Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

LE Magazine en novembre 2008
Résumés

Oestrogène

Oestrogènes et thrombose vasculaire.

PIP : L'incidence des thromboses parmi des jeunes femmes a augmenté avec l'utilisation répandue des contraceptifs oraux (OCs) dus au risque thromboembolic significatif d'oestrogène. Les oestrogènes interviennent au vasculaire, à la plaquette, et aux niveaux de plasma en fonction des variations hormonales dans le cycle menstruel, augmentant l'aggregability des plaquettes et des plaquettes, accélérant la formation des caillots, et diminuant la quantité d'antithrombine III. Des oestrogènes sont employés dans la médecine pour traiter le sein et les cancers de la prostate et dans la gynécologie pour traiter le dysmenorrhea, pendant la ménopause, et dans la contraception. Le tabagisme, la maladie cardio-vasculaire et l'hypertension, l'hypercholestérolémie, et le diabète sont des contraindicators à l'utilisation d'oestrogène. La thrombose se rapporte au blocage d'un vaisseau sanguin par un caillot ou un thrombus. Avant que des oestrogènes soient prescrits, une histoire de phlébite, d'obésité, d'hypeplipidémie, ou de varicosities significatifs devrait être éliminée. Une histoire de la thrombose veineuse, le hyperlipoproteinemia, les nodules de sein, l'état sérieux de foie, les allergies à la progestérone, et quelques maladies oculaires d'origine vasculaire éliminent définitivement le traitement avec des oestrogènes. Des antécédents familiaux d'infarctus, l'embolisme, le diabète, le cancer, ou les accidents vasculaires à un jeune vieillissent des signaux un besoin de plus grande surveillance patiente. On devrait soigneusement observer tous les patients recevant des oestrogènes pour des signes d'hypertension, d'hypercholestérolémie, de hypercoagulability, ou de diabète. Les infirmières ont un rôle à jouer en obtenant soigneusement l'histoire de patient du tabagisme, des problèmes médicaux personnels et de famille, et des résultats précédents et actuels de laboratoire, aussi bien que dans l'information des patients des risques et des effets secondaires possibles d'OCs, particulièrement pour ceux qui fument. Les infirmières devraient instruire des patients recevant les oestrogènes, particulièrement ceux avec des histoires des problèmes circulatoires, pour éviter de se tenir en 1 position pendant des périodes prolongées, éviter la chaleur qui est un vaso-dilatateur, évitent l'obésité, s'exercent régulièrement, portent footgear approprié, et suivent d'autres pratiques en matière de bonnes santés.

Soins Gynecol Obstet Pueric Pediatr. 1982 sept ; (16) : 39-41

Estradiol de sérum et risque de course chez les hommes pluss âgé.

OBJECTIF : Pour déterminer si les niveaux de l'estradiol et de la testostérone de sérum peuvent prévoir la course dans un groupe basé sur la population des hommes pluss âgé. MÉTHODES : L'estradiol et la testostérone du sérum 17beta ont été mesurés chez 2.197 hommes âgés 71 à 93 ans qui ont participé à l'étude de vieillissement de la Honolulu-Asie à partir de 1991 à 1993. Tous étaient exempts de course répandue, de maladie cardiaque coronaire, et de cancer. Des participants ont été suivis à la fin de 1998 pour des événements thromboembolic et hémorragiques. RÉSULTATS : Pendant le suivi, 124 hommes ont développé une course (9.1/1,000 années-personnes). Après l'ajustement d'âge, les hommes dans le quintile supérieur de l'estradiol de sérum (> ou =125 pmol/L [34,1 pg/mL]) ont éprouvé un risque excédentaire double de course contre les hommes dont les niveaux d'estradiol étaient plus bas (14,8 contre 7.3/1,000 années-personnes, p < 0,001). Parmi les quintiles inférieurs, il y avait de petites différences dans le risque de course. Les résultats étaient également significatifs et comparables pour l'estradiol bioavailable et pour des événements thromboembolic et hémorragiques. Après l'ajustement supplémentaire pour l'hypertension, le diabète, l'adiposity, les concentrations en cholestérol, la fibrillation auriculaire, et d'autres caractéristiques, hommes dans le quintile supérieur de l'estradiol de sérum continu pour avoir un plus gros risque de course contre ceux dont l'estradiol nivelle était inférieur (des risques relatifs = 2,2 ; 95% ci = 1,5 à 3,4, p < 0,001). La testostérone n'a pas été liée au risque de course. CONCLUSIONS : Des hauts niveaux de l'estradiol de sérum peuvent être associés à un risque élevé de course chez les hommes pluss âgé.

