Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en mai 2009
Résumés

Vitamine C

L'ascorbate est consommé stoechiométriquement dans les réactions désaccouplées catalysées par l'hydroxylase du prolyl 4 et l'hydroxylase lysylique.

L'hydroxylation des résidus de proline et de lysine par les hydroxylases de collagène est ajoutée à une décarboxylation stoechiométrique de l'oxoglutarate 2. L'ascorbate est pratiquement une condition spécifique pour ces enzymes, mais les études précédentes ont démontré qu'elle n'est pas consommée pendant la plupart des cycles catalytiques. L'hydroxylase de Prolyl 4 et l'hydroxylase lysylique sont connues également pour catalyser une décarboxylation désaccouplée de l'oxoglutarate 2 faute de substrat de peptide. On lui montre ici que, à la différence de la réaction complète d'hydroxylation, la réaction désaccouplée de décarboxylation comporte la consommation stoechiométrique d'ascorbate. Cette consommation stoechiométrique d'ascorbate a été également vue quand le taux de la réaction désaccouplée d'hydroxylase du prolyl 4 a été augmenté par l'addition de poly (L-proline). Puisque les hydroxylases de collagène peuvent catalyser la réaction désaccouplée occasionnelle fait un cycle même en présence des substrats de peptide, la fonction principale de l'ascorbate dans ces réactions in vivo est suggérée d'être celle de réactiver les enzymes après de tels cycles désaccouplés.

Biol chim. de J. 10 mai 1984 ; 259(9) : 5403-5

Utilisation d'acide ascorbique actuel et de ses effets sur la topographie photodamaged de peau.

OBJECTIF : Pour déterminer l'efficacité de l'application actuelle d'acide ascorbique dans le traitement doux pour modérer le photodamage de la peau faciale utilisant une analyse d'image objective et assistée par ordinateur de la topographie de surface de peau et des questionnaires cliniques, photographiques, et patients subjectifs d'auto-évaluation. CONCEPTION : Une étude de trois mois, randomisée, à double anonymat, contrôlée par le véhicule. ÉTABLISSEMENT : Cabinet privé de chirurgie plastique faciale. PATIENTS : Dix-neuf patients volontaires evaluable témoin ont vieilli entre 36 et 72 ans avec Fitzpatrick pelez les types I, II, et III qui étaient dans la bonne santé physique et mentale avec doux à la peau faciale modérément photodamaged ont été considérés pour l'analyse. INTERVENTION : Des médicaments codés et non marqués ont été aléatoirement assignés aux côtés gauches et droits du visage de chaque sujet, on contenant l'agent actif, acide ascorbique actuel (sérum de haut-pouvoir de Cellex-C ; International de Cellex-C, Toronto, Ontario), l'autre, le sérum de véhicule (International de Cellex-C). Trois gouttes (0,5 ml) de chaque formulation ont été appliquées quotidiennement aux hemifaces aléatoirement assignés au cours de la période de trois mois d'étude. Des tâches de traitement n'ont pas été révélées aux sujets, aux cliniciens, ou au personnel impliqué en analysant des reproductions de peau. MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Des paramètres cliniques spécifiques ont été évalués et évalués sur un 0 - à l'échelle de la notation 9 (0, aucun ; 1-3, doux ; 4-6, modéré ; et 7-9, grave). Des photographies de référence ont été employées pour normaliser des critères de évaluation. Des scores globaux d'investigateur ont été comparés à la ligne de base et ont évalué comme excellents (beaucoup amélioré), bons (amélioré), la foire (légèrement améliorée), aucun changement, ou plus mauvais. Les questionnaires patients d'auto-évaluation ont évalué le degré d'amélioration (beaucoup amélioré, amélioré, légèrement amélioré, aucun changement, ou plus mauvais) et d'effets inverses rapportés (combustion, piquer, rougeur, épluchage, sécheresse, décoloration, démanger, et éruption). Des photographies standard ont été prises à la ligne de base, y compris des vues obliques antéropostérieures et gauches et droites pour faciliter des évaluations cliniques suivantes, et à la fin de la thérapie pour la comparaison. L'analyse optique de profilométrie a été exécutée sur les reproductions de surface de peau de la région canthal latérale (des pieds de corneille), comparant la ligne de base aux spécimens de fin-de-étude. Utilisant ce système informatisé, l'image en résultant a été digitalement analysée, et des valeurs numériques ont été assignées pour refléter les caractéristiques extérieures. Les paramètres ont obtenu le Rz inclus, le Ra, et les ombres. Ces valeurs ont fourni les données objectives qui documentent le traitement préparatoire et les changements après traitement de texture proportionnels au degré de rider, de rugosité, et d'autres irrégularités extérieures. RÉSULTATS : L'analyse d'image optique de profilométrie a démontré une amélioration 73,7% statistiquement significative du Ra et ombrage des valeurs faciales au nord-sud d'axe avec le traitement actif plus grand que le contrôle de véhicule, aussi bien qu'une tendance pour l'amélioration du paramètre facial au nord-sud d'axe de Rz, montrant à des 68,4% une plus grande amélioration de traitement actif contre le contrôle de véhicule. L'évaluation clinique a démontré l'amélioration significative avec le traitement actif plus grand que le contrôle pour rider fin, rugosité tactile, rhytids bruts, laxisme de peau/ton, sallowness/jaunir, et caractéristiques globales. Les résultats patients de questionnaire ont démontré statistiquement l'amélioration significative en général, le traitement actif 84,2% plus grand que le contrôle. L'évaluation photographique a démontré l'amélioration significative, le traitement actif 57,9% plus grand que le contrôle. CONCLUSIONS : Un régime quotidien de trois mois d'acide ascorbique actuel a apporté l'amélioration objective et subjective de la peau faciale photodamaged. La profilométrie optique de reproduction de peau est une méthode objective pour la quantification des changements de texture de surface de peau.

