Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en janvier 2008
Rapport

Solutions naturelles aux problèmes chroniques d'estomac

Par Julius G. Goepp, DM

Réglisse

Longtemps reconnu pour leurs prestations-maladie multiples,20,58 extraits de réglisse (avec potentiellement la molécule de pression-élévation de glycyrrhizin de sang a enlevé59) fournissent encore une autre arme nutritionnelle en combattant l'infection de pylores de H. Les diverses études de laboratoire ont prouvé que ces extraits ont des activités anti-inflammatoires efficaces, réduisant la production de cytokine tout en augmentant la production du mucus protecteur d'estomac.60,61 extraits de réglisse peuvent également réellement tuer les pylores de H. dans le tissu d'estomac,19 même tensions résistant aux antibiotiques de l'organisme.62,63 en effet, dans une comparaison tête à tête de laboratoire, les extraits de réglisse étaient aussi efficaces que le famotidine en empêchant des ulcères,64 et les études des animaux ont montré un effet efficace sur expédier la guérison des ulcères existants.65 ces caractéristiques de réglisse complètent d'une manière ordonnée ceux du zinc-carnosine et les extraits de canneberge, et, dans les mots de Dr. Rea Krausse, un microbiologiste allemand, fournissent le « espoir qu'il peut former la base pour un agent thérapeutique alternatif contre des pylores de H. »63

Les études d'humain entreprises depuis les années 1970 confirment ceci, montrant que la réglisse deglycyrrhizinated pourrait réduire la gastrite causée par l'aspirin,66 et favoriser également la guérison des ulcères duodénaux.67 British Medical Journal prestigieux ont édité un rapport prouvant en 1978 que parmi des patients 60 ans et plus vieux, un médicament deglycyrrhizinated d'extrait de réglisse appelé «68 les mêmes chercheurs ont prolongé leurs résultats dans une étude 1982, s'inscrivant 100 patients présentant les ulcères gastriques endoscopique prouvés et leur donnant le cimétidine ou le Caved-.69 à six semaines, 63% de patients ont été guéris par l'examen endoscopique, et 91% à 12 semaines, sans la différence entre la drogue et le composé de réglisse ! Et quand les chercheurs ont examiné les effets à long terme de l'un ou l'autre de traitement à empêcher la répétition des ulcères, ils ont encore constaté que la drogue et le supplément ont eu l'efficacité pratiquement identique (et que les ulcères se sont rapidement reproduits quand l'un ou l'autre de traitement a été arrêté).70

Picrorhiza

Comme nous avons vu, le « cocktail » du zinc-carnosine, de la canneberge, et de la réglisse deglycyrrhizinated fournit déjà une approche multi-armée à la protection gastrique et à la santé améliorée d'estomac. Les actualités au sujet d'un autre remède naturel appelé le picrorhiza (kurroa de Picrorhiza) produisent maintenant de l'excitation intense au corps médical.71,72 bien connue aux praticiens de la médecine d'Ayurvedic, picrorhiza est une haute trouvée par herbe éternelle en Himalaya. Ses extraits maintenant s'avèrent pour avoir l'antioxydant efficace, 73-75 immunisé-stimulant,76-80 et les 81-84propriété-activités anti-inflammatoires qui ont clairement un rôle dans la protection gastrique. Puisque le picrorhiza combat tellement nettement même les changements provoqués par des pylores de H. (infection, inflammation, effort d'oxydant, et blessure de tissu), il n'est aucune merveille que cette herbe antique est maintenant au premier rang de la recherche sur la santé d'estomac.

Picrorhiza

Déjà utilisé pour expédier la guérison en d'autres conditions gastro-intestinales infectieuses telles que l'hépatite A,76,85 extraits de picrorhiza démontrent également les propriétés blessure-curatives uniques, la croissance stimulante de tissu, la relance de cellule nerveuse, et la formation de vaisseau sanguin qui peut favoriser la relance des lésions tissulaires.86-88 dans une illustration dramatique de la capacité de l'extrait de combattre des ulcères de l'estomac, les scientifiques indiens l'ont administrée aux rats avec des ulcères induits par l'indométhacine efficace de NSAID.89 comparé à un groupe non traité d'animaux, le groupe complété a eu des vitesses beaucoup plus rapides d'ulcère guérissant, accompagnées d'une baisse profonde dans les niveaux des composants oxydés de tissu. Et tandis que l'activité enzymatique antioxydante était diminuée chez les animaux non traités, ceux ont traité avec le picrorhiza avaient élevé réellement l'activité antioxydante.

