Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en décembre 2008
Rapports

Empêchement de la dégénérescence maculaire : Une nouvelle théorie
Frayant un chemin le chirurgien d'oeil Sees Hope pour traiter la dégénérescence maculaire avec les hormones naturelles

Par Debora Yost
Empêchant la dégénérescence maculaire une nouvelle théorie

Des caroteinoids d'usine tels que la lutéine et la zéaxanthine ont été il y a bien longtemps montrés pour aider à empêcher la dégénérescence maculaire. Mais y a-t-il plus qui peuvent être faits pour se protéger contre cette épidémie de la cécité ?

George W. Rozakis, DM est un ingénieur biomédical Cornell-qualifié se spécialisant dans la chirurgie d'oeil de laser et des implants de lentille. Un pionnier dans le domaine de la chirurgie de LASIK,1 Dr. Rozakis est maintenant vigoureusement impliqué dans la recherche médicale anti-vieillissement.

Dr. Rozakis se concentre sur une percée potentielle en traitant la dégénérescence maculaire, une condition qui détruit graduellement la vision centrale. Dégénérescence maculaire relative à l'âge également appelée, c'est la principale cause de la cécité dans les personnes âgées 65 et plus vieux.

Dr. Rozakis croit que cela reconstituant l'équilibre correct des hormones naturelles qui diminuent avec l'âge peut retarder et renverse probablement même la progression de la dégénérescence maculaire. Pour étudier cette hypothèse, il installe une étude à long terme et cherche actuellement des sujets pour participer au procès.

Hormones et votre vision

Le lien hormonal avec la dégénérescence maculaire a commencé à évoluer quand Dr. Rozakis a rencontré un autre pionnier médical, Sergey A. Dzugan, DM, doctorat, pendant une conférence Chicago il y a quatre ans. Dr. Dzugan est un chirurgien cardio-vasculaire et un expert internationalement connu en matière de médecine anti-vieillissement et hormonale.

« Dr. Dzugan a fait de nombreuses études2-4 et de nombreux articles écrits sur l'association entre les taux hormonaux bas et les états multiples de la maladie, y compris le problème de l'altitude d'athérosclérose et de cholestérol, » dit Dr. Rozakis. « Car un ophtalmologue j'a été impressionné par les preuves que les niveaux de reconstitution et de linéarisation des hormones principales améliorent la fonction de cerveau, en grande partie parce que la rétine fait partie du cerveau. Par exemple, il y a de littérature très impressionnante que la testostérone ralentit la progression de la maladie d'Alzheimer.5 Pregnenolone est extrêmement important pour le cerveau et le système nerveux, de même que progestérone et oestrogènes. Les femmes dont la baisse de niveaux de progestérone se développent personnalité négative change.6 chez les modèles animaux, le pregnenolone et les DHEA ont été montrés pour stimuler profondément la guérison de la blessure neurologique.7-9 les femmes qui entament la ménopause à un jeune âge développent la dégénérescence maculaire, vraisemblablement en raison de l'absence des oestrogènes.10,11 oestrogènes de blocage avec le tamoxifen anticancéreux de drogue est néfaste à la rétine.12 ceci nous mène nous demander si la santé hormonale optimale effectue également franchement la santé oculaire. »

« Quand un article est paru dans le journal américain de l'ophthalmologie indiquant ce DHEA, ou le dehydroepiandrosterone, est exceptionnellement bas dans les patients maculaires de dégénérescence,13 j'ai été choqué et excité, » dit Dr. Rozakis. Ceci trouvant a fourni un indice important que le déséquilibre hormonal faisait partie du problème de la dégénérescence maculaire.

« DHEA est comme la station centrale grande de la chimie d'hormone, » dit Dr. Rozakis. « Quand les niveaux de DHEA chutent, il implique fortement que les niveaux d'autres hormones telles que le pregnenolone, les oestrogènes, et la testostérone sont hors de l'équilibre ou suboptimal. » Toutes ces hormones font le corps que prospérer-ils nous donnent la virilité, fertilité, et nous aident à agir et réagir plus vite. Puisque la rétine contient des récepteurs d'hormone, les hormones doivent faire partie du biophysiology de la vision elle-même.

L'anatomie de la dégénérescence maculaire

Un oeil affecté par la dégénérescence maculaire relative à l'âge humide. Des détails du dos de la rétine sont montrés à la droite supérieure.