Neurologie. 20 février 2007 ; 68(8) : 563-8

Estradiol chez les hommes pluss âgé.

Le rôle des oestrogènes en physiologie masculine est devenu plus évident, par suite de la découverte des modèles humains de l'insuffisance d'oestrogène tels que la résistance d'oestrogène ou l'insuffisance d'aromatase. Dans les mâles, la testostérone est la source principale de l'estradiol de plasma, l'oestrogène biologiquement actif principal, seulement 20% dont est sécrété par les testicules. L'oestrone de plasma, 5% dont est converti en estradiol de plasma, provient de l'aromatisation de tissu de, principalement adrénale, androstenedione. La concentration en plasma de l'estradiol dans les mâles est 2 ou 3 ng/dl et sa cadence de fabrication dans le sang est 25-40 micrograms/24 h ; chacun des deux valeurs sont sensiblement plus hautes que dans les femmes postmenopausal. Les niveaux de plasma de l'estradiol ne reflètent pas nécessairement l'activité niveau du tissu pendant que l'estradiol périphériquement formé est partiellement métabolisé in situ ; ainsi, pas tout écrit la circulation générale, avec une fraction restant seulement localement active. Des facteurs influençant des niveaux d'estradiol de plasma, la testostérone de plasma est une cause déterminante importante. Cependant, la diminution âge-associée des niveaux de testostérone n'est à peine reflétée des niveaux d'estradiol de plasma, en raison de l'activité croissante d'aromatase avec l'âge et de l'augmentation âge-associée de gros Massachusetts. Les niveaux gratuits et bioavailable d'estradiol diminuent modestement avec l'âge de même que le rapport de la testostérone gratuite libère l'estradiol, le dernier témoignage à la plus grande aromatisation âge-associée de la testostérone. Des niveaux d'Estradiol fortement sensiblement sont franchement liés à la masse de graisse du corps et plus spécifiquement à la graisse abdominale sous-cutanée, mais pas à la graisse (omentale) viscérale. En effet, l'activité d'aromatase en graisse omentale est seulement un dixième de l'activité en graisse fessière. Les oestrogènes dans les mâles jouent un rôle important dans le règlement de la rétroaction de gonadotropin, plusieurs fonctions de cerveau, la maturation d'os, règlement de résorption d'os et dans le métabolisme des lipides. D'ailleurs, ils affectent le métabolisme de peau et sont un facteur important déterminant l'intérêt de sexe pour l'homme.

Mâle vieillissant. 2002 juin ; 5(2) : 98-102

La basse testostérone de sérum et le haut estradiol de sérum s'associent à la maladie artérielle périphérique d'extrémité inférieure chez les hommes pluss âgé. L'étude de MrOS en Suède.

OBJECTIFS : Cette étude a cherché à déterminer si les niveaux de sérum de la testostérone et de l'estradiol s'associent à la maladie artérielle périphérique d'extrémité inférieure (PROTECTION) dans une grande cohorte basée sur la population des hommes pluss âgé. FOND : Peu d'études ont exploré les relations entre les stéroïdes de sexe de sérum et abaissent la PROTECTION d'extrémité chez les hommes. MÉTHODES : Le bras suédois de l'étude de MrOS (fractures Osteoporotic chez les hommes) (n = 3.014 ; âge moyen 75,4 ans) d'index cheville-brachiale évalué (ABI) et PROTECTION inférieure définie d'extrémité comme ABI <0.90. La radioimmunoanalyse a mesuré des niveaux de sérum de testostérone totale, d'estradiol, et de globuline hormone-contraignante de sexe, et nous avons calculé la testostérone gratuite et les niveaux gratuits d'estradiol des équations d'action de masse. RÉSULTATS : Un modèle linéaire comprenant l'âge, le tabagisme actuel, le tabagisme précédent, le diabète, l'hypertension, l'indice de masse corporelle, la testostérone gratuite, et l'estradiol gratuit a montré à cela la testostérone gratuite indépendamment et s'associe franchement à ABI (p < 0,001), tandis qu'estradiol gratuit s'associe indépendamment et négativement à ABI (p < 0,001). Les analyses de régression logistiques ont montré à cela la testostérone gratuite dans le plus bas quartile (contre quartiles 2 4 ; rapport de chance [OU] 1,65, intervalle de confiance de 95% [ci] 1,22 2,23, p = 0,001) et estradiol gratuit dans le quartile le plus élevé (contre quartiles 1 3 ; OU 1,45, ci de 95% 1,09 1,94, p = 0,012) indépendamment associé avec la PROTECTION inférieure d'extrémité. CONCLUSIONS : Cette étude transversale prouve pour la première fois que la basse testostérone de sérum et les niveaux élevés d'estradiol de sérum s'associent à la PROTECTION inférieure d'extrémité chez les hommes pluss âgé. Les futures études éventuelles et interventional sont nécessaires pour établir des relations causales possibles entre les stéroïdes de sexe et le développement de la PROTECTION inférieure d'extrémité dans les hommes.

