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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en octobre 2008
Rapports

Nouvelles options scientifiques pour empêcher le cancer du sein
Recherchez la mise à jour sur des composés pour incorporer à votre programme de santé de sein

Par Laurie Barclay, DM

Les effets anticancéreux de promesse de la grenade

Les effets anticancéreux de promesse de la grenade

La grenade est un fruit exotique contenant les graines juteuses et rubis-rouges. Comme le thé vert, la grenade est riche en polyphénols ou flavonoïdes salutaires. Bien qu'il ait été longtemps évalué comme plante médicinale, il y a eu sept fois autant d'études éditées concernant la grenade pendant les dernières sept années comme pendant toutes les années précédentes.42

En plus de avoir des effets anti-inflammatoires, le jus, la peau, et le pétrole également ont démontré des activités anticancéreuses, y compris l'interférence avec la croissance et la reproduction de cellules de tumeur, le contrôle de cycle cellulaire, l'invasion de tumeur, et la nouvelle croissance de vaisseau sanguin (angiogenèse).3,42,43

« Les propriétés antitumorales du fruit de grenade sont dues à l'additif ou des effets synergiques de la plupart des différents composés/éléments nutritifs dans le fruit, » James Kumi-Diaka, le doctorat, un professeur agrégé des sciences biologiques à l'université atlantique de la Floride dans Davie, dit la prolongation de la durée de vie utile. Les « extraits de la grenade exercent [des effets antiproliferative potentiels d'anti-croissance] sur des tumeurs comprenant des variétés de cellule humaines de cancer du sein. Les données de recherches dans notre propre laboratoire et d'ailleurs indiquent que les flavonoïdes comprenant les acides phénoliques et les tannins des péricarpes [bâche de graine] en grenade huile, toutes ont les propriétés chemopreventive de cancer. »

Le laboratoire de Dr. Kumi-Diaka's étudie une culture cellulaire des cellules de cancer du sein humaines connues sous le nom de ligne MCF-7.44 en ces cellules, la grenade affecte une voie de signalisation impliquée dans la division cellulaire de contrôle. Finalement, l'extrait de grenade empêche la croissance de cellule cancéreuse en provoquant l'apoptosis, ou la mort cellulaire génétiquement commandée, que « littéralement les moyens forçant les cellules « commettent le suicide, «  » Dr. Kumi-Diaka indique.

Dans une étude pareillement prometteuse, extrait épuré de grenade et huile de graines de grenade chaque tumeurs réduites dans la culture de glande mammaire de souris d'un 87% dramatique.45

Le plus d'une manière encourageante pour l'usage potentiel de la grenade dans le cancer du sein est que la gamme des doses qui empêchent la croissance et la reproduction des cellules de tumeur n'exerce aucun effet néfaste significatif sur les cellules humaines saines et non-cancéreuses de sein, selon Dr. Kumi-Diaka. Cette observation dans la ligne du cancer du sein MCF-7 a été confirmée dans des expériences préliminaires chez les souris.

« Je sure recommanderais la consommation quotidienne des grenades sous forme de boissons de jus, les boissons et/ou le fruit entier, » Dr. Kumi-Diaka dit. « Je crois un fruit de taille moyenne, ou le fluide de 8-10 once par jour, sera salutaire à la santé. On l'établit que les propriétés et les prestations-maladie nutritionnelles et pharmacologiques de la grenade ne sont pas limitées au chemoprevention. »

Dr. Kumi-Diaka autre propose la recherche supplémentaire pour différencier l'impact de différents composés dans le fruit sur ses prestations-maladie et activité anticancéreuse, qui peuvent permettre la conception des suppléments thérapeutiques plus efficaces.

Les avantages de la curcumine pour la santé de sein

Une dose saine de curry peut faire plus qu'ajoutent l'épice à votre vie, expositions récentes de recherches. Très utilisé en cuisine orientale assaisonner la plupart des nourritures, curry contient l'épice de safran des indes, riche dans un extrait sain connu sous le nom de curcumine.