Cou Surg de tête d'Otolaryngol de voûte. 1999 Oct. ; 125(10) : 1091-8

Acide ascorbique actuel sur la peau photoaged. Évaluation clinique, topographique et d'ultrastructure : étude en double aveugle contre le placebo.

La vitamine C est connue pour son potentiel et activité antioxydants dans la voie biosynthétique de collagène. Des propriétés de Photoprotective de la vitamine C actuel appliquée ont été également démontrées, plaçant cette molécule en tant que candidat potentiel pour l'usage dans la prévention et le traitement du vieillissement de peau. Une crème actuel appliquée contenant la vitamine C de 5% et son excipient ont été examinés sur les volontaires féminins en bonne santé présent avec la peau photoaged sur leur bas-cou et bras en vue pour évaluer l'efficacité et la sécurité d'un tel traitement. Un à double anonymat, essai aléatoire a été exécuté sur une période de six mois, comparant l'action de la crème de vitamine C contre l'excipient sur la peau photoaged. Les évaluations cliniques ont inclus l'évaluation au début et après 3 et 6 mois de traitement quotidien. Ils ont été exécutés par l'investigateur et comparés à l'autoévaluation volontaire. Les paramètres de soulagement de peau étaient déterminés sur des reproductions en caoutchouc de silicone exécutées aux mêmes temps-points. Des biopsies cutanées ont été obtenues à la fin du procès et étudiées utilisant l'immunohistochemistry et la microscopie électronique. L'examen clinique par un dermatologue aussi bien qu'une autoévaluation par les volontaires a révélé une amélioration significative, en termes de « score global », du côté C-traité par vitamine comparé au contrôle. Fortement une augmentation significative dans la densité du microrelief de peau et une diminution des sillons profonds ont été démontrées. Des preuves d'ultrastructure de la réparation élastique de tissu ont été également obtenues et ont bien corroboré les résultats favorables des examens extérieurs cliniques et de peau. L'application topique de la crème de vitamine C de 5% était un traitement efficace et bien-toléré. Il a mené à une amélioration médicalement apparente de la peau photodamaged et a induit des modifications de soulagement et d'ultrastructure de peau, suggérant une influence positive de vitamine C actuelle sur des paramètres caractéristiques pour le vieillissement causé par le soleil de peau.

Exp Dermatol. 2003 juin ; 12(3) : 237-44

Étude à double anonymat, de moitié-visage comparant la vitamine C et le véhicule actuels pour le rajeunissement du photodamage.

