Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en avril 2009
Résumés

Quercétine

les polyphénols Usine-dérivés atténuent la production lipopolysaccharide causée par de facteur d'oxyde nitrique et de nécrose de tumeur dans le microglia murin et les macrophages.

Lipopolysaccharides a libéré pendant les infections bactériennes induisent l'expression des cytokines pro-inflammatoires et mènent aux complications telles que des dommages neuronaux dans le CNS et le choc septique dans la périphérie. Tandis que l'infection initiale est traitée par des antibiotiques, les agents anti-inflammatoires seraient les médicaments ajoutés avantageux. Afin d'identifier de tels composés, nous avons comparé 29 extraits polyphénol-contenants disponibles dans le commerce d'usine et composés purs pour que leur capacité empêche le -règlement LPS causé par sans production. Parmi les extraits botaniques, la graine de busserole et de raisin étaient les préparations les plus actives, montrant 50) valeurs d'IC (d'environ 20 mug/mL. Parmi les composés purs, 50) valeurs d'IC (pour l'apigénine, diosmetin et silybin étaient la maman 15, 19 et 12, dans le microglia N-11 murin, et la maman 7, 16 et 25, dans les 264,7 macrophages murins CRUS, respectivement. En outre, ces flavonoïdes pouvaient également vers le bas-régler la production LPS causée par de facteur de nécrose de tumeur. les relations de Structure-activité des flavonoïdes ont démontré trois principes distincts : (i) la flavonoïde-aglycons sont plus efficace que les glycosides correspondants, (ii) des flavonoïdes avec un 4' - la substitution de l'OH dans B-ring sont plus efficace que ceux avec un 3' - substitution d'OH-4'-methoxy, (iii) des flavonoïdes du type de flavone (avec un lien C2=C3 double) sont plus efficaces que ceux du type de flavanone (avec a à lien C2-C3 simple).

Mol Nutr Food Res. 2008 avr. ; 52(4) : 427-38

Effets sur la santé de quercétine : d'antioxydant à nutraceutical.

La quercétine, un membre des flavonoïdes famille, est l'un des antioxydants diététiques les plus importants. Il est omniprésent présent en nourritures comprenant les légumes, le fruit, le thé et le vin aussi bien que les compléments alimentaires innombrables et est prétendu exercer des effets sur la santé bénéfiques. Ceci inclut la protection contre les diverses maladies telles que l'ostéoporose, de certains formes de cancer, pulmonaire et de maladies cardio-vasculaires mais également contre le vieillissement. Particulièrement la capacité de la quercétine de nettoyer des espèces fortement réactives telles que le peroxynitrite et le radical hydroxyle est suggérée pour être impliquée dans ces effets sur la santé bénéfiques possibles. En conséquence, de nombreuses études ont été réalisées pour recueillir la preuve scientifique pour ces réclamations salutaires de santé aussi bien que des données concernant le mécanisme précis de l'action et les aspects toxicologiques possibles de cette flavonoïde. Le but de cet examen est d'évaluer ces études afin d'élucider les effets santé-salutaires possibles de la quercétine antioxydante. Premièrement, les définitions aussi bien que les aspects les plus importants concernant des radicaux libres, des antioxydants et l'effort oxydant seront discutés comme information générale. Plus tard, le mécanisme par lequel la quercétine peut fonctionner comme un antioxydant (examiné in vitro) aussi bien que l'utilisation potentielle de cet antioxydant en tant que nutraceutical (examiné ex vivo et in vivo) sera discutée.

EUR J Pharmacol. 13 mai 2008 ; 585 (2 ou 3) : 325-37

Quercétine : potentiels dans la prévention et la thérapie de la maladie.

