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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en novembre 2008
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Percées régénératrices de médecine
BioTime remettra-t-il à zéro l'horloge du vieillissement ?

Par Julius Goepp, DM

IPS : De la vision à la réalité

Le travail passionnant de Dr. West's chez BioTime, Inc. publiquement commercé est visé faisant à cette vision une réalité sur la voie rapide. L'équipe de l'ouest travaille à « reprogrammer la matrice. » BioTime a récemment autorisé des brevets que Dr. West avait classé des années avant la publication des papiers sur les cellules humaines d'IPS qui couvrent l'utilisation des gènes d'IPS en tournant de retour l'horloge du vieillissement humain. « Le but est d'employer de vieilles cellules de cet re-ingénieur de matériel de manière permanente (dites d'une personne de 100 ans), et les apporte de nouveau aux cellules imperceptibles de ceux qu'elles étaient nées avec 100 ans plus tôt.

« Nous sommes confrontés « à un tsunami » du vieillissement, ' » dit à l'ouest, « et avec la vague d'âge de la génération de baby boom, la synchronisation est juste pour nous comme nation d'utiliser ces technologies pour offrir des thérapies plus peu coûteuses pour les maladies de paralysie comme l'arthrite, par exemple. Si nous pouvons reconstruire le cartilage dans vos joints ainsi vous pouvez marcher au magasin, seules les économies à ce pays seraient simplement énormes. Beaucoup de personnes n'ont aucune idée que ce champ d'émergence de médecine régénératrice était né d'un désir de trouver des moyens de régénérer la fonction de tissu dans l'humain âgé et de satisfaire directement cet énorme besoin humain.

« Maintenant que nous pouvons tourner de retour la flèche du temps sur des cellules humaines, la prochaine question est comment apprendre comment faire les types de cellules que nous avons besoin dans une forme et une échelle industrielle épurées pour une foule des maladies relatives à l'âge. Les bonnes actualités ici sont que nous avons déjà accompli du progrès remarquable. »

Le Dr. West de défi se réfère est que les scientifiques ne comprennent toujours pas juste comment les cellules souche « figurent » en ce qu'un peu le tissu elles sont destinés pour se transformer. Pendant le développement embryonnaire naturel, il y a codes génétiques spécifiques qui semblent aider des cellules « pour identifier » leur environnement, de sorte qu'une cellule se développant à un emplacement après l'articulation du coude se transforme dans une partie d'un poignet, d'une main, ou d'a doigt-et jamais en bras ou épaule.25-27 « chez quelques animaux primitifs, » occidental précise, « un bras amputé au-dessus du coude régénère avec un coude normal et tout au delà de service informatique-mais si l'amputation est au-dessous du coude, le membre se développe de retour sans produire un deuxième coude. »

Les chercheurs tellement d'aujourd'hui de cellule souche doivent « décoder » les cellules complexes et la tâche effrayante de position-conclusion complexe de mécanisme-un considérant les milliers de types et de sous-types de cellules dans le corps, qui non seulement doivent former correctement, mais d'autre part doivent travailler ensemble correctement. Ou ce décodage laborieux est-il réellement nécessaire ? Selon l'ouest, absolument pas.

Utilisant une nouvelle approche audacieuse, le laboratoire de l'ouest expose simplement des cellules souche à un mélange de « fusil de chasse » des conditions, et emploie alors des techniques génétiques modernes pour figurer ce qu'elles ont produit. « Au lieu de regarder le pommier et de dire, « nous voulons sélectionner cette droite particulière de pomme là, le » ouest indique, « nous juste présentons une bâche au sol et secouons l'arbre. C'est une approche aléatoire, mais il s'avère être très puissant-nous a produit 140 la cellule que différente saisit juste notre première seule expérience. » Chacun de ces 140 types est connu comme cellule embryonnaire d'ancêtre— plus avancée qu'une cellule souche, mais encore capable de se développer en beaucoup de cellules des cellules d'une type-parole de tissu de détail dans le système ostéomusculaire, ou des globules sanguins, ou même tissu de système nerveux.28 ces cellules peuvent avoir la capacité « d'identifier » leur environnement une fois injectés dans le tissu blessé ou âgé, et procèdent se développer en types appropriés de cellules et s'organiser même en tissu de fonctionnement basé sur l'environnement dans lequel ils se trouvent.

