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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en août 2008
Rapports

Oestriol : Sa faiblesse est sa force

Par Olivia A.M. Franks, ND et Jonathan V. Wright, DM, membre scientifique de comité consultatif de prolongation de la durée de vie utile
Oestriol : Sa faiblesse est sa force

L'oestriol, un oestrogène qui a été pratiquement ignoré par le corps médical de courant principal, est l'un des trois principaux oestrogènes produits par le corps. On a à l'origine pensé l'oestriol pour avoir peu d'importance due à son activité estrogenic faible en comparaison avec l'oestrone et l'estradiol. Néanmoins, la recherche a constaté que sa faiblesse peut très bien être sa force.

Les études suggèrent que quand l'oestrogène de bas-pouvoir, oestriol, est administré actuel, il n'augmente pas le risque de cancers hormone-dépendants du sein ou de l'endomètre (doublure utérine).1-3 cependant, avoir des effets estrogenic plus faibles ne signifie pas que l'oestriol n'en a aucun des avantages qui viennent avec des oestrogènes plus efficaces. Les études suggèrent que l'oestriol réduise des symptômes de ménopause, tels que des bouffées de chaleur et la sécheresse vaginale, mais avec un meilleur profil de sécurité comparé à des oestrogènes plus efficaces.1,4,5 ceci fait à oestriol un meilleur choix pour des régimes de traitement de hormone-remplacement de bioidentical.

Ce n'est pas toute cette hormone « faible » est bonne pour ! La recherche suggère que l'oestriol ait des avantages pour la densité d'os, la santé de coeur, la sclérose en plaques, et la santé postmenopausal d'appareil urinaire.6-12 en cet article, nous passerons en revue les attributs de cet oestrogène « plus faible », et pourquoi cet oestrogène est actuellement dans les actualités.

Ce que vous devez connaître : Oestriol
  • Le corps fait naturellement trois hormones-estradiol, oestrones, et oestriols d'oestrogène. Puisque l'oestriol possède les effets estrogenic les plus faibles des trois, il a été en grande partie donné sur par le corps médical.

  • Beaucoup d'études prouvent que l'oestriol offre une quantité de santé potentielle avantage-sans dangers qui accompagnent parfois des oestrogènes de haut-pouvoir et des hormones synthétiques ou cheval-dérivées.

  • Les études suggèrent que les aides d'oestriol soulagent des symptômes ménopausiques tout en bénéficiant la santé d'os et d'appareil urinaire. L'oestriol peut également aider à améliorer des facteurs de risque cardio-vasculaires et se montre même prometteur en réduisant les lésions cérébrales de la sclérose en plaques.

  • La manière la plus fiable de mesurer des niveaux d'oestriol est par la collection de 24 heures d'urine.

  • En dépit des preuves abondantes à l'effet contraire, FDA a récemment réclamé que l'oestriol n'est pas sûr. Vous pouvez agir maintenant d'aider à préserver l'accès des consommateurs aux hormones de bioidentical telles que l'oestriol par www.homecoalition.org de visite.

  • La crainte du cancer empêche beaucoup de femmes de reconstituer les taux hormonaux jeunes. Une fois appliqué par l'itinéraire (percutané) actuel, l'oestriol n'est pas associé au risque de cancer accru. D'autres méthodes que les femmes peuvent employer pour empêcher les cancers liés à l'hormone incluent la vitamine abondante consumante D, les légumes crucifères, le soja, le D-glucarate, et les lignans, tout en réduisant au minimum la viande et la consommation de laitages à haute teneur en graisses.

Oestriol et hormonothérapie substitutive

Si vous êtes sur la thérapie de remplacement hormonal (HRT) et n'avez jamais entendu parler de l'oestriol, pourriez-vous se demander pourquoi pas ? Avant les années 1970, on a pensé l'oestriol pour avoir l'importance seulement pendant la grossesse. Des niveaux de l'oestriol sont élevés dans la grossesse jusqu'à 1.000 fois comparées aux niveaux non enceintes normaux.