Résumé

La santé de l'estomac a ironiquement été l'un des secteurs les plus négligés pour lesquels l'excellent appui nutritionnel est connu. Pendant que les scientifiques modernes commencent à identifier la valeur véritable des pratiques antiques, utilisant des techniques ultramodernes de les comprendre, la situation change pour le meilleur. Nous comprenons maintenant que les pylores de H. cause la majorité de maux d'estomac sérieux par une série complexe de processus infectieux, inflammatoires, oxydants, et tissu-destructifs. La combinaison nutritive du zinc-carnosine avec l'extrait de canneberge, l'extrait de réglisse, et maintenant l'extrait de picrorhiza rassemble pour la première fois les capacités infection-combattantes, anti-inflammatoires, antioxydantes, et tissu-curatives des composés multiples avec des actions complémentaires. Il semble vraisemblablement que l'utilisation répandue de ces suppléments peut aider le reste du monde pour suivre dans les pas des Japonais, qui ont réduit les taux de troubles d'estomac tels que le cancer par une attention particulière à l'éducation nutritionnelle.33

Si vous avez n'importe quelles questions sur le contenu scientifique de cet article, appelez svp un conseiller de santé de prolongation de la durée de vie utile à 1-800-226-2370.

Références

1. Mallampalli A, Untupalli KK. Tabagisme et maladie systémique. Clin Occup entourent le Med. 2006;5(1):173-92.

2. Modène JL, Acrani VONT, les micas AF, et autres la corrélation entre l'infection de pylores de Helicobacter, les maladies gastriques et les habitudes de la vie parmi des patients soignés à un hôpital d'université au Brésil du sud-est. Braz J infectent le DIS. 2007 fév. ; 11(1) : 89-95.

3. Le BA de Salih, l'infection de pylores d'E.H d'Abasiyanik MF, de Bayyurt N, de ponceuse et d'autres facteurs de risque se sont associés aux ulcères peptiques dans les patients turcs : une étude rétrospective. Monde J Gastroenterol. 21 juin 2007 ; 13(23) : 3245-8.

4. Manganèse de Satyanarayana. Capsaïcine et ulcères gastriques. Rev Food Sci Nutr de Crit. 2006;46(4):275-328.

5. Szabo S, Deng X, Khomenko T, et autres. Nouveaux mécanismes moléculaires d'ulcération duodénale. Ann NY Acad Sci. 26 juillet 2007.

6. Fox JG, comité technique de Wang. Inflammation, atrophie, et cancer gastrique. J Clin investissent. 2007 janv. ; 117(1) : 60-9.

7. Davidson G, Kritas S, mucosa de Butler R. Stressed. Programme de Ser Pediatr d'atelier de Nestle Nutr. 2007;59:133-42.

8. Boeckxstaens GE. Interaction de Neuroimmune dans l'intestin : du banc au chevet. Verh K Acad Geneeskd Belg. 2006;68(5-6):329-55.

9. Iezzi A, Ferri C, Mezzetti A, Cipollone F. COX-2 : ami ou ennemi ? DES de Curr Pharm. 2007;13(16):1715-21.

10. D'Elios millimètre, Montecucco C, de BM. VacA et HP-NAP, Ying et Yang de l'inflammation gastrique pylore-associée de Helicobacter. Acta de Clin Chim. 2007 mai ; 381(1) : 32-8.

11. Main gauche de Lai, chantée JJ. Pylores de Helicobacter et maladie digestive supérieure bénigne. La meilleure recherche Clin Gastroenterol de Pract. 2007;21(2):261-79.

12. Robinson K, Rhésus argenté, Atherton JC. L'immuno-réaction inflammatoire et à l'infection de pylores de Helicobacter. La meilleure recherche Clin Gastroenterol de Pract. 2007;21(2):237-59.

