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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en janvier 2008
Rapport

Lignans se protègent contre le cancer de la prostate

Par William Faloon
Lignans se protègent contre le cancer de la prostate

Il serait simple si juste un composé était montré pour empêcher totalement le cancer de la prostate. Les faits scientifiques, cependant, indiquent cela qui réduit son risque de ce tueur épidémique exige une approche multi-en plusieurs directions. Les membres de prolongation de la durée de vie utile consomment déjà les éléments nutritifs qui ont été montrés dans de nombreuses études pour réduire le risque de cancer de la prostate. Pourtant comme nous vieillissons et plus de mutations géniques accumulez en cellules vulnérables de prostate, il y a un besoin de bloquer les mécanismes supplémentaires qui permettent à des cellules de transformer (ou évoluer) en tumeurs malignes. Les lignans naturels d'usine ont démontré les propriétés à facettes multiples remarquables contre le développement et la progression du cancer de la prostate, une maladie qui est portée en équilibre pour aller bien aux hommes vieillissants saisissants de la malignité la plus commune.

Tandis que les drogues potentiellement efficaces aiment Avodart® coûter plus de $1.000 par année, ces lignans nouveaux ont été ajoutés à aucune charge supplémentaire à une formule employée par la plupart des membres masculins de prolongation de la durée de vie utile.

Le Japon et Chine, les taux d'incidence de cancer de la prostate sont presque de 10 fois moins que ceux rapportés les Etats-Unis et en Europe.Les études 1 scientifiques indiquent que ce que nous mangeons de manière significative influence l'incidence et la mortalité du cancer de la prostate.2-8

Les différences de mode de vie entre l'est et l'ouest sont considérées des facteurs de risque majeur pour le cancer de la prostate se développant. Les régimes japonais et chinois traditionnels sont riches en nourritures telles que des fruits, des légumes, des grains, et des sources riches en graines de lignans-tandis que le régime occidental typique tend à être une source pauvre des composés lignan. Il s'avère maintenant que ces lignans peuvent jouer un rôle dans la prévention et le traitement du cancer de la prostate.

Pourquoi vous voulez les taux sanguins élevés d'Enterolactones

En réponse à manger de certains aliments végétaux, l'intestin convertit leurs lignans en composés appelés les enterolactones, qui entrent dans la circulation sanguine. Les résultats des études des animaux humaines et indiquent que ces enterolactones se protègent contre les cancers hormone-dépendants par l'intermédiaire de plusieurs mécanismes bien établis.9-11

Pourquoi vous voulez les taux sanguins élevés d'Enterolactones

Dans un grand Suédois étudiez faire participer 1.499 patients de cancer de la prostate et 1.130 contrôles, niveaux du sang (sérum) des enterolactones ont été mesurés.12 hommes avec la concentration d'enterolactone de sérum la plus élevée (quatrième quartile) étaient 82% moins probables pour avoir le cancer de la prostate comparé aux hommes dans le plus bas quartile. Les hommes dans les deuxièmes et troisième quartiles des niveaux d'enterolactone étaient 26% et 37% moins vraisemblablement pour avoir le cancer de la prostate, de ce fait révélant une diminution définitive de risque de réponse à dose donnée avec l'augmentation des taux sanguins d'enterolactone.

Une étude semblable entreprise en Ecosse sur 433 cas de cancer de la prostate avec 483 hommes servant de contrôles a prouvé que les hommes avec les niveaux les plus élevés d'enterolactone de sérum étaient 60% moins probables pour avoir le cancer de la prostate comparé aux hommes qui ont eu les niveaux les plus bas.13 cette étude ont également prouvé que les hommes qui ont consommé les la plupart des nourritures de soja étaient 48% moins probables pour avoir le cancer de la prostate. Les médecins qui ont entrepris cette étude conclue :

« Cette étude soutient les hypothèses que les nourritures et l'enterolactone de soja ont métabolisées des lignans diététiques se protègent contre le cancer de la prostate chez des hommes écossais plus âgés. »13

Une étude basée sur régime entreprise à New York occidental a évalué 433 patients de cancer de la prostate et 538 contrôles.14 les résultats ont révélé une diminution de risque de 34% du groupe consommant le montant le plus élevé de nourritures lignan d'enterolactone-précurseur. Ces études de régime-questionnaire peuvent parfois être inexactes, mais les aides celle-ci confirment les études plus précises suédoises et d'écossais révélant des diminutions de risque de cancer de la prostate de 82% et de 60%, respectivement, dans les hommes avec les niveaux les plus élevés d'enterolactone de sérum.