J AM Coll Cardiol. 11 septembre 2007 ; 50(11) : 1070-6

Hormones sexuelles et protéine C réactive endogènes dans les femmes postmenopausal en bonne santé.

Fond. La thérapie orale de remplacement d'oestrogène augmente des niveaux de la protéine C réactive (CRP). CRP est un facteur prédictif fort établi des événements cardio-vasculaires. Il est inconnu si des niveaux endogènes d'oestrogène soient associés à CRP. Nous avons donc étudié les relations entre les hormones sexuelles endogènes et le CRP dans les femmes postmenopausal en bonne santé soulignant le rôle de composition de corps car la graisse périphérique est une source principale de production d'oestrogène après ménopause et un tissu endocrinien avec des activités inflammatoires. Sujets et méthodes. La population d'étude a comporté 889 femmes participant à l'étude de PERSPECTIVE, une étude de cohorte basée sur la population actuelle. Des informations sur des facteurs de risque ont été collectées par les questionnaires et l'examen clinique. Des taux hormonaux endogènes de sexe et les CRP ont été mesurés avec l'analyse immuno de double radio d'anticorps (RIA) des échantillons de jeûne de plasma. Dans cette étude transversale, des associations entre les facteurs de risque et le lnCRP ont été étudiés utilisant les modèles linéaires. Résultats. Des augmentations en oestrone et niveaux gratuits d'oestradiol et l'index gratuit d'androgène ont été liées à une augmentation de lnCRP de mg 1,19, 1,23 et 1,21 DL (- 1) respectivement. L'indice de masse corporelle (BMI), la circonférence de taille et l'activité physique ont été fortement liés aux niveaux de CRP, à l'indépendant de l'âge et à d'autres facteurs de risque cardio-vasculaires. Les niveaux de tous les stéroïdes de sexe mais le dehydroepiandrostenedione ont diminué avec l'âge. Dans des analyses ajustées pour l'âge, une augmentation de circonférence de taille ou le BMI par un quartile a été associée à une augmentation de 1,28 fois et de 1,26 fois de CRP. Les relations entre les hormones endogènes et le CRP ont été modestement atténuées mais sont restées fortement significatives après ajustement pour la composition en corps, l'activité physique et d'autres facteurs de risque cardio-vasculaires traditionnels. Conclusions. Nos résultats montrent que cela dans les hauts niveaux postmenopausal de femmes des stéroïdes oestrogéniques et androgènes endogènes de sexe coïncident avec les niveaux élevés de CRP. Ceci a été seulement expliqué en partie par des marqueurs de composition de corps ou de graisse 1ntra-abdominale.

Interne Med. de J 12 mars 2008

Un paradoxe potentiel dans la progression d'adénocarcinome de prostate : oestrogène comme conducteur de lancement.