« Le résultat, » Dr. West dit, « est que pour la première fois, la médecine a une cellule souche tout-puissante pour faire tout au corps humain, et on peut produire des de jeunes cellules de sorte qui sont les matchs génétiques au patient qui a besoin de eux. L'espoir-Je indiquerait même qu'anticipation-est que nous pourrons accomplir la vision de la médecine régénératrice, qui est de faire des cellules pour une personne âgée juste comme ceux elles étaient nées des décennies plus tôt. Ils peuvent être employés pour régénérer au moins quelques aspects de la fonction du corps humain, si ce soit le coeur ou la cellule de cheveux de l'oreille interne pour reconstituer l'audition, et ainsi de suite. »

Voies aux thérapies de cellule souche rajeunissantes se développantes

Cellules souche embryonnaires dérivées des embryons humains
Cellules souche embryonnaires dérivées des embryons humains

Illustration des étapes (dans le sens contraire des aiguilles d'une montre de la gauche supérieure) impliquées en développant la thérapie de cellule souche embryonnaire.

1: Une cellule d'oeufs est fertilisée par un spermatozoïde.

2-4: L'embryon en résultant divise trois fois au cours des trois jours suivants.

5: Par autour du jour cinq, l'embryon de blastocyst a développé et se compose d'une masse intérieure de cellules des cellules souche et d'une couche externe qui formeront le placenta. Les cellules souche différencieraient dans les divers tissus d'un foetus.

6: Ici, les cellules souche sont enlevées et cultivées.

7: Différents types de tissu peuvent être développés, y compris la moelle et la peau.

8: Des cellules souche jeunes sont développées en thérapies, qui sont injectées dans le corps pour régénérer des tissus et pour traiter la maladie.

Cellules souche incitées de Pluripotent transformées des cellules épithéliales adultes
Cellules souche incitées de Pluripotent transformées des cellules épithéliales adultes

Des cellules épithéliales enlevées d'apatient sont transformées par des gènes dans une boîte de Pétri En cellules immortelles rajeunies, qui sont alors développées en thérapies biocompatibles qui sont administrées au patient pour régénérer des tissus et pour traiter la maladie.

L'avenir lumineux de la thérapie de cellule souche

En s'enveloppant, nous demandons à Dr. West de spéculer avec précaution lesquelles des maladies relatives à l'âge principales pourraient être adressées avec la nouvelle technologie dans la vie des personnes lisant cet article.

« D'abord je pense qu'il est important de comprendre que nous sommes très tôt dans l'aube de cette phase de médecine. Les restrictions fortement peu judicieuses de l'administration Bush au placement dans ce secteur continuent à entraver le progrès, bien que la Californie ait intensifié au plat avec trois milliards de dollars pour avancer le champ. Mais avec ces avertissements, j'encore suis terriblement excité au sujet de la façon dont nous pouvons potentiellement affecter certains des plus grands aspects du vieillissement. »

« Il y a un vieil adage dans la gérontologie, » occidental continue, « qui « vous êtes seulement aussi vieux que vos artères. » En fait, les enfants affligés avec les maladies vieillissantes prématurées catastrophiques telles que syndrome de progeria et de s de Werner le » ont les changements cardio-vasculaires identiques et causés par court comme personnes littéralement 10 fois leur âge.29" nous pouvons réellement voir les cellules endothéliales vasculaires vieillir en mesurant leurs cellules normales de telomeres-the « pour savoir » dans une certaine mesure qu'il y a quelque chose terriblement mal, et pour envoyer alors les signaux qui arrêtent le flux sanguin, accélèrent la coagulation, et produisons les signaux inflammatoires qui font envahir des cellules immunitaires le navire mur-cela ce qui produit la maladie cardio-vasculaire. »