Ce composé a été récemment montré pour avoir un grand choix de prestations-maladie comprenant un rôle potentiel dans la prévention et le traitement de cancer du sein, de même qu'évident de son inhibition de croissance de la variété de cellule 4 du cancer du seinMCF-7 aussi bien que d'autres variétés de cellule.46 comme avec d'autres phytochemicals dans les nourritures discutées plus tôt, un des mécanismes primaires de l'action de la curcumine semble être son effet sur induire l'apoptosis.46,47

S'ajouter aux avantages thérapeutiques potentiels de la curcumine sont les effets anti-inflammatoires puissants48 aussi bien que les mécanismes qui peuvent empêcher des tumeurs de sein de la détection de évasion par le système immunitaire.La curcumine 49 montre également des avantages dans la métastase inhibante, ou la diffusion de tumeur.50,51 autre, dans un modèle de souris de cancer du sein, 68% d'animaux cela curcumine reçue n'a montré aucune ou très peu de métastase de poumon, mais seulement 17% d'animaux non traités étaient si chanceux.51

Plus promettant est ce dans les variétés de cellule, la curcumine semble être efficace contre les cellules de cancer du sein qui sont génétiquement résistantes à la chimiothérapie traditionnelle52 et contre oestrogène-positif et - les cellules de cancer du sein négatives.53

Environ un quart de cancers du sein humains sont positif pour un marqueur distinctif connu sous le nom de récepteur épidermique humain 2 (HER2+) de facteur de croissance. Ces tumeurs sont plus agressives, s'élevant plus rapides et écartant plus rapidement que les tumeurs qui ne sont pas HER2+.

La « curcumine a été montrée vers le bas-pour régler l'expression HER2, de ce fait imitant Herceptin®, une drogue approuvée pour les femmes qui ont le cancer du sein de HER2-positive, » Dr. Aggarwal dit. « En plus, la curcumine a été montrée pour sensibiliser les tumeurs à la chimiothérapie et au rayonnement gamma. »

En dépit de ces effets anticancéreux de promesse, la curcumine n'en a aucune de la toxicité sérieuse liée aux drogues de chimiothérapie. Dans des études préliminaires dans les volontaires humains, la curcumine n'était pas toxique même lorsque consommé à un dosage de 12 grammes par jour pendant trois mois, selon Dr. Aggarwal.

La combinaison efficace d'EGCG et de curcumine supprime la croissance des cellules de cancer du sein de récepteur-alpha d'oestrogène dans la culture de laboratoire aussi bien que chez les souris, en arrêtant la division cellulaire et en ramenant des niveaux de VEGF requis pour l'approvisionnement en sang aux tumeurs.32 étonnamment, les souris ont traité avec la curcumine et EGCG ont seulement la moitié du volume de tumeur de souris non traitées, et seulement un quart de niveaux de VEGF dans les tumeurs.

« Ces résultats démontrent que la combinaison d'EGCG et de curcumine est efficace dans [laboratoire] et [des modèles de souris] de cancer du sein de récepteur-alpha d'oestrogène et que le règlement de [VEGF] peut jouer une fonction clé dans cet effet, » les chercheurs concluent.32

Soja, oestrogène, et prévention de cancer du sein

Soja, oestrogène, et prévention de cancer du sein

Les scientifiques se sont longtemps demandés si l'incidence limitée du cancer du sein dans les femmes asiatiques suivant un régime traditionnel5 peut résulter des facteurs diététiques, de la consommation notamment élevée du soja et du thé vert. Un examen de plusieurs études épidémiologiques suggère que l'ingestion diététique élevée du soja, dans la quantité typiquement consommée par les populations asiatiques, puisse avoir des effets protecteurs contre le cancer du sein.54

L'effet du soja et du thé semble ensemble réduire le poids excessif abdominal, une composante clé du syndrome métabolique lié non seulement au risque cardio-vasculaire, mais par l'intermédiaire de ses effets sur des hormones, lié aussi bien es au sein et aux cancers de la prostate.55

« Notre groupe la première fois a démontré que la combinaison du soja et du thé (particulièrement thé vert) a empêché de manière significative la croissance du cancer du sein oestrogène-dépendant d'une façon synergique, » Jin-Rong Zhou, le doctorat, assistant de chirurgie à la Faculté de Médecine de Harvard et le directeur du laboratoire de nutrition/métabolisme chez Beth Israel Deaconess Medical Center à Boston, mA, dit la prolongation de la durée de vie utile. « La plupart des études des animaux ont également montré l'effet des produits de soja sur la prévention de cancer du sein. Le thé vert a été montré pour avoir un effet de cancer-prévention de sein en observations épidémiologiques et études des animaux. »