FOND : Le vieillissement de la population, en particulier les « baby boomers, » a eu comme conséquence l'intérêt accru pour les méthodes d'inversion de photodamage. Les traitements non envahissants sont dans la forte demande, et notre connaissance des mécanismes du photodamage à la peau, de la protection de la peau, et de la réparation du photodamage deviennent plus sophistiquée et complexe. OBJECTIF : L'objectif de cette étude doit déterminer si l'utilisation actuelle d'une préparation de vitamine C peut stimuler la peau pour réparer le photodamage et le résultat dans des différences médicalement évidentes, aussi bien qu'au microscope amélioration évidente. MÉTHODES : Dix patients ont appliqué d'une façon à double anonymat une vitamine C nouvellement formulée complexe ayant l'acide ascorbique de 10% (soluble dans l'eau) et l'ascorbate de tetrahexyldecyl de 7% (soluble de lipide) dans une base anhydre de gel de polysilicone à un demi- du visage et la base inactive de gel de polysilicone au bord opposé. L'évaluation clinique de rider, de pigmentation, d'inflammation, et d'hydratation a été effectuée avant l'étude et aux semaines 4, 8, et 12. Deux biopsies de poinçon de millimètre des joues latérales ont été exécutées à 12 semaines dans quatre patients et souillées avec le hematoxylin et l'éosine, aussi bien que l'hybridation in situ étudie utilisant une sonde antisens pour l'ADN messagère pour le type collagène d'I. Un questionnaire a été également rempli par chaque patient. RÉSULTATS : Une amélioration statistiquement significative du côté C-traité par vitamine a été vue dans diminué photoaging scores de joues (P = 0,006) et secteur peri-oral (P = 0,01). Le secteur peri-orbital amélioré bilatéralement, indiquant probablement l'hydratation améliorée. L'amélioration faciale globale du côté de vitamine C était statistiquement significative (P = 0,01). Les biopsies montrées ont augmenté le collagène de zone de Grenz, aussi bien qu'ont augmenté la souillure pour l'ADN messagère pour le type collagène d'I. Aucun patient ne s'est avéré pour avoir n'importe quelles preuves de l'inflammation. L'hydratation a été améliorée bilatéralement. Quatre patients ont estimé que le côté C-traité par vitamine s'est amélioré unilatéralement. Aucun patient n'a senti le côté de placebo montré l'amélioration unilatérale. CONCLUSION : Cette formulation de vitamine C a comme conséquence médicalement l'amélioration évidente et statistiquement significative de rider une fois utilisée actuel pendant 12 semaines. Cette amélioration clinique se corrèle avec des preuves de biopsie de nouvelle formation de collagène.

Dermatol Surg. 2002 mars ; 28(3) : 231-6

Vitamine C actuelle : un agent utile pour traiter conditions photoaging et autres dermatologiques.

FOND : Cosmeceuticals contenant des antioxydants sont parmi les remèdes anti-vieillissement de les plus populaires. Les antioxydants actuel appliqués exercent leurs avantages en offrant la protection contre les radicaux libres préjudiciables produits quand la peau est exposée à la lumière UV ou permise de vieillir naturellement. La vitamine C est un antioxydant soluble dans l'eau efficace naturel. En conséquence, il a été incorporé à un grand choix de cosmeceuticals conçus pour protéger et rajeunir la peau photoaged. OBJECTIF : Cet article passe en revue les données scientifiques et les études cliniques soutenant l'utilisation de la vitamine C actuel appliquée pour traiter la peau photoaged. D'autres utilisations innovatrices pour des cosmeceuticals de vitamine C sont également discutées. CONCLUSION : Un corps significatif de recherche scientifique soutient l'utilisation des cosmeceuticals contenant la vitamine C. Les avantages cutanés incluent favoriser la synthèse de collagène, le photoprotection de l'ultraviolet A et B, le hyperpigmentation de éclairage, et l'amélioration d'un grand choix de dermatoses inflammatoires. En raison des effets biologiques divers de cette vitamine C composée et actuelle est devenue une partie utile de l'armamentarium du dermatologue.

Dermatol Surg. 2005 juillet ; 31 (7 pintes 2) : 814-7 ; discussion 818

Vieillissement et changements photoaging-dépendants des antioxydants enzymatiques et non-enzymatiques dans l'épiderme et le derme de la peau humaine in vivo.

