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Résumés

LE Magazine en décembre 2008
Résumés

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Effets de Marapuama dans le modèle doux chronique d'effort : davantage d'indication des propriétés d'antidépresseur.

PERTINENCE D'ETHNOPHARMACOLOGY : Des olacoides Bentham (PO) (Olacaceae) de Ptychopetalum, connu sous le nom de Marapuama, est considérés comme un « tonique de nerf » en Amazone. Les utilisations traditionnelles incluent des états de lassitude avec le manque apparent de désir/de motivation, et pour contrôler en particulier des circonstances (physiques et/ou psychologiques) stressantes. Suggestif de l'activité d'antidépresseur, nous avons établi qu'un extrait spécifique d'éthanol de PO (POEE) diminue de manière significative l'immobilité dans la suspension de queue et les essais obligatoires de natation. AIM DE L'ÉTUDE : Le but de cette étude était de vérifier les effets de POEE dans le modèle doux chronique imprévisible de dépression de l'effort (UCMS) chez les souris, données le construire et les valeurs nominales avec de l'UCMS comme modèle expérimental de dépression et utilisation traditionnelle de ce des espèces. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Plus de 6 semaines BALB/c des souris ont été soumises au protocole d'UCMS. Les effets de mg/kg de POEE (50, 100, 300, de p.o.) et imipramine (20 mg/kg, i.p.) ont été évalués par rapport à l'état de manteau, au toilettage d'éclaboussure-essai, et aux niveaux de corticosterone. RÉSULTATS : La dégradation d'état de manteau, le toilettage diminué et le corticosterone accru de sérum induits par UCMS ont été empêchés par POEE et traitements d'imipramine. CONCLUSION : En plus de soutenir des réclamations traditionnelles et des propriétés précédemment rapportées d'antidépresseur pour POEE, cette étude prouve que POEE empêche l'hyperactivité provoquée par la tension de HPA.

J Ethnopharmacol. 23 juillet 2008 ; 118(2) : 300-4

Intérêt des lignans dans la prévention et traitement des cancers.

Lignans sont les composés diphenolic largement distribués dans le royaume d'usine. Ils sont principalement localisés dans les tissus, les graines et les racines lignified. Ces molécules sont impliquées dans des mécanismes de défense d'usine, mais sont également intéressantes pour la santé des personnes. Des lignans de lin appartenant aux phytoestrogens sont métabolisés après qu'ingestion dans les enterolignans qui peuvent offrir une protection contre le début et le développement des cancers de hormono-personne à charge. Les études in vitro basées sur les modèles cellulaires mammifères tendent à confirmer leurs bienfaits observés pendant les études épidémiologiques et à nous donner des analyses au sujet de leurs mécanismes d'action. Les lignan les plus étudiés, le podophyllotoxin, et ses dérivés semisynthétiques (etoposide, teniposide, phosphate d'etoposide), sont particulièrement intéressants à un niveau curatif dû à leurs propriétés cytotoxiques. Ces dérivés semisynthétiques sont employés en chimiothérapie de cancer de poumon par exemple. Cependant, l'utilisation étendue de ces drogues anticancéreuses mènera au problème de l'approvisionnement de podophyllotoxin. Cette molécule est actuellement extraite à partir des rhizomes et des racines d'un hexandrum indien de Podophyllum d'espèces qui est plus tard devenu mis en danger. Des stratégies sont étudiées pour obtenir des sources alternatives économiquement viables de Podophyllotoxin des usines et des cultures in vitro de plusieurs espèces. Parmi eux, le peltatum nord-américain de Podophyllum, les espèces sauvages de Linum, les espèces de Hyptis, d'Anthriscus, de juniperus ou de Dysosma qui accumulent Podophyllotoxin ou dérivés étroitement liés, sont de bons candidats. double poignard.

Med Sci (Paris). 2008 mai ; 24(5) : 511-9

Effet antagonique de meyenii de Lepidium (maca rouge) sur le hyperplasia prostatique chez les souris adultes.