Oestriol et thérapie de remplacement hormonal

Pendant les années 1960, nous avons vu le début de la thérapie de remplacement hormonal avec des oestrogènes équins brevetés tels que Premarin® et progestines synthétiques comme trouvé dans Provera®. Par les années 1990, un tiers de femmes ménopausiques prenaient Premarin®. La recherche a découvert la plus grande incidence du cancer du sein, a augmenté le risque de caillots sanguins, et le risque cardio-vasculaire accru s'est associé à l'utilisation de ces derniers cheval-dérivés et des hormones synthétiques (utilisées en association dans le médicament breveté Prempro®).13 que le corps médical a commencé à se demander si employant des hormones des chevaux enceintes était une si bonne idée. Dans un effort de trouver une alternative plus sûre, beaucoup de patients et de praticiens ont commencé à examiner le traitement « naturel » de hormone-remplacement utilisant les hormones de bioidentical, qui sont identiques à ceux produites naturellement dans le corps. le remplacement de Bioidentical-hormone a été frayé un chemin pendant les années 1980 comme traitement pour la ménopause par Dr. Jonathan Wright dans l'état de Washington.

L'intérêt pour l'oestriol accru en tant que lui a été découvert que l'oestriol était plus sûr que les hormones cheval-dérivées et synthétiques par rapport à la santé et potentiellement au risque de cancer cardio-vasculaires. Malheureusement, beaucoup de médecins n'ont pas adopté son utilisation, et beaucoup de régimes de hormone-remplacement de bioidentical emploient seulement l'estradiol, un oestrogène plus efficace avec des risques associés accrus.

Les avantages de l'oestriol peuvent, en partie, être expliqués par les effets pro-estrogenic et anti-estrogenic mélangés de cette hormone intéressante d'oestrogène. Les scientifiques Melamed ont et autres étudié le mélange des effets stimulants et non-stimulants posés par l'oestriol sur des récepteurs d'oestrogène. Quand l'oestriol est donné ainsi que l'estradiol, la stimulation estradiol-spécifique aux cellules est diminuée. Ceci petit-a apprécié des aides scientifiques de fait pour expliquer comment l'oestriol peut réduire des effets pro-cancérogènes des oestrogènes plus puissants comme l'estradiol. Cependant, quand l'oestriol seul est donné sur une longue période, il peut produire un effet pro-estrogenic plus complet, expliquant pourquoi le soulagement de symptôme est réalisé quand les femmes ménopausiques prennent l'oestriol.2 études expérimentales suggèrent que l'oestriol et le tamoxifen (un anti-oestrogène synthétique) aient des effets protecteurs contre le cancer induit par la radiation du sein.14

Soucis de sécurité

La majeure partie de la recherche citée en cet article a employé l'oestrogène oral comme voie de l'administration. Cependant, pour la sécurité augmentée, l'oestriol actuel serait un meilleur choix. Plusieurs études ont prouvé que l'oestrogène percutané confère moins de risque sanitaire comme voie de l'administration que l'oestrogène oral.3,21-25 une expérience clinique de beaucoup de médecins au cours des 20-30 dernières années suggère que l'oestrogène percutané soit également plus efficace pour quelques femmes. C'est en grande partie vraisemblablement dû « à l'effet de premier passage » — la signification qui a oralement ingéré des drogues sont souvent première métabolisées dans le foie, avant ayant n'importe quelle activité dans le corps. Les hormones oralement ingérées d'oestrogène sont parmi ces drogues qui sont d'abord métabolisées dans le foie avant d'exercer leurs effets en corps. Les médecins expérimentés en remplacement d'hormone observent souvent que les femmes ont traité avec les hauts niveaux oraux d'exposition d'oestrogènes des métabolites d'oestrogène dans les échantillons d'urine de 24 heures, proposant que la plupart des hormones oralement ingérées soient excrétées.

En outre, plusieurs études suggèrent que l'oestrogène de bioidentical ait moins de risque sanitaire une fois donné avec de basses doses de progestérone de bioidentical.26,27

Dans une étude prospective financée par l'armée américaine Et réalisée à l'institut de santé publique, Berkeley, la Californie, chercheurs a comparé des niveaux d'oestriol pendant la grossesse à l'incidence de cancer du sein 40 ans après. Les résultats ont indiqué que des 15.000 femmes présentées dans l'étude, ceux avec les niveaux les plus élevés de l'oestriol relativement à d'autres oestrogènes pendant la grossesse ont eu le plus bas risque de cancer. En d'autres termes, comme niveau relatif d'oestriol accru pendant la grossesse, le risque de cancer du sein a diminué 40 ans après. En fait, les femmes avec le de plus haut niveau de l'oestriol pendant la grossesse ont eu 58% plus à faible risque pour le cancer du sein comparé aux femmes qui ont eu les niveaux les plus bas d'oestriol de sérum. Les auteurs ont également noté que des femmes asiatiques et hispaniques ont fait comparer des niveaux plus élevés d'oestriol à d'autres groupes raciaux. Intéressant, les femmes asiatiques et hispaniques ont les plus bas taux de cancer du sein. Les auteurs ont conclu, « si confirmé, ces résultats pourraient mener à la prévention de cancer du sein ou les régimes thérapeutiques qui cherchent à bloquer l'action d'oestrogène d'estradiol utilisant l'oestriol, semblables au traitement ont basé sur le tamoxifen synthétique d'anti-oestrogène. »15