C'est une étude complète des changements des enzymes antioxydantes importantes et des molécules antioxydantes pendant le vieillissement intrinsèque et les processus photoaging dans l'épiderme et le derme de la peau humaine in vivo. Nous prouvons que les activités de la dismutase de superoxyde et de la peroxydase de glutathion ne sont pas changées pendant ces processus dans la peau humaine in vivo. Intéressant, l'activité de la catalase a été sensiblement augmentée dans l'épiderme (118%) des peaux photoaged (163%) et naturellement âgée (n = 9), mais il était sensiblement inférieur dans le derme de la peau photoaged (67% du jeune niveau de peau) et naturellement âgée (de 55%) comparée aux jeunes (n = 7) peau. L'activité de la réductase de glutathion était sensiblement plus haute (121%) dans l'épiderme naturellement âgé. La concentration du l'alpha-tocophérol était sensiblement inférieure dans l'épiderme de la peau photoaged (56% du jeune niveau de peau) et âgée (de 61%), mais ceci ne s'est pas avéré le cas dans le derme. Les niveaux d'acide ascorbique étaient plus bas dans l'épiderme (69% et 61%) et le derme (63% et 70%) de la peau photoaged et naturellement âgée, respectivement. Les concentrations de thione de Gluta étaient également inférieures. L'acide urique n'a montré aucune modification importante. Nos résultats suggèrent que les composants du système de défense antioxydant dans la peau humaine soient probablement réglés d'une façon complexe pendant le vieillissement intrinsèque et les processus photoaging.

J investissent Dermatol. 2001 nov. ; 117(5) : 1212-7

Métabolisme cutané de tissu conjonctif dans photoageing.

Le terme photoageing décrit les changements cutanés cliniques et histologiques qui sont la conséquence des expositions chroniques répétées du soleil et sont qualitativement différents de ceux observés dans le vieillissement chronologique. Le tissu conjonctif de la peau se compose principalement de collagène, glycosaminoglycans et l'élastine et, ainsi, les changements de ces composants dans photoageing sont brièvement passés en revue dans l'article actuel. Des changements de collagène de photoageing sont en partie expliqués par des réticulations aussi bien que le règlement non équilibré de la production et de la panne de collagène. Quelques changements de peau évidents peuvent être induits par la conséquence des glycosaminoglycans cutanés, parce que le montant total, aussi bien que la composition des unités principales de disaccharide, est sensiblement changée dans les sites exposés des personnes âgées et des souris photoaged. Quant au mécanisme de l'elastosis solaire, des niveaux accrus de l'élastine ADN messagère résultant du -règlement transcriptional du gène ont été rapportés. Pris ensemble, tous les composants du tissu conjonctif cutané sont affectés par des dommages actiniques chroniques ; cependant, davantage d'enquête in vitro est exigée pour démasquer les événements précis dans photoageing. En ce qui concerne ceci, notre système tridimensionnel nouveau de culture devrait être d'un grand secours parce qu'il imite in vivo la condition par individu produisant les matrices extracellulaires.

Australas J Dermatol. 1998 fév. ; 39(1) : 19-23

Peau vieillissant 2003 : avances récentes et concepts actuels.

Dans les pays développés, l'intérêt pour le vieillissement cutané est dans la grande partie le résultat d'une hausse progressive et dramatique au cours du siècle passé dans le nombre absolu et de la proportion de la population qui sont pluss âgé. Les psychosociaux, aussi bien que les physiologiques, des effets du vieillissement de peau sur des personnes plus âgées ont créé une demande en meilleure compréhension du processus vieillissant et en particulier des interventions efficaces. Le vieillissement de peau est un processus complexe déterminé par la dotation génétique de la personne et par des facteurs environnementaux. L'aspect de la vieille peau et les conséquences cliniques du vieillissement de peau ont été bien connus pendant des siècles, mais il a lieu seulement pendant les dernières 50 années que des mécanismes et les médiateurs ont été poursuivies systématiquement. Toujours, dans relativement une courte durée, il y a eu de progrès énorme, un progrès considérablement augmenté par recherche gerontologic fondamentale utilisant immunologique, biochimique, et en particulier, des approches biologiques moléculaires.