BUT D'EXAMEN : La quercétine est discutée depuis plusieurs décennies comme bioflavonoïde multipotent avec le grand potentiel pour la prévention et le traitement de la maladie. Dans l'examen actuel, nous présentons les résultats les plus récents sur la quercétine en ce qui concerne la pharmacologie, les effets in vitro et in vivo dans différents systèmes de cellules et modèles animaux, et les effets cliniques chez l'homme. RÉSULTATS RÉCENTS : La disponibilité biologique de quercétine a été sous-estimée dans le passé et peut être améliorée par des composants de matrice de nourriture ou des formes de livraison particulières. Parmi les effets biologiques de l'importance particulière, les effets d'antihypertensif de la quercétine chez l'homme et l'amélioration de la fonction endothéliale devraient être soulignés. En même temps que ses effets antithrombiques et anti-inflammatoires, ce dernier principalement négocié par l'inhibition des cytokines et l'oxyde nitrique, quercétine est un candidat pour empêcher les maladies liées à l'obésité. La plupart de sortie sont les résultats que la quercétine augmente la puissance physique par pourtant les mécanismes peu clairs. Les activités anti-infectieuses et immunomodulatrices de la quercétine pourraient être liées à cet effet. RÉSUMÉ : La quercétine est un composé le plus prometteur pour la prévention et la thérapie de la maladie ; cependant, plusieurs des effets ont besoin toujours de confirmation par des procès humains d'intervention.

Soin de Curr Opin Clin Nutr Metab. 2008 nov. ; 11(6) : 733-40

La quercétine empêche l'expression des cytokines inflammatoires par l'atténuation de N-F-kappaB et de p38 MAPK dans la variété de cellule humaine du mât HMC-1.

OBJECTIF ET CONCEPTION : L'inflammation allergique communiquée par les cellules de mât est impliquée dans beaucoup de maladies telles que l'asthme, la sinusite, et le rhumatisme articulaire. Les mastocytes induisent la production des cytokines pro-inflammatoires avec les propriétés immunorégulatrices. Nous avons étudié l'effet de la quercétine sur l'expression des cytokines pro-inflammatoires dans la variété de cellule humaine de mât, HMC-1. MÉTHODES : Les cellules HMC-1 ont été stimulées avec l'ionophore A23187 (PMACI) de l'acétate (PMA) et du calcium du myristate 13 du phorbol 12. RÉSULTATS : La quercétine a diminué l'expression du gène et la production du facteur de nécrose tumorale (TNF) - alpha, l'interleukin (IL) - 1beta, IL-6, et IL-8 en cellules HMC-1 PMACI-stimulées. La quercétine a atténué l'activation causée par PMACI de N-F-kappaB et p38 mitogène-a activé la protéine kinase. CONCLUSION : Notre étude fournit les preuves que la quercétine peut approprié au traitement des maladies inflammatoires allergiques cellule-dérivées par mât.

Recherche d'Inflamm. 2007 mai ; 56(5) : 210-5

La quercétine règle

Équilibre Th1/Th2 dans un modèle murin d'asthme.

La quercétine s'avère la plus en activité des flavonoïdes dans les études et beaucoup de plantes médicinales doivent beaucoup de leur activité à leur contenu élevé de quercétine. La quercétine a démontré l'activité anti-inflammatoire significative en raison de l'inhibition directe de plusieurs processus initiaux de l'inflammation. Cependant, son effet anti-allergique en immuno-réaction Th1/Th2 était mal compris. Récemment, on lui a montré que le T-pari et les GATA-3 étaient des facteurs de réglementation de la transcription Th1 et Th2 de maître. Dans cette étude, nous avons essayé de déterminer si la quercétine règle la production, le T-pari et l'expression du gène GATA-3 du cytokine Th1/Th2 chez les souris causées par les ovules de modèle d'asthme. La quercétine a réduit les plus grands niveaux d'IL-4, production du cytokine Th2 dans Ovule-sensibilisé et - les souris contestées. L'autre côté, il a augmenté l'IFN-gamma, production du cytokine Th1 chez les souris administrées par quercétine. Nous avons également examiné pour nous assurer que la quercétine pourrait influencer l'activité éosinophile de la peroxydase (OEB). L'administration de la quercétine avant le dernier défi d'OVULES de voie aérienne a eu comme conséquence une inhibition significative de toutes les réactions asthmatiques. En conséquence, cette étude peut fournir des preuves que la quercétine joue un rôle critique dans l'amélioration du processus pathogénétique de l'asthme chez les souris. Ces résultats fournissent la nouvelle analyse dans le rôle immunopharmacological de la quercétine en termes de ses effets dans un modèle murin d'asthme, et élargissent également des perspectives actuelles dans notre compréhension des fonctions immunopharmacological de la quercétine.