Les études des animaux ont prouvé que le genistein, l'isoflavone principale en soja, aides empêchent le cancer en modulant des gènes impliqués dans la reproduction cellulaire et la mort cellulaire programmée. En plus, le genistein interfère de l'oestrogène et androgène-négocié signalant des voies impliquées dans la carcinogenèse.56

L'ingestion diététique des nourritures de soja, en particulier du genistein d'isoflavone de soja, pendant l'enfance et l'adolescence chez les femmes est associée à un plus à faible risque du cancer du sein dans l'âge adulte. Une compilation des études humaines suggère également que la consommation des nourritures de soja pendant l'âge adulte puisse réduire le risque de cancer du sein premenopausal et postmenopausal.57

Un composé qui semble particulièrement prometteur dans la prévention de cancer du sein est connu comme inhibiteur d'archer-Birk, une petite, soluble dans l'eau protéine actuelle en soja et en une grande variété d'autres graines. Les études de laboratoire dans des cellules de tumeur, des modèles animaux, et des tests cliniques tôt chez l'homme ont montré des effets anticancéreux, selon un examen récent.58

« FDA approuve également des labels réclamant que la consommation d'au moins trois à quatre onces de tofu ou de huit onces de lait de soja ou de protéine de soja peut réduire le risque de maladie cardiaque et de cancer du sein coronaires, » les états d'examen.58

Les études épidémiologiques n'ont identifié aucun effet néfaste de soja diététique.6" là n'ont pas été aucun rapport des effets inverses du soja quand les gens consomment les nourritures ou les produits à base de soja entiers, ainsi des nourritures/produits à base de soja entiers sont considérés comme coffre-fort, » Dr. Zhou dit.

Applications pratiques

Une étude intéressante a prouvé que 80% de femmes canadiennes avec le cancer du sein emploient la médecine complémentaire et parallèle, particulièrement naturel complète, pour aider à contrôler leur maladie,59 suggérant que des compléments alimentaires naturels montrés pour avoir l'activité contre le cancer du sein soient largement embrassés par ces patients.

« Tous ces composés (vitamines, thé vert, grenade, et curcumine) ont des antioxydants qui exercent les effets pour empêcher l'effort oxydant lié à la prévention des cancers comprenant le cancer du sein, » Dr. Gu dit. « Cependant, d'autres études sont nécessitées chez les modèles animaux et les études humaines [] comprennent les mécanismes anticancéreux, [dosage] et l'application clinique… Basé sur les études épidémiologiques, je recommanderais la consommation de ces composés, particulièrement thé vert. »

Plusieurs des composés discutés ci-dessus, qui ont été montrés pour avoir des avantages qui pourraient protéger la santé de sein, peuvent agir ensemble des manières pas encore entièrement explorées. Dans des expériences de Dr. Kumi-Diaka's avec la ligne du cancer du sein MCF-7, par exemple, extrait et genistein de soja chacun de grenade empêchez la croissance des cellules de cancer du sein en induisant l'apoptosis, mais le traitement de combinaison est plus efficace que des traitements simples.

Les « chercheurs donnent plus d'efforts d'étudier l'effet synergique potentiel de certaine combinaison bioactive diététique de composants sur la prévention de cancer du sein, » Dr. Zhou dit. « Quelques études des animaux ont montré que cette curcumine et le polyphénol EGCG de thé vert peut avoir l'activité efficace de cancer d'anti-sein. »

Les composés diététiques potentiellement utiles dans la prévention de cancer du sein peuvent partager de divers mécanismes d'action, y compris empêcher des dommages d'ADN, la croissance inhibante et la reproduction des cellules cancéreuses, favorisant l'apoptosis de cellule cancéreuse, la formation inhibante de vaisseau sanguin, et réduire l'inflammation.

Certains de ces polyphénols peuvent être meilleurs à certains de ces mécanismes que d'autres. Par exemple, une étude de laboratoire des cellules de cancer du sein prouve que le genistein en soja bloque activement VEGF requis pour la nouvelle croissance de vaisseau sanguin à la tumeur, tandis que la curcumine n'excepte pas à des concentrations beaucoup plus élevées.60 utilisant ces nourritures ensemble peut donc offrir une approche à facettes multiples.