L'oestriol réduit des marqueurs de risque cardio-vasculaire

Dans une autre étude, Takahashi a et autres étudié la sécurité du traitement d'oestriol pour des symptômes ménopausiques. Cinquante-trois femmes avec la ménopause chirurgicalement induite ou naturelle ont été données mg 2 d'oestriol oral/de jour pendant 12 mois. Les évaluations endométriales et de sein faites avec l'ultrason endométrial de biopsie et de sein, respectivement, ont trouvé des résultats normaux dans toutes les femmes. Les auteurs ont conclu cela sur une période de douze mois, le « oestriol a semblé être sûr et efficace dans le soulagement des symptômes des femmes ménopausiques. »1

Dans une enquête, 52 femmes postmenopausal ont été données mg 2 mg, 4 mg, 6, ou 8 mg/jour d'oestriol oral pendant six mois. Dans tous les patients, des symptômes vaso-moteurs de la ménopause (tels que des bouffées de chaleur) ont été diminués. La plupart d'amélioration a été éprouvée par des femmes prenant la dose la plus élevée de mg 8. Il n'y avait aucun signe de hyperplasia endométrial confirmé par biopsie endométriale au cours de la période de six mois de traitement. Des mammographies ont été obtenues sur six des patients qui ont eu le hyperplasia mammaire au début de l'étude, et aucun changement supplémentaire n'a été vu.8

Bien que la voie de l'administration orale de l'oestriol semble relativement sûre au-dessus de l'à court terme, l'itinéraire percutané est préféré pour l'usage à long terme. Par exemple, Weiderpass a et autres trouvé un plus grand risque de hyperplasia et de cancer de l'endomètre atypiques endométriaux avec l'utilisation orale de l'oestriol, mais pas avec l'oestriol percutané sur au moins une période de cinq ans. Comparé sans l'utilisation de l'oestriol, ceux qui ont pris l'oestriol oral pendant au moins cinq années ont fait comparer un risque sensiblement plus grand, aux personnes qui n'ont pris aucun oestriol. Les femmes employant l'oestriol actuel pendant au moins cinq années n'ont eu aucun risque accru.3 car vous lirez dedans la boîte de « sécurité », plusieurs études suggèrent que l'utilisation de la crème naturelle actuelle de progestérone puisse plus loin ramener le risque à l'endomètre.16-18

Henry Lemon, DM, un spécialiste en cancer des femmes, a pris cet un peu plus de recherches et a développé le concept du rapport de quotient-le d'oestrogène de l'oestriol à la somme d'estradiol et d'oestrone (oestriol/estrone+estradiol). En regardant ce rapport de bon mauvais » oestrogène d'oestrogène de ` « , un médecin peut évaluer le risque de cancer du sein et prescrire le remplacement d'oestrogène mieux conçu en fonction la personne pour réduire le risque de cancer. Le quotient d'oestrogène peut être évalué à partir d'un panneau de 24 heures d'hormone d'urine.19,20

L'oestriol réduit des marqueurs de risque cardio-vasculaire

Les preuves croissantes suggèrent que l'oestriol puisse offrir les avantages protecteurs pour le système cardio-vasculaire. Par exemple, Takahashi a et autres constaté que quelques femmes avec la ménopause naturelle donnée l'oestriol oral de 2 mg/jour pendant 12 mois ont eu une diminution significative dans systolique et la tension minimale.1

Une autre étude a comparé l'utilisation de l'oestriol oral à une dose de 2 mg/jour pendant 10 mois dans 20 postmenopausal et 29 femmes agées. Certaines des femmes agées ont eu des diminutions en cholestérol et triglycérides totaux et une augmentation en lipoprotéine de haute densité salutaire (HDL).7

L'oestriol améliore le statut minéral d'os chez les femmes avec l'ostéoporose

Une étude japonaise faisant participer 75 femmes postmenopausal a constaté qu'après 50 semaines de traitement avec 2 mg/jour d'oestriol oral cycliquement et 800 mg/jour de lactate de calcium, les femmes n'ont eu une augmentation de densité minérale d'os, une diminution des symptômes ménopausiques, et aucun plus grand risque de hyperplasia endométrial (la surcroissance de tissu qui peut précéder le cancer).6