International Immunopharmacol. 4 décembre 2008

Activité anti-inflammatoire de quercétine et d'isoquercitrin dans l'asthme allergique murin expérimental.

OBJECTIF : Des éosinophiles et les cytokines sont impliqués dans la pathogénie des maladies allergiques. Dans la présente étude, nous étudions l'effet anti-inflammatoire de la quercétine et l'isoquercitrin dans un modèle murin d'asthme. MÉTHODES : Des souris de BALB/c ont été immunisées (ovalbumine/hydroxyde d'aluminium, S. c.), suivi de deux défis intranasaux d'ovalbumine. Du jour 18 au jour 22 après la première immunisation, les souris ont reçu les alimentations par sonde gastrique quotidiennes de l'isoquercitrin (15 mg/kg) ou de la quercétine (10 mg/kg). Dexamethasone (1 mg/kg, S. le C.) a été administré comme contrôle positif. Des leucocytes ont été analysés dans le fluide de lavage bronchoalvéolaire (BALF), le sang et le parenchyme pulmonaire à 24 h après que le dernier défi d'ovalbumine. Interleukin-5 (IL-5) a été analysé en BALF et homogénats de poumon. RÉSULTATS : Chez les animaux recevant l'isoquercitrin ou la quercétine, les comptes éosinophiles étaient inférieurs dans le BALF, le sang et le parenchyme de poumon. Les comptes de neutrophile dans le sang et les niveaux IL-5 en homogénat de poumon étaient inférieurs seulement chez les souris isoquercitrin-traitées. On n'a observé aucun changement des nombres mononucléaires de cellules. CONCLUSION : La quercétine et l'isoquercitrin sont les dispositifs antiparasites éosinophiles efficaces d'inflammation, suggérant un potentiel pour traiter des allergies.

Recherche d'Inflamm. 2007 Oct. ; 56(10) : 402-8

L'inhalation de quercétine empêche les réponses asthmatiques par exposition à l'aerosolized-ovalbumine chez les cobayes conscients.

Effets d'inhalation de quercétine sur immédiat (IAR), la tard-phase (LAR) et les réponses asthmatiques en retard de la tard-phase (LLAR) par exposition à l'aerosolized-ovalbumine (AOA) (2w/v% dans salin, l'inhalation pour la minute 3) ont été étudiés chez les cobayes conscients sensibilisés avec l'AOA. Nous avons mesuré la résistance des voies respiratoires spécifique (sRaw), et le recrutement des leucocytes, les teneurs en histamine et en protéines et l'activité de la phospholipase A2 (PLA2) en fluide de lavage bronchoalvéolaire (BALF). Les effets de la quercétine (10 mg/ml, de l'inhalation pour minute 2) ont rivalisé avec le sodium de cromolyn, le salbutamol, et les inhalations de dexamethasone, respectivement. L'inhalation de quercétine a diminué le sRaw de 57,15 +/- 3,82% dans IAR, 57,72 +/- 7,28% dans le LAR, et 55,20 +/- 5,69% dans LLAR comparé au contrôle AOA-inhalé. L'inhalation de Salbutamol (5 mg/ml) a empêché de manière significative le sRaw dans IAR, mais les inhalations du sodium de cromolyn (10 mg/ml) et du dexamethasone (5 mg/ml) ont empêché de manière significative le sRaw dans IAR, LAR et LLAR, respectivement. L'activité inhibitrice de l'inhalation de quercétine sur le sRaw était semblable à l'effet de son administration par voie orale (10 mg/kg) dans des réponses asthmatiques. La quercétine (10 mg/ml, l'inhalation pour minute 2) ont diminué de manière significative des teneurs en histamine et en protéines, l'activité PLA2, et des recrutements des leucocytes dans BALF et également ont amélioré légèrement l'infiltration des éosinophiles et des neutrophiles dans l'enquête histopathologique. Son activité antiasthmatique était semblable au sodium et au dexamethasone de cromolyn.

