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Résumés

LE Magazine en juillet 2008
Résumés

Protection de Sun

Facteurs intrinsèques et extrinsèques dans le vieillissement de peau : un examen.

En tant que proportion du vieillissement de la population dans les pays industrialisés continue à augmenter, les soucis dermatologiques du âgés se développent dans l'importance médicale. Les changements structurels intrinsèques se produisent comme conséquence naturelle du vieillissement et sont génétiquement déterminés. Le taux de vieillissement est sensiblement différent parmi différentes populations, aussi bien que parmi différents emplacements anatomiques même chez une personne simple. Le taux intrinsèque de vieillissement de peau dans la personne peut également être nettement influencé par des facteurs personnels et environnementaux, en particulier la quantité de l'exposition à la lumière UV. Photodamage, qui accélère considérablement le vieillissement évident de la peau, augmente également considérablement le risque de néoplasmes cutanés. Comme âges de population, le foyer dermatologique doit décaler d'améliorer les conséquences cosmétiques de la peau vieillissant à diminuer la morbidité véritable liée aux problèmes de la peau vieillissante. Une meilleure compréhension des influences intrinsèques et extrinsèques sur le vieillissement de la peau, aussi bien que distinguant les aspects escamotables du vieillissement cutané (principalement hormonal et des influences de mode de vie) de l'irrétractable (principalement vieillissement intrinsèque), est cruciale à cet effort.

International J Cosmet Sci. 2008 avr. ; 30(2) : 87-95

L'âge des cancers de la peau.

La cellule principale des affects deux de Cancer saisit la peau humaine : cellules épithéliales et melanocytes. Le vieillissement et une histoire précédente d'exposition de la lumière UV sont des facteurs de risque majeur pour des cancers de la peau, y compris des carcinomes et des mélanomes de cellules basiques et squamous. Cependant, les mélanomes, qui sont les plus mortels des tumeurs cutanées, montrent deux caractéristiques intrigantes : L'incidence est augmentée et le pronostic est plus mauvais dans les mâles sur 60 ans par rapport aux femelles du même âge. Cette perspective discute des raisons possibles d'âge et de genre en tant que facteurs de risque de mélanome, aussi bien que le besoin d'études visées se démêlant le mécanisme moléculaire de tels événements incompréhensibles.

La connaissance vieillissante de Sci entourent. 24 mai 2006 ; 2006(9) : pe13

Le cancer de la peau tend en Irlande du Nord et conséquences pour la prestation des services de dermatologie.

FOND : L'incidence du cancer de la peau, mélanome et cancer de la peau de nonmelanoma (NMSC), monte dans le monde entier. L'évaluation des tendances dans le cancer de la peau permettra une meilleure planification du futur développement des services de cancer de la peau. OBJECTIFS : Utilisant des données rassemblées de l'enregistrement de Cancer de l'Irlande du Nord (NICR), l'incidence des trois cancers cutanés principaux, le carcinome de cellule basale (BCC), le cancer épidermoïde (SCC) et le mélanome malin (millimètre), étaient déterminés et la charge de travail liée à leur gestion évaluée. MÉTHODES : Les disques des patients présentant un premier diagnostic de BCC, de SCC ou de millimètre se produisant entre 1993 et 2002 ont été recherchés de la base de données de NICR. Les taux d'incidence d'âge et sexe-ajusté annuels de chacun des trois cancers de la peau ont été calculés par 100.000 années-personnes par standardisation directe selon la population standard européenne. Des tendances dans l'incidence ont été estimées en calculant le pourcentage de changement annuel prévu utilisant Microsoft Excel. Pour des patients inscrits au NICR en tant qu'ayant BCC, SCC ou millimètre, le nombre de rapports pathologiques où des échantillons malins avaient été examinés a été compté et puis additionné pour fournir le nombre de spécimens a examiné tous les ans entre 1993 et 2004. RÉSULTATS : Pour chacun des trois cancers les taux spécifiques à l'âge pour les deux mâles et femelles accrus avec l'âge, excepté le millimètre chez les hommes âgés 75 ans et plus de, où les taux ont été vus pour diminuer. Au cours de la période de 12 ans il y avait une augmentation de 62% du nombre global d'échantillons de cancer de la peau traités par les laboratoires de pathologie locaux et une augmentation de 20% du nombre de patients. Ces données accentuent le fait que beaucoup de patients auront plus d'un cancer de la peau, qui renforce l'avantage en rassemblant des données pour des nombres de patient et d'échantillon afin d'obtenir une réflexion vraie de la charge de travail. Les données ont également prouvé que des hommes et des femmes plus riches ont des niveaux supérieurs de BCC et de millimètre que leurs homologues moins riches. CONCLUSIONS : En raison des données présentées l'est clair que la gestion de NMSC et de millimètre imposera des exigences significatives aux services dans les années à venir. Ceci effectuera sur l'équipe pluridisciplinaire entière. La future planification, en termes de main d'oeuvre et ressources, prouvera essentiel si nous devons rester en mesure pour contrôler nos patients avec ces tumeurs malignes convenablement.

