Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

LE Magazine en novembre 2008
Résumés

Cellules souche

Thérapies cellulaires de moelle /courgette pour des maladies cardio-vasculaires.

Le champ naissant de la médecine régénératrice a pris racine dans la maladie cardio-vasculaire. Les données précliniques démontrant le potentiel de hemangioblast des cellules de moelle /courgette et des effets cardioprotective des facteurs de croissance ont servi de base à de nombreux tests cliniques tôt de phase. Avec la première vague de la sécurité et l'efficacité les procès accomplissent, beaucoup est encore inconnu concernant la dose et le type optimal de cellules, synchronisation d'injection, la voie de l'administration, les mécanismes de l'action, et les mesures réalisables de réponse. La prochaine génération des études visera aux réponses ces questions et fera la manière pour les thérapies cellulaires qui ont comme conséquence la réparation cardiaque efficace.

Exp Hematol. 2008 juin ; 36(6) : 687-94

Des cellules souche pluripotent incitées produites des patients présentant le SAL peuvent être différenciées dans des neurones moteurs.

La génération des cellules souche pluripotent d'un patient individuel permettrait la production à grande échelle des types de cellules affectés par la maladie de ce patient. Ces cellules ont pu consécutivement être employées pour la modélisation de la maladie, la découverte de drogue, et par la suite les thérapies autologous de remplacement de cellules. Bien que les études récentes aient démontré la reprogrammation des fibroblastes humains à un état pluripotent, il demeure peu clair si ceux-ci ont induit les cellules pluripotent de la tige (IPS) peuvent être produits directement à partir des patients pluss âgé présentant la maladie chronique. Nous avons produit des cellules d'IPS d'une femme de 82 ans diagnostiquée avec une forme familiale de la sclérose latérale amyotrophique (SAL). Ces cellules patient-spécifiques d'IPS possèdent des propriétés des cellules souche embryonnaires et ont été avec succès dirigées pour différencier dans des neurones moteurs, le type de cellules détruit dans le SAL.

La Science. 29 août 2008 ; 321(5893) : 1218-21

Traitement de cellule souche dans la sclérose latérale amyotrophique.

La sclérose latérale amyotrophique est une maladie neurodegenerative mortelle progressive que des neurones moteurs de cibles. Son origine est inconnue mais un rôle principal d'activation réactive d'astrogliosis et de microglia dans la pathogénie a été récemment démontré. Les neurones environnants avec les cellules contiguës saines arrête complètement la mort de neurone moteur dans certains cas. Par conséquent la transplantation de cellule souche pourrait représenter une stratégie thérapeutique prometteuse. Dans cette étude des MSC ont été isolés dans la moelle de 9 patients présentant le SAL défini. La cinétique de croissance, l'immunophenotype, la longueur de telomere et le karyotype ont été évalués pendant l'expansion in vitro. On n'a observé aucune différence significative entre les donateurs ou les patients. Les patients ont reçu les injections intrarachidiennes des MSC autologous au niveau thoracique et surveillés pendant 4 années. Des effets secondaires aigus ou en retard pas significatifs ont été démontrés. On n'a observé aucune modification du volume de moelle épinière ou d'autres signes de prolifération cellulaire anormale. Quatre patients montrent un ralentissement significatif de la baisse linéaire de la capacité essentielle obligatoire et du score d'ALS-FRS. Nos résultats semblent démontrer que les MSC représentent une bonne occasion pour la thérapie cellulaire de cellule souche dans le SAL et que l'injection intrarachidienne des MSC est sûre également à long terme. Une nouvelle étude de la phase 1 est effectuée pour vérifier ces données dans un plus grand nombre de patients.

J Neurol Sci. 15 février 2008 ; 265 (1-2) : 78-83

Génération in vitro d'une construction Tissu-machinée Échafaudage-gratuite (TECHNIQUE) dérivée des cellules souche Mesenchymal synoviales humaines : Propriétés biologiques et mécaniques, et davantage de potentiel de Chondrogenic.