Les usines du genre de Lepidium ont démontré pour exercer l'effet sur la taille de la prostate. Le meyenii de Lepidium (Maca) est une usine péruvienne qui se développe exclusivement plus de 4000 m au-dessus de niveau de la mer. La présente étude a été conçue pour déterminer l'effet du maca rouge (RM) dans le hyperplasia de prostate induit avec l'enanthate de testostérone (TE) chez les souris adultes. Le hyperplasia de prostate a été induit en administrant TE, et alors ces animaux (n = 6, chaque groupe) ont été traités avec le RM ou le Finasteride (contrôle positif) pendant 21 jours. Il y avait un groupe supplémentaire sans hyperplasia de prostate (véhicule). Des souris ont été tuées les jours 7, 14 et 21 après traitement avec le RM. Des niveaux de testostérone et d'oestradiol ont été mesurés le dernier jour du traitement. Le stroma, l'épithélium et les acines prostatiques ont été mesurés histologiquement. Le RM a réduit le poids de prostate à 21 jours de traitement. Des poids des vésicules séminales, du testicule et de l'épididyme n'ont pas été affectés par traitement de RM. La réduction de la taille de prostate par RM était 1,59 fois. L'analyse histologique a prouvé que TE a augmenté le fois 2 le secteur acinaire, effet empêché dans les groupes recevant TE + RM pour 14 (P < 0,05) et 21 (P < 0,05) jours et le groupe recevant TE + Finasteride pendant 21 jours (P < 0,05). TE a augmenté le secteur prostatique de stroma et cet effet a été empêché par traitement avec le RM depuis 7 jours de traitement ou de Finasteride. La réduction du secteur prostatique de stroma par RM était 1,42 fois. Le RM exerce un effet anti-hyperplastic sur la prostate des souris adultes quand le hyperplasia a été induit avec TE agissant d'abord au niveau stromal prostatique.

Andrologia. 2008 juin ; 40(3) : 179-85

Une étude de dose-conclusion à double anonymat, randomisée, pilote de racine de maca (L. Meyenii) pour la gestion du dysfonctionnement sexuel causé par SSRI.

Nous avons cherché à déterminer si le maca, une usine péruvienne, est efficace pour le dysfonctionnement sexuel causé par de l'inhibiteur de reuptake de sélectif-sérotonine (SSRI). Nous avons conduit un groupe à double anonymat, randomisé, parallèle dose-trouvant que l'étude préliminaire comparant une bas-dose (1,5 g/day) à un régime de maca de la haut-dose (3,0 g/day) dans 20 a remis les patients déprimés (âge moyen 36+/-13 ans ; 17 femmes) avec le dysfonctionnement sexuel causé par SSRI. L'échelle d'une expérience sexuelle de l'Arizona (ASEX) et le questionnaire sexuel de fonction d'Hôpital Général du Massachusetts (MGH-SFQ) ont été employés pour mesurer le dysfonctionnement sexuel. Dix sujets ont accompli l'étude, et 16 sujets (9 sur 3,0 g/day ; 7 sur 1,5 g/day) étaient habilités aux analyses du l'intention-à-festin (ITT) sur la base de avoir eu au moins une visite de postbaseline. Les sujets d'ITT sur le maca de 3,0 g/day ont eu une amélioration significative dans ASEX (de 22.8+/-3.8 à 16.9+/-6.2 ; z=-2.20, P=0.028) et dans des scores de MGH-SFQ (de 24.1+/-1.9 à 17.0+/-5.7 ; z=-2.39, P=0.017), mais sujets sur le maca de 1,5 g/day n'ont pas fait. La libido s'est améliorée de manière significative (P<0.05) pour l'ITT et les groupes plus complets basés sur l'article #1 d'ASEX, mais pas en dosant des groupes. Maca a été bien toléré. La racine de Maca peut alléger le dysfonctionnement sexuel causé par SSRI, et il peut y a un effet lié à la dose. Maca peut également exercer un bienfait sur la libido.

CNS Neurosci Ther. Automne 2008 ; 14(3) : 182-91

Des bienfaits du meyenii de Lepidium (Maca) sur des symptômes psychologiques et les mesures de dysfonctionnement sexuel dans les femmes postmenopausal ne sont pas liés au contenu d'oestrogène ou d'androgène.