À la gauche sont les photorécepteurs (rouges et bruns) avec les vaisseaux sanguins qui fournissent l'oeil derrière eux dans la couche choroïde. Dans la dégénérescence humide, ou neovascular, maculaire, la formation affaiblie de vaisseau sanguin derrière l'oeil peut mener à la saignée, qui empêche la lumière d'atteindre le dos de l'oeil. Ceci cause une tache centrale dans la vision aussi bien que la déformation, et mène souvent à la cécité.

L'anatomie de la dégénérescence maculaire

La dégénérescence maculaire, ou la dégénérescence maculaire relative à l'âge, est caractérisée par la perte de la vision pointue et centrale que vous devez lire, conduisez une voiture, ou observe un film. La vision-vue périphérique hors du coin du oeil-n'est pas affectée.

Le macula est placé près du centre de la rétine. La rétine, une couche mince de cellules qui réside derrière le globe oculaire, contient des millions de photorécepteurs qui capturent la lumière et envoie des signaux par l'intermédiaire du nerf optique au cerveau où ils sont convertis en images que vous percevez.

La dégénérescence maculaire relative à l'âge se produit quand drusen, les particules jaunes minuscules qui consistent en grande partie en cholestérol, commencent à s'accumuler derrière l'oeil et à endommager les photorécepteurs, causant la dégradation de la vision. Ceci est connu en tant que dégénérescence maculaire sèche et est la forme la plus commune de la maladie. Bien que la maladie progresse habituellement lentement, il n'y a aucun traitement connu.

Approximativement 10% de personnes avec la dégénérescence maculaire relative à l'âge ont la forme humide de la condition. Il est caractérisé par la croissance des vaisseaux sanguins rétiniens anormaux qui coulent, qui peut causer la perte rapide et irréversible de vision.

La dégénérescence maculaire sèche ne mène pas toujours pour mouiller la dégénérescence maculaire, mais la dégénérescence maculaire humide commence comme forme sèche. Selon l'institut national d'oeil, les facteurs de risque incluent le tabagisme, pauvres suivent un régime, manque d'exercice, hypertension, et poids excessif ou obésité.

Lien cardio-vasculaire

Les niveaux bas de DHEA dans la dégénérescence maculaire pourraient également expliquer son association avec la maladie cardiaque, comme on le sait que la dégénérescence maculaire est un facteur de risque indépendant pour la course et la maladie de l'artère coronaire. Dans une étude entreprise par les scientifiques australiens, la dégénérescence 14 maculaire a prévu un plus gros risque quintuple de la mortalité cardio-vasculaire et un plus gros risque de 10 fois de la mortalité de course. Après contrôle pour des facteurs de risque cardio-vasculaires traditionnels, la dégénérescence maculaire relative à l'âge a prévu un doublement de la mortalité cardio-vasculaire. Puisque l'insuffisance d'hormone a été liée avec des désordres de maladie cardiaque et d'oeil,13,15 c'est un principal suspect que des liens le coeur à l'oeil.

Davantage d'examen de la littérature indique un article synoptique important d'Italie qui explique l'importance des hormones à la rétine.16 en cet article, on lui montre que la rétine peut essayer de faire ses propres hormones, juste comme le cerveau. « L'article indique également que plusieurs des hormones que nous employons dans des programmes anti-vieillissement ont un rôle dans la rétine, telle que le pregnenolone, le DHEA, la testostérone, les oestrogènes, et la progestérone. Peu d'ophtalmologues et d'optométristes se rendent compte de ces relations. C'était la preuve irréfutable que cela a menée à notre hypothèse, des » notes de Dr. Rozakis.

Dégénérescence maculaire et cholestérol

Une bonne théorie doit relier tous les points. Dr. Rozakis explique qu'un défi en formant sa théorie expliquait la présence de « drusen » ou les taches qui apparaissent dans la rétine dans les patients présentant la dégénérescence maculaire. Beaucoup considèrent comme étant ces taches des « produits de dégradation. »

Récemment, Goldis Malek, doctorat, et d'autres17-19 ont constaté que le cholestérol était présent dans ces taches. Ceci a mené certains penser cela cholestérol-abaissant des agents, tels que des statins, pourrait aider maculaire dégénérescence-mais elles ne font pas. En fait, il y a de souci que les statins augmentent réellement le risque de dégénérescence maculaire sèche avançant à la forme neovascular de la maladie, par lequel les vaisseaux sanguins minuscules dans l'oeil commencent à saigner.20

