biosynthèse proteoglycan. J Rheumatol. 1988 avr. ; 15(4) : 670-7.

18. Les vitamines de Kurz B, de Jost B, de Schunke M. Dietary et le sélénium diminuent le développement de l'ostéoarthrite mécaniquement induite et augmentent l'expression des enzymes antioxydantes dans l'articulation du genou des souris de STR/1N. Cartilage d'ostéoarthrite. 2002 fév. ; 10(2) : 119-26.

19. Disponible à : http://www.keratec.co.nz/keratec/cynatineflx/. Accédé le 8 janvier 2007.

20. Moskowitz RW. Supplémentation d'acide hyaluronique. Représentant de Curr Rheumatol. 2000 décembre ; 2(6) : 466-71.

21. Altman RD. Statut de thérapie hyaluronan de supplémentation dans l'ostéoarthrite. Représentant de Curr Rheumatol. 2003 fév. ; 5(1) : 7-14.

22. Bagga H, Burkhardt D, Sambrook P, effets de mars L. Long-term de hyaluronan intra-articulaire sur le liquide synovial dans l'ostéoarthrite du genou. J Rheumatol. 2006 mai ; 33(5) : 946-50.

23. Onde entretenue de McIlwraith, Foerner JJ, Davis DM. Dissecans d'Osteochondritis du joint tarsocrural : résultats de traitement avec la chirurgie arthroscopique. Vétérinaire équin J. 1991 mai ; 23(3) : 155-62.

24. Bergin BJ, commutateur de Pierce, Bramlage LR, gel hyaluronan de Stromberg A. Oral réduit l'effusion tarsocrural effective de courrier dans le pur sang d'un an. Vétérinaire équin J. 2006 juillet ; 38(4) : 375-8.

25. Disponible à : http://www.bioiberica.com/jointcare/hyaljoint.htm. Accédé le 8 janvier 2007.

26. Choi solides solubles, Han kJ, Lee HK, Han EJ, Suh HW. Les profils d'Antinociceptive de l'extrait brut des racines des gigas NAKAI d'angélique officinale en diverse douleur modèle. Bull. de biol Pharm. 2003 sept ; 26(9) : 1283-8.

27. Choi solides solubles, Han kJ, Lee JK, et autres mécanismes d'Antinociceptive de decursinol oralement administré chez la souris. La vie Sci. 13 juin 2003 ; 73(4) : 471-85.

28. Kim JH, Jeong JH, St de Jeon, et autres Decursin empêche l'induction des médiateurs inflammatoires en bloquant l'activation nucléaire de facteur-kappaB dans les macrophages. Mol Pharmacol. 2006 juin ; 69(6) : 1783-90.

29. Lee JH, Jung HS, Giang P.M., et autres blocus de voie nucléaire de signalisation de facteur-kappaB et activité anti-inflammatoire de cardamomin, un analogue de chalcone de conchigera d'Alpinia. J Pharmacol Exp Ther. 2006 janv. ; 316(1) : 271-8.

30. Jiang C, Lee HJ, Li GX, et autres activités efficaces de récepteur d'antiandrogen et d'androgène d'une formulation de fines herbes gigas-contenante d'angélique officinale : identification de decursin comme composé nouveau et actif avec des implications pour la prévention et traitement de cancer de la prostate. Recherche de Cancer. 1er janvier 2006 ; 66(1) : 453-63.

31. Activités SH et et autres antitumorales de Lee S, de Lee YS, de Jung d'angelate de decursinol et decursin des gigas d'angélique officinale. Recherche de Pharm de voûte. 2003 sept ; 26(9) : 727-30.

32. Ahn KS, Sim WS, Kim IH. Decursin : un activateur cytotoxique de la protéine kinase C d'agent et de la racine des gigas d'angélique officinale. Planta Med. 1996 fév. ; 62(1) : 7-9.

33. Kang SY, Lee KY, chanté SH, Kim YC. Quatre nouveaux dihydropyranocoumarins neuroprotective des gigas d'angélique officinale. J Nat Prod. 2005 janv. ; 68(1) : 56-9.

34. CAD de Yan JJ, de Kim, lune YS, et autres protection contre l'affaiblissement causé par le peptide de mémoire de bêta-amyloïde avec l'administration à long terme de l'extrait des gigas d'angélique officinale ou decursinol chez les souris. Psychiatrie de biol de Prog Neuropsychopharmacol. 2004 janv. ; 28(1) : 25-30.