Un chez 10 hommes dans le monde développé présentera avec le cancer de la prostate (chapeau), et dans un vieillissement de la population des stratégies se développantes pour son chemoprevention ou le traitement est d'importance. Pendant des décennies, l'ablation d'androgène est demeurée le traitement de ligne du front pour le chapeau qui organe-est plus confiné et chirurgicalement pas considéré ainsi inopérable. L'Orchidectomy ou la réduction médicamenteuse de niveaux de testostérone de sérum avec le retrait conséquent des effets encourageant la croissance dans la prostate est le raisonnement moteur pour ce régime. Cependant, la résistance se développe souvent dans quelques mois aux années et les tumeurs androgène-peu sensibles se développent. Ces dernières années, il y a eu un foyer croissant sur le chemoprevention avec des agents tels que le finasteride étant utilisé pour réduire le risque de développer le chapeau. De manière significative, de telles stratégies de chemoprevention sont également basées sur l'inhibition 5alpha-reductase réduisant de ce fait les niveaux intraprostatic de dihydrotestosterone. Bien qu'il puisse y a une réduction globale d'incidence de chapeau dans les cohortes utilisant un tel chemoprevention, comme conséquence un sous-ensemble d'utilisateurs qui se développent cette pathologie là a une maladie plus agressive et plus à haute teneur. Il y a également eu des suggestions concernant le rôle protecteur des androgènes contre le chapeau à haute teneur. Ceci mène à la notion intrigante que 17beta-oestradiol (E2) peut être un conducteur de lancement de chapeau ; en fait, dans de vieilles études dans lequel couvrez a été induit dans les rongeurs, E2 a souvent accéléré l'effet du carcinogène. Les certaines stratégies de chemoprevention ou ablation d'androgène pourraient-elles avoir comme conséquence une boucle de contre-réaction systémique dans la synthèse ou le métabolisme d'hormone ? Si oui, les niveaux élevés du sérum E2 ont pu avoir comme conséquence sa conversion accrue en oestrogènes génotoxiques de catéchol dans des tissus de cible tels que la prostate. Paradoxalement, si E2 étaient d'être un facteur de lancement dans le chapeau, les anti-oestrogènes pourraient être une stratégie négligée de traitement ou de chemoprevention.

Cancer de l'EUR J. 2008 mai ; 44(7) : 928-36

Quinones de catéchol des oestrogènes dans l'initiation du sein, de la prostate, et d'autres cancers humains : conférence principale.

Des oestrogènes peuvent être convertis en métabolites électrophiles, en particulier le catéchol estrogen-3,4-quinones, oestrone (estradiol) - 3,4-quinone [E (1) (E (2)) - 3,4-Q], qui réagissent avec de l'ADN aux additifs depurinating de forme. Ces additifs sont libérés de l'ADN pour produire des sites apurinic. La réparation sujette aux erreurs de ces dommages mène aux mutations qui sein initié, prostate, et d'autres types de cancer. La réaction d'E (1) (E (2)) - 3,4-Q avec de l'ADN forme les additifs depurinating 4-hydroxyE (1) (E (2)) - 1-N3adenine [4-OHE (1) (E (2)) - 1-N3Ade] et de 4-OHE (1) (E (2)) - 1-N7guanine (Gua). Ces deux additifs constituent >99% de tous les additifs d'ADN formés. L'E (1) (E (2)) - 2,3-Q forme un peu du 2-OHE depurinating (1) (E (2)) - 6-N3Ade détermine l'adduction. La réaction des quinones avec de l'ADN se produit plus abondamment quand le métabolisme d'oestrogène est non équilibré. Un tel déséquilibre est le résultat de l'overexpression d'oestrogène-activer des enzymes et/ou l'expression déficiente de mettre les enzymes hors tension (protectrices). Formation excessive d'E (1) (E (2)) - 3,4-Q est le résultat de ce déséquilibre. L'oxydation des catéchols aux semiquinones et aux quinones est un mécanisme de l'initiation de tumeur non seulement pour les oestrogènes endogènes, mais également pour les oestrogènes synthétiques tels que le hexestrol et le diethylstilbestrol, un carcinogène humain. Ce mécanisme est également impliqué dans l'initiation de la leucémie par le benzène, les tumeurs olfactives de rat par le naphtalène, et les maladies neurodegenerative telles que la maladie de Parkinson par la dopamine. En fait, la quinone de dopamine réagit avec de l'ADN pareillement à l'E (1) (E (2)) - 3,4-Q, formant les additifs depurinating analogues de N3Ade et de N7Gua. Les additifs depurinating qui émigrent des cellules et peuvent être trouvés en liquides corporels peuvent également servir de biomarkers du risque de cancer. En fait, un de plus haut niveau des additifs oestrogène-ADN a été trouvé dans l'urine des hommes avec le cancer de la prostate et chez les femmes avec le cancer du sein comparé aux contrôles sains. Ce mécanisme d'unification d'origine de cancer et d'autres maladies suggère des stratégies préventives basées sur le niveau de depurinating les additifs d'ADN qui produisent de la première étape critique dans l'initiation des maladies.

Ann N Y Acad Sci. 2006 nov. ; 1089:286-301

Le rôle des oestrogènes et des récepteurs d'oestrogène dans la croissance et la maladie normales de prostate.