13. Gotz JM, van Kan CI, Verspaget HW, et autres dismutases muqueuses gastriques de superoxyde dans l'infection de pylores de Helicobacter. Intestin. 1996 avr. ; 38(4) : 502-6.

14. Gotz JM, JL thio, Verspaget HW, et autres traitement de l'infection de pylores de Helicobacter affecte favorablement les dismutases muqueuses gastriques de superoxyde. Intestin. 1997 mai ; 40(5) : 591-6.

15. Lochhead P, fin de support d'EL-Omar. Infection de pylores de Helicobacter et cancer gastrique. La meilleure recherche Clin Gastroenterol de Pract. 2007;21(2):281-97.

16. Wilson KT, Crabtree JE. Immunologie des pylores de Helicobacter : aperçus de l'échec de l'immuno-réaction et des perspectives sur des études vacciniques. Gastroentérologie. 2007 juillet ; 133(1) : 288-308.

17. Lesbros-Pantoflickova D, Corthesy-Theulaz I, AL de Blum Pylores et probiotics de Helicobacter. J Nutr. 2007 mars ; 137 (3 suppléments 2) : 812S-8S.

18. Lin YT, Kwon YI, Labbe RG, Shetty K. Inhibition des pylores de Helicobacter et de l'urease associé par des synergies phytochimiques d'origan et de canneberge. L'APPL entourent la microbiologie. 2005 décembre ; 71(12) : 8558-64.

19. Propriétés d'O'Mahony R, d'Al-Khtheeri H, de Weerasekera D, et autres bactéricide et anti-adhésif des plantes culinaires et médicinales contre des pylores de Helicobacter. Monde J Gastroenterol. 21 décembre 2005 ; 11(47) : 7499-507.

20. Langmead L, Rampton DS. Article synoptique : traitement de fines herbes dans maladie-avantages et dangers gastro-intestinaux et de foie. Aliment Pharmacol Ther. 2001 sept ; 15(9) : 1239-52.

21. Noguchi K, Kato K, Moriya T, et autres analyse des dommages de cellules dans la gastrite pylore-associée de Helicobacter. Pathol international. 2002 fév. ; 52(2) : 110-8.

22. Le CD de Tran, Campbell mA, Kolev Y, et autres supplémentation à court terme de zinc atténue la gastrite felis causée par de Helicobacter chez la souris. J infectent. 2005 juin ; 50(5) : 417-24.

23. Sempertegui F, Diaz M, Mejia R, et autres de basses concentrations de zinc dans la muqueuse gastrique sont associés à la plus grande sévérité de l'inflammation causée par les pylores de Helicobacter. Helicobacter. 2007 fév. ; 12(1) : 43-8.

24. De Souza RS, Dhume VG. Cytoprotection gastrique. J indien Physiol Pharmacol. 1991 avr. ; 35(2) : 88-98.

25. Cho ch, Luk CT, lorgnent l'onde entretenue. L'action membrane-stabilisante du carnosine de zinc (Z-103) dans l'ulcération gastrique provoquée par la tension chez les rats. La vie Sci. 1991 ; 49(23) : L189-94.

26. Cho ch, lorgnent l'onde entretenue. Les différences et les similitudes pharmacologiques entre les dommages gastriques causés par l'éthanol d'effort et muqueux. La vie Sci. 1992;51(24):1833-42.

27. Immunothérapie de Barrera JL, de Verastegui E, de Meneses A, et autres de combinaison du cancer épidermoïde de la tête et cou : un procès de la phase 2. Cou Surg de tête d'Otolaryngol de voûte. 2000 mars ; 126(3) : 345-51.

28. RM de Russell. Changements de la fonction gastro-intestinale attribuée au vieillissement. AM J Clin Nutr. 1992 juin ; 55 (6 suppléments) : 1203S-7S.

29. La réponse de lipide de Bae CY, de Keenan JM, de Fontaine P, et autres de plasma et l'adéquation nutritionnelle dans les sujets hypercholestérolémiques sur l'étape-Un américaine d'association de coeur suivent un régime. Voûte Fam Med. 1993 juillet ; 2(7) : 765-72.