Traitement du cancer de la prostate humain chez les souris

Une manière d'identifier les composés anticancéreux est de les examiner contre les cellules humaines de tumeur qui ont été injectées dans des souris. Un groupe de souris ont été inoculés avec les cellules de cancer de la prostate humaines pour établir les effets produits par l'administration diététique de deux doses différentes de l'usine du hydroxymatairesinol (HMR) lignan.15

Traitement du cancer de la prostate humain chez les souris

Comparé au groupe lignan de la haut-dose HMR, le groupe de bas-dose a eu un 259% plus grand volume de tumeur. En outre, les souris données la haut-dose HMR lignan en leur nourriture quotidienne ont eu un 360% plus grand index apoptotic dramatique comparé au groupe témoin.L'Apoptosis 15 est l'arrêt naturel des cellules défectueuses. Les cellules cancéreuses sont résistantes à la destruction naturelle, les rendant difficiles à supprimer. L'objectif ultime de la plupart des modalités de traitement est d'induire l'apoptosis de cellule cancéreuse.

Par rapport au groupe lignan de la bas-dose HMR, les souris de groupe témoin (ne recevant aucun lignans) ont eu un plus grand volume de tumeur de 260%. Les souris données la bas-dose HMR lignan ont eu un index apoptotic de 353% plus grandes cellules de tumeur comparé au groupe NO--lignan. D'ailleurs, dans le groupe recevant la dose lignan plus élevée, l'index de prolifération cellulaire a été réduit de 21%, comparé au groupe témoin ne recevant aucun lignans.15

On a également observé des effets antitumoraux quand des lignans de HMR ont été administrés chez les animaux pour évaluer leurs effets sur mammaire (sein), foie, intestinaux, et développement utérin de tumeur.16-19

Comment Lignans se protègent contre le Cancer

L'avantage primaire de la consommation lignan est d'augmenter des taux sanguins d'enterolactone. Enterolactone est produit pendant le métabolisme des lignans d'usine par les bactéries intestinales. Les scientifiques ont conduit la recherche étendue pour vérifier pourquoi les enterolactones sont si efficaces contre la prostate et d'autres cancers.

Un certain nombre d'études prouvent que l'augmentation en oestrogène qui se produit chez les hommes vieillissants est un coupable dans le développement de l'élargissement bénin et du cancer de la prostate de prostate.20-23 Enterolactone fonctionne par l'intermédiaire de plusieurs mécanismes pour réduire des niveaux d'oestrogène.

Comment Lignans se protègent contre le Cancer

Enterolactone empêche l'enzyme d'aromatase qui est responsable de convertir la testostérone en estradiol (un oestrogène efficace).24,25 hommes vieillissants prennent souvent les drogues aromatase-inhibantes chères (telles qu'Arimidex®) pour améliorer la représentation, le désir, et la satisfaction sexuels et pour aider à perdre la graisse de ventre. En empêchant l'enzyme d'aromatase, les hommes vieillissants peuvent réduire l'oestrogène excédentaire tout en simultanément augmentant la testostérone gratuite salutaire. Des niveaux plus haut gratuits de testostérone ont été montrés pour réduire le risque d'un certain nombre de désordres relatifs à l'âge.26-30

Enterolactone peut également ramener des niveaux d'oestrogène en empêchant son attache à son transporteur primaire de protéine appelé la globuline hormone-contraignante de sexe (SHBG). Ceci permet au foie d'accélérer plus efficacement le dégagement métabolique naturel de l'oestrogène.31

Parmi les trois hormones principales d'oestrogène (oestrone, estradiol, et oestriol) produites par le corps humain, l'estradiol (E2) est le plus efficace, et ses niveaux sont souvent trop haut dans les corps vieillissants des hommes. Enterolactone empêche les enzymes appelées les 17 bêtas déshydrogénases de hydroxysteroid (HSDs), qui sont responsables de la conversion de l'oestrone (E1) dans l'estradiol (E2).32

Parmi les trois hormones principales d'oestrogène (oestrone, estradiol, et oestriol) produites par le corps humain, l'estradiol (E2) est le plus efficace, et ses niveaux sont souvent trop haut dans les corps vieillissants des hommes.