« Bien, pourrions-nous fixer cela ? À ma société précédente, nous avons prouvé qu'il est possible de faire les jeunes précurseurs de circulation qui peuvent devenir des cellules de vaisseau sanguin ou des globules sanguins réels. Nous pourrions réellement marquer ces cellules et les observer trafiquer par le sang et les voir débarquer dans des navires endommagés et raccorder les dommages. Ainsi nous croyons que si vous pourriez infuser l'humain âgé avec ces cellules, nous pourrions non seulement donner à des personnes plus âgées un plus jeune système immunitaire, mais nous pourrions potentiellement réparer leur vascularisation aussi bien. » En fait, les études humaines soutiennent maintenant ces cellules potentielles pour la croissance stimulante de navire des tissus ischémiques.30,31

Que diriez-vous du risque de Cancer ?
Que diriez-vous du risque de Cancer ?

Vous pouvez se demander si les cellules d'aides « de « horloge de telomere » savent » quand mourir, et les empêchent de la croissance de -de-control. « Il n'y a aucune preuve qu'alimentant le telomerase, l'enzyme qui maintient des cellules germinales immortelles, interfère des voies ou des mécanismes de contrôle développementaux normaux de cellules, » Dr. West dit. Le « Telomerase ne force pas une cellule pour continuer la reproduction, il lui permet juste de se reproduire si et quand elle a invité à faire ainsi. »

« Pensez cela, » il continue. « Quand vous êtes jeune et avez une vie entière de longueur de telomere en vos cellules, ils ne renversent pas juste hors du contrôle juste parce qu'ils ont de grandes réservations prolifératives. Et en remettant à zéro ainsi l'horloge de telomere ne soyez pas prévu pour avoir l'impact sur les cellules normales de développement-peau muerait toujours sur la réplique et ainsi de suite, juste comme ils faisaient quand vous étiez jeune. C'est juste que les cellules qui les produisent demeurent jeunes eux-mêmes-ils juste ne manquent pas de temps. »

L'implication qu'on peut non seulement arrêter davantage de vieillissement avec cette technologie, mais peut-être réellement l'inverse est-elle ainsi quelques changements existants ? « Il y a des données animales pour suggérer cela, » Dr. West répond. En fait, une recherche rapide des documents médicaux pour 2008 seuls indique les découvertes étonnantes suivantes :

des cellules d'IPS des patients présentant la maladie paralytique de paralysie, la sclérose latérale amyotrophique (SAL, ou le Lou Gehrig's Disease), peuvent être dirigées pour se développer en cellules nerveuses de fonctionnement de moteur ;l'injection 32 des cellules souche dans des humains s'est déjà avérée sûre et efficace à ralentir la progression de la maladie de SAL.33

Le laboratoire et les études des animaux ont prouvé que des cellules souche musculo-squelettiques peuvent être dirigées se développer en cellules fonctionnelles d'os et de cartilage avec des caractéristiques physiques semblables à de jeunes os et articulations sains.34-37

les cellules souche Neural-dérivées ont amélioré le statut des souris avec la maladie de Huntington, récupération favorisée chez les rats avec la course ischémique, et sont explorées en tant que thérapie potentielle pour des patients avec des tumeurs cérébrales.38-40

Résumé

L'avenir lumineux de la thérapie de cellule souche

« Nous sommes toujours accusés de hyping tout ceci, » Dr. West dit de manière désabusée pendant que nous finissons notre conversation. « Je crois qu'avec du temps, les gens commenceront à comprendre la base de notre excitation. Le problème est que tant de personnes croient toujours que le vieillissement est inévitable-ce qui elles ne comprennent pas est l'immortalité des espèces. Je sais que ceci défie la sagesse commune, mais la sagesse commune est peut-être erronée : la réalité est que nous sommes nés des cellules qui avaient proliféré depuis l'aube de la vie sur terre. C'est juste la manière qu'il est. »