« Je me sentirais confortable pour recommander la plus grande consommation des nourritures à base de soja entières ou des produits, » Dr. Zhou dit. « Particulièrement je recommanderais la consommation de soja avec le thé vert, non seulement parce que nos études ont montré un effet synergique sur la prévention de cancer du sein dans les souris, mais également parce que ces deux articles sont généralement consommés dans les femmes asiatiques, qui ont sensiblement réduit le risque de cancer du sein…. Je recommande d'augmenter la consommation d'un grand choix de fruits et légumes, ainsi que la consommation de soja et de thé vert. »

Bien que la plupart des experts aient consulté par prolongation de la durée de vie utile recommandez les études supplémentaires pour définir des mécanismes d'action et pour optimiser des dosages de différents éléments nutritifs vraisemblablement de valeur en favorisant la santé de sein, ils conviennent que la longue histoire de l'utilisation sûre comme nourritures et dans le médicament traditionnel plaide pour leur sécurité en tant que suppléments.

La « vitamine D, le thé vert, la grenade, et la curcumine ont été consommés par l'homme pendant des siècles et leurs effets secondaires sont ainsi minimal-qu'est la partie de ceci la plus attrayante, » Dr. Aggarwal conclut. « Plus de tests cliniques doivent être faits seul pour déterminer la dose nécessaire pour le traitement du cancer ou en combination avec la thérapie actuelle. »

Si vous avez n'importe quelles questions sur le contenu scientifique de cet article, appelez svp un conseiller de santé de prolongation de la durée de vie utile à 1-800-226-2370

Références

1. Lee HJ, Ji Y, Paul S, et autres activation de la signalisation morphogénétique de protéine d'os par un analogue de la vitamine D3 de Gémeaux est atténué par Ras/alpha protéine kinase C. Recherche de Cancer. 15 décembre 2007 ; 67(24) : 11840-7.

2. Kaur S, Greaves P, prévention de Cooke DN, et autres de cancer du sein par des catéchines de thé vert et des théaflavines de thé noir dans le C 3(1) SV40 T, modèle transgénique de souris d'antigène de t est accompagné d'apoptosis accru et d'une diminution des additifs oxydants d'ADN. Nourriture chim. de J Agric. 2 mai 2007 ; 55(9) : 3378-85.

3. ND de Kim, Mehta R, Yu W, et autres Chemopreventive et potentiel thérapeutique auxiliaire de grenade (punica granatum) pour le cancer du sein humain. Festin de recherche de cancer du sein. 2002 fév. ; 71(3) : 203-17.

4. Simoni D, Rizzi M, Rondanin R, et autres effets antitumoraux de curcumine et structurellement bêta-dicétone ont modifié des analogues sur les cellules cancéreuses résistantes de multidrug. Bioorg Med Chem Lett. 15 janvier 2008 ; 18(2) : 845-9.

5. OE de chanson, OK de Chun, Hwang I, et autres isoflavones de soja en tant qu'ingrédients fonctionnels sûrs. J Med Food. 2007 décembre ; 10(4) : 571-80.

6. CB de Simone. Cancer et nutrition. Lawrenceville, NJ : Institut de Princeton ; 2005.

7. Disponible à : http://www.cancer.org/downloads/STT/BCFF-Final.pdf. Accédé le 15 juillet 2008.

8. Cui Y, page DL, ruelle DS, Rohan TE. Histoire menstruelle et reproductrice, utilisation postmenopausal d'hormone, et risque de désordres épithéliaux prolifératifs bénins du sein : une étude de cohorte. Festin de recherche de cancer du sein. 22 mars 2008.

9. BA d'Ingraham, Bragdon B, base moléculaire de Nohe A. du potentiel de la vitamine D d'empêcher le cancer. Curr Med Res Opin. 2008 janv. ; 24(1) : 139-49.

10. Tice JA, Cummings SR, Smith-Bindman R, et autres. Utilisant des facteurs cliniques et la densité mammographique de sein pour estimer le risque de cancer du sein : développement et validation d'un nouveau modèle prévisionnel. Ann Intern Med. 4 mars 2008 ; 148(5) : 337-47.

11. Tseng M, Byrne C, KA d'Evers, MB de Daly. Densité d'ingestion diététique et de sein dans les femmes à haut risque : une étude transversale. Recherche de cancer du sein. 2007 ; 9(5) : R72.