Recherche de Pharm de voûte. 2008 juin ; 31(6) : 771-8

L'ingestion de la quercétine empêche l'agrégation de plaquette et les composants essentiels de la voie collagène-stimulée d'activation de plaquette chez l'homme.

FOND : La quercétine, une flavonoïde actuelle dans le régime humain, qui est trouvé dans les hauts niveaux en oignons, pommes, thé et vin, a été montrée précédemment pour empêcher l'agrégation de plaquette et la signalisation in vitro. En conséquence, on lui a proposé que la quercétine puisse contribuer aux effets protecteurs contre la maladie cardio-vasculaire des riches d'un régime en fruits et légumes. OBJECTIFS : Une étude diététique humaine pilote d'intervention a été conçue pour étudier les relations entre l'ingestion de la quercétine diététique et la fonction de plaquette. MÉTHODES : Les sujets humains ont ingéré 150 suppléments de mg ou 300 de mg quercetin-4'-O-beta-D-glucoside pour déterminer la disponibilité systémique de la quercétine. Des plaquettes ont été isolées dans des sujets pour analyser la signalisation et l'agrégation collagène-stimulées de cellules. RÉSULTATS : Les concentrations en quercétine de plasma ont fait une pointe au microm 4,66 (+/- 0,77) et 9,72 à la minute de microm (+/- 1,38) 30 après l'ingestion de 150 300 de mg doses de mg et de quercetin-4'-O-beta-D-glucoside, respectivement, démontrant que la quercétine était bioavailable, avec des concentrations de plasma atteintes dans la gamme connue pour affecter la fonction de plaquette in vitro. L'agrégation de plaquette a été empêchée la minute 30 et 120 après l'ingestion des deux doses de quercetin-4'-O-beta-D-glucoside. Également, la phosphorylation collagène-stimulée de tyrosine des protéines totales de plaquette a été empêchée. Ceci a été accompagné de la phosphorylation réduite de tyrosine de la kinase Syk de tyrosine et de la phospholipase Cgamma2, composants de la voie de signalisation de récepteur de collagène de la glycoprotéine VI de plaquette. CONCLUSIONS : Cette étude fournit de nouvelles preuves de la disponibilité systémique relativement élevée de la quercétine sous forme de quercetin-4'-O-beta-D-glucoside par la supplémentation, et implique la quercétine comme inhibiteur diététique de la signalisation de cellules de plaquette et de la formation de thrombus.

J Thromb Haemost. 2004 décembre ; 2(12) : 2138-45

Les composés polyphénoliques des raisins rouges améliorent intensément la fonction endothéliale dans les patients présentant la maladie cardiaque coronaire.

FOND : On lui a montré que la prise aiguë du vin rouge améliore le vasodilatation endothélial-dépendant. Il n'est pas clair, cependant, qui les constituants du vin rouge sont responsables de cet effet. Nous avons examiné si la prise aiguë d'un extrait de polyphénol de raisin rouge exerce un effet positif sur la dilatation écoulement-négociée d'artère brachiale. MÉTHODES : Nous avons recruté 30 patients masculins présentant la maladie cardiaque coronaire. Ils ont été aléatoirement assignés l'un ou l'autre à un extrait de polyphénol de raisin rouge (mg 600) dissous dans 20 ml de l'eau (n = 15) ou 20 ml de l'eau (placebo) (n = 15). L'extrait des raisins a contenu 4,32 transport-resveratrol d'épicatéchine de mg 2,72 de mg de catéchine, 2,07 de mg d'acide gallique, 0,9 de mg, 0,47 rutines de mg, mg epsilon-viniferin et 0,28 de 0,42 mg, acide p-coumarique, 0,14 acides féruliques de mg et 0,04 quercétine de mg par gramme. la dilatation Écoulement-négociée de l'artère brachiale a été évaluée après l'hyperémie réactive induite par l'obstruction de manchette de l'avant-bras, utilisant l'ultasonography à haute résolution. En particulier, la dilatation écoulement-négociée a été mesurée après le jeûne et la minute 30, 60 et 120 après que la prise de l'extrait ou du placebo de raisin. RÉSULTATS : La prise de l'extrait de polyphénol de raisin rouge a causé une augmentation de la dilatation écoulement-négociée, faisant une pointe à la minute 60, qui était sensiblement plus haute que les valeurs de ligne de base (4.52+/-1.34 contre 2.6+/-1.5% ; P < 0,001) et les valeurs correspondantes à la minute 60 après la prise du placebo (4.52+/-1.34 contre 2.64+/-1.8%, P < 0,001). Il n'y avait aucune variation des valeurs de FMD après la prise du placebo durant toute la durée entière de l'étude. CONCLUSION : Les composés polyphénoliques des raisins rouges améliorent intensément la fonction endothéliale dans les patients présentant la maladie cardiaque coronaire. Ces résultats pourraient probablement, au moins en partie, expliquer les effets favorables du vin rouge sur le système cardio-vasculaire.