« Comme scientifiques, nous avons ce devoir pour trouver des moyens de clarifier la vérité et de dissiper le mythe. Nous devons expliquer qu'hormis les expositions de cirque, les vendeurs de poudre de perlimpinpin, et les tous innombrables ce qui, là sont gérontologie vraiment sérieuse au travail. La biologie moléculaire peut aujourd'hui faire des expériences mille fois plus rapides et meilleures qu'elle pourrait même il y a 10 ans, et elle mène à quelques percées vraiment dramatiques. Nos outils sont juste si puissants de nos jours. Je conçois du jour où nous pouvons machiner les cellules souche embryonnaires à un niveau moléculaire et créer de nouveaux genres de cellules qui n'ont jamais existé même en nature. »

Dr. West reconnaît aisément qu'il est impossible de dire juste à quelle distance cette technologie peut nous prendre. Mais avec plus de 6.000 études sur des cellules souche seul a édité en 2008, il est clair que nous soyons les témoins privilégiés à une révolution scientifique véritable. BioTime réussira-t-il à l'envers le vieillissement des cellules humaines ? Devons-nous continuer à succomber à la maladie et à la mort liées au vieillissement ? Ou pouvons-nous armer la puissance de nos lignées impérissables de cellules de réaliser un goût d'immortalité ? Seulement qui vivra verra.

Glossaire des termes

Cellules souche embryonnaires : Les cellules ont dérivé des embryons développés à partir des oeufs fertilisés dans un laboratoire qui sont capables de la différenciation dans toute la cellule saisissent le corps.

cellule de Germe-line : Cellules contenant le matériel génétique qui peut être transmis de génération en génération.

Cellules souche pluripotent incitées (IPS) : Les cellules qui peuvent différencier dans la nombreuse cellule dactylographie ; typiquement dérivé des cellules somatiques adultes différenciées dans le laboratoire par l'intermédiaire de l'exposition à certains gènes. Bien qu'ils soient fonctionellement équivalents aux cellules souche embryonnaires, ils ne sont pas dérivés d'un embryon.

Cellules embryonnaires humaines d'ancêtre (affranchies) : Les cellules humaines ont dérivé des cellules souche pluri-efficaces incitées (IPS) qui ont la capacité à différencier dans les types spécifiques de cellules somatiques différenciées.

Cellule somatique : Cellules différenciées dans le corps d'un organisme, hormis des gamètes (oeufs et sperme). Les cellules somatiques ont une durée finie.

Telomere : Ordres répétitifs d'ADN aux extrémités des chromosomes qui protègent les chromosomes contre la destruction. Le rapetissement de la longueur de telomere mène à la réduction de reproduction de cellules.

Telomerase : L'enzyme qui prolonge les telomeres, qui se raccourcissent typiquement après chaque cycle de reproduction de cellules.

Dans le même temps, la base de prolongation de la durée de vie utile continue à contribuer le placement à la recherche pilote de Dr. West's.

Cellules embryonnaires humaines d'ancêtre (affranchies) :

Dr. West est le cadre supérieur Officer de BioTime, Inc. et d'Embryome Sciences, Inc. de professeur d'Emeryville, de Californie et d'adjonction de la bio-ingénierie à l'Université de Californie, Berkeley. Vous pouvez contacter Dr. West chez mwest@biotimemail.com.

Si vous avez n'importe quelles questions sur le contenu scientifique de cet article, appelez svp un conseiller de santé de prolongation de la durée de vie utile à 1-800-226-2370.

Références

1. Garez IH, Arora N, Huo H, et autres cellules souche pluripotent incitées spécifiques à la maladie. Cellule. 6 août 2008.

2. Olovnikov AM. Telomeres, telomerase, et vieillissement : origine de la théorie. Exp Gerontol. 1996 juillet ; 31(4) : 443-8.

3. Olovnikov AM. Le vieillissement est un résultat d'un rapetissement du « differotene » dans le telomere dû à la sous-reproduction d'extrémité et à la sous-réparation de l'ADN. Izv Akad Nauk SSSR Biol. 1992 juillet ; (4) : 641-3.

4. Olovnikov AM. Hypothèse : la durée est réglée par l'ADN de chronomere de l'hypothalamus. J Alzheimers DIS. 2007 mai ; 11(2) : 241-52.