30. Varas Lorenzo MJ, Lopez mA, Gordillo BJ, Mundet SJ. Étude comparative de traitement d'entretien de 3 drogues (aluminium d'aceglutamide, acexamate de zinc, et magaldrate) à long terme (1 an) d'ulcère peptique. Rev Esp Enferm Dig. 1991 août ; 80(2) : 91-4.

31. Rodriguez de la SA, test clinique d'az-Rubio M. Multicenter d'acexamate de zinc dans la prévention de la drogue anti-inflammatoire nonsteroidal a induit gastroenteropathy. Groupe de travail espagnol sur la prévention de Gastroenteropathy induite par NSAID. J Rheumatol. 1994 mai ; 21(5) : 927-33.

32. García-plaza A, arènes JI, Belda O, et autres. Un test clinique multicentre. Zinguez l'acexamate contre le famotidine dans le traitement de l'ulcère duodénal aigu. Groupe de travail d'acexamate de zinc (nouvelles doses HAUTES). Rev Esp Enferm Dig. 1996 nov. ; 88(11) : 757-62.

33. Matsuzaka M, Fukuda S, Takahashi I, et autres. La charge décroissante du cancer gastrique au Japon. Tohoku J Exp Med. 2007 juillet ; 212(3) : 207-19.

34. Matsukura T, Tanaka H. Applicability de complexe de zinc de L-carnosine pour l'usage médical. Biochimie (Mosc.). 2000 juillet ; 65(7) : 817-23.

35. Shimada T, Watanabe N, Ohtsuka Y, et autres Polaprezinc vers le bas-règle l'activiation de facteur-kappaB et l'expression interleukin-8 nucléaires cytokine causés par proinflammatory en cellules épithéliales gastriques. J Pharmacol Exp Ther. 1999 Oct. ; 291(1) : 345-52.

36. Arakawa T, Satoh H, Nakamura A, et autres effets de zinc L-carnosine sur des dommages gastriques muqueux et de cellules provoqués par l'éthanol dans les rats. Corrélation avec de la prostaglandine endogène E2. Dig Dis Sci. 1990 peut ; 35(5) : 559-66.

37. Cho ch, Hui WM, Chen BW, Luk CT, fuite SK. L'effet cytoprotective du zinc L-carnosine sur des dommages gastriques causés par l'éthanol de glande chez les lapins. J Pharm Pharmacol. 1992 avr. ; 44(4) : 364-5.

38. Ito M, Tanaka T, Suzuki Y. Effect de n (3-aminopropionyl) - zinc de L-histidinato (Z-103) sur la rechute curative et causée par l'hydrocortisone des ulcères d'acide acétique chez les rats avec le nourriture-prise-temps limité. Jpn J Pharmacol. 1990 avr. ; 52(4) : 513-21.

39. Seiki M, Ueki S, Tanaka Y, étudie et autres sur des effets d'anti-ulcère d'un nouveau composé, zinc L-carnosine (Z-103). Le Nippon Yakurigaku Zasshi. 1990 peut ; 95(5) : 257-69.

40. Yoshikawa T, Naito Y, Tanigawa T, et autres effet du composé chélaté de zinc-carnosine (Z-103), un antioxydant nouvel, sur la blessure muqueuse gastrique aiguë induite par l'ischémie-ré-perfusion chez les rats. Recherche gratuite Commun de Radic. 1991;14(4):289-96.

41. Temps de Furuta S, de Toyama S, de Miwa M, et autres de séjour de polaprezinc (complexe de L-carnosine de zinc) dans l'estomac de rat et adhérence aux sites ulcéreux. Jpn J Pharmacol. 1995 avr. ; 67(4) : 271-8.

42. Kato S, Nishiwaki H, Konaka A, action ulcérogène de Takeuchi K. Mucosal du monochloramine chez le rat encaisse : effets de polaprezinc et de sucralfate. Dig Dis Sci. 1997 Oct. ; 42(10) : 2156-63.