Le but de cette étude était de caractériser une construction tissu-machinée (TECHNIQUE) produite avec les cellules souche mesenchymal synoviales humaines (MSC). Des MSC ont été cultivés dans le milieu avec du phosphate de l'acide ascorbique 2 (Asc-2P) et ont été plus tard détachés du substrat. Le complexe isolé de cellules/matrice spontanément contracté pour développer un TECHNIQUE de base. Le volume du TECHNIQUE évalué en variant la densité initiale de cellules a prouvé qu'il était proportionnel aux densités initiales de cellules jusqu'à 4 x à 10(5) cells/cm (2). L'évaluation des propriétés mécaniques de TECHNIQUE utilisant un dispositif fait sur commande a prouvé que la charge à l'échec et la rigidité des constructions ont augmenté de manière significative avec de la période de la culture en présence d'Asc-2P, tandis que faute de

Asc-2P, les constructions étaient mécaniquement faibles. Ainsi, le TECHNIQUE de base possède les propriétés mécaniques suffisamment autosuffisantes malgré ne pas contenir l'échafaudage artificiel. TECHNIQUE encore cultivé dans le media chondrogenic a montré la souillure bleue alcian positive avec l'expression élevée des gènes chondrogenic de marqueur. Basé sur ces résultats, un tel TECHNIQUE humain peut être une méthode prometteuse pour favoriser la réparation de cartilage pour la future application clinique.

Tissu Eng Part A. 2008 17 juillet

Chondrogenesis des cellules souche mesenchymal humaines immortalisées : comparaison entre le gel de collagène et les méthodes de culture de granule.

Les cellules souche mesenchymal humaines (hMSCs) peuvent différencier dans des cellules des lignées de tissu conjonctif, y compris le cartilage. Pour surmonter les populations autogènes limiteuses de chondrocyte disponibles dans la réparation de cartilage, de diverses méthodes ont été développées pour maximiser le chondrogenesis des hMSCs in vitro, plus dont les cellules d'utilisation ont dérivé de la culture primaire. Dans cette étude, nous avons comparé le chondrogenesis des hMSCs immortalisés inclus en gel de collagène à ceux développé dans la culture de granule. Les hMSCs dans des échafaudages de collagène ont exprimé glycosaminoglycan que ceux en culture de granule. L'analyse inverse en temps réel de la réaction en chaîne de transcriptase-polymérase (RT-PCR) a démontré que l'expression des gènes codant sox-9, l'aggrecan, et types I et II collagène ont augmenté dans la culture de granule au fil du temps. Cependant, dans les cultures de collagène, seulement le type collagène d'II et l'expression aggrecan ont augmenté au fil du temps, tandis que l'expression sox-9 est demeurée inchangée et le type expression de collagène d'I a diminué. Ces résultats indiquent que la ligne immortalisée de hMSC est un outil prometteur pour encore d'autres études chondrogenic in vitro.

Organes d'Artif. 2008 juillet ; 32(7) : 561-6

La cellule souche a basé des thérapies pour des tumeurs cérébrales.

Les avances en comprenant la biologie neurale de la cellule souche (NSC) ont facilité le développement des thérapies cellulaires nouvelles pour des malignités de cerveau. NSCs sont l'ancêtre le plus non mûr que les cellules dans le système nerveux qui ont la capacité auto-de remplacer, différencient dans les types neuraux terminaux de cellules, et émigrent intensivement aux domaines de la pathologie dans le système nerveux central. En raison de leurs propriétés tumeur-trophiques inhérentes et de leur capacité de différencier dans tous les phénotypes neuraux, NSCs représentent un outil puissant pour le traitement de répandent et ont localisé des désordres neurologiques. Le progrès a validé la faisabilité d'employer NSCs machiné en tant qu'agents thérapeutiques cellulaires pour éliminer les cellules malignes dans le cerveau. Cet examen discute le potentiel thérapeutique de NSCs se concentrant sur des tumeurs cérébrales.

Curr Opin Mol Ther. 2008 août ; 10(4) : 334-42

Cellules souche incitées spécifiques à la maladie de Pluripotent.