5. M. occidental. La cellule immortelle. New York : Doubleday ; 2003.

6. Farzaneh-Far R, RM de Cawthon, Na B, et autres valeur pronostique de la longueur de telomere de leucocyte dans les patients présentant la maladie de l'artère coronaire stable : données de l'étude de coeur et d'âme. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008 juillet ; 28(7) : 1379-84.

7. Han J, Qureshi aa, Prescott J, et autres. Une étude prospective de longueur de Telomere et du risque de cancer de la peau. J investissent Dermatol. 31 juillet 2008.

8. Huzen J, van Veldhuisen DJ, van Gilst WH, van der Harst P. Telomeres et vieillissement biologique dans la maladie cardio-vasculaire. Ned Tijdschr Geneeskd. 31 mai 2008 ; 152(22) : 1265-70.

9. EC de Kimura M, de Hjelmborg, longueur de Gardner JP, et autres de Telomere et mortalité : une étude des leucocytes dans les jumeaux danois pluss âgé. AM J Epidemiol. 1er avril 2008 ; 167(7) : 799-806.

10. Niveaux de Richards JB, de Valdes AM, de Gardner JP, et autres d'homocystéine et longueur de telomere de leucocyte. Athérosclérose. 14 février 2008.

11. Yu WY, Chang HW, Lin ch, CL de Cho. Telomeres courts dans les patients présentant la schizophrénie chronique qui montrent une réponse pauvre au traitement. Psychiatrie Neurosci de J. 2008 mai ; 33(3) : 244-7.

12. Zhang J, Kong Q, Zhang Z, et autres dysfonctionnement de Telomere des lymphocytes dans les patients présentant la maladie d'Alzheimer. Cogn Behav Neurol. 2003 sept ; 16(3) : 170-6.

13. Schuldt AJ, M. de Rosen, Gaudette GR, Cohen EST. Réparation du myocarde endommagé : cellules de évaluation utilisées pour la régénération cardiaque. Options Cardiovasc Med. de festin de Curr 2008 fév. ; 10(1) : 59-72.

14. PAGE de Shiels, AJ aimable, Campbell KH, et autres analyse des longueurs de telomere chez les moutons copiés. Nature. 27 mai 1999 ; 399(6734) : 316-7.

15. Lanza RP, Cibelli JB, Blackwell C, et autres extension de durée de vie de cellules et de longueur de telomere chez les animaux copiés des cellules somatiques sénescentes. La Science. 2000 28 avril ; 288(5466) : 665-9.

16. RM de Doerflinger. Le problème de la duperie dans la recherche embryonnaire de cellule souche. Cellule Prolif. 2008 fév. ; 41 suppléments 165-70.

17. Clonage humain de Skene L. et recherche de cellule souche : s'engager dans le processus politique. (Examen de législation : interdiction de l'acte 2002 de clonage humain et la recherche impliquant l'acte d'embryons humains). Med Law. 2008 mars ; 27(1) : 119-30.

18. Saunders R, éthique de la recherche de Savulescu J. et leçons de Hwanggate : que pouvons-nous apprendre de la fraude coréenne de clonage ? J Med Ethics. 2008 mars ; 34(3) : 214-21.

19. Rusnak AJ, Chudley EA. Recherche de cellule souche : clonage, thérapie et fraude scientifique. Clin Genet. 2006 Oct. ; 70(4) : 302-5.

20. Scientifique coréen déshonoré de clonage accusé. Temps de NY (copie). 2006 ; A12.

21. Dy de Wohn, scandale de clonage de Normile D. Korean. Les procureurs allèguent les fonds élaborés de duperie et de disparus. La Science. 19 mai 2006 ; 312(5776) : 980-1.

22. La différenciation de Narazaki G, d'Uosaki H, de Teranishi M, et autres dirigée et systématique des cellules cardio-vasculaires de la souris a incité les cellules souche pluripotent. Circulation. 29 juillet 2008 ; 118(5) : 498-506.