12. Fin de support de John, GG de Schwartz, Koo J, Wang W, Ingles SA. Exposition de Sun, polymorphismes de gène de récepteur de la vitamine D, et risque de cancer du sein dans une population multi-ethnique. AM J Epidemiol. 15 décembre 2007 ; 166(12) : 1409-19.

13. Peng X, Hawthorne M, Vaishnav A, St-Arnaud R, Mehta RG. 25-Hydroxyvitamin D (3) est un agent chemopreventive naturel contre les lésions précancéreuses induites par carcinogène dans la culture d'organe de glande mammaire de souris. Festin de recherche de cancer du sein. 20 janvier 2008.

14. Perez-Fernandez R, Seoane S, Garcia-Caballero T, Segura C, Macia M. Vitamin D, Pit-1, GH, et PRL : rôles possibles dans le développement de cancer du sein. Curr Med Chem. 2007;14(29):3051-8.

15. Gallois J. Targets de la signalisation de récepteur de la vitamine D dans la glande mammaire. Mineur Res d'os de J. 2007 décembre ; 22 suppléments 2 : V86-90.

16. Lin J, Manson JE, Lee IM, cuisinier NR, enterrant JE, SM de Zhang. Prises du calcium et de la vitamine D et risque de cancer du sein chez les femmes. Interne Med. de voûte 28 mai 2007 ; 167(10) : 1050-9.

17. Prise de Robien K, de coutelier GJ, de Lazovich D. Vitamin D et risque de cancer du sein dans les femmes postmenopausal : l'étude de la santé des femmes de l'Iowa. Le Cancer cause le contrôle. 2007 sept ; 18(7) : 775-82.

18. Hydroxyvitamin D d'Abbas S, de Linseisen J, de Slanger T, et autres de sérum 25 et risque de cancer du sein courrier-ménopausique--résultats d'une grande étude cas-témoins. Carcinogenèse. 2008 janv. ; 29(1) : 93-9.

19. CF de guirlande, SB de Gorham ED, de Mohr, et autres vitamine D et prévention de cancer du sein : analyse mise en commun. Biochimie Mol Biol de stéroïde de J. 2007 mars ; 103 (3-5) : 708-11.

20. Sahota H, Barnett H, Lesosky M, et autres association d'information relative de la vitamine D d'un entretien téléphonique avec 25 Biomarkers Prev de D. Cancer Epidemiol de hydroxyvitamin. 2008 janv. ; 17(1) : 232-8.

21. Hathcock JN, Shao A, Vieth R, évaluation des risques de Heaney R. pour la vitamine D. Am J Clin Nutr. 2007;85:6-18.

22. Friedman M, Mackey SOIT, Kim HJ, et autres relations de Structure-activité des composés de thé contre les cellules cancéreuses humaines. Nourriture chim. de J Agric. 24 janvier 2007 ; 55(2) : 243-53.

23. Casserole MH, Lin cc, Lin JK, Chen WJ. Polyphénol de thé (-) - gallate de l'epigallocatechin 3 supprime l'expression de synthase d'acide gras de heregulin-beta1-induced en cellules de cancer du sein humaines en empêchant la kinase du phosphatidyl-inositol 3/Akt et la signalisation mitogène-activée de cascade de protéine kinase. Nourriture chim. de J Agric. 27 juin 2007 ; 55(13) : 5030-7.

24. L'EC Stuart, Scandlyn MJ, Rosengren RJ. Rôle du gallate d'epigallocatechin (EGCG) dans le traitement du sein et du cancer de la prostate. La vie Sci. 17 novembre 2006 ; 79(25) : 2329-36.

25. Thangapazham RL, Passi N, Maheshwari RK. Le polyphénol de thé vert et le gallate d'epigallocatechin induisent l'apoptosis et empêchent l'invasion en cellules de cancer du sein humaines. Biol Ther de Cancer. 2007 décembre ; 6(12) : 1938-43.

26. Thangapazham RL, Singh AK, Sharma A, et autres polyphénols de thé vert et son gallate constitutif d'epigallocatechin empêche la prolifération des cellules de cancer du sein humaines in vitro et in vivo. Cancer Lett. 8 janvier 2007 ; 245 (1-2) : 232-41.

27. Leong H, Mathur picoseconde, Greene GL. Inhibition de tumorigenesis mammaire dans le modèle de la souris /SV40 de C 3(1) par le thé vert. Festin de recherche de cancer du sein. 2008 fév. ; 107(3) : 359-69.