De même, Nishibe a et autres étudié le traitement de postmenopausal et des femmes agées avec 2 mg/jour d'oestriol oral et 1.000 mg/jour de lactate de calcium contre seul le lactate de calcium de 1.000 mg/jour. La densité minérale d'os sensiblement accrue chez les femmes qui ont reçu l'oestriol, tandis que les femmes qui n'ont pas pris l'oestriol ont éprouvé une diminution de densité de minerai d'os.7

L'oestriol réduit Brain Lesions de sclérose en plaques

Les hauts niveaux de l'oestriol pendant la grossesse ont été connus pour alléger quelques conditions autoimmunes dues à sa capacité de décaler l'immuno-réaction.9 par exemple, Sicotte et autres chez Reed Neurological Research Center à Los Angeles a étudié les effets des doses niveau de la grossesse de l'oestriol (8 mg/jour) dans les femmes non enceintes avec la sclérose en plaques (milliseconde). Les images IRM cérébrales ont révélé une diminution significative des lésions cérébrales de gadolinium-amélioration de la sclérose en plaques. Ces lésions accrues quand le traitement s'est arrêté et a diminué quand le traitement a été remis en marche.Le gadolinium 28 est un agent de contraste utilisé dans certaines études d'IRM ; gadolinium-augmentant des lésions sont associés à une progression inflammatoire accrue de la maladie d'inscription de réponse dans les patients avec Mme. La quantité abaissée de ces lésions vues sur l'IRM avec le contraste de gadolinium égaliserait à une diminution de progression de la maladie.

L'oestriol réduit Brain Lesions de sclérose en plaques

Cet effet peut également s'appliquer aux hommes dans des conditions autoimmunes. Une autre équipe de chercheurs de Reed Neurological Research Center à Los Angeles a constaté que le traitement d'oestriol améliore l'encéphalomyélite autoimmune expérimentale (EAE) dans les mâles, comparés au traitement de placebo.29 EAE sont une maladie inflammatoire demyelinating expérimentale qui partage de nombreuses caractéristiques avec Mme. Le traitement d'oestriol a également eu comme conséquence une diminution des marqueurs immunisés proinflammatory. C'est des actualités très prometteuses pour des patients et leurs médecins qui luttent pour traiter des conditions neurologiques exaltantes liées à l'inflammation.

L'oestriol protège la santé urinaire dans les femmes Postmenopausal

Des femmes Postmenopausal qui souffrent de l'incontinence ou des infections urinaires récurrentes seront heureuses de savoir que l'oestriol offre l'avantage dans le cadre de ces conditions ennuyeuses. Dans une étude éventuelle, randomisée, contrôlée par le placebo, 88 femmes ont été données 2 suppositoires intravaginaux d'oestriol de mg (une fois quotidiennement pendant deux semaines, puis deux fois hebdomadaire pendant six mois) ou placebo. Des femmes dans le groupe d'oestriol, 68% a rapporté l'amélioration des symptômes de l'incontinence. En outre, des mesures de la pression uréthrale maximale moyenne et de la pression uréthrale moyenne de fermeture ont été sensiblement améliorées.10

Dans des autres randomisés, le procès à double anonymat et contrôlé par le placebo, femmes avec les infections urinaires récurrentes (UTI) ont été donnés la crème intravaginale d'oestriol (contenant 0,5 oestriols de mg, une fois quotidiennement pendant deux semaines, puis deux fois hebdomadaire pendant huit mois) ou le placebo. L'incidence de l'infection urinaire a été nettement réduite dans le groupe d'oestriol comparé au placebo (0,5 contre 5,9 épisodes par an).11

Mesure d'oestriol

Des hormones produites par le corps sont sécrétées dans les impulsions, alors que des hormones prises transdermally ou oralement seront au commencement très hautes et diminueront lentement au cours du jour. Cette réalité scientifique fait l'essai pour l'oestriol à un unique dans temps-comme soyez le point de droit pour l'essai-très de salive ou de sérum inexact. Il y a trop de variables : Quand votre corps a-t-il duré mis une impulsion de l'hormone à l'étude ? Quand avez-vous pris votre thérapie de remplacement hormonal ? L'oestriol en particulier ne dure pas très longtemps dans le sang. En fait, la demi vie de l'oestriol a été montrée pour avoir lieu entre 3,6 et 64 minutes.30

Est la manière plus précise d'évaluer l'oestriol en rassemblant ce qu'est excrété pendant une collection de 24 heures d'urine. Cette forme d'essai s'assure que nous avons une valeur précise qui n'est pas affectée par les fluctuations du jour, parce que nous mesurons 24 valeurs des heures de production d'hormone.