Cutis. 2003 sept ; 72 (3 suppléments) : 5-10 ; discussion 10

Règlement de la synthèse de collagène dans les fibroblastes cutanés humains par les sels de sodium et de magnésium d'ascorbyl-2-phosphate.

L'acide ascorbique a été montré pour stimuler la synthèse de collagène dans les fibroblastes cutanés en augmentant le taux de transcription des gènes de collagène. Les expériences comportant l'utilisation de l'acide ascorbique exigent la supplémentation quotidienne due à l'instabilité de la molécule dans les solutés. Afin de fournir une alternative plus stable à l'acide ascorbique, deux sels d'ascorbyl-2-phosphate, ayant une plus grande stabilité chimique que l'acide ascorbique, ont été examinés pour que leur capacité stimule la synthèse de collagène dans des cultures de fibroblaste de couche unitaire. La concentration et la dépendence de temps de leurs activités ont été comparées à l'acide ascorbique. Le sel de magnésium d'ascorbyl-2-phosphate s'est avéré équivalent à l'acide ascorbique dans la synthèse stimulante de collagène dans ces analyses, alors que le sel de sodium exigeait au moins d'une plus grande concentration de dix fois de produire le même effet que l'acide ascorbique. Les solutions de l'acide ascorbique ou des analogues d'ascorbyl-2-phosphate (à 10 millimètres) dans salin tamponné aux phosphates (PBS) étaient relativement stables comme montrées par leurs taux de délabrement et leur capacité de stimuler la synthèse de collagène même après neuf jours en solution avant d'examiner leurs effets sur les cellules cultivées. L'acide ascorbique était instable au pH neutre comparé aux solutions du sodium ou du magnésium ascorbyl-2-phosphate. Ces données soutiennent l'utilisation du magnésium ascorbyl-2-phosphate dans les expériences où la stabilité de l'acide ascorbique est un souci, par exemple dans les cultures à long terme ou dans in vivo des études.

Peau Pharmacol. 1993;6(1):65-71

le phosphate L-ascorbique de l'acide 2 stimule l'accumulation, la prolifération cellulaire, et la formation de collagène d'une substance tissuelike tridimensionnelle par des fibroblastes de peau.

La prolifération des fibroblastes humains de peau a été stimulée sensiblement par la présence du phosphate L-ascorbique de l'acide 2 (Asc 2-P). La présence d'Asc 2-P (0.1-1.0 millimètre) dans le milieu de culture pendant 3 semaines a augmenté le taux relatif de synthèse de collagène au fois de la synthèse 2 de protéine totale aussi bien que croissance de cellules quadruple. La coexistence de l'acide carboxylique de L-azetidine 2 (AzC), un inhibiteur de la synthèse de collagène, a atténué les deux effets d'Asc 2-P dans une dose

façon dépendante. La supplémentation du milieu avec Asc 2-P a également accéléré le procollagen traitant au collagène et au dépôt du collagène dans la couche de cellules. Parmi les glycosaminoglycans acides (BÂILLON), un autre composant principal de la matrice extracellulaire (contre-mesure électronique), dépôt des formes sulfatées a été augmenté par l'additif. Les observations à microscope électronique ont montré les cellules riches en bonnet endoplasmiques multicouche et approximatives entourées par la contre-mesure électronique dense. Ces résultats indiquent qu'Asc 2-P est utile dans des systèmes de culture comme dérivé de long-action de vitamine C et aussi qu'il favorise la réorganisation d'une substance tissuelike tridimensionnelle des fibroblastes de peau dans la culture par accumulation stimulante de collagène dans les fibroblastes.

Cellule Physiol de J. 1989 janv. ; 138(1) : 8-16

Le facteur de croissance épidermique empêche la transcription du type gènes de collagène d'I et production du type collagène d'I dans les fibroblastes humains cultivés de peau en la présence et l'absence du phosphate L-ascorbique de l'acide 2, un dérivé de long-action de vitamine C.