OBJECTIF : Pour examiner l'activité estrogenic et androgène du meyenii de Lepidium (Maca) et son effet sur le profil hormonal et symptômes dans les femmes postmenopausal. CONCEPTION : Quatorze femmes postmenopausal ont accompli randomisée, à double anonymat, contrôlé par le placebo, procès de croisement. Ils ont reçu 3,5 g/day de Maca actionné pendant 6 semaines et de placebo assorti pendant 6 semaines, dans l'un ou l'autre d'ordre, au-dessus d'un total de 12 semaines. À la ligne de base et aux prises de sang des semaines 6 et 12 ont été rassemblés pour la mesure de l'estradiol, de l'hormone follicule-stimulante, de l'hormone luteinizing, et de la globuline hormone-contraignante de sexe, et les femmes ont accompli l'échelle climatérique de Greene pour évaluer la sévérité des symptômes ménopausiques. En outre, des extraits aqueux et méthanoliques de Maca ont été examinés pour l'activité androgène et estrogenic utilisant une analyse hormone-dépendante basée sur levure de journaliste. RÉSULTATS : Aucune différence n'a été vue dans des concentrations en sérum d'estradiol, d'hormone follicule-stimulante, d'hormone luteinizing, et de globuline hormone-contraignante de sexe entre la ligne de base, le traitement de Maca, et le placebo (P > 0,05). L'échelle climatérique de Greene a indiqué une réduction significative des scores dans les secteurs des symptômes psychologiques, y compris les subscales pour l'inquiétude et la dépression et le dysfonctionnement sexuel après la consommation de Maca comparée à la ligne de base et au placebo (P < 0,05). Ces résultats ne se sont pas corrélés avec l'activité androgène ou alpha-estrogenic actuelle dans le Maca car aucune activité physiologique significative n'a été observée dans des analyses basées sur levure utilisant jusqu'à 4 mg/ml extrait de Maca (équivalent à 200 mg/ml Maca). CONCLUSIONS : Les résultats préliminaires prouvent que meyenii de Lepidium (Maca) (3,5 g/d) réduisent des symptômes psychologiques, y compris l'inquiétude et la dépression, et abaissent des mesures de dysfonctionnement sexuel dans l'indépendant postmenopausal de femmes de l'activité estrogenic et androgène.

Ménopause. 6 septembre 2008

Changements des hormones sexuelles dans une population masculine sur 50 ans. Fréquence de bas niveaux de testostérone et facteurs de risque.