Br J Dermatol. 2007 juin ; 156(6) : 1301-7

Un extrait de leucotomos de Polypodium empêche le TNF-alpha et l'expression induite par la radiation solaire-simulée d'iNOS, l'activation transcriptional et l'apoptosis.

Dans ce rapport, nous avons examiné la base moléculaire de l'effet photoprotective d'un extrait hydrophile des leucotomos de Polypodium de fougère (PL) in vitro, utilisant un simulateur solaire comme source de rayonnement UV (SSR). Nous avons constaté que le traitement préparatoire des keratinocytes humains avec le PL inhibé SSR-a négocié l'augmentation du facteur de nécrose tumorale (TNF) - alpha et production également abrogée d'oxyde nitrique (NON). Compatible à ceci, PL a bloqué l'induction du synthase induisible d'oxyde nitrique (iNOS) obtenue par SSR. En outre, le PL a empêché l'activation transcriptional SSR-négociée de N-F-kappaB et d'AP1. En conclusion, nous avons démontré que le traitement préparatoire avec le PL a exercé un effet cytoprotective contre des dommages causés par SSR, ayant pour résultat la survie accrue de cellules. Ensemble, ces données postulent un mécanisme à facteurs multiples de la protection pas exclusivement dépendant sur la capacité antioxydante du PL, et renforcent les connaissances de base sur l'effet photoprotective de cet agent botanique.

Exp Dermatol. 2007 Oct. ; 16(10) : 823-9

Propriétés de Photoprotective d'un extrait hydrophile des leucotomos de Polypodium de fougère sur les cellules épithéliales humaines.

L'effet d'un extrait hydrophile des leucotomos de Polypodium de fougère (PLE) a été étudié en termes de photoprotection contre des dommages causés par UV de cellules. PLE a efficacement préservé la survie humaine de fibroblaste et a reconstitué leur capacité proliférative quand les cellules ont été exposées à la lumière d'UVA. Cet effet était spécifique et dépendant de la dose. Photoprotection n'a pas été limité aux fibroblastes, comme démontré par son effet sur la survie et la prolifération de la variété de cellule humaine HaCat de keratinocyte. En conclusion, le traitement des cellules avec PLE a empêché les changements morphologiques causés par UV des fibroblastes humains, à savoir désorganisation des structures cytosquelettiques basées sur f, coalescence du cytosquelette de tubulin et mislocalization des molécules d'adhérence telles que des cadherins et des integrins. Nos résultats in vitro démontrent l'effet photoprotective de PLE sur des cellules humaines et soutiennent son utilisation dans le traitement préventif des pathologies de se décolorer au soleil et de peau liées aux dommages UV-négociés.

J Photochem Photobiol B. 2003 avr. ; 70(1) : 31-7

Activité de Photoprotective d'extrait oral de leucotomos de polypodium dans 25 patients présentant les photodermatoses idiopathiques.