23. Parc IH, Lerou pH, Zhao R, Huo H, Daley GQ. Génération des cellules souche pluripotent causées par l'homme. Nat Protoc. 2008;3(7):1180-6.

24. Zhao R, Daley GQ. Des fibroblastes aux cellules d'IPS : Pluripotency induit par des facteurs définis. Biochimie de cellules de J. 30 juillet 2008.

25. Nomenclature de Degnan, SM de Degnan, Giusti A, Morse De. Un gène de boîte homéotique de hox/hom dans les éponges. Gène. 3 avril 1995 ; 155(2) : 175-7.

26. Thomas BL, Tucker COMME, Ferguson C, et autres contrôle moléculaire de la structuration odontogenic : initiation et morphogénèse dépendantes de position. EUR J Sci oral. 1998 janv. ; 106 1h44 de supplément - 7.

27. Yin Z, Frasch M. Regulation et fonction de tinman pendant des spécifications mesoderm dorsales d'induction et de coeur dans la drosophile. Lotisseur Genet. 1998;22(3):187-200.

28. DM occidentale, Sargent RG, long J, et autres. L'initiative d'ACTCellerate : clonage combinatoire à grande échelle des dérivés embryonnaires humains nouveaux de cellule souche. REGEN Med. 2008 mai ; 3(3) : 287-308.

29. Erusalimsky JD, Kurz DJ. Sénescence endothéliale de cellules. Handb Exp Pharmacol. 2006 ; (176 pintes 2) : 213-48.

30. CR de Cogle, Madlambayan GJ, Hubsher G, et autres thérapies cellulaires de moelle /courgette pour des maladies cardio-vasculaires. Exp Hematol. 2008 juin ; 36(6) : 687-94.

31. Cellules d'ancêtre de Ribatti D, de Nico B, de Crivellato E, de Vacca A. Endothelial dans la santé et maladie. Histol Histopathol. 2005 Oct. ; 20(4) : 1351-8.

32. Dimos JT, Rodolfa KT, Niakan KK, et autres les cellules souche pluripotent incitées produites des patients présentant le SAL peut être différencié dans des neurones moteurs. La Science. 29 août 2008 ; 321(5893) : 1218-21.

33. Mazzini L, Mareschi K, Ferrero I, et autres traitement de cellule souche dans la sclérose latérale amyotrophique. J Neurol Sci. 15 février 2008 ; 265 (1-2) : 78-83.

34. Ando W, Tateishi K, Katakai D, et autres génération in vitro d'une construction Tissu-machinée Échafaudage-gratuite (TECHNIQUE) a dérivé des cellules souche Mesenchymal synoviales humaines : Propriétés biologiques et mécaniques, et davantage de potentiel de Chondrogenic. Tissu Eng Part A. 2008 17 juillet.

35. Chang ch, Lin HY, croc HW, et autres Chondrogenesis des cellules souche mesenchymal humaines immortalisées : comparaison entre le gel de collagène et les méthodes de culture de granule. Organes d'Artif. 2008 juillet ; 32(7) : 561-6.

36. Pei M, il F, Vunjak-Novakovic G. Synovium-a dérivé le chondrogenesis cellulaire de tige. Différenciation. 2 juillet 2008.

37. Yamaza T, Miura Y, Bi Y, et autres intervention cellulaire de tige pharmacologique comme nouvelle approche au traitement d'ostéoporose dans les rongeurs. PLoS UN. 2008 ; 3(7) : e2615.

38. CR de Yang, Yu RK. La transplantation intracérébrale des cellules souche neurales combinées avec l'ingestion de trehalose allège la pathologie dans un modèle de souris de la maladie de Huntington. Recherche de J Neurosci. 5 août 2008.

39. Yip S, thérapies basées Stem-cell de Shah K. pour des tumeurs cérébrales. Curr Opin Mol Ther. 2008 août ; 10(4) : 334-42.

40. Zhao Y, Xie P, Zhu XF, Eao ZY. La transplantation de cellule souche et le facteur de croissance neuraux de nerf favorisent la relance neurologique chez les rats avec la course ischémique. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2008 juillet ; 28(7) : 1123-6.