Dégénérescence maculaire et cholestérol

Les notes de Dr. Rozakis, « au Dr. Dzugan et moi, la présence du cholestérol dans le macula étaient le morceau principal de données qui ont intégré tout. La présence du cholestérol dans le macula suggère que la rétine essaye de faire hormone-mais qu'elle ne peut pas. Ainsi, l'accumulation du corps du cholestérol et drusen empirent. » Il continue, « le macula ne peut pas obtenir les hormones qu'il a besoin du sang parce qu'il n'y a pas beaucoup là. En conséquence, si le macula a le problème convertissant le cholestérol en hormones, drusen la forme, et ceci a comme conséquence le drusen que nous voyons dans la dégénérescence maculaire. Pourquoi le macula cesse la fabrication des hormones est inconnu, mais il est associé au vieillissement. Nous pouvons spéculer qu'il se produit parce que les enzymes qui font la diminution de conversion ou vers le bas-sont réglées avec le vieillissement. »

« Cette même « histoire » de cholestérol et d'hormones se joue dans le corps dans son ensemble, » dit Dr. Rozakis. « Nous savons que la glande surrénale, qui produit DHEA, perd la capacité de fabriquer des hormones pendant que nous vieillissons. Car Dr. Dzugan a édité, cette baisse hormonale stimule le foie pour produire plus de cholestérol afin d'essayer de créer plus d'hormones.3 c'est pourquoi hormones de reconstitution à leurs niveaux normaux fait produire le foie moins de cholestérol. Que le même paradigme peut se produire dans le macula. C'est la base de notre hypothèse. Le but doit donc être de fournir la rétine les hormones qu'elle a besoin par la supplémentation. »

Ce que vous devez connaître : Empêchement de la nouvelle théorie de dégénérescence-Un maculaire
  • La dégénérescence maculaire est la principale cause de la perte relative à l'âge de vision dans les adultes âgés 65 et plus vieux. La condition est caractérisée par l'accumulation des lésions cholestérol-contenantes appelées drusen dans la rétine de l'oeil.

  • Puisque des hormones sont connues pour bénéficier la santé de cerveau, les scientifiques se sont demandés s'ils pourraient de même bénéficier la rétine, qui a une association embryologique avec le cerveau.

  • Le maculaire exige des hormones de fonctionner, et peut faire ses propres hormones. Les études récentes ont prouvé que les personnes avec la dégénérescence maculaire tendent à avoir les taux sanguins bas du dehydroepiandro-sterone d'hormone (DHEA) aussi bien que d'un plus gros risque de la mortalité cardio-vasculaire.

  • Ces observations ont mené Dr. George Rozakis et Dr. Sergey Dzugan proposer « la théorie hormonale de dégénérescence maculaire. » Cette théorie présume que les taux hormonaux bas de sang font accumuler le macula rétinien le cholestérol afin d'essayer de produire ses propres hormones. L'accumulation du macula du cholestérol peut mener à la production de pathologique drusen et dégénérescence maculaire suivante.

  • Jeu rouleau-tambour. Rozakis et Dzugan entreprennent une étude clinique pour déterminer si reconstituant l'équilibre optimal d'hormone tout en fournissant les éléments nutritifs qui soutiennent la santé d'oeil peuvent empêcher ou renversent la progression de la dégénérescence maculaire.

  • Si vous voudriez s'enquérir au sujet de l'étude, appelez svp bureau de Dr. Rozakis ' à 440-777-2667.

Révision des preuves

Il y a déjà des preuves pour soutenir la notion que DHEA protège les yeux contre les dommages oxydants21 et que le pregnenolone d'hormone améliore l'activité électrique dans la rétine, comme mesuré par l'électrorétinogramme (ERG).22,23 il y a également des preuves pour soutenir l'utilisation du melatonin dans le traitement de la dégénérescence maculaire.24,25

La théorie que les hormones de linéarisation peuvent aider pour favoriser la santé maculaire est basée sur ces faits scientifiques :

  1. Le macula, qui est placé au centre de la rétine, emploie des hormones pour fonctionner.16

  2. Le macula normal a la capacité unique de faire ses propres hormones.26

  3. La circulation sanguine des patients présentant la dégénérescence maculaire est déficiente en hormones.11,13

  4. Les anomalies jaunes minuscules de Drusen-the qui apparaissent derrière le macula dans les personnes avec maculaire dégénérescence-contiennent le cholestérol.17-19