OBJECTIFS : Pour étudier les changements des hormones sexuelles pendant ans plus anciens sélectionnés d'une population masculine des que 50. Pour évaluer la fréquence du hypogonadism biochimique et que des facteurs sont lié à la testostérone nivelle. PATIENTS ET MÉTHODES : Une étude transversale a été effectuée 230 ans d'hommes espagnols que 50 plus anciens. Des analyses de sang ont été exécutées comprenant : la testostérone totale, SHBG, a calculé la testostérone gratuite, le sulfate de dehidroepiandrosterone, l'androstendione, l'estradiol, l'estradiol bioavailable, le FSH, la main gauche, et la prolactine. Des milieux cliniques et sociodémographiques ont été étudiés. La fréquence du hypogonadism biochimique a été établie utilisant le total et les niveaux gratuits de testostérone en tant que critères diagnostiques. Des facteurs qui peuvent influencer des niveaux de testostérone ont été évalués par analyse statistique univariable et multivariable, et un modèle de régression logistique ont été employés pour déterminer quels facteurs peuvent prévoir le hypogonadism biochimique selon les niveaux gratuits de testostérone. RÉSULTATS : L'âge a été associé à une diminution significative (p < 0,05) dans la testostérone totale (0,6% par an), la testostérone gratuite (1,3% par an), le sulfate de dehydroepiandrosterone (1,8% par an) et l'estradiol bioavailable (0,69% par an). D'ailleurs, on a observé une augmentation de SHBG, de main gauche, et de FSH (p < 0,05). Selon les niveaux totaux de testostérone, 4,8% des hommes étaient hypogonadal, tandis que 24,8% étaient hypogonadal quand la testostérone gratuite a été considérée. Dans l'analyse univariable, l'obésité, les diabètes et le hyperlipemia ont été liés à des niveaux totaux plus bas de testostérone, alors que les niveaux gratuits de testostérone étaient plus bas chez les hommes avec la vie sédentaire, des niveaux plus bas d'éducation, l'obésité ou le diabète. Dans l'âge d'analyse multivariée, des diabètes et l'obésité ont été inversement rapportés pour se monter et libérer à des niveaux de testostérone. La testostérone gratuite a été également inversement liée au hyperlipemia. Pour le hypogonadism biochimique, l'analyse de régression logistique simple a sélectionné l'âge, la vie sédentaire, l'obésité et le diabète. Dans l'âge d'analyse multivariée, l'obésité et le diabète ont eu la valeur pronostique indépendante significative. CONCLUSIONS : À partir de 50 ans, on observe une diminution relative à l'âge significative de testostérone totale, de testostérone gratuite, de sulfate de dehydroepiandrosterone et d'estradiol bioavailable. La fréquence du hypogonadism biochimique est plus haute quand des niveaux gratuits de testostérone sont employés pour le diagnostic. Des niveaux totaux de testostérone ont été liés à l'âge, au diabète et à l'obésité. La testostérone gratuite a été liée à l'âge. diabète, obésité et hyperlipemia. La probabilité de souffrir bas les niveaux gratuits de testostérone augmente avec l'âge, le diabète et/ou l'obésité.

Actas Urol en particulier 2008 juin ; 32(6) : 603-10

Niveaux gratuits et implications de testostérone sur des résultats cliniques chez les hommes pluss âgé.

FOND ET OBJECTIFS : Le vieillissement est accompagné d'une baisse progressive en testostérone de sérum. Les preuves au sujet des manifestations cliniques des niveaux bas de testostérone de sérum sont contradictoires. Nous avons visé à examiner la baisse relative à l'âge dans la testostérone et les résultats cliniques possibles, y compris le dysfonctionnement érectile, le prostatism, la fonction cognitive, les activités de vie quotidienne, la dépression, et l'ostéoporose. MÉTHODES : Cent vingt hommes ont subi l'évaluation gériatrique complète. La testostérone et les niveaux gratuits de testostérone ont été mesurés, les échelles gériatriques d'évaluation, l'index international de la fonction érectile (IIEF) et l'échelle internationale de symptôme de prostate (IPSS) ont été exécutés, et os les densités que minérales étaient déterminées. RÉSULTATS : L'âge moyen des 120 hommes était 73.8+/-5.90. Une diminution significative dans la testostérone et les niveaux gratuits de testostérone avec l'augmentation de l'âge était déterminée (p=0.021). On l'a également constaté que le dysfonctionnement érectile, comme déterminé par IIEF (r=0.66, p<0.001), et les symptômes du prostatism déterminés par IPSS (r=-0.23, p=0.016), ont été sensiblement associés aux niveaux gratuits de testostérone du bas. Les paramètres de laboratoire, l'obésité, l'ostéoporose, la fonction cognitive, les activités de vie quotidienne, et les maladies cardio-vasculaires n'étaient pas sensiblement différents entre les groupes avec le bas et les niveaux gratuits de testostérone de normale. CONCLUSION : La diminution relative à l'âge en testostérone gratuite peut mener au dysfonctionnement érectile et aux symptômes du prostatism chez les hommes pluss âgé.

Recherche de vieillissement de Clin Exp. 2008 juin ; 20(3) : 201-6

Nouveaux inhibiteurs stéroïdaux d'aromatase : suppression de prolifération cellulaire de cancer du sein et d'induction oestrogène-dépendantes de la mort cellulaire.