Une autre enzyme impliquée dans la maladie bénigne et maligne de prostate est réductase de l'alpha 5. L'enzyme de réductase de l'alpha 5 convertit la testostérone salutaire en métabolite efficace appelé le dihydrotestosterone (DHT). DHT provoque un effet stimulatoire efficace sur les cellules bénignes et malignes de prostate.33 la prolongation de la durée de vie utile de raison a longtemps recommandé les drogues approuvées par le FDA comme Proscar® et Avodart® est qu'ils empêchent l'alpha réductase 5 et ainsi plus bas les niveaux de DHT. (Avodart® est plus efficace que Proscar®, mais les consommateurs peuvent maintenant acheter une version générique beaucoup moins chère de Proscar® ont appelé le finasteride.)

Les enterolactones ont été montrés pour empêcher 5 alpha réductases,34 niveaux de DHT de ce fait réducteurs, qui cause tellement le malaise de prostate dans les hommes vieillissants. Nous toujours ne savons pas exactement efficace l'ingestion des lignans d'usine (et de leur conversion suivante en enterolactones) sera en abaissant DHT. Les hommes qui sont Proscar® ou Avodart® prescrit devraient continuer de prendre leur drogue jusqu'à ce que nous sachions pour certain combien de réduction de DHT se produira en réponse à l'ingestion des lignans normalisés d'usine.

Comment amplifier vos taux sanguins d'Enterolactone

Les cellules cancéreuses utilisent les enzymes de kinase de tyrosine pour alimenter leur croissance rapide. Des cellules de cancer de la prostate métastatiques ont été montrées dans une étude aux kinases de tyrosine d'overexpress par 10 - à 100 fois par rapport aux cellules épithéliales normales de prostate.35 aides d'Enterolactone pour empêcher l'enzyme de kinase de tyrosine.36

En conclusion, l'enterolactone a été montré pour empêcher l'angiogenèse (croissance de nouveaux vaisseaux sanguins dans des tumeurs) et pour favoriser l'apoptosis de cellule cancéreuse (destruction) chez les modèles animaux des cancers liés à l'hormone, tels que le cancer de la prostate.37,38

Comment amplifier vos taux sanguins d'Enterolactone

Augmentant votre prise des fruits, les légumes, et les aides entières de grains fournissent les lignans requis pour amplifier des niveaux d'enterolactone de sérum. Ce fait aide à expliquer pourquoi les hommes qui mangent des régimes plus sains apprécient des taux brusquement réduits de cancer de la prostate.

Les deux lignans les plus importants qui convertissent le plus aisément en enterolactones salutaires dans le corps sont diglucoside et hydroxymatairesinol de secoisolariciresinol. Les extraits obtenus à partir du lin (ActiFlax™) et du sapin de Norvège (HMRlignan™) sont maintenant disponibles en tant que suppléments diététiques concentrés pour permettre aux hommes vieillissants de réaliser et maintenir des taux sanguins quotidiens plus élevés d'enterolactones.

Les membres de base employant une formule populaire de santé de prostate obtiendront automatiquement un plein mélange normalisé de spectre de ces lignans souples d'usine pour élever leurs niveaux d'enterolactone de sérum.

Si vous avez n'importe quelles questions sur le scientificcontent de cet article, appelez svp un conseiller de santé de prolongation de la durée de vie utile à 1-800-226-2370.

Contenu nutritionnel des graines de sésame
  • Une cuillerée à soupe des graines de sésame contient : 22

  • Calories : 52

  • Hydrates de carbone : 2,1 g

  • Protéine : 1,6 g

  • Graisse : 4,4 g

  • Fibre : 1,1 g

  • Calcium : mg 88

  • Fer : mg 1,3

  • Phytosterols : mg 64

Références

1. McCann MJ, ci d'ouïe, McGlynn H, Rowland IR. Rôle des lignans mammifères dans la prévention et le traitement du cancer de la prostate. Cancer de Nutr. 2005;52(1):1-14.

2. Bosetti C, Tzonou A, Lagiou P, et autres fraction d'incidence de cancer de la prostate attribuée pour suivre un régime à Athènes, Grèce. Cancer Prev de l'EUR J. 2000 avr. ; 9(2) : 119-23.

3. Schuurman AG, PA de van den Brandt, Dorant E, RA de Goldbohm. Produits animaux, calcium et protéine et risque de cancer de la prostate dans l'étude de cohorte néerlandaise. Cancer du Br J. 1999 juin ; 80(7) : 1107-13.

4. WB de Grant. Une étude écologique des liens diététiques au cancer de la prostate. Altern Med Rev. 1999 juin ; 4(3) : 162-9.