EUR J Cardiovasc Prev Rehabil. 2005 décembre ; 12(6) : 596-600

La quercétine réduit la tension artérielle dans les sujets hypertendus.

Les études épidémiologiques indiquent que la quercétine, un flavonol antioxydant trouvé dans les pommes, baies, et les oignons, est associée au risque réduit de maladie cardiaque et de course coronaires. La supplémentation de quercétine réduit également la tension artérielle dans les rongeurs hypertendus. L'efficacité de la supplémentation de quercétine à l'hypotension dans les humains hypertendus n'a été jamais évaluée. Nous avons évalué l'hypothèse que la supplémentation de quercétine réduit la tension artérielle dans les patients hypertendus. Nous avons alors déterminé si l'effet d'antihypertensif de la quercétine est associé aux réductions de l'effort systémique d'oxydant. Les hommes et les femmes avec le prehypertension (n = 19) et présentent 1 hypertension (n = 22) ont été inscrits dans randomisée, à double anonymat, contrôlé par le placebo, étude de croisement pour examiner l'efficacité 730 de mg quercetin/d pour 28 d contre le placebo. La tension artérielle (millimètre hectogramme, systolique/diastolique) à l'inscription était 137 +/- 2/86 +/- 1 dans les prehypertensives et 148 +/- 2/96 +/- 1 dans les sujets hypertendus de l'étape 1. La tension artérielle n'a pas été changée dans les patients prehypertensive après la supplémentation de quercétine. En revanche, on a observé des réductions (P < 0,01) des pressions artérielles systoliques (- 7 +/- 2 millimètres hectogramme), diastoliques (- 5 +/- 2 millimètres hectogramme), et moyennes (- 5 +/- 2 millimètres hectogramme) des patients hypertendus de l'étape 1 après traitement à quercétine. Cependant, des index de l'effort d'oxydant mesurés dans le plasma et l'urine n'ont pas été affectés par la quercétine. Ces données sont les premières à notre connaissance pour prouver que la supplémentation de quercétine réduit la tension artérielle dans les sujets hypertendus. Le contraire aux études basées sur animal, là n'était aucune réduction quercétine-évoquée des marqueurs systémiques de l'effort oxydant.

J Nutr. 2007 nov. ; 137(11) : 2405-11

Quercétine diététique pure de flavonoïdes et (-) - l'épicatéchine augmentent des produits d'oxyde nitrique et réduisent endothelin-1 intensément chez les hommes en bonne santé.