FOND : Aromatase, l'enzyme du cytochrome P-450 (CYP19) responsable de la biosynthèse d'oestrogène, est une cible importante pour le traitement du cancer du sein oestrogène-dépendant. En fait, l'utilisation des inhibiteurs synthétiques d'aromatase (AI), qui induisent la suppression de la synthèse d'oestrogène, a montré pour être une alternative efficace au tamoxifen classique pour le traitement des patients postmenopausal présentant le cancer du sein Heu-positif. Nouvel AIS obtenu, en notre laboratoire, par la modification d'A et des clips D du substrat naturel de l'aromatase, des composés 3a et du 4a, montré précédemment pour supprimer efficacement l'activité d'aromatase dans les microsomes placentaires. Dans la présente étude nous avons étudié les effets de ces composés sur la prolifération cellulaire, la progression de cycle cellulaire et l'induction de la mort cellulaire utilisant la variété de cellule humaine oestrogène-dépendante de cancer du sein stablement transfected avec le gène d'aromatase, cellules de l'aro MCF-7. RÉSULTATS : Les nouveaux stéroïdes empêchent la prolifération hormone-dépendante des cellules de MCF-7aro d'un moment et d'une façon dépendante de la dose, causant l'arrestation de cycle cellulaire dans la phase G0/G1 et induisant la mort cellulaire avec des configurations d'apoptosis et de mort cellulaire autophagic. CONCLUSION : Nos études in vitro ont prouvé que les deux AIS, 3a et 4a stéroïdaux, sont les inhibiteurs efficaces de la prolifération cellulaire de cancer du sein. D'ailleurs, on lui a également montré que les effets antiproliferative de ces deux stéroïdes sur des cellules de MCF-7aro sont atténués par progression de perturbation de cycle cellulaire, par l'arrestation de cycle cellulaire dans la phase G0/G1 et l'induction de la mort cellulaire, étant la mort cellulaire autophagic de mécanisme dominant. Nos résultats sont importants pour l'élucidation des effets cellulaires de l'AIS stéroïdal sur le cancer du sein.

Cellule Biol. de BMC. 24 juillet 2008 ; 9h41

Effets d'inhibition d'aromatase chez les hommes plus âgés hypogonadal : un procès randomisé, à double anonymat, contrôlé par le placebo.

Objectif : Pour évaluer les effets de l'inhibition soutenue d'aromatase chez des hommes hypogonadal plus âgés. Conception et patients : Dans randomisée d'une année, le procès à double anonymat et contrôlé par le placebo, 88 hommes, âgé 60 et plus vieux avec des niveaux de testostérone entre 5,2 et 10,4 nmol/L sur une seule mesure ou entre 10,4 et 12,1 nmol/L sur deux mesures consécutives, et symptômes de hypogonadism ont été recrutés. Les sujets ont reçu le journal ou le placebo de mg de l'anastrozole 1. Mesures : Changements des niveaux d'hormone stéroïde gonadal, composition en corps (par tomographie par ordinateur (CT) et double rayon X absorptiometry (DXA)), la force, l'antigène spécifique de prostate (PSA), les symptômes des niveaux de lipides prostatiques bénins de l'hypertrophie (BPH), de l'hématocrite et ont été évalués. Résultats : Les niveaux de testostérone ont augmenté de 11,2 +/- 3,3 nmol/L à la ligne de base à 18,2 +/- 4,8 nmol/L au mois 3 (p < 0,0001 contre le placebo) tandis que les niveaux bioavailable de testostérone augmentaient de 2,7 +/- 0,8 nmol/L à la ligne de base à 5,4 +/- 1,7 nmol/L au mois 3 (p < 0,0001 contre le placebo). Les niveaux de testostérone et de biotestosterone ont fait une pointe au mois 3 et ont puis diminué du mois 12 (bien qu'ils sont demeurés sensiblement plus hauts que la ligne de base et plus grands que le placebo). Les niveaux d'Estradiol ont diminué de 55,8 +/- 15,4 pmol/L à la ligne de base à 42,2 +/- 13,6 pmol/L au mois 3 et sont puis demeurés stables (p < 0,0001). La composition et la force en corps n'ont pas changé, ni ont fait les niveaux de lipides de symptômes de PSA, de BPH, d'hématocrite ou. Conclusions : L'administration d'Anastrozole a normalisé la production d'androgène chez des hommes hypogonadal plus âgés et a diminué la production d'estradiol modestement. Ces changements n'ont pas amélioré la composition ou la force en corps.