5. Prise de Giovannucci E, de Rimm eb, de Wolk A, et autres de calcium et de fructose par rapport au risque de cancer de la prostate. Recherche de Cancer. 1er février 1998 ; 58(3) : 442-7.

6. Chan JM, Giovannucci E, Andersson AINSI, et autres laitages, calcium, phosphoreux, vitamine D, et risque de cancer de la prostate (Suède). Le Cancer cause le contrôle. 1998 décembre ; 9(6) : 559-66.

7. MB de Veierod, Laake P, Thelle DS. Consommation de graisses et risque diététiques de cancer de la prostate : une étude prospective de 25.708 hommes norvégiens. Cancer d'international J. 27 novembre 1997 ; 73(5) : 634-8.

8. De Stefani E, Fierro L, banlieues E, Ronco A. Tobacco, alcool, régime et risque de cancer de la prostate. Tumori. 1995 sept ; 81(5) : 315-20.

9. Saleem M, Kim HJ, milliseconde d'Ali, Lee YS. Une mise à jour sur les lignans bioactifs d'usine. Nat Prod Rep. 2005 décembre ; 22(6) : 696-716.

10. Se de McCann, Muti P, Vito D, et autres prises et risque lignan diététiques de cancer du sein pre-- et postmenopausal. Cancer d'international J. 1er septembre 2004 ; 111(3) : 440-3.

11. Wang LQ. Phytoestrogens mammifères : enterodiol et enterolactone. La vie Sci de J Chromatogr B Analyt Technol Biomed. 25 septembre 2002 ; 777 (1-2) : 289-309.

12. Hedelin M, Klint A, enterolactone de Chang ET, et autres phytoestrogen, de sérum et risque diététiques de cancer de la prostate : l'étude de la Suède de prostate de cancer (Suède). Le Cancer cause le contrôle. 2006 mars ; 17(2) : 169-80.

13. CL de lame de harnais, M. de Ritchie, Bolton-Smith C, milliseconde de Morton, Fe d'Alexandre. Phyto-oestrogènes et risque de cancer de la prostate chez les hommes écossais. Br J Nutr. 2007 août ; 98(2) : 388-96.

14. Se de McCann, CB d'Ambrosone, Moysich KB, et autres prises des éléments nutritifs sélectionnés, nourritures, et phytochemicals et risque de cancer de la prostate à New York occidental. Cancer de Nutr. 2005;53(1):33-41.

15. Bylund A, Saarinen N, Zhang JX, et autres effets anticancéreux d'un hydroxymatairesinol 7 lignan d'usine sur un modèle de cancer de la prostate in vivo. Med de biol d'Exp (Maywood). 2005 mars ; 230(3) : 217-23.

16. Oikarinen SI, Pajari A, activité de Mutanen M. Chemopreventive d'extrait brut du hydroxymatairesinol (HMR) chez des souris de RPA (minute). Cancer Lett. 2000 20 décembre ; 161(2) : 253-8.

17. Effets de Kangas L, de Saarinen N, de Mutanen M, et autres antioxydant et antitumoral du hydroxymatairesinol (HM-3000, HMR), un lignan d'isolement dans les noeuds du sapin. Cancer Prev de l'EUR J. 2002 août ; 11 suppléments 2S48-S57.

18. Miura D, Saarinen nanomètre, Miura Y, Santti R, Yagasaki K. Hydroxymatairesinol et son enterolactone mammifère de métabolite réduisent la croissance et la métastase des tumeurs hépatiques sous-cutanées d'AH109A chez les rats. Cancer de Nutr. 2007;58(1):49-59.

19. Katsuda S, Yoshida M, Saarinen N, et autres effets de Chemopreventive de hydroxymatairesinol sur la carcinogenèse utérine chez des rats de Donryu. Med de biol d'Exp (Maywood). 2004 mai ; 229(5) : 417-24.

20. Takase Y, Levesque MH, Luu-The V, et autres expression des enzymes impliquées dans le métabolisme d'oestrogène dans la prostate humaine. J Histochem Cytochem. 2006 août ; 54(8) : 911-21.

21. Bonkhoff H, Fixemer T. Implications des oestrogènes et de leurs récepteurs pour le développement et la progression du cancer de la prostate. Pathologe. 2005 nov. ; 26(6) : 461-8.

22. Yang GS, Chen ZD. Études comparatives de l'expression du récepteur-alpha d'oestrogène et de l'oestrogène récepteur-bêtas dans le carcinome prostatique. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 22 septembre 2004 ; 42(18) : 1111-5.

