Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en septembre 2009
Rapports

Diosmin

Prédominance et facteurs de risque d'insuffisance veineuse chronique.

La maladie veineuse dans les jambes se produit très généralement dans la population globale dans les pays occidentaux. Environ un tiers de femmes ont des varices de tronc. Une prédominance inférieure a été observée chez les hommes mais quelques enquêtes récentes ont suggéré que l'occurrence chez les hommes puisse être comparable à celle chez les femmes. Les augmentations de prédominance avec l'âge mais l'incidence de nouveaux cas semble être constantes durant toute la vie adulte. Ouvrez les ulcères veineux se produisent dans environ 0,3% de la population adulte et une histoire d'ulcération ouverte ou guérie se produit dedans environ 1%. L'étiologie de la maladie veineuse chronique dans les jambes est inconnue. Une prédisposition génétique peut être présente mais les preuves pour ceci et pour un mode d'héritage manquent. Il y a une certaine suggestion que la position prolongée peut être un facteur de risque mais les études sont ouvertes de polarisation considérable. Chez les femmes, l'obésité et la grossesse précédente a été associée à la présence des veines variqueuses mais les preuves sont contradictoires. Il y a eu peu d'études bien-conduites examinant le régime et l'habitude d'entrailles comme facteur de risque. Le risque d'ulcération est lié à la sévérité des varicosities et de l'insuffisance veineuse, et est augmenté après la thrombose profonde de veine. Beaucoup plus loin la recherche est exigée pour étudier la cause de cet état commun dans la population globale.

Angiology. 2001 août ; 52 suppléments 1 : S5-15

L'efficacité d'un traitement de six mois avec du mg de Daflon 500 dans les patients présentant les ulcères veineux de jambe s'est associée à l'insuffisance veineuse chronique.

AIM : Les données épidémiologiques prouvent que la thérapie standard de compression pour l'ulcération de jambe dans l'insuffisance veineuse chronique (CVI) souvent n'améliore pas effectivement l'état des patients. Cette étude évalue la contribution de mg de Daflon 500 supplémentaire à la thérapie conventionnelle dans la guérison des ulcères hypostatiques CVI des patients. MÉTHODES : Les patients d'environ 65 ans étaient inclus, avec des ulcères > ou = 2 et > ou = diamètre de 10 cm index de pression sur 1 ou 2 membres, chevilles de Doppler/bras > 0,9, et aucune histoire récente de greffe de peau. Les contrôles (n=68) sont demeurés sur seule la compression tandis que le groupe examiné (n=82) recevait également Daflon 500 comprimés de mg 2/jour pendant 6 mois. Le traitement pourrait être arrêté dès que l'ulcère de référence a semblé entièrement guéri. Les points finaux primaires étaient le taux d'ulcères guéris et de l'heure d'accomplir la guérison évaluée par la planimétrie/photographie et examen clinique. Les variations de la surface d'ulcère, l'aspect de la peau, et les symptômes cliniques de CVI étaient les critères secondaires. RÉSULTATS : Seulement 7% de Daflon 500 patients de mg a rendu nécessaire la pleine thérapie de 6 mois. Celui que la taille de lésion, de W8 sensiblement plus d'ulcères guéris aient été observées sous mg de Daflon 500 (p=0.004), et la surface d'ulcère était plus réduite (p=0.012). Pour de grands ulcères, le taux de guérison était le fois approximativement 2 plus haut avec du mg de Daflon 500, et le pourcentage des ulcères a guéri avant que W24 ait été sensiblement plus haut (p=0.008). La sensation lourde de jambe a été sensiblement améliorée par mg de Daflon 500 de W4 (p < 0,05). Aucun effet secondaire lié au traitement n'a été rapporté et l'acceptabilité a été considérée excellent de 85% de Daflon 500 patients de mg. CONCLUSION : Six mois de mg de Daflon 500 en plus de compression améliorent de manière significative quelques symptômes cliniques et accélèrent le processus de guérison dans les patients présentant des complications ulcéreuses de CVI, avec une bonne acceptabilité.

International Angiol. 2003 mars ; 22(1) : 24-31

Correction chirurgicale de la maladie de veine variqueuse sous la protection micronisée de diosmin (résultats du procès commandé DEFANS de multicentre russe).

Le papier présente les résultats du procès de DEFANS (Detralex - évaluation d'efficacité et de sécurité pour phlebectomy combiné). L'étude s'est inscrite 245 patients présentant la maladie de veine variqueuse, qui a subi phlebectomy combiné unilatéral. Le groupe principal (n=200) a reçu le diosmin micronisé (Detralex, 1.000 mg/jour) pour 2 semaines avant et 30 jours après la procédure ; le groupe témoin (n=45) n'a pas reçu Detralex dans la période pre-- et postopératoire. Faites souffrir la sévérité par l'échelle d'analogue visuel de 10 points (VAS), un secteur d'hémorragie sous-cutanée dans la zone de la grande résection fémorale de veine saphène (par l'échelle de notation de l'original 12) et des sentiments subjectifs du poids et du fatigability de membre ont été évalués 7, 14, et 30 jours après la procédure. Les symptômes subjectifs et le secteur de l'hémorragie sous-cutanée étaient sensiblement inférieurs dans le groupe principal, puis dans le contrôle : pendant 7 jours après que le score de VAS de procédure était 2,9 et 3,5, respectivement ; secteur d'hémorragie - 3,4 et 4,6 points, respectivement. On a observé la même tendance pour le poids et le fatigability de membre, démontrant l'exercice meilleur et la tolérance orthostatique parmi des patients du groupe principal dans la période postopératoire tôt. L'évaluation de qualité de vie par CIVIQ n'a pas indiqué statistiquement la différence significative entre la canalisation et les groupes témoins dans le suivi postopératoire de 4 semaines. Diosmin micronisé dans la période pre-- et postopératoire après qu'aides plebectomy pour atténuer le syndrome de douleur, pour diminuer les hématomes postopératoires et pour accélérer leur résorption, pour augmenter la tolérance d'exercice dans la période postopératoire tôt.