Oestriol dans les actualités

Oestriol dans les actualités

Récemment, FDA a introduit les réclamations qui l'hormone d'oestriol-un naturellement produite par les femmes corps-n'est pas sûre, quoique FDA ait admis à une conférence de presse qu'aucun effet inverse d'oestriol n'a été jamais rapporté. Après avoir eu connaissance des avantages de l'oestriol que la recherche a découverts, il est difficile de comprendre pourquoi FDA voudrait prendre cet oestrogène plus protecteur outre du marché et hors de portée des nombreux milliers de femmes cherchant le soulagement des symptômes ménopausiques et postmenopausal.

Cette attaque récente sur l'oestriol inclut également toutes les hormones de bioidentical produites en composant des pharmacies. Pourquoi ces substances sont-elles une telle menace ? Ce n'est pas la première fois que FDA a fait des attaques sur les substances naturelles non brevetées. Le Bioidentical et donc les hormones unpatentable sont une menace pour le revenu de grandes entreprises pharmaceutiques. Les honoraires payés par ces grandes entreprises pharmaceutiques sont une grande partie de revenu de FDA. Ne diriez-vous pas que il y a un conflit d'intérêt ici ? Pourquoi est-ce qu'une femme voudrait prendre l'oestrogène de cheval ou chimiquement imprécis, est-ce que pourtant l'oestrogène brevetable plutôt que l'oestrogène qui est identique à celui a produit par les propres corps des femmes ? C'est bien plus incertain à la lumière de tous les risques sanitaires accrus par apparence négative de recherches de ces substances approuvées par le FDA. Et n'est-ce pas le travail de FDA de s'assurer que les femmes obtiennent médecine sûre et efficace ? Il semble que FDA a en grande partie perdu de vue ses buts originaux. Pour plus d'informations sur ceci et pour agir, visitez svp le site Web de coalition de la MAISON (mains outre de mon oestrogène !) chez www.homecoalition.org.

Résumé

Mesure d'oestriol

L'oestriol, a par le passé pensé à comme insignifiant et faible, a réellement des effets protecteurs contre des oestrogènes plus forts. Pour cette raison, c'est un choix relativement plus sûr pour la thérapie de remplacement hormonal de bioidentical. Nous avons appris que la sécurité est également augmentée à l'aide de l'administration actuelle au lieu de l'administration par voie orale, et en équilibrant l'oestrogène avec de la progestérone. L'oestriol a des avantages au delà de traiter des symptômes postmenopausal typiques. L'oestriol offre l'avantage potentiel pour des personnes avec la milliseconde, à l'infection urinaire encline ou l'incontinence de femmes postmenopausal, et les femmes postmenopausal ménopausiques avec l'ostéoporose. Ce serait une grande honte de perdre cet outil merveilleux avant qu'il jamais ait été entièrement utilisé.

Si vous avez n'importe quelles questions sur le contenu scientifique de cet article, appelez svp un conseiller de santé de prolongation de la durée de vie utile à 1-800-226-2370.

La crainte du Cancer est-elle une raison d'être privée des hormones ?

Pendant que les femmes écrivent leurs années ménopausiques, elles font face à une décision difficile. La production naturelle du corps de l'oestrogène, de la progestérone, du dehydroepiandrosterone, et d'autres hormones critiques a dû maintenir la santé et la vigueur diminue rapidement.31,32 tandis que les différents effets de la ménopause varient considérablement, la plupart des femmes souffrent parce que leurs glandes ne produisent plus les hormones requises pour régler des processus physiologiques critiques. La dépression, l'irritabilité, et les fautes de mémoire à court terme sont des plaintes ménopausiques communes, avec des bouffées de chaleur, nuit sue, et insomnie.31

Le souci concernant le cancer est la raison principale pourquoi les femmes ne reconstituent pas leurs hormones à des niveaux plus jeunes. Comme beaucoup de ce que nous mangeons, la prolifération cellulaire d'affect d'oestrogène et de testostérone. Est-ce que ces moyen que nous devrait fait meurt se ratatiner, dégénéré, et de ces insuffisances d'hormone sexuelle nous tout le visage comme partie de vieillissement « normal » ?