  5. La dégénérescence maculaire relative à l'âge est liée à la mortalité cardio-vasculaire.14

Dr. Rozakis spécule que la solution pour traiter la dégénérescence maculaire est de mesurer et reconstituer les hormones âge-épuisées aux niveaux optimaux de sorte que le macula puisse absorber les hormones qu'il a besoin du sang. « Si tout va bien la reconstitution des hormones à leurs niveaux normaux dans la circulation sanguine fera arrêter le macula le cholestérol absorbant et, en conséquence, drusen la formation diminuera si tout va bien, » dit Dr. Rozakis. « Nous avons besoin certainement d'une meilleure compréhension de la pathophysiologie de cette maladie sans visibilité. »27

Êtes-vous un candidat pour l'étude maculaire de dégénérescence ?
Êtes-vous un candidat pour l'étude maculaire de dégénérescence ?

La dégénérescence maculaire est diagnostiquée comme séchez (non-neovascular) ou mouillez (neovascular). La dégénérescence maculaire de Neovascular est caractérisée par la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins dans le macula où ils ne sont pas censés être. La forme sèche est plus commune que la forme humide, avec environ 85-90% de patients maculaires de dégénérescence diagnostiqués avec la dégénérescence maculaire sèche. La forme humide de la maladie mène habituellement à une perte plus sérieuse de vision.

Si vous avez été diagnostiqué avec la dégénérescence maculaire sèche ou avez des antécédents familiaux de cette maladie, vous pouvez être un candidat pour étude de Dr. Rozakis '. Le participant idéal est quelqu'un avec la forme sèche de dégénérescence maculaire, est caractérisé par dont l'accumulation drusen derrière la rétine, et qui a toujours la vision utile (20/80 vision ou améliorent, utilisant les lentilles correctives comme nécessaire). Dr. Rozakis dit, cependant, qu'il y a des exceptions à cette règle.

L'étude implique de prendre à hormone-signification de bioidentical les hormones naturelles telles que la progestérone, plutôt que des hormones synthétiques comme progestine-et un régime des vitamines qui se sont avérées salutaires à ralentir le progrès de la dégénérescence maculaire relative à l'âge. Le travail de sang et une évaluation détaillée d'ophthalmologie de ligne de base seront exigés. Les données qui seront produites seront comparées à d'autres données qui existent déjà sur la progression de la maladie.

Le but de l'étude est de mesurer la progression de la maladie. Le progrès sera mesuré par rapport aux normes actuellement connues et au taux moyen auxquels la forme sèche de la maladie convertit en forme humide. Si le programme est réussi, il devrait y avoir une progression plus lente, ou même une inversion, de la dégénérescence maculaire relative à l'âge, et de moins de conversion du sec en forme humide de la maladie.

Dr. Dzugan aidera à cette étude clinique. Les personnes qui voudraient s'enquérir au sujet de l'étude devraient appeler bureau de Dr. Rozakis ' à 440-777-2667.

Un de plus haut niveau du traitement naturel

Dr. Rozakis voit la restauration d'hormone comme stratégie pour s'améliorer sur des études existantes prouvant que certains éléments nutritifs peuvent réduire la progression de la dégénérescence maculaire relative à l'âge. L'étude relative à l'âge à long terme de maladie oculaire (AREDS), entreprise par l'institut national d'oeil, constaté que complétant le bêta-carotène d'antioxydants, la vitamine C, la vitamine E, et le zinc minéral ont réduit le risque de développer les états avancés de dégénérescence maculaire dans plus de 4.700 patients à haut risque a vieilli 55 à 80 qui ont été inscrits dans l'étude.28

Les quantités spécifiques d'éléments nutritifs employés par les chercheurs d'étude étaient :

  • mg 500 de vitamine C

  • 400 unités internationales de la vitamine E

  • mg 15 de bêta-carotène

  • mg 80 de zinc

  • mg 2 de cuivre.

Le cuivre, administré en tant qu'oxyde cuprique, a été inclus dans la formule pour empêcher l'anémie de cuivre-insuffisance, qui est associée à la prise élevée de zinc.

En raison du procès d'AREDS, beaucoup d'ophtalmologues recommandent des suppléments contenant les dosages recommandés de l'étude pour des patients avec ou à un à haut risque pour la dégénérescence maculaire relative à l'âge.

