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LE Magazine en septembre 2007

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Ce que vous pouvez faire pour arrêter les décès inutiles de Cancer

Les scientifiques ont identifié des manières nouvelles de traiter le cancer, mais trop peu de cette nouvelle technologie est employé dans la pratique clinique. Quand de nouvelles découvertes sont faites, les entreprises pharmaceutiques passent des années cherchant un brevet, et puis plus d'années le portant par le processus d'approbation bureaucratique encombrant. Une raison importante que tant de cancéreux meurent est aujourd'hui un pouvoir réglementaire désuet qui cause des thérapies efficaces d'être retardées (ou supprimé totalement).

Ce système doit être changé, si les 1.500 cancéreux américains qui périssent chaque jour doivent avoir une possibilité réaliste d'être enregistré. Notre proposition de longue date a été de changer la loi de sorte que n'importe qui puisse quitter le parapluie de FDA de la « protection. » Cette approche permettra à des sociétés de vendre les drogues qui ont démontré la sécurité et une probabilité raisonnable de l'efficacité, qui est clairement marquée « non approuvée par FDA ». Patients que le souhait peut encore employer seulement les drogues approuvées par le FDA, alors que ces le disposé pour prendre un risque, en consultation avec leurs médecins, sera permis pour essayer des drogues avérées sûr que ne soient toujours pas approuvés.

Nous croyons que cette initiative aura comme conséquence une Renaissance dans la pratique de la médecine semblable à la révolution d'informatique des dernières trois décennies. Dans cet environnement, beaucoup de maladies mortelles succomberont aux traitements qui sont moins chers qu'est actuellement le cas. Et une plus grande concurrence aidera à éliminer la crise de coût de soins de santé qui existe aujourd'hui.

Le système cassé d'aujourd'hui a comme conséquence l'étude terminalement malade de personnes des découvertes scientifiques qui pourraient bien guérir leur maladie, mais est rapidement conseillé par le présentateur que la thérapie est des années à partir de l'approbation de FDA. Nous pensons que les personnes sérieusement malades, en consultation avec leurs médecins, devraient pouvoir composer leurs propres esprits au sujet de quelles drogues elles sont disposées à essayer.

Quels cancéreux et leurs familles doit faire

Il y a des millions de cancéreux vivants en ce moment qui la mort possible ou probable de visage dans les douze prochains mois. Si vous ajoutez leurs membres de la famille et amis, il y a des dizaines de millions d'Américains qui devraient être outragés par un pouvoir réglementaire périmé au lequel les interdictions accèdent aux thérapies potentiellement de sauvetage.

FDA continue à supprimer des thérapies innovatrices parce que le public n'a pas exigé que nos agents élus retiennent dans l'autorité arbitraire de FDA. La première étape en changeant le système démodé d'aujourd'hui est pour ceux qui comprennent l'importance de ce problème pour communiquer le besoin urgent pour le changement au congrès.

Ceux préoccupés par ce sérieux problème devraient ouvrir une session à www.lef.org/lac pour insister sur le fait que leur représentant et deux sénateurs aident à décréter la législation qui permettra à des cancéreux d'obtenir des thérapies assez loin le long en processus de tests cliniques à considérer sûr, mais pas encore approuvé par FDA.

Ceux sans accès d'ordinateur peuvent photocopier la prochaine page et l'expédier à leur représentant à la chambre des représentants des USA, Washington, sénateurs de dc 20515 et deux au sénat des USA, Washington, dc 20510. Nous demandons également que vous téléphonez vos membres congressionnels à 1-202-224-3121 pour les faire savoir vous dégoûté êtes que des médecins et les patients ne sont pas permis de choisir les drogues qui peuvent être efficaces contre une maladie souvent mortelle.

L'honorable :

J'écris pour demander que vous commanditez ou coparrainez la législation pour permettre à des cancéreux (et à ceux avec d'autres maladies sérieuses) d'acheter des médicaments tandis qu'ils sont en attendant l'approbation finale par FDA.  Cette approche permettra à des sociétés de vendre les drogues nouvelles avec un label déclarant clairement qu'elles « ne sont pas approuvées par FDA ». 

Les consommateurs qui souhaitent compter sur FDA peuvent limiter leurs choix aux drogues entièrement approuvées seulement, alors que ces le disposé pour prendre un risque (en consultation avec leurs médecins) sera permis pour essayer ce qu'elles choisissent. (Des sociétés qui introduisent des réclamations frauduleuses pour des produits peuvent être poursuivies en vertu des lois qui existent aujourd'hui.)

Cette initiative peut avoir comme conséquence une Renaissance dans la pratique de la médecine, semblable à la révolution d'informatique qui s'est produite pendant les dernières trois décennies. Dans cet environnement exempt de la charge de réglementation, beaucoup de traitements peu coûteux seront très vraisemblablement trouvés pour les maladies mortelles. Et une plus grande concurrence aidera à éliminer la crise de coût de soins de santé qui existe aujourd'hui.

Je suis fatigué au sujet de la lecture au sujet des percées médicales, seulement pour être dit que je devrai attendre des années avant que la thérapie pourrait devenir disponible. Pendant que 1.500 Américains meurent du cancer chaque jour, je considère l'introduction et le passage d'une telle loi extrêmement un prioritaire.

Les personnes sérieusement malades ont le droit fondamental de composer leurs propres esprits au sujet quelles drogues on leur permet d'essayer, en consultation avec leurs médecins.  Faites-le moi savoir que vous commanditerez ou coparrainerez une telle législation, qui nous fournira un accès plus rapide aux drogues que FDA a trouvé le coffre-fort et potentiellement efficace, mais avoir pas encore reçu l'approbation finale.

Bien à vous

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