28. Masuda M, Suzui M, Lim JT, et autres Epigallocatechin-3-gallate diminue la production de VEGF en cellules de carcinome de tête et de cou et de sein en empêchant des voies liées EGFR de transduction de signal. J Exp Ther Oncol. 2002 nov. ; 2(6) : 350-9.

29. Farabegoli F, Barbi C, Lambertini E, Piva R. (-) - fonction de récepteur d'oestrogène de downregulates d'Epigallocatechin-3-gallate alpha en cellules de carcinome du sein MCF-7. Le Cancer détectent Prev. 2007;31(6):499-504.

30. Hsuuw yard, Chan WH. La dose-dépendant de gallate d'Epigallocatechin induit l'apoptosis ou la nécrose en cellules MCF-7 humaines. Ann NY Acad Sci. 2007 janv. ; 1095:428-40.

31. GU JW, jeune E, Covington J, Johnson JW, Tan W. Oral Administration d'EGCG, un antioxydant trouvé dans le thé vert, empêche l'angiogenèse de tumeur et la croissance du cancer du sein chez les souris femelles. FASEB J. 2008 ; 22:1164.3

32. Somers-Edgar TJ, Scandlyn MJ, l'EC Stuart, et autres. La combinaison du gallate et de la curcumine d'epigallocatechin supprime la croissance de cellule cancéreuse d'alpha-sein d'ER in vitro et in vivo. Cancer d'international J. 1er mai 2008 ; 122(9) : 1966-71.

33. Thyagarajan A, Zhu J, effet combiné de Sliva D. du thé vert et du lucidum de Ganoderma sur le comportement envahissant des cellules de cancer du sein. International J Oncol. 2007 avr. ; 30(4) : 963-9.

34. M. de Sartippour, Pietras R, C.C de Marquez-Garban, et autres. La combinaison du thé vert et du tamoxifen est efficace contre le cancer du sein. Carcinogenèse. 2006 décembre ; 27(12) : 2424-33.

35. Remous SF, Se de Kane, Sonenshein GE. les cellules de cancer du sein Trastuzumab-résistantes de HER2-driven sont sensibles au gallate epigallocatechin-3. Recherche de Cancer. 1er octobre 2007 ; 67(19) : 9018-23.

36. CL de Sun, yuan JM, KOH wp, Yu MC. Thé vert, thé noir et risque de cancer du sein : une méta-analyse des études épidémiologiques. Carcinogenèse. 2006 juillet ; 27(7) : 1310-5.

37. Nakachi K, Suemasu K, Suga K, et autres influence de boire du thé vert sur la malignité de cancer du sein parmi les patients japonais. Recherche de Cancer de Jpn J. 1998 mars ; 89(3) : 254-61.

38. Chow HH, Hakim IA, Vining DR, et autres modulation des s-transférases humaines de glutathion par l'intervention du polyphenon e. Biomarkers Prev d'Epidemiol de Cancer. 2007 août ; 16(8) : 1662-6.

39. Tests cliniques de Greenwald P. dans la prévention de cancer : résultats actuels et perspectives à l'avenir. J Nutr. 2004 décembre ; 134 (12 suppléments) : 3507S-12S.

40. Disponible à : http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00676793?term=breast+cancer+and+green+tea&rank=2. Accédé le 16 juillet 2008.

41. Thé de CD de Zhang M, de Holman, de Huang JP, de Xie X. Green et la prévention du cancer du sein : une étude cas-témoins en Chine du sud-est. Carcinogenèse. 2007 mai ; 28(5) : 1074-8.

42. PE de Lansky, RA de Newman. Punica granatum (grenade) et son potentiel pour la prévention et le traitement de l'inflammation et du cancer. J Ethnopharmacol. 19 janvier 2007 ; 109(2) : 177-206.

43. Toi M, Bando H, Ramachandran C, et autres préliminaire étudie sur le potentiel anti-angiogénique des fractions de grenade in vitro et in vivo. Angiogenèse. 2003;6(2):121-8.

44. Activités de Jeune mA, de Kumi-Diaka J, de Brown J. Anticancer des extraits de grenade et genistein en cellules de cancer du sein humaines. J Med Food. 2005;8(4):469-75.