Dr. Rozakis développe actuellement sa propre étude pour examiner sa théorie au sujet des relations entre les niveaux bas de DHEA et la dégénérescence maculaire. « Notre étude va se concentrer sur l'équilibre hormonal global et inclura les suppléments utilisés dans l'étude d'AREDS aussi bien, » dit Dr. Rozakis. « Notre but est de faire tout que nous pouvons arrêter la dégénérescence maculaire. Le fait que les hormones sont beaucoup plus puissantes que des vitamines tient l'espoir que les résultats seront significatifs. »

Si vous avez n'importe quelles questions sur le contenu scientifique de cet article, contactez svp un conseiller de santé de prolongation de la durée de vie utile à 1-800-226-2370.

Examen d'article par Richard P. Kratz, DM, membre scientifique de comité consultatif de prolongation de la durée de vie utile de DSci

Tragiquement, la principale cause de la perte visuelle relative à l'âge est une dégénérescence maculaire qui demeure en grande partie intraitable. Par l'âge de 65, presque un tiers d'adultes ou 20-25 millions d'Américains aura éprouvé une certaine diminution de leur capacité de lire, conduire, ou voir les détails fins. Actuellement, la cause de la dégénérescence maculaire relative à l'âge est inconnue. Le désordre est caractérisé par le développement de petites taches jaunes dans la rétine appelée drusen. Les théories pour expliquer l'occurrence de drusen incluent l'accumulation des déchets cellulaires, la réduction relative à l'âge de flux sanguin, l'inflammation, l'insuffisance nutritive, le tabagisme, et la prise à haute teneur en graisses. Les nouvelles stratégies pour la prévention et la gestion de la dégénérescence maculaire sont douloureusement nécessaires.

Examen d'article par Richard P. Kratz, DM, membre scientifique de comité consultatif de prolongation de la durée de vie utile de DSci

La décennie passée a vu une explosion d'intérêt pour bien-être la gestion en reconstituant des hormones. Malheureusement, le progrès dans cette arène a été compliqué en employant le non-bioidentical, hormones pharmaceutiques telles que Premarin® (oestrogène d'urine de cheval). La littérature scientifique contient beaucoup d'études examinant l'utilisation des hormones simples, qui confond plus loin les questions actuelles. Des études qui se concentrent sur l'équilibre de toutes les hormones sont considérablement nécessitées. Par exemple, une étude pour déterminer la valeur seule de la thérapie d'oestrogène en contrôlant un désordre particulier est insuffisante, car une insuffisance d'oestrogène doit être dans le cadre des niveaux regardés de progestérone et d'autres hormones adjacentes dans les cascades hormonales biologiques.

Aujourd'hui, les cliniciens innovateurs emploient de plus en plus des hormones de bioidentical dans leur pratique. Ce sont des hormones vraies qui sont identiques à ceux naturellement produites par le corps, qui deviennent souvent dues épuisé au processus vieillissant. Les exemples de ces hormones de bioidentical incluent le pregnenolone, le dehydroepiandro-sterone (DHEA), l'oestriol, l'estradiol, l'oestrone, la progestérone, la testostérone, le dihydrotestosterone, et le cortisol.

George W. Rozakis, DM, a été un étudiant de médecine hormonale pendant un certain nombre d'années, grâce à son association avec Sergey A. Dzugan, DM, le doctorat, un des principaux experts en matière de médecine hormonale. Dr. Rozakis a proposé une nouvelle théorie pour une des causes principales de la cécité, qu'il intitule « la théorie hormonale de dégénérescence maculaire. » Le moteur pour cette idée est l'association embryologique entre la rétine et le cerveau. Puisque des hormones sont connues pour bénéficier le cerveau, Dr. Rozakis théorise si les hormones bénéficient également le macula. Quand la littérature scientifique récente a prouvé que les niveaux du sang DHEA sont bas dans les patients présentant la dégénérescence maculaire, que le macula peut faire ses propres hormones, et que le cholestérol est présent dans les lésions pathologiques connues sous le nom de drusen, le terrain a été préparé pour théorie de Dr. Rozakis '.

Conduite du champ de la technologie de Vision-économie
Conduite du champ de la technologie de Vision-économie

Quand il s'agit de santé d'oeil et technologie de vision-économie, Dr. Rozakis est au premier rang en tant qu'un visionnaire, un inventeur, et pionnier. En 1989, il était l'un des premiers chirurgiens au monde pour exécuter la chirurgie réfringente d'oeil de LASIK, et il a continué pour avancer la technique en développant et en raffinant son propre système breveté de laser incorporant la chirurgie de LASIK.1 maintenant utilisé dans le monde entier, la technique s'appelle souvent un miracle médical moderne qui élimine le besoin de lunettes.