23. La milliseconde de Steiner, le Raghow S. Antiestrogens et les modulateurs sélectifs de récepteur d'oestrogène réduisent le risque de cancer de la prostate. Monde J Urol. 2003 mai ; 21(1) : 31-6.

24. Ruisseaux JD, Thompson LU. Les lignans et le genistein mammifères diminuent les activités de l'aromatase et de la déshydrogénase 17beta-hydroxysteroid en cellules MCF-7. Biochimie Mol Biol de stéroïde de J. 2005 avr. ; 94(5) : 461-7.

25. Wang C, Makela T, Hase T, Adlercreutz H, Mme de Kurzer. Lignans et flavonoïdes empêchent l'enzyme d'aromatase dans les preadipocytes humains. Biochimie Mol Biol de stéroïde de J. 1994 août ; 50 (3-4) : 205-12.

26. Simon D, Charles mA, Lahlou N, et autres thérapie d'androgène améliore la sensibilité d'insuline et diminue le niveau de leptin chez les hommes adultes en bonne santé avec de la basse testostérone de total de plasma : un procès contrôlé par le placebo randomisé de trois mois. Soin de diabète. 2001 décembre ; 24(12) : 2149-51.

27. Malkin CJ, Pugh PJ, Jones RD, et autres. L'effet du remplacement de testostérone sur des cytokines et des profils inflammatoires endogènes de lipide chez les hommes hypogonadal. J Clin Endocrinol Metab. 2004 juillet ; 89(7) : 3313-8.

28. Le GM de Rosano, Sheiban I, Massaro R, et autres les niveaux bas de testostérone sont associés à la maladie de l'artère coronaire dans les patients masculins présentant l'angine. Recherche d'international J Impot. 2007 mars ; 19(2) : 176-82.

29. Bolona ER, Uraga système mv, RM de Haddad, et autres utilisation de testostérone chez les hommes avec le dysfonctionnement sexuel : un examen et une méta-analyse systématiques des procès contrôlés par le placebo randomisés. Mayo Clin Proc. 2007 janv. ; 82(1) : 20-8.

30. Aversa A, Isidori AM, Spera G, Lenzi A, Fabbri A. Androgens améliorent la vasodilation et la réponse caverneuses au sildenafil dans les patients présentant le dysfonctionnement érectile. Clin Endocrinol (Oxf). 2003 mai ; 58(5) : 632-8.

31. Hutchins AM, Martini MC, BA d'Olson, Thomas W, Slavin JL.  La consommation de semence d'oeillette influence des concentrations endogènes en hormone dans les femmes postmenopausal. Cancer de Nutr. 2001;39(1):58-65. 

32. Krazeisen A, Breitling R, Moller G, Adamski J. Phytoestrogens empêchent le type humain 5. Mol Cell Endocrinol de la déshydrogénase 17beta-hydroxysteroid. 22 janvier 2001 ; 171 (1-2) : 151-62.

33. Disponible à : http://en.wikipedia.org/wiki/5-alpha-reductase_deficiency. Accédé le 18 octobre 2007.

34. BA d'Evans, Griffiths K, Mme de Morton. Inhibition de l'alpha-réductase 5 dans les fibroblastes génitaux de peau et du tissu de prostate par les lignans et les isoflavonoids diététiques. J Endocrinol. 1995 nov. ; 147(2) : 295-302.

35. Marcheur-Daniels J, Coffman K, Azimi M, et autres Overexpression de la kinase de la tyrosine EphA2 dans le cancer de la prostate. Prostate. 1er décembre 1999 ; 41(4) : 275-80.

36. Milliseconde de Denis L, de Morton, Griffiths K. Diet et son rôle préventif dans la maladie prostatique. EUR Urol. 1999;35(5-6):377-87.

37. Bergman JM, Thompson LU, Dabrosin C. Flaxseed et ses lignans empêchent la croissance, l'angiogenèse, et la sécrétion causées par estradiol du facteur de croissance endothélial vasculaire dans les xénogreffes humaines de cancer du sein in vivo. Recherche de Cancer de Clin. 1er février 2007 ; 13(3) : 1061-7.

38. La main gauche de Chen, le croc J, Li H, Demark-Wahnefried W, Lin X. Enterolactone induit l'apoptosis en cellules humaines de LNCaP de carcinome de prostate par l'intermédiaire d'une voie mitochondrique-négociée et caspase-dépendante. Mol Cancer Ther. 2007 sept ; 6(9) : 2581-90.