Angiol Sosud Khir. 2007;13(2):47-55

Évaluation d'efficacité clinique d'une drogue venotonic : leçons d'un procès thérapeutique avec le diosmin de hemisynthesis dans « le syndrome lourd de jambes. »

les symptômes de type veineux, c.-à-d. de jambes lourdes, gonflées ou agitées de sensation douloureuse, influencées par orthostatism et environnement chaud, change de manière significative la qualité de vie d'une grande proportion de femmes. Bien que la condition soit fréquemment associée à l'insuffisance veineuse chronique, l'anomalie hémodynamique pas démontrable des systèmes veineux superficiels aussi bien que profonds des membres inférieurs peut être trouvée dans beaucoup de patients. La pathogénie de ce syndrome demeure inconnue, et il n'y a aucune mesure objective d'aucun paramètre biologique ni hémodynamique qui peut être employé pour son évaluation. La diosmine et d'autres dérivés de flavane ont été montrés salutaire dans cette condition utilisant de divers index de malaise. Le but de ce travail était de comparer l'efficacité thérapeutique de deux formulations de la même diosmine composée. Dans l'analyse, une attention particulière a été prêtée au sens et à l'utilité des échelles de malaise. Cette étude était un procès thérapeutique à double anonymat et contrôlé par le placebo, comparant l'efficacité d'une nouvelle formulation, mg de la diosmine 600 de hemisynthesis, un comprimé par jour rentré le matin, contre la formulation habituelle de comprimé de mg 300 pris deux fois par jour (matin et égaliser). La cécité de traitement a été assurée par la double méthode de placebo. Deux groupes parallèles ont été traités pendant 28 jours avec un ou autre traitement. La randomisation a été exécutée avec la stratification par le centre. Les critères principaux d'évaluation étaient une échelle composée de type veineux symptômes (c.-à-d. la somme de score individuel 0-4 de chaque symptôme), et une échelle analogue visuelle d'automatique-évaluation a cité chaque semaine par le patient. L'opinion globale du médecin sur l'adéquation de traitement à la situation clinique, et le degré de satisfaction patiente (quatre échelles de catégorie) ont été employés en tant que critères auxiliaires. Afin d'augmenter la homogénéité de l'échantillon d'étude, l'inclusion a été limitée aux femmes non-menopaused âgées 18 ans et plus de, après avoir donné le consentement éclairé écrit, se plaindre de la sensation distressing des jambes lourdes, sans histoire de reflux veineux veineux de thrombose, de veines variqueuses, superficiel ou profond à l'examen de duplex-balayage. Les patients présentant d'autres causes de douleur dans les membres inférieurs, prenant les médicaments analgésiques ou exigeant le bas élastique n'étaient pas inclus. 255 patients ont participé au procès. Dix-huit se sont retirés, également distribué dans les deux groupes (6 a perdu, les 5 maladies de intervention, et deux abandons scolaires pour des effets secondaires, à savoir mal de tête et douleur gastrique). Vingt patients supplémentaires se sont plaints des événements préjudiciables n'exigeant pas le retrait de traitement, ont également distribué entre les deux groupes, et impliquer principalement des fonctions digestives. Les résultats ont confirmé une efficacité semblable des deux régimes de drogue, et une petite mais sensiblement meilleure amélioration de l'automatique-évaluation des patients de leur malaise sur l'échelle analogique (p = 0,021) pour mg de la diosmine 600 de hemisynthesis, principalement pendant les deux premières semaines ; pour chacun des quatre critères, le risque gamma a montré à cela une fois par jour la préparation de mg 600 au moins aussi efficace que 300 mg deux fois par jour (p < 0,001). Sur un point de vue méthodologique, la comparaison des critères d'évaluation a prouvé que l'échelle composée, bien que donnant le sentiment d'une évaluation complète et quantitative du malaise dans les jambes, étaient presque équivalents à une estimation standard de quatre catégories de poids, qui est apparue comme symptôme central de cette condition. Automatique-évaluation par une échelle analogique avérée être plus instructif, plus sensible, moins influencé par les sentiments du médecin et permettre une évaluation plus facile du temps-cours des effets de la drogue. Les évaluations globales par le patient et le médecin n'ont pas fourni des informations supplémentaires mais ont pu être employées comme critères de qualité, évaluant la cohérence des résultats obtenus avec les échelles. Cette étude a démontré une efficacité semblable des deux régimes de drogue, avec une efficacité plus rapide de la préparation de mg 600 prise une fois par jour.

J Mal Vasc. 1998 avr. ; 23(2) : 106-12

Activité de diosmin épuré dans le traitement des hémorroïdes.

On a proposé jusqu'à présent plusieurs théories sur l'etio-pathogénie et la physiopathologie des hémorroïdes. Du