Voir que LASIK n'est pas la solution pour tous les problèmes réfringents de lentille, le diplômé de 53 ans de Cornell Medical College et le Duke Eye Center a maintenant frayé un chemin la technologie de la deuxième génération qui rendra vraisemblablement LASIK obsolète : une lentille très mince qui peut être de manière permanente implantée dans l'oeil et qui, à la différence de LASIK, peut être renversée.

Dr. Rozakis postule que cholestérol-contenant drusen sont la tentative de la dernière chance échouée de la rétine de faire les hormones nécessaires, y compris DHEA, à partir du cholestérol. Un tel essai raté mène aux résultats que nous voyons dans la rétine, à savoir les petites taches jaunes appelées drusen.

Si Dr. Rozakis est correct, la reconstitution des taux hormonaux normaux devrait aider à empêcher la dégénérescence maculaire et pourrait même améliorer la dégénérescence maculaire de tôt-étape. C'est une idée nouvelle, qu'il a l'intention d'examiner dans les tests cliniques. Sa théorie est en accord avec la tendance moderne des taux hormonaux de mesure et puis d'administrer le remplacement d'hormone pour rétablir l'équilibre hormonal et de reconstituer la santé.

Des tests cliniques soigneux seront exigés pour évaluer théorie hormonale de Dr. Rozakis ' de dégénérescence maculaire.

Références

1. Disponible à : http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser ? u=%2Fnetahtml%2Fsrchnum.htm&Sect1=PTO1&Sect2=HITOFF&p=1&r=1&l=50&f=G&d=PALL&s1=5843070.
PN.&OS=PN/5843070&RS=PN/5843070. Accédé le 16 septembre 2008.

2. Dzugan SA, Smith RA. Large restauration de spectre en hormones stéroïdes naturelles en tant que traitement possible pour l'hypercholestérolémie. Taureau Urg REC Med. 2002;3:278-84.

3. Dzugan SA, SR d'Arnold. Traitement d'hypercholestérolémie : une nouvelle hypothèse ou juste un accident ? Med Hypotheses. 2002 décembre ; 59(6) : 751-6.

4. Dzugan SA, Smith RA. Kuznetsov AS. Une méthode gratuite de nouveau statin d'hypercholestérolémie. La santé de Donbass. 2004;4:19-25.

5. Driscoll I, SM de Resnick. Testostérone et connaissance dans le vieillissement et la maladie d'Alzheimer normaux : une mise à jour. Recherche de Curr Alzheimer. 2007 fév. ; 4(1) : 33-45.

6. Concentration d'Andreen L, de Sundstrom-Poromaa I, de Bixo M, de Nyberg S, de Backstrom T. Allopregnanolone et humeur--une association bimodale dans les femmes postmenopausal a traité avec de la progestérone orale. Psychopharmacologie (Berl). 2006 août ; 187(2) : 209-21.

7. Li H, Klein G, Sun P, Buchan AM. Dehydroepiandrosterone (DHEA) réduit la blessure neuronale dans un modèle de rat d'ischémie cérébrale globale. Brain Res. 12 janvier 2001 ; 888(2) : 263-6.

8. Bucolo C, Drago F. Effects des neurosteroids sur la blessure d'ischémie-ré-perfusion dans la rétine de rat : rôle des sites de reconnaissance sigma1. EUR J Pharmacol. 13 septembre 2004 ; 498 (1-3) : 111-4.

9. Guth L, Zhang Z, rôle de Roberts E. Key pour la thérapie de pregnenolone en association qui favorise la récupération après blessure de moelle épinière. Proc Acad national Sci Etats-Unis. 6 décembre 1994 ; 91(25) : 12308-12.

10. Boekhoorn solides solubles, JR de Vingerling, Uitterlinden AG, et autres polymorphismes de gène de récepteur d'oestrogène alpha s'est associé au désordre vieillissant de macula d'incident. Investissez Ophthalmol Vis Sci. 2007 mars ; 48(3) : 1012-7.