45. Mehta R, PE de Lansky. Propriétés chemopreventive de cancer du sein des extraits de fruit de grenade (punica granatum) dans une culture d'organe mammaire de souris. Cancer Prev de l'EUR J. 2004 août ; 13(4) : 345-8.

46. PE de Moiseeva, GM d'Almeida, Jones GD, Manson millimètre. Le traitement prolongé avec des concentrations physiologiques des phytochemicals diététiques a comme conséquence l'expression du gène changée, la croissance réduite, et l'apoptosis des cellules cancéreuses. Mol Cancer Ther. 2007 nov. ; 6(11) : 3071-9.

47. Xia Y, Jin L, Zhang B, et autres. La potentialisation de la curcumine sur l'action comme une insuline de la croissance factor-1 en cellules humaines de carcinome du sein MCF-7. La vie Sci. 16 mai 2007 ; 80(23) : 2161-9.

48. Anand P, Sundaram C, Jhurani S, Kunnumakkara ab, BB d'Aggarwal. Curcumine et cancer : Une maladie « de vieillesse » avec une solution « historique ». Cancer Lett. 18 août 2008 ; 267(1) : 133-64.

49. Zhang hectogramme, Kim H, Liu C, et autres curcumine renverse des exosomes de tumeur de sein a négocié la suppression immunisée de la cytotoxicité de tumeur de cellules de NK. Acta de Biochim Biophys. 2007 juillet ; 1773(7) : 1116-23.

50. Bachmeier SOIT, des downregulates de Mohrenz IV, de Mirisola V, et autres de curcumine les cytokines inflammatoires CXCL1 et -2 en cellules de cancer du sein par l'intermédiaire de NFkappaB. Carcinogenèse. 2008 avr. ; 29(4) : 779-89.

51. Bachmeier B, Nerlich AG, Iancu cm, et autres. La curcumine chemopreventive de polyphénol empêche les métastases hématogènes de cancer du sein chez les souris immunodéficitaires. Biochimie de Physiol de cellules. 2007;19(1-4):137-52.

52. Poma P, Notarbartolo M, Labbozzetta M, et autres. Les activités antitumorales de la curcumine et de son analogue d'isoxazole ne sont pas affectées par les changements multiples d'expression du gène d'un modèle de MDR de la variété de cellule du cancer du sein MCF-7 : analyse de la base moléculaire possible. International J Mol Med. 2007 sept ; 20(3) : 329-35.

53. Le BB d'Aggarwal, Banerjee S, Bharadwaj U, et autres curcumine induit la dégradation de l'expression du cyclin E par la voie ubiquitin-dépendante et -règle les inhibiteurs cyclin-dépendants p21 et p27 de kinase dans des variétés de cellule humaines multiples de tumeur. Biochimie Pharmacol. 1er avril 2007 ; 73(7) : 1024-32.

54. Wu OH, Yu MC, Tseng cc, Pike MC. Épidémiologie des expositions de soja et de risque de cancer du sein. Cancer du Br J. 15 janvier 2008 ; 98(1) : 9-14.

55. JR de Zhou, soja de Li L, de Pan W. Dietary et mélanges de thé pour la prévention du sein et des cancers de la prostate en visant les éléments métaboliques de syndrome chez les souris. AM J Clin Nutr. 2007 sept ; 86(3) : s882-8.

56. Banerjee S, Li Y, Wang Z, Sarkar FH. thérapie Multi-visée de cancer par le genistein. Cancer Lett. 18 mai 2008.

57. Warri A, Saarinen nanomètre, Makela S, Hilakivi-Clarke L. Le rôle des expositions tôt de genistein de la vie dans le risque de cancer du sein de modification. Cancer du Br J. 6 mai 2008 ; 98(9) : 1485-93.

58. Losso JN. Les propriétés biochimiques et fonctionnelles de nourriture de l'inhibiteur d'archer-birk. Rev Food Sci Nutr de Crit. 2008 janv. ; 48(1) : 94-118.

59. Avantage HS, Olatunde F, SM de Zick. Tendances dans l'utilisation médecine complémentaire/parallèle des survivants de cancer du sein : comparant des données d'enquête à partir de 1998 et 2005. La santé des femmes de BMC. 2007;74.

60. Schindler R, Mentlein R. Flavonoids et vitamine E réduisent la libération du facteur de croissance endothélial vasculaire de peptide angiogénique des cellules humaines de tumeur. J Nutr. 2006 juin ; 136(6) : 1477-82.