43. Hiraishi H, Sasai T, Oinuma T, et autres Polaprezinc protège les cellules muqueuses gastriques contre les agents nocifs par les propriétés antioxydantes in vitro. Aliment Pharmacol Ther. 1999 fév. ; 13(2) : 261-9.

44. Nishiwaki H, Kato S, Sugamoto S, et autres ulcérogène et guérissant altérant des actions de monochloramine chez le rat encaisse : effets de zinc L-carnosine, polaprezinc. J Physiol Pharmacol. 1999 juin ; 50(2) : 183-95.

45. Watanabe S, Wang XE, Hirose M, et autres le facteur de croissance comme une insuline I joue un rôle dans la blessure gastrique guérissant : les preuves utilisant un dérivé de zinc, le polaprezinc, et un lapin in vitro blessent le modèle de réparation. Aliment Pharmacol Ther. 1998 nov. ; 12(11) : 1131-8.

46. Kato S, Tanaka A, Ogawa Y, et autres effet de polaprezinc sur la guérison altérée des ulcères gastriques chroniques dans le rat-rôle arthritique causé par l'adjuvant des facteurs de croissance comme une insuline (IGF) - 1. Med Sci Monit. 2001 janv. ; 7(1) : 20-5.

47. Suzuki H, Mori M, Seto K, et autres Polaprezinc, un agent gastroprotective : atténuation de fragmentation gastrique monochloramine-évoquée d'ADN. J Gastroenterol. 1999 ; 34 suppléments 1143-46.

48. Suzuki H, Mori M, Seto K, et autres Polaprezinc atténue le Helicobacter l'activation muqueuse gastrique que causée par les pylores de leucocyte dans les gerbils-un mongols étudient utilisant videomicroscopy intravital. Aliment Pharmacol Ther. 2001 mai ; 15(5) : 715-25.

49. Kashimura H, Suzuki K, Hassan M, et autres Polaprezinc, un agent protecteur muqueux, en combination avec le lansoprazole, amoxycillin et clarithromycin augmente le taux de traitement d'infection de pylores de Helicobacter. Aliment Pharmacol Ther. 1999 avr. ; 13(4) : 483-7.

50. Mahmood A, FitzGerald AJ, Marchbank T, et autres carnosine de zinc, un supplément de nourriture biologique qui stabilise la petite intégrité d'entrailles et stimule la réparation d'intestin traite. Intestin. 2007 fév. ; 56(2) : 168-175.

51. Zafra-pierre S, Yasmin T, anthocyanines de Bagchi M, et autres de baie en tant qu'antioxydants nouveaux dans la prévention de santé des personnes et de maladie. Mol Nutr Food Res. 2007 juin ; 51(6) : 675-83.

52. Ariga T. La fonction antioxydante, l'action préventive sur la maladie et l'utilisation des proanthocyanidins. Biofactors. 2004;21(1-4):197-201.

53. Vattem DA, Ghaedian R, prestations-maladie de Shetty K. Enhancing des baies par l'enrichissement antioxydant phénolique : foyer sur la canneberge. L'Asie Pac J Clin Nutr. 2005;14(2):120-30.

54. Hamburger O, Weiss E, Sharon N, et autres inhibition d'adhérence de pylores de Helicobacter au mucus gastrique humain par un constituant de poids de jus de canneberge. Rev Food Sci Nutr de Crit. 2002 ; 42 (3 suppléments) : 279-84.

55. Zhang L, mA J, casserole K, et autres efficacité de jus de canneberge sur l'infection de pylores de Helicobacter : un procès contrôlé par le placebo à double anonymat et randomisé. Helicobacter. 2005 avr. ; 10(2) : 139-45.

56. Shmuely H, Yahav J, Samra Z, et autres effet de jus de canneberge sur l'éradication des pylores de Helicobacter dans les patients a traité avec des antibiotiques et un inhibiteur de pompe de proton. Mol Nutr Food Res. 2007 juin ; 51(6) : 746-51.

57. Gotteland M, Brunser O, examen de Cruchet S. Systematic : le probiotics utile en commandant la colonisation gastrique sont-ils par des pylores de Helicobacter ? Aliment Pharmacol Ther. 15 avril 2006 ; 23(8) : 1077-86.