Les oestrogènes exercent des effets directs et indirects significatifs sur le développement et l'homéostasie de prostate et ont été longtemps suspectés en jouant un rôle en étiologie des maladies prostatiques. Des effets directs sont négociés par l'alpha prostatique de récepteurs d'oestrogène (ERalpha) et bêta (ERbeta) avec des niveaux d'expression changeant au fil du temps et avec la progression de la maladie. Le présent examen vérifie les preuves pour un rôle des oestrogènes et les récepteurs spécifiques d'oestrogène dans des états de croissance, de différenciation et de maladie de prostate comprenant la prostatite, le hyperplasia prostatique bénin (BPH) et le cancer et discute des stratégies thérapeutiques potentielles pour le règlement de croissance par l'intermédiaire de ces voies.

Stéroïdes. 2008 mars ; 73(3) : 233-44

Fonctions importantes des oestrogènes dans la homme-percée dans la médecine contemporaine.

Estradiol (E2) est traditionnellement identifié comme hormone sexuelle femelle. Puisque la découverte des oestrogènes au début des années quarante XX du siècle il a été crue, ce ces hormones ont causé l'affaiblissement de la fonction gonadal dans les hommes ou n'ont pas exercé n'importe quelle influence. Les nouvelles études sont contradictoires, mais indiquent également une participation possible des oestrogènes dans la pathogénie de quelques maladies systémiques des hommes. La source principale d'E2 chez les hommes est tissu adipeux et le cerveau. E2 est également produit dans des glandes surrénales, foie, glandes mammaires, cheveux et dans des gonades masculines. La production quotidienne et le taux sanguin d'E2 chez les hommes sont plus hauts que ceux dans les femmes postmenopausal. En 1988 nous étions les premiers pour démontrer qu'E2 est un signal hormonal important pour l'initiation de la spermatogenèse. La vue traditionnelle au sujet du rôle sans importance ou inhibiteur d'E2 en physiologie masculine était grâce finalement réfutée à la découverte des récepteurs d'oestrogène dans les mâles. Chez les souris 90ties transgéniques moyennes avec le manque de récepteur d'oestrogène (coup de grâce d'ER) ou d'aromatase d'enzymes, celui permettez la conversion de la testostérone dans E2, ont été produits. Observations des hommes avec des mutations héritées de ces gènes, considérablement prolongées notre connaissance au sujet de rôle stimulatoire d'E2 dans les hommes dans la formation du stroma d'os, inhibition de leur croissance linéaire, métabolisme des lipides et maturation sexuelle, les effets qui ont été attribués à l'action de testostérone jusqu'à aujourd'hui. Les nouvelles données indiquent le rôle des oestrogènes et de l'ER dans la fonction du système cardio-vasculaire. Leur lien avec le développement de l'artériosclérose semble, cependant, être bipolaire. Dans des cas rapportés simples des hommes avec les mutations de inactivation des gènes d'ERalpha ou d'aromatase, une artériosclérose précoce est notée. De l'autre site, les hommes homozygotes pour la variante la plus commune du gène d'ERalpha (ESR1c.454-397cc) ont un sensiblement plus grand risque d'infraction myocardique. Les oestrogènes sont les facteurs de risque dans le cancer prostatique et leur augmentation locale de tissu des maladies auto-immune est reliée à l'aggravation des complications prolifératives de ces désordres.

Przegl Lek. 2005;62(9):908-15

Oestrogènes et santé d'os chez les hommes.