Le facteur de croissance épidermique humain de recombinaison (EGF, 2-10 ng/ml) a stimulé la croissance et la production des protéines non-collagènes, mais la production inhibée du collagène de 60% dans les fibroblastes humains cultivés de peau. Le type analyse du collagène produit a indiqué que l'inhibition de la production de collagène observée était principalement une réflexion d'une réduction de type collagène d'I. L'accumulation du pro alpha 1 (I) et pro alpha 2 (I) des mRNAs et l'activité transcriptional de ces gènes ont été déterminés dans les fibroblastes humains de peau afin d'étudier des sites de règlement de type production de collagène d'I par EGF humain dans l'absence et la présence du phosphate L-ascorbique de l'acide 2 (Asc 2-P), un dérivé de long-action de vitamine C. EGF humain (10 ng/ml) a employé a seul réduit les niveaux équilibrés des mRNAs pour le pro alpha 1 (I) et pro alpha 2 (I) des chaînes et activité transcriptional de ces gènes in vitro de 45%. Asc 2-P (0,2 millimètres), d'autre part, seul a augmenté la production du type collagène d'I et les niveaux équilibrés des mRNAs pour le pro alpha 1 (I) et pro alpha 2 (I) les chaînes de collagène aussi bien qu'ont stimulé l'activité transcriptional de ces gènes. EGF humain a atténué ces effets stimulateurs d'Asc 2-P. Ces résultats indiquent qu'EGF humain règle le type synthèse de collagène d'I au niveau transcriptional dans les fibroblastes cultivés en la présence et l'absence d'Asc 2-P. La possibilité qu'EGF humain joue un rôle comme un régulateur de type gènes de collagène d'I in vivo a été discuté.

Biol chim. de J. 25 mai 1991 ; 266(15) : 9997-10003

L'acide ascorbique augmente préférentiellement le type I et III transcription de gène de collagène dans les fibroblastes humains de peau.

L'acide ascorbique est un stimulateur efficace pour le type I et III expression de collagène dans les fibroblastes humains de peau ; la stimulation du type I et III synthèse de collagène et leurs niveaux d'ADN messagère par l'acide ascorbique a été rapportée précédemment. Les expériences nucléaires de texte composé à la suite ont démontré que l'acide ascorbique a augmenté la transcription du type I et III les gènes 4 de collagène - et 3,4 fois respectivement, tandis que la transcription du type collagène d'IV a été légèrement stimulée (1.7-fold). Les résultats suggèrent que l'acide ascorbique ait préférentiellement augmenté le type I et III transcription de collagène.

J Dermatol Sci. 1996 mars ; 11(3) : 250-3

La vitamine C actuel appliquée augmente le niveau d'ADN messagère des collagens I et III, leurs enzymes de traitement et inhibiteur de tissu de la protéinase métallique 1 de matrice dans le derme humain.

L'acide ascorbique (vitamine C) est un cofacteur exigé pour la fonction de plusieurs hydroxylases et monooxygenases. Il n'est pas synthétisé chez l'homme et quelques autres espèces animales et doit être fourni par régime ou moyens pharmacologiques. Son absence est responsable du scorbut, une condition connexe en ses phases d'initiale à une synthèse défectueuse de collagène par la fonction réduite du prolylhydroxylase et production des polypeptides de collagène manquant de l'hydroxyproline, donc, ils ne peuvent pas se réunir dans les molécules triple-hélicoïdales stables de collagène. Dans des cultures de fibroblaste, la vitamine C stimule également la production de collagène en augmentant le niveau équilibré de l'ADN messagère du collagène dactylographie I et III par la transcription augmentée et la demi vie prolongée des transcriptions. Le but du travail expérimental a été d'évaluer l'effet sur les cellules cutanées d'une préparation de vitamine C actuel appliquée d'un côté contre le placebo de l'autre côté du visage dorsal de l'avant-bras supérieur des femmes postmenopausal. Des biopsies ont été rassemblées des côtés et le niveau de l'ADN messagère mesuré par la réaction en chaîne de transcription-polymérase inverse non concurrentielle a rendu quantitatif par la transcription et l'amplification simultanées de l'ARN synthétique utilisées en tant que normes internes. L'ADN messagère du type I de collagène et le type III ont été grimpés jusqu'à une ampleur semblable par la vitamine C et celle de trois enzymes courrier-de translation, carboxy- et protéinases aminées-procollagen et le lysyloxidase pareillement accrus. L'ADN messagère du decorin a été également stimulée, mais élastine, et le fibrillin 1 et 2 n'ont pas été modifiés par la vitamine. On a observé l'expression des protéinases métalliques 1, 2 de matrice, et 9 n'ont pas été sensiblement changés, mais un plus grand niveau d'inhibiteur de tissu de la protéinase métallique 1 ADN messagère de matrice sans modification d'inhibiteur de tissu de la protéinase métallique 2 ADN messagère de matrice. L'activité stimulante de la vitamine C actuelle était la plus remarquable dans les femmes avec la plus basse ingestion diététique de la vitamine et indépendante du niveau des dommages actiniques. Les résultats indiquent que l'activité fonctionnelle des cellules cutanées n'est pas maximale dans les femmes postmenopausal et peut être augmentée.