Basé sur donnée apparence comment les gens peuvent réduire leur taux de cancer et affecter favorablement le métabolisme d'oestrogène d'une manière dont indique la prévention de cancer (en consommant un bon nombre de légumes crucifères, par exemple), il est difficile à acheter dans l'argument que des hormones sexuelles naturelles devraient seulement être appréciées par les jeunes.

Les grandes études de population humaine montrent des réductions énormes du risque de cancer et des mécanismes protecteurs spécifiques contre les voies négatives de l'oestrogène quand la vitamine D,32-36 légumes crucifères (une source d'indole-3-carbinol, ou les I3C),37-42 le soja,43-48 D-glucarate,49-52 et lignans53-55 sont consommés. Les dégrèvements des tarifs dramatiques de cancer se produisent également quand la viande rouge, la laiterie à haute teneur en graisses, et d'autres nourritures délétères sont réduites ou éliminées du régime.43,55-58

Les idées fausses produites par des études et exagération contradictoires de media ont créé un environnement dans lequel les personnes vieillissantes souffrent les agonies et les durées raccourcies provoquées par des déséquilibres d'hormone sexuelle, pourtant ne font rien à corriger cet en raison de la crainte du cancer. Quand on regarde ce que sont les vrais facteurs de risque de cancer, il s'avérerait que le changement de son mode de vie à n'importe quel âge aurait comme conséquence des réductions significatives de la maladie maligne, y compris ceux qui reconstituent correctement leur équilibre naturel d'hormone pour refléter une gamme plus jeune.

La vraie cause du cancer du sein

Pour permettre à des membres de comprendre entièrement les effets cancérogènes du vieillissement, nous avons réimprimé à cette page un diagramme montrant le risque de cancer du sein des femmes par âge.59 un examen rapide aux documents de ce diagramme clairement que le vieillissement est la cause primaire du cancer du sein. Les bonnes actualités sont que les changements d'expression du gène impliqués dans le développement du cancer du sein peuvent être favorablement changés en prenant les éléments nutritifs bons marchés comme la vitamine D60 de la dose de 1.000 unités internationales à 10.000 IU/day, basée sur le besoin individuel.

Risque de développer le cancer du sein par l'âge59

Par l'âge 25 : 1 dans 19.608
Par l'âge 30 : 1 dans 2.525
Par l'âge 40 : 1 dans 217
Par l'âge 45 : 1 dans 93
Par l'âge 50 : 1 dans 50
Par l'âge 55 : 1 dans 33
Par l'âge 60 : 1 dans 24
Par l'âge 65 : 1 dans 17
Par l'âge 70 : 1 dans 14
Par l'âge 75 : 1 dans 11
Par l'âge 80 : 1 dans 10
Par l'âge 85 : 1 dans 9

Pendant les années plus jeunes, quand le cancer du sein est pratiquement inexistant, nous apprécions des hauts niveaux de nos hormones sexuelles (oestrogène, progestérone, dehydroepiandrosterone, et testostérone). Pendant que nous vieillissons et les taux hormonaux diminuent, les risques de cancer du sein augmentent. Le cancer « de vieillissement » de causes de raison est que les gènes en nos cellules qui règlent la prolifération cellulaire deviennent de plus en plus mutés. L'accumulation des mutations aux gènes de réglementation de nos cellules est la cause sous-jacente du cancer.61 il est d'une manière encourageante pour savoir qu'il y a des éléments nutritifs bons marchés qui reconstituent favorablement la fonction saine de gène et réduisent notre risque de cancer dans le processus.

Une étude nouvellement éditée cite des preuves que la vitamine D peut exercer son effet de cancer-empêchement en contrecarrant l'effet encourageant la croissance des oestrogènes.62 la vitamine D exerce également son influence cancer-préventive en aidant à commander la différenciation cellulaire et en induisant la disposition programmée par normale de cellules (apoptosis).62

Basé sur l'énormité de ces données, il s'avérerait que les humains vieillissants peuvent reconstituer plusieurs des hormones qu'ils doivent soutenir vie-sans rencontrer des effets inverses. Ayant a dit ceci, nous doivent rappeler des lecteurs qu'il ne restent aucune donnée à long terme de sécurité sur la sécurité même des oestrogènes exogènement administrés faibles comme l'oestriol. Basé sur la totalité de preuves qui existent jusqu'à présent, il s'avérerait que l'oestriol confère beaucoup d'avantages, alors que des mesures de sauvegarde définitives contre le sein et d'autres cancers peuvent facilement être incorporées à un mode de vie sain.

— William Faloon

Références

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