11. Smith W, Mitchell P, Wang JJ. Genre, oestrogène, remplacement d'hormone et dégénérescence maculaire relative à l'âge : résultats de l'étude bleue d'oeil de montagnes. Aust N Z J Ophthalmol. 1997 mai ; 25 suppléments 1 : S13-5.

12. Vinding T, Nielsen nanovolt. Retinopathy provoqué par traitement avec le tamoxifen dans le bas dosage. Acta Ophthalmol (Copenh). 1983 fév. ; 61(1) : 45-50.

13. Un C plus docile, Oksuz H, niveau de sulfate de dehydroepiandrosterone de Sogut S. Serum dans la dégénérescence maculaire relative à l'âge. AM J Ophthalmol. 2007 fév. ; 143(2) : 212-6.

14. Tan JS, Wang JJ, Liew G, Rochtchina E, dégénérescence et mortalité maculaires de Mitchell P. Age-related de la maladie cardio-vasculaire ou de la course. Br J Ophthalmol. 2008 avr. ; 92(4) : 509-12.

15. Thijs L, Fagard R, Forette F, Nawrot T, Staessen JA. Les niveaux bas de sulfate de dehydroepiandrosterone sont-ils prévisionnels pour des maladies cardio-vasculaires ? Un examen des études éventuelles et rétrospectives. Acta Cardiol. 2003 Oct. ; 58(5) : 403-10.

16. Guarneri P, Cascio C, Russo D, et autres Neurosteroids dans la rétine : agents neurodegenerative et neuroprotective dans la dégénérescence rétinienne. Ann NY Acad Sci. 2003 décembre ; 1007:117-28.

17. Malek G, Li cm, Guidry C, Ne de Medeiros, Curcio CA. Apolipoprotein B cholestérol-en contenant drusen et les dépôts basiques des yeux humains avec maculopathy relatif à l'âge. AM J Pathol. 2003 fév. ; 162(2) : 413-25.

18. Li cm, Clark JE, Rudolf M, Curcio CA. La distribution et la composition du cholestérol estérifié et unesterified dans supplémentaire-maculaire drusen. Recherche d'oeil d'Exp. 2007 août ; 85(2) : 192-201.

19. Curcio CA, Presley JB, CL de Millican, Ne de Medeiros. Les dépôts basiques et drusen dans les yeux avec maculopathy relatif à l'âge : preuves pour les particules solides de lipide. Recherche d'oeil d'Exp. 2005 juin ; 80(6) : 761-5.

20. Disponible à : http://www.medscape.com/viewarticle/573810?src=rss. Accédé le 16 septembre 2008.

21. Bucolo C, Drago F, Lin LR, navigation verticale de Reddy. Les stéroïdes neuroactifs protègent l'épithélium rétinien de colorant contre l'effort oxydant. Neuroreport. 1er août 2005 ; 16(11) : 1203-7.

22. Jaliffa Co, Howard S, Hoijman E, et autres effet des neurosteroids sur le système gabaergic rétinien et activité electroretinographic chez le hamster d'or. J Neurochem. 2005 sept ; 94(6) : 1666-75.

23. Binns AM, TH de Margrain. La fonction rétinienne de évaluation dans maculopathy relatif à l'âge avec les photostress d'ERG examinent. Investissez Ophthalmol Vis Sci. 2007 juin ; 48(6) : 2806-13.

24. Lundmark PO, SR de Pandi-Perumal, Srinivasan V, DP de Cardinali. Rôle de melatonin dans l'oeil et les dysfonctionnements oculaires. Vis Neurosci. 2006 nov. ; 23(6) : 853-62.

25. YI C, casserole X, Yan H, Guo M, Pierpaoli W. Effects de melatonin dans la dégénérescence maculaire relative à l'âge. Ann NY Acad Sci. 2005 décembre ; 1057:384-92.

26. Guarneri P, Guarneri R, Cascio C, Pavasant P, Piccoli F, Papadopoulos V. Neurosteroidogenesis dans des rétines de rat. J Neurochem. 1994 juillet ; 63(1) : 86-96.

27. Zarbin mA. Concepts actuels dans la pathogénie de la dégénérescence maculaire relative à l'âge. Voûte Ophthalmol. 2004 avr. ; 122(4) : 598-614.

28. Schutt F, Pauleikhoff D, Holz FG. Vitamines et oligoéléments dans la dégénérescence maculaire relative à l'âge. Recommandations actuelles, basées sur les résultats de l'étude d'AREDS. Ophthalmologe. 2002 avr. ; 99(4) : 301-3.