Clin Endocrinol (Oxf). 25 juin 2008

Enterolactone limite la prolifération de la variété de cellule humaine de cancer de la prostate de LNCaP in vitro.

Les données écologiques suggèrent une haute à long terme de régime dans des riches de matière végétale dans les composés biologiquement actifs, tels que les lignans, peuvent de manière significative influencer le développement du cancer de la prostate au-dessus de la vie d'une personne. La capacité d'un lignan mammifère pur, l'enterolactone (ENL), d'influencer la prolifération de la variété de cellule humaine de cancer de la prostate de LNCaP a été étudiée en fonction de la densité de cellules, l'activité métabolique, l'expression et la sécrétion de l'antigène spécifique de prostate (PSA), le profil de cycle cellulaire, et l'expression des gènes impliqués à l'étude et la progression du cancer de la prostate. Traitement avec une concentration subcytotoxic d'ENL (la maman 60 pour 72 h) s'est avérée pour réduire : la densité de cellules (57,5%, écart-type 7,23, p < 0,001), l'activité métabolique (55%, écart-type 0,03, p < 0,001), la sécrétion de PSA (48,50% écart-type 4,74, p = 0,05) et induisent l'apoptosis (8.33-fold écart-type 0,04, p = 0,001) comparé aux cellules non traitées. Cotreatment avec l'etoposide de 10 mamans s'est avéré pour augmenter l'apoptosis de 50,17% (écart-type 0,02, p < 0,001). En plus, plusieurs verrouillent les gènes (E. g. MCMs, survivin et CDKs) ont été avantageusement réglés par traitement d'ENL (p < 0,05). Les données suggèrent que l'activité antiproliferative d'ENL soit une conséquence d'expression changée des gènes associés par cycle cellulaire et fournisse des preuves moléculaires nouvelles pour les propriétés antiproliferative d'un lignan pur dans le cancer de la prostate.

Mol Nutr Food Res. 2008 mai ; 52(5) : 567-80

Inhibition d'Aromatase par les lactones et les flavonoïdes synthétiques dans les microsomes et les fibroblastes placentaires humains de sein--une étude comparative.

L'interférence des produits chimiques exogènes avec de l'enzyme d'aromatase peut être utile comme outil pour identifier les produits chimiques qui pourraient agir chemopreventive pour le cancer hormone-dépendant ou disruptif endocrinien défavorable. Aromatase est l'enzyme principale dans la biosynthèse des stéroïdes, car il convertit des androgènes en oestrogènes. Certaines flavonoïdes, les produits chimiques dérivés par usine, sont les inhibiteurs catalytiques connus d'aromatase. Les divers systèmes sont en service pour examiner les propriétés inhibitrices d'aromatase des composés. Utilisés généralement sont les microsomes dérivés de l'ovaire ou du tissu placentaire caractérisé par activité élevée d'aromatase. Dans une moindre mesure des systèmes entiers de cellules sont employés et spécifiquement les systèmes de cellules qui sont tissu de cible potentielle dans le développement de cancer du sein. Dans les propriétés inhibitrices de cet aromatase d'étude du fadrozole, le prenylnaringenin 8 et une lactone synthétique (TM-7) ont été déterminés dans les microsomes placentaires humains et dans les fibroblastes primaires humains de sein. En outre, l'apigénine, le chrysin, la narigénine et deux lactones synthétiques (TM-8 et TM-9) ont été examinés dans les microsomes humains seulement. La comparaison des pouvoirs inhibiteurs d'aromatase de ces composés entre les deux systèmes de test a prouvé que la mesure de l'inhibition d'aromatase dans les microsomes placentaires humains est un bon facteur prédictif d'inhibition d'aromatase dans les fibroblastes humains de sein.