On l'a tenu généralement que l'oestrogène et la testostérone sont les stéroïdes principaux de sexe réglant le métabolisme d'os chez les femmes et des hommes, respectivement. Cependant, la description de plusieurs « expériences de nature » a mené à une reconsidération de cette notion. Ainsi, un mâle portant des mutations homozygotes dans le gène de Heu-alpha et deux mâles avec des mutations homozygotes dans le gène d'aromatase a eu l'osteopenia, les epiphyses non fixés, et les index élevés du chiffre d'affaires d'os. Bien que ces résultats aient indiqué que l'oestrogène joue un rôle en réglant le squelette masculin, ils sont partis non résolu de la question de si l'oestrogène a agi sur le squelette masculin principalement d'augmenter l'acquisition de masse d'os pendant la croissance et la maturation, ou s'il a également agi de retarder la perte d'os dans les personnes vieillissantes. Pour aborder cette question, plusieurs études d'observation en coupe ont rapporté la densité minérale d'os (BMD) aux stéroïdes de sexe chez les hommes pluss âgé, et ont constaté que l'oestrogène s'est corrélé mieux que la testostérone avec le BMD. En outre, les études longitudinales récentes de notre groupe indiquent que l'oestrogène bioavailable s'est corrélé mieux que la testostérone avec le gain dans le BMD dans les jeunes hommes et avec la perte de BMD chez les hommes pluss âgé. Ces études d'observation, cependant, ne prouvent pas la causalité, qui requiert des études interventional directes. Ainsi, nous avons éliminé la production endogène de testostérone et d'oestrogène chez 59 hommes pluss âgé (âge moyen 68 ans), étudiés leur d'abord dans des états de remplacement physiologique de testostérone et d'oestrogène, et alors évalués l'impact sur le chiffre d'affaires d'os de retirer la testostérone et l'oestrogène, retirant seulement la testostérone, seulement oestrogène, ou continuant chacun des deux. Nous avons constaté que l'oestrogène a joué le rôle principal dans la résorption de réglementation d'os chez ces hommes, et que l'oestrogène et la testostérone étaient importants dans la formation de maintien d'os. Collectivement puis, ces résultats indiquent que l'oestrogène joue un rôle dominant en réglant le squelette masculin.

Tissu international de Calcif. 2001 Oct. ; 69(4) : 189-92

Estradiol, testostérone, et le risque pour des fractures de hanche chez les hommes pluss âgé de l'étude de Framingham.

FOND : Le bas estradiol de sérum plus fortement a été associé à la densité minérale de bas os chez les hommes pluss âgé qu'a la testostérone, mais son association avec la fracture de hanche d'incident est inconnue. Nous avons examiné si le bas estradiol augmente le risque pour la future fracture de hanche parmi les hommes et les avons exploré si les niveaux de testostérone influencent ce risque. MÉTHODES : Nous avons examiné 793 hommes (âge moyen = 71 ans) évalués entre 1981 et 1983, qui n'ont eu des mesures d'estradiol et aucune histoire de fracture de hanche, et suivis jusqu'en fin 1999. L'estradiol et la testostérone totaux ont été mesurés entre 1981 et 1983. Des fractures de hanche ont été identifiées et confirmé par les disques médicaux passez en revue jusqu'en fin 1999. Nous avons créé 3 groupes des hommes basés sur des niveaux d'estradiol et avons exécuté des risques Cox-proportionnels modelons pour examiner le risque pour la fracture de hanche d'incident, ajusté à l'âge, à l'indice de masse corporelle, à la taille, et au statut de tabagisme. Nous avons exécuté les analyses semblables basées sur des niveaux de testostérone, et alors basées sur des niveaux d'estradiol et de testostérone ensemble. RÉSULTATS : Il y avait 39 hommes qui ont soutenu une fracture atraumatic de hanche au-dessus de suivi. Les taux d'incidence pour la fracture de hanche (par 1000 années-personnes) étaient 11,0, 3,4, et 3,9 pour les groupes du bas (2.0-18.1 pg/mL [7-67 pmol/L]), moyens (18.2-34.2 pg/mL [67-125 pmol/L]), et élevés (> ou =34.3 pg/mL [> ou =126 pmol/L]) d'estradiol, respectivement. Avec l'ajustement pour l'âge, l'indice de masse corporelle, la taille, et le statut de tabagisme, les rapports ajustés de risque pour les hommes dans le bas et moyen estradiol groupe, relativement au groupe élevé, étaient 3,1 (intervalle de confiance de 95% [ci], 1.4-6.9) et 0,9 (ci de 95%, 0.4-2.0), respectivement. Dans les analyses ajustées semblables l'évaluation des hommes par leur testostérone nivelle, nous n'a trouvé le risque accru pas significatif pour la fracture de hanche. Cependant, dans les analyses dans lesquelles nous avons groupé des hommes par des niveaux d'estradiol et de testostérone, nous avons constaté que les hommes avec le bas estradiol et les niveaux bas de testostérone ont eu le plus grand risque pour la fracture de hanche (rapport ajusté de risque : ci de 6,5, de 95%, 2.9-14.3). CONCLUSION : Les hommes avec les niveaux bas d'estradiol sont à un risque accru pour la future fracture de hanche. Les hommes avec le bas estradiol et les niveaux bas de testostérone semblent être au plus grand risque pour la fracture de hanche.

AM J Med. 2006 mai ; 119(5) : 426-33