FOND : Les flavonoïdes diététiques peuvent améliorer la fonction endothéliale et finalement mener aux effets cardio-vasculaires bénéfiques. OBJECTIF : L'objectif était d'évaluer si les flavonoïdes diététiques pures peuvent moduler l'oxyde nitrique et la production endothelin-1 et améliorer de ce fait la fonction endothéliale. CONCEPTION : Randomisée, contrôlé par le placebo, procès de croisement chez 12 hommes en bonne santé a été conduite pour comparer les effets aigus de l'administration par voie orale de la quercétine de mg 200, (-) - l'épicatéchine, ou le gallate d'epigallocatechin sur l'oxyde nitrique, l'endothelin-1, et l'effort oxydant après production d'oxyde nitrique a été évaluée par l'intermédiaire de la mesure des S-nitrosothiols de plasma et le plasma et les concentrations urinaires en nitrite et en nitrate. Les effets sur l'effort oxydant ont été évalués en mesurant le plasma et les isoprostanes urinaires de F (2) -. Plasma et concentrations urinaires de quercétine, (-) - l'épicatéchine, et le gallate d'epigallocatechin ont été mesurés pour établir l'absorption de ces flavonoïdes. RÉSULTATS : Relativement à l'eau (contrôle), quercétine et (-) - l'épicatéchine a eu comme conséquence une augmentation significative dans les S-nitrosothiols de plasma, le nitrite de plasma, et les concentrations urinaires en nitrate (P < 0,05), mais pas en nitrate de plasma ou nitrite urinaire. Le gallate d'Epigallocatechin n'a pas changé des mesures l'unes des de production d'oxyde nitrique. Quercétine et (-) - l'épicatéchine a eu comme conséquence une réduction significative de concentration du plasma endothelin-1 (P < 0,05), mais seulement la quercétine a diminué de manière significative la concentration endothelin-1 urinaire. Aucun des 3 traitements n'a changé de manière significative le plasma ou les concentrations urinaires d'isoprostane de F (2) -. On a observé des augmentations significatives dans les concentrations de circulation des 3 flavonoïdes (P < 0,05) après le traitement correspondant. CONCLUSIONS : Flavonoïdes diététiques, telles que la quercétine et (-) - l'épicatéchine, peut augmenter le statut d'oxyde nitrique et réduire les concentrations endothelin-1 et peut améliorer de ce fait la fonction endothéliale.

AM J Clin Nutr. 2008 Oct. ; 88(4) : 1018-25

La quercétine améliore le syndrome métabolique et améliore le statut inflammatoire chez les rats obèses de Zucker.

Le but de cette étude était d'analyser les effets de l'administration chronique des doses élevées de la quercétine sur des anomalies métaboliques de syndrome, y compris l'obésité, le dyslipidemia, l'hypertension, et la résistance à l'insuline. À cet effet, des rats obèses de Zucker et leurs littermates maigres ont été employés. Les rats ont reçu une dose quotidienne de la quercétine (2 ou 10 mg/kg de poids corporel) ou du véhicule pendant 10 semaines. Le poids corporel et la tension artérielle systolique (SBP) ont été enregistrés chaque semaine. À la fin du traitement, les concentrations en plasma des triglycérides, le cholestérol total, les acides gratuit-gras (FFAs), le glucose, l'insuline, l'adiponectin, et le nitrate plus le nitrite (NOx) étaient déterminés. La production de facteur-alpha de nécrose de tumeur (TNF-alpha), le synthase induisible d'oxyde nitrique (iNOS), et l'expression endothéliale de protéine de synthase d'oxyde nitrique (eNOS) ont été analysés dans le tissu adipeux viscéral (TVA). Les SBP augmentés et les concentrations élevées en plasma des triglycérides, du cholestérol total, du FFA, et de l'insuline trouvée chez les rats obèses de Zucker ont été réduits chez les rats obèses qui ont reçu l'un ou l'autre des doses de quercétine analysées. La dose plus élevée a également amélioré le statut inflammatoire particulier à ce modèle, à mesure qu'elle augmentait la concentration en plasma de l'adiponectin, les niveaux réduits de NOx dans le plasma, et la production abaissée de TNF-alpha de TVA chez les rats obèses de Zucker. En outre, la prise chronique de la dose plus élevée de la quercétine a augmenté l'expression d'eNOS de TVA parmi les rats obèses de Zucker, tandis qu'elle downregulated l'expression d'iNOS de TVA. En conclusion, les deux doses de quercétine ont amélioré le dyslipidemia, l'hypertension, et le hyperinsulinemia chez les rats obèses de Zucker, mais seulement les effets anti-inflammatoires produits de dose élevée en TVA ainsi qu'une réduction du gain de poids de corps.

Obésité (Silver Spring). 2008 sept ; 16(9) : 2081-7

Suite à la page 2 de 3