Toxicol APPL Pharmacol. 1er mai 2008 ; 228(3) : 269-76

In vitro et in vivo la modulation de la testostérone a négocié des changements de gingerol de protéines connexe par apoptosis par [6] -.

Le gingembre (officinale, Zingiberaceae de Zingiber) a été très utilisé comme épice diététique, et comme médecine orientale traditionnelle. Le rhizome du gingembre contient les cétones piquantes de vanillyl, incluant [6] - gingerol et [6] - le paradol, et ont été crédités des prestations-maladie thérapeutiques et préventives, y compris l'activité anticancéreuse. Le cancer de la prostate est une cible attrayante pour le chemoprevention en raison de son ubiquité, morbidité liée au traitement, longue latence entre les lésions premalignant et médicalement le cancer évident, et pathogénie moléculaire définie. Ici nous rapportons les effets modulatory [6] - du gingerol sur des changements causés par la testostérone sur les protéines connexes par apoptosis en les deux cellules sensibles in vitro, d'androgène de LNCaP et in vivo, prostate ventrale des souris suisses albinos. [6] - le traitement de gingerol a résulté apoptosis en cellules de LNCaP, comme indiqué par dépolarisation de potentiel mitochondrique de membrane, augmentation de sous population des cellules G1 par cytometry d'écoulement et l'aspect du modèle laddering d'ADN dans l'électrophorèse de gel d'agarose. Les résultats de l'analyse occidentale de tache ont prouvé que [6] - gingerol upregulated les niveaux épuisés par testostérone de p53 dans la prostate de souris et upregulated son régulateur en aval Bax et ont plus loin activé Caspase-9 et Caspase-3 en les deux cellules de LNCaP et dans la prostate de souris. Nous également avons trouvé le downregulation du gingerol antiapoptotic de protéines induit par testostérone, d'expression de Bcl-2 et de Survivin par [6] - en les deux cellules de LNCaP et dans la prostate ventrale de souris. Ainsi, [6] - le gingerol montre ses effets protecteurs dans chacun des deux in vivo et modèles in vitro de cancer de la prostate par la modulation des protéines impliquées dans la voie d'apoptosis.

Mol Nutr Food Res. 2007 décembre ; 51(12) : 1492-502

Effet de réponse à dose donnée de Maca rouge (meyenii de Lepidium) sur le hyperplasia prostatique bénin induit par l'enanthate de testostérone.

L'objectif principal de cette étude était de déterminer l'effet d'un extrait aqueux lyophilisé de la variété rouge de meyenii de Lepidium (Maca rouge) sur le hyperplasia prostatique bénin causé par la testostérone (BPH) chez les rats adultes de la tension de Holtzman. Des rats ont été traités avec l'extrait aqueux lyophilisé de Maca rouge aux doses de poids du corps de 0, 0,01, 0,05, 0,1, et 0,5 g/kg. Un groupe témoin positif a reçu Finasteride (poids du corps de 0,6 mg/kg.). Après traitement, les animaux ont été sacrifiés, et la prostate ventrale a été extraite, et pesée. La CLHP a été employée pour déterminer la présence des glucosinolates dans Maca rouge. Le poids de prostate a diminué d'une mode dépendante de la dose chez les rats traités avec Maca rouge. L'effet de Maca rouge était meilleur que cela observé avec Finasteride. Finasteride, mais Maca non rouge, poids réduit de vésicules séminales. L'analyse de la CLHP a indiqué la présence du glucosinolate benzylique (Glucotropaeolin) avec un contenu de 0,639%. Des niveaux de testostérone de sérum n'ont pas été affectés par Maca rouge. D'ailleurs, des niveaux de testostérone de sérum n'ont pas été liés à la prostate ou au poids de vésicules séminales chez les rats traités avec le véhicule et le rouge Maca. En conclusion, Maca rouge administré oralement chez les rats semble exercer un effet inhibiteur à une conversion de niveau du courrier DHT, sur le causé par BPH expérimentalement, bien qu'une mesure directe d'action de réductase soit encore exigée.