58. Olukoga A, Donaldson D. Liquorice et ses implications de santé. Santé de J R Soc. 2000 juin ; 120(2) : 83-9.

59. Petry JJ, Hadley SK. Herbes médicinales : les réponses et le conseil, pièce 2. Hosp Pract (Minneap.). 15 août 2001 ; 36(8) : 55-9.

60. La TA de Khayyal, Seif-EL-Nasr M, EL-Ghazaly mA, et autres mécanismes impliqués dans l'effet gastro-protecteur de STW 5 (Iberogast) et ses composants contre des ulcères et l'acidité de rebond. Phytomedicine. 2006 ; 13 5h56 de supplément - 66.

61. Kim JK, oh SM, Kwon HS, et autres effet anti-inflammatoire des extraits rôtis de réglisse sur des réponses inflammatoires lipopolysaccharide causées par dans les macrophages murins. Recherche Commun de biochimie Biophys. 7 juillet 2006 ; 345(3) : 1215-23.

62. Fukai T, Marumo A, Kaitou K, et autres anti-Helicobacter flavonoïdes de pylores d'extrait de réglisse. La vie Sci. 9 août 2002 ; 71(12) : 1449-63.

63. Anti-Helicobacter activité de pylores de Krausse R, de Bielenberg J, de Blaschek W, d'Ullmann U. In vitro des liquiritiae d'Extractum, glycyrrhizin et ses métabolites. J Antimicrob Chemother. 2004 juillet ; 54(1) : 243-6.

64. Aly AM, Al-Alousi L, Salem ha. Réglisse : une drogue possible anti-inflammatoire et d'anti-ulcère. AAPS PharmSciTech. 2005 ; 6(1) : E74-E82.

65. Baker JE. Réglisse et enzymes autres que la bêta-hydroxysteroid déshydrogénase 11 : une perspective évolutionnaire. Stéroïdes. 1994 fév. ; 59(2) : 136-41.

66. Rees WD, Rhodes J, Wright JE, Stamford LF, Bennett A. Effect de réglisse deglycyrrhizinated sur des dommages muqueux gastriques par aspirin. Scand J Gastroenterol. 1979;14(5):605-7.

67. Larkworthy W, Holgate PF. Réglisse de Deglycyrrhizinized dans le traitement de l'ulcère duodénal chronique. Une enquête endoscopique rétrospective de 32 patients. Praticien. 1975 décembre ; 215(1290) : 787-92.

68. Morgan AG, McAdam WA, Pacsoo C, marcheur SOIT, Simmons poids du commerce Cimétidine : une avance dans le traitement d'ulcère gastrique ? Br Med J. 1978 11 novembre ; 2(6148) : 1323-6.

69. Morgan AG, McAdam WA, Pacsoo C, Darnborough A. Comparison entre le cimétidine et foudroyée-s dans le traitement de l'ulcération gastrique, et de la thérapie suivante d'entretien. Intestin. 1982 juin ; 23(6) : 545-51.

70. Morgan AG, Pacsoo C, McAdam WA. Thérapie d'entretien : une comparaison de deux ans entre le traitement foudroyé-s et de cimétidine dans la prévention de la répétition symptomatique d'ulcère gastrique. Intestin. 1985 juin ; 26(6) : 599-602.

71. Bientôt. Kurroa de Picrorhiza. Monographie. Altern Med Rev. 2001 juin ; 6(3) : 319-21.

72. Govindarajan R, Vijayakumar M, Rawat AK, potentiel de balayage de radical libre de Mehrotra S. de kurrooa Royle Benth ex de Picrorhiza. J indien Exp Biol. 2003 août ; 41(8) : 875-9.

73. Chander R, Kapoor NK, MILLIARD de Dhawan. Effet de picroliv sur le métabolisme de glutathion dans le foie et de cerveau de natalensis de Mastomys atteint du berghei de Plasmodium. J indien Exp Biol. 1992 août ; 30(8) : 711-4.