La culture de tissu des tensions immortelles de cellules des patients malades est une ressource inestimable pour la recherche médicale mais est en grande partie limitée aux variétés de cellule de tumeur ou aux dérivés transformés des tissus indigènes. Ici nous décrivons la génération des cellules pluripotent induites de la tige (IPS) des patients présentant un grand choix de maladies génétiques avec l'héritage mendélien ou complexe ; ces maladies incluent l'immunodéficit combiné grave lié à l'insuffisance de déaminase d'adénosine (ADA-SCID), le syndrome de Shwachman-Bodian-diamant (SBDS), le type III de la maladie de Gaucher (GD), la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et de Becker (BMD), la maladie de Parkinson (palladium), la maladie de Huntington (HD), le juvénile-début, les diabètes de type 1 (JDM), la trisomie 21 (DS) /trisomy 21, et l'état de transporteur de syndrome de Lesch-Nyhan. De telles cellules souche spécifiques à la maladie donnent une occasion sans précédent de récapituler la formation humaine normale et pathologique de tissu in vitro, permettant de ce fait l'enquête de la maladie et le développement de drogue.

Cellule. 5 septembre 2008 ; 134(5) : 877-86

Le problème de la duperie dans la recherche embryonnaire de cellule souche.

Le champ de la recherche embryonnaire de cellule souche a été infesté par exagération et fausse déclaration, car trois journaux importants ont dû rétracter des réclamations significatives au sujet de progrès dans ce domaine. Ce problème est aggravé par le climat politisé dans lequel la recherche est conduite et défendue ; il peut également se trouver plus profond, dans l'éthique utilitaire qui en principe pourrait justifier des actions non conformistes pour des buts à long terme évidemment valables. Un tel éthique risque de miner la crédibilité de la science, qui doit montrer un engagement aux faits qui est indépendant des buts sociaux et politiques.

Cellule Prolif. 2008 fév. ; 41 1:65 de supplément - 70

Recherche de cellule souche : clonage, thérapie et fraude scientifique.

La recherche de cellule souche a produit de l'excitation, de la conscience, et de la discussion intenses. Les événements dans le 2005-2006 ont vu la hausse et la chute d'un scientifique sud-coréen qui avait prétendu être les premiers pour copier une variété de cellule embryonnaire humaine de tige. De la célébration de l'utilisation potentielle des cellules souche dans le traitement de la maladie humaine à la mesure disciplinaire prise contre les scientifiques déshonorés, le drame a dévoilé dans le monde entier le media. Incité par une image du clonage thérapeutique présentée sur un timbre sud-coréen, un bref examen de recherche de cellule souche et les événements du scandale de Hwang de courtiser-suk sont discutés.

Clin Genet. 2006 Oct. ; 70(4) : 302-5

Recherche de clonage humain et de cellule souche : s'engager dans le processus politique. (Examen de législation : interdiction de l'acte 2002 de clonage humain et la recherche impliquant l'acte d'embryons humains).

Les comités désignés par des gouvernements pour informer sur les aspects politiques spécifiques n'ont souvent aucun autre rôle quand le rapport du Comité est fourni au gouvernement, mais ce n'est pas toujours ainsi. Cet article décrit les activités des membres du Comité australien sur la recherche de clonage humain et d'embryon (Lockhart Committee) pour informer le Parlement et la communauté au sujet des recommandations du Comité après que son rapport ait été ajourné au Parlement. Il explique leur participation au processus politique car leurs recommandations étaient discutées et la modification de la législation était passée par le Parlement. Il illustre une méthode de communication au sujet des aspects scientifiques et politiques qui explore les soucis des personnes et ce qui elles « doivent connaître » pour faire un jugement ; et répond alors aux questions qu'ils soulèvent, dans le but de faciliter la discussion, ne pas plaider pour une vue. Le papier considère si ce type de engagement et communication est approprié et pourrait être employé au cours d'autres discussions de politique.

Med Law. 2008 mars ; 27(1) : 119-30

Suite à la page 2 de 4