J investissent Dermatol. 2001 juin ; 116(6) : 853-9

La vitamine C actuel appliquée augmente la densité des papilles cutanées dans la peau humaine âgée.

FOND : L'influence du vieillissement sur la densité des entités fonctionnelles des papilles contenant les capillaires nutritifs, ici en termes comme index papillaire, et l'effet de la vitamine C actuel appliquée ont été étudiés par

microscopie de balayage confocal de laser (CLSM) in vivo. MÉTHODES : La dépendance d'âge de l'index papillaire a été déterminée par CLSM sur 3 tranches d'âge différentes. En plus, nous avons déterminé l'effet d'une crème actuelle contenant la vitamine C de 3% contre seul le véhicule utilisant des demandes quotidiennes de quatre mois sur l'avant-bras volar de 33 femmes. RÉSULTATS : Il y avait des diminutions significatives dans l'index papillaire montrant une dépendance claire sur l'âge. La vitamine C actuelle a résulté en augmentation significative de la densité des papilles cutanées de 4 semaines et après comparées à son véhicule. La reproductibilité a été déterminée dans des études répétées. CONCLUSIONS : La vitamine C a le potentiel d'augmenter la densité des papilles cutanées, peut-être par le mécanisme de l'angiogenèse. La vitamine C actuelle peut avoir des effets thérapeutiques pour des corrections partielles des changements structurels régressifs liés au processus vieillissant.

BMC Dermatol. 29 septembre 2004 ; 4(1) : 13

Antioxydants enzymatiques et non-enzymatiques dans l'épiderme et le derme de la peau humaine.

Nous avons mesuré les antioxydants enzymatiques et non-enzymatiques dans l'épiderme et le derme humains de six volontaires en bonne santé subissant des opérations. L'épiderme a été séparé du derme par curettage et des antioxydants ont été mesurés par la chromatographie liquide performante (CLHP) ou les méthodes spectrophotométriques standard. La concentration de chaque antioxydant (référencé pour peler le poids humide) était plus haute dans l'épiderme que dans le derme. Parmi les antioxydants enzymatiques, les activités de la dismutase de superoxyde, la peroxydase de glutathion, et la réductase de glutathion étaient plus hautes dans l'épiderme comparé au derme de 126, de 61, et de 215%, respectivement. L'activité de catalase était en particulier beaucoup plus haute (720%) dans l'épiderme. Déshydrogénase de Glucose-6-phosphate et déshydrogénase d'isocitrate, qui fournit le phosphate réduit de dinucléotide de l'adénine nicotinamide (NADPH), également montré plus de forte activité dans l'épiderme que le derme de 111% et de 313%, respectivement. Parmi les antioxydants liphophiles, la concentration du l'alpha-tocophérol était plus haute dans l'épiderme que le derme de 90%. La concentration de l'ubiquinol 10 était particulièrement plus haute dans l'épiderme, de 900%. Parmi les antioxydants hydrophiles, les concentrations de l'acide ascorbique et l'acide urique étaient également plus hauts dans l'épiderme que dans le derme de 425 et de 488%, respectivement. Le glutathion réduit et le glutathion total étaient plus hauts dans l'épiderme que dans le derme de 513 et de 471%. Ainsi la capacité antioxydante de l'épiderme humain est bien plus grande que celle du derme. Car l'épiderme compose le 10% extérieur de peau et agit en tant que barrière initiale à l'assaut d'oxydant, il est peut-être non étonnant qu'il ait des niveaux plus élevés des antioxydants.

J investissent Dermatol. 1994 janv. ; 102(1) : 122-4