74. Chander R, Singh K, Visen PK, Kapoor NK, MILLIARD de Dhawan. Picroliv empêche l'oxydation en lipides de lipoprotéine de sérum de coucha de Mastomys atteints du berghei de Plasmodium. J indien Exp Biol. 1998 avr. ; 36(4) : 371-4.

75. Sun M, fan HW, mA HY, effet de Zhu Q. Protective des glucosides totaux du scrophulariiflora de Picrorhiza contre l'effort oxydant en cellules mesangial glomérulaires induites par le haut glucose. Yao Xue Xue Bao. 2007 avr. ; 42(4) : 381-5.

76. Vaidya ab, Antarkar DS, kurroa de Doshi JC, et autres de Picrorhiza (Kutaki) Royle Benth ex comme études agent-expérimentales et cliniques hepatoprotective. J Postgrad Med. 1996 Oct. ; 42(4) : 105-8.

77. Gupta A, Khajuria A, Singh J, et autres activité immunomodulatrice de la fraction biopolymeric RLJ-NE-205 du kurroa de Picrorhiza. International Immunopharmacol. 2006 Oct. ; 6(10) : 1543-9.

78. Puri A, Saxena RP, Guru PY, et autres activité d'Immunostimulant de Picroliv, la fraction de glycoside d'Iridoid du kurroa de Picrorhiza, et de sa mesure de défense contre l'infection de donovani de Leishmania dans Hamsters1. Planta Med. 1992 décembre ; 58(6) : 528-32.

79. Sharma ml, CS de Rao, Duda PL. Activité d'Immunostimulatory d'extrait de feuille de kurroa de Picrorhiza. J Ethnopharmacol. 1994 fév. ; 41(3) : 185-92.

80. À haute fréquence de Smit, Kroes BH, van den activité d'Berg AJ, et autres immunomodulateur et anti-inflammatoire de scrophulariiflora de Picrorhiza. J Ethnopharmacol. 2000 nov. ; 73 (1-2) : 101-9.

81. Barbieri solides solubles, Cavalca V, Eligini S, et autres Apocynin empêche l'expression du cyclooxygenase 2 dans les monocytes humains par l'oxydase de NADPH et les mécanismes redox-dépendants de glutathion. Biol gratuite Med. de Radic 15 juillet 2004 ; 37(2) : 156-65.

82. Thomas M, Sheran J, Smith N, Fonseca S, Lee AJ. AKL1, un mélange botanique pour le traitement de l'asthme : randomisée, à double anonymat, contrôlé par le placebo, étude de croisement. BMC Pulm Med. 2007;74.

83. Zhang Y, DeWitt DL, Murugesan S, Nair MG. Lipide-peroxydation nouvelle et tannins cyclooxygenase-inhibiteurs des graines de kurroa de Picrorhiza. Chem Biodivers. 2004 mars ; 1(3) : 426-41.

84. Zhang Y, DeWitt DL, Murugesan S, Nair MG. Triterpénoïdes inhibiteurs des enzymes Cyclooxygenase-2 des graines de kurroa de Picrorhiza. La vie Sci. 4 novembre 2005 ; 77(25) : 3222-30.

85. Examen de Luper SA des usines utilisées dans le traitement de l'affection hépatique : partie 1. Altern Med Rev. 1998 décembre ; 3(6) : 410-21.

86. Gaddipati JP, Mani H, Banaudha KK, et autres Picroliv module l'expression du facteur de croissance comme une insuline (IGF) - récepteur d'I, d'IGF-II et d'IGF-I pendant l'hypoxie chez les rats. Cellule Mol Life Sci. 15 octobre 1999 ; 56 (3-4) : 348-55.

87. Li P, Matsunaga K, composés de facteur-renforcement de croissance d'Ohizumi Y. Nerve de Picrorhizae Rhizoma. Bull. de biol Pharm. 2000 juillet ; 23(7) : 890-2.

88. Singh AK, Sharma A, les terriers J, et autres Picroliv accélère l'epithelialization et l'angiogenèse dans des blessures de rat. Planta Med. 2007 mars ; 73(3) : 251-6.

89. Disponible à : http://medind.nic.in/iaf/t02/i2/iaft02i2p44.pdf. Accédé septembre 25,2007.