Phytomedicine. 2007 août ; 14 (7-8) : 460-4

Testostérone et le cerveau.

Différences entre les sexes en la reconnaissance spatiale, et baisses relatives à l'âge dans la connaissance et l'humeur, point vers la testostérone comme modulateur important des fonctions cérébrales. La testostérone semble activer un réseau cortical distribué, le courant de traitement ventral, pendant des tâches spatiales de connaissance, et l'addition de la testostérone améliore la connaissance spatiale chez de plus jeunes et plus âgés hommes hypogonadal. En outre, la testostérone réduite est associée aux troubles dépressifs. Les relations entre la dépression et la testostérone semblent dépendre en partie du génotype de récepteur d'androgène du patient, et dans les patients appropriés présentant les niveaux bas de testostérone, la substitution de testostérone peut augmenter l'humeur positive et diminuer l'humeur négative. Le lien beaucoup annoncé entre la testostérone et l'agression est probablement seulement d'importance dans les athlètes qui complètent leurs niveaux de testostérone aux niveaux excessivement à hauteur, tandis que chez les hommes hypogonadal, la supplémentation de testostérone augmente seulement les aspects positifs de l'agression tels que la vigueur et l'énergie. Les données actuelles suggèrent que la supplémentation de testostérone chez les hommes hypogonadal de tous les âges augmente beaucoup d'aspects d'humeur et de connaissance.

Mâle vieillissant. 2006 décembre ; 9(4) : 195-9

Pendant années plus anciennes des hommes des que 70, la testostérone totale reste stable tandis que la testostérone gratuite diminue avec l'âge. La santé dans l'étude des hommes.

OBJECTIF : Une baisse relative à l'âge dans le total de sérum et la concentration gratuite en testostérone peut contribuer à la santé mauvaise chez les hommes, mais les données limitées sont disponibles pour les hommes > 70 ans. Nous avons cherché à déterminer la distribution et les associations des concentrations réduites en testostérone chez des hommes plus âgés. CONCEPTION : La santé dans l'étude des hommes est une enquête éventuelle de cohorte de communauté-représentant sur 4.263 hommes âgés > ou = 70 ans. Des données en coupe d'hormone de 3.645 hommes ont été analysées. MÉTHODES : On a analysé des sérums de début de la matinée pour la testostérone totale, la globuline obligatoire d'hormone sexuelle (SHBG) et la main gauche. La testostérone gratuite a été calculée suivre la méthode de Vermeulen. RÉSULTATS : La testostérone de total de sérum de moyen (+/- s.d.) était 15,4 +/- 5,6 ng/dl de nmol/l (444 +/- 162), nmol/l de SHBG 42,4 +/- 16,7 et ng/dl de pmol/l de la testostérone 278 +/- 96 (8,01 +/- 2,78) gratuit. Testostérone totale corrélée avec SHBG (homme armé d'une lance r = 0,6, P < 0,0001). Main gauche et SHBG accrus avec l'âge (r = 0,2, P < 0,0001 pour chacun des deux). Au lieu de la réduction, testostérone totale accrue marginalement (r = 0,04, P = 0,007) tandis que la testostérone gratuite diminuait avec l'âge (r = -0,1, P < 0,0001). La testostérone gratuite a été inversement corrélée avec la main gauche (r = -0,1, P < 0,0001). Dans des analyses multivariées, l'âge, l'indice de masse corporelle (BMI) et la main gauche croissants ont été associés à la testostérone gratuite inférieure. CONCLUSIONS : Chez les hommes âgés 70-89 ans, la modulation de l'action d'androgène peut se produire par l'intermédiaire d'une augmentation relative à l'âge de SHBG et de la réduction en testostérone gratuite sans baisse de la concentration totale en testostérone. L'âge croissant, le BMI et la main gauche sont indépendamment associés à la testostérone gratuite inférieure. L'enquête postérieure serait exigée pour évaluer les conséquences cliniques de la basse testostérone sans sérum, en particulier chez des hommes plus âgés chez qui la testostérone totale peut être préservée.

EUR J Endocrinol. 2007 mai ; 156(5) : 585-94

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