FOND : Les incidences des photodermatoses idiopathiques (IP) augmentent et les méthodes thérapeutiques disponibles sont souvent insuffisantes. AIM : Pour évaluer si, dans les sujets affectés par l'IP ne répondant pas aux thérapies disponibles habituelles, l'administration par voie orale d'un extrait des leucotomos de Polypodium (PL) pourrait fournir une activité photoprotective efficace. MÉTHODES : 26 patients présentant l'éruption légère polymorphe et deux avec l'urticaria solaire ont été recrutés pour écrire l'étude. Le protocole a exclu l'utilisation des filtres ultra-violets de protection ou d'autres drogues qui pourraient d'une certaine façon interférer l'exposition à la lumière. Tous les patients se sont exposés à la lumière du soleil tout en consommant 480 mg/jour de PL oralement. La réponse de la peau à exposition au soleil de 25 patients evaluable a été comparée à cela se produisant précédemment sans administration de PL. RÉSULTATS : Avec le PL, nous avons observé une réduction appropriée et statistiquement significative de réaction de peau et de symptômes subjectifs. La tolérance de la drogue a été excellente. CONCLUSION : L'administration d'extrait de PL a montré pour être une méthode efficace et sûre, menant à une protection significative de peau dans l'IP.

Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2007 fév. ; 23(1) : 46-7

Extrait de leucotomos de Polypodium : un nutraceutical avec les propriétés photoprotective.

L'irradiation (UV) ultra-violette endommage à facettes multiples la peau et les couches de tissu adjacentes, et est l'une des causes principales du vieillissement, de l'immunosuppression et de la carcinogenèse prématurés de peau. Photoprotection peut être réalisé en employant des protections solaires et également par les composés systémiquement administrés qui combattent les effets biologiques délétères de l'exposition UV, ou de préférence chacun des deux. Dans cet examen, nous récapitulons les connaissances actuelles sur les mécanismes de tissu, cellulaires et moléculaires étant à la base de l'effet photoprotective de l'extrait de fougère de leucotomos de Polypodium. Les leucotomos de P. ont bloqué l'effet délétère de l'irradiation uv chacun des deux in vivo et in vitro. La base moléculaire du photoprotection se fonde sur sa capacité d'empêcher la génération de radical libre, d'empêcher la photodécomposition des deux molécules et ADN photoprotective endogènes, et d'empêcher la mort cellulaire causée par UV. Sa perte complète de toxicité combinée avec sa protection à facteurs multiples lui fait un outil précieux non seulement pour le photoprotection direct, mais également comme adjuvant efficace à phototherapy de diverses maladies de la peau.

Drogues aujourd'hui (Barc). 2007 juillet ; 43(7) : 475-85

L'action antioxydante de l'extrait de leucotomos de Polypodium et de l'acide kojic : réactions aux espèces réactives de l'oxygène.

L'extrait de deux de produits naturels leucotomos de Polypodium (PL) et l'acide kojic (KA) ont été examinés pour que leur capacité nettoie les espèces réactives de l'oxygène (.OH. O2, H2O2, 1O2) dans la solution tampon de phosphate. Des radicaux hydroxyles ont été produits par la réaction de Fenton, et les constantes de taux du balayage étaient 1,6 x 10(9) M-1 S1 pour KA et 1,0 x 10(9) M-1 S1 pour le PL, semblable à celui de l'éthanol (1,4 x 10(9) M-1 S1). Les anions de superoxyde étant produit par le système de xanthine/hypoxanthine, KA et PL (0.2-1.0 mg/ml) inhibés. Réduction d'O2-dependent de tetrazolium de nitroblue jusqu'à de 30 et de 31%, respectivement. Dans la détection de 1O2 par irradiation rose du Bengale, le PL à 1,0 mg/ml a éteint l'oxygène de singulet de 43% relativement à l'azoture et au KA de 36%. La présente étude démontre que le PL a montré un effet antioxydant, nettoyant trois de quatre espèces réactives de l'oxygène examinées ici. À la différence de KA, le PL n'a pas nettoyé de manière significative le peroxyde d'hydrogène.

Braz J Med Biol Res. 2001 nov. ; 34(11) : 1487-94

L'extrait de leucotomos de Polypodium empêche le photoisomerization et la photodécomposition acides transport-urocanic.

Dans ce rapport, nous démontrons un mécanisme moléculaire possible par lequel un extrait hydrophile des feuilles des leucotomos de Polypodium de fougère (Fernblock, PL) bloque le photodamage causé par (UV) ultra-violet de peau. L'extrait empêche le photoisomerization provoqué par la lumière d'UVA et d'UVB de l'acide transport-urocanic (t-UCA), d'un photorécepteur commun situé dans le corneum de strate, et bloque également sa photodécomposition en présence des réactifs de oxydation tels que H2O2, et dioxyde de titane (TiO2). Le PL protège les fibroblastes humains in vitro contre la mort causée par UV aussi bien. Ces résultats suggèrent le potentiel d'utiliser l'extrait de PL comme un composant des humidités de protection solaire afin d'empêcher la photodécomposition du t-UCA, empêcher des effets délétères causés par UV de TiO2 et protéger des cellules épithéliales et des molécules endogènes directement impliquées dans l'immunosurveillance de peau.

J Photochem Photobiol B. 2006 1er mars ; 82(3) : 173-9

Apoptosis et pathogénie de mélanome et de cancer de la peau de nonmelanoma.

Les cancers de la peau, c.-à-d., le carcinome de cellule basale (BCC), le cancer épidermoïde (SCC) et le mélanome, appartiennent aux tumeurs les plus fréquentes. Leur formation est basée sur des facteurs constitutionnels et/ou hérités habituellement combinés avec les facteurs environnementaux, principalement irradiation uv par l'exposition à long terme du soleil. l'UV-lumière peut aléatoirement induire des dommages d'ADN dans les keratinocytes, mais elle peut également subir une mutation des gènes essentiels pour le contrôle et la surveillance dans l'épiderme de peau. Les divers mécanismes de réparation et de sécurité existent pour maintenir l'intégrité de l'épiderme de peau. Par exemple, l'ADN endommagée parlumière est réparée et si ce n'est pas possible, les cellules endommagées par ADN sont éliminées par apoptosis (cellules de coup de soleil). Ceci se produit sous le contrôle du gène suppresseur p53. le FLB-ligand (FasL), un membre du superfamily de nécrose de tumeur, qui est préférentiellement exprimé en couche basique de l'épiderme de peau, est une molécule principale de surveillance impliquée dans l'élimination des cellules de coup de soleil, mais également dans la prévention de la transformation de cellules. Cependant, l'expression de FasL de downregulates d'exposition de lumière UV dans les keratinocytes et les melanocytes menant à la perte de sa sonde fonctionnent. Ceci augmente le risque qui a transformé des cellules ne sont plus éliminés. D'ailleurs, le contrôle important et les gènes de surveillance peuvent également être directement affectés par l'UV-lumière. La mutation dans le gène p53 est le point de départ pour la formation du SCC et quelques formes de BCC. L'autre BCCs commencent par des mutations négociées de lumière UV des gènes de la voie de signalisation de hérisson qui sont essentiels pour l'entretien de la croissance et de la différenciation de cellules. Le facteur Gli2 de transcription joue une fonction clé dans cette voie, en effet, Gli2 est responsable de la résistance marquée d'apoptosis du BCCs. La formation du mélanome malin est très complexe. Les Melanocytes forment des naevus et à partir des naevus le mélanome peut se développer par des mutations dans divers gènes. Une fois que les keratinocytes ou les melanocytes ont été transformé eux FasL re-exprès qui peut permettre à la tumeur en expansion d'éluder l'attaque des cellules effectrices immunisées. FasL qui est impliqué dans l'évasion immunisée ou les gènes qui régit la résistance d'apoptosis, par exemple, Gli2 pourrait donc être les cibles principales pour empêcher la formation et la croissance de tumeur. Les tentatives de faire taire ces gènes par interférence d'ARN utilisant le gène RNAs de intervention court spécifique (siRNAs) ou l'épingle à cheveux courte RNAs (shRNAs) ont été fonctionellement réussies non seulement dans des cultures de tissu et des tissus de tumeur, mais également dans un modèle de souris. Ainsi, les siRNAs et/ou les shRNAs peuvent devenir une approche nouvelle et prometteuse pour traiter des cancers de la peau à une partie.

Adv Exp Med Biol. 2008;624:283-95

Photoageing : mécanisme, prévention et thérapie.

Photoageing est la superposition des dommages causés par (UV) ultra-violets chroniques sur le vieillissement intrinsèque et explique les changements âge-les plus associés de l'aspect de peau. Il est déclenché par la signalisation récepteur-lancée, les dommages mitochondriques, l'oxydation de protéine et les réponses telomere basées sur de dommages d'ADN. La peau de Photodamaged montre l'épaisseur épidermique variable, collagène diminué/réduit en fragments d'elastosis cutané, protéinases métalliques Matrix-dégradantes accrues, inflammatoires infiltre et ectasia de navire. Le développement des protections solaires de manière ésthétique de satisfaction contre lesquelles protégez UVA et irradiation aussi bien que produits d'UVB tels que le tretinoin qui contrarient les voies de signalisation UV menant à photoageing sont des pas en avant importants en empêchant et en renversant photoageing. La compréhension améliorée des mécanismes protecteurs UV innés de la peau a également provoqué plusieurs concepts nouveaux de traitement qui promettent de révolutionner ce champ dans la prochaine décennie. De telles avances devraient non seulement tenir compte de l'aspect amélioré de la peau dans le Moyen Âge et réduisent au-delà, mais également considérablement la charge de accompagnement du cancer de la peau.

Br J Dermatol. 2007 nov. ; 157(5) : 874-87

Comment mieux arrêter et/ou retourner le vieillissement causé par UV de peau : stratégies, faits et fiction.

Une fois que considéré principalement une question cosmétique, recherche photoageing s'est longtemps déplacée au premier rang de la dermatologie investigatrice. Sans compter que des pressions évidentes du marché, l'aperçu croissant du chevauchement mécaniste entre le cancer de la peau causé par UV et le vieillissement causé par UV de peau a contribué à ce développement. En outre, comme stratégies qui fonctionnent pour contrarier le vieillissement/sénescence intrinsèques de peau peut également être exploité contre photoageing (et vice versa !), il est devenu un défi important de recherches de peau pour disséquer les différences et les mécanismes de chevauchement entre ces derniers interwined, pourtant des phénomènes distincts. En conclusion, la pointe de courant dans les produits « anti-vieillissement » putatifs, les dispositifs, et les stratégies - un trop grand nombre dont hardiment promesse de combattre et/ou réparer les périls qui viennent avec une vie passée au soleil faute de preuves d'une façon convaincante d'efficacité - lui fait en particulier ayant trait en critique à l'examen les preuves disponibles pour soutenir des réclamations anti-vieillissement souvent introduites. La caractéristique actuelle de POLÉMIQUES a visé, donc, à fournir les deux des conseils, et des voix critiques dedans, le cirque anti-vieillissement. Ici, un groupe d'experts définit des problèmes principaux appropriés, indique les aspects intrigants uninaugurated de photoageing celui-là a pu ne pas avoir considéré avant, n'accentue pas des stratégies prometteuses pour que comment mieux l'arrête et/ou retourne, et ne discute pas spiritedly quelques approches de façon controversée discutées.

Exp Dermatol. 2008 mars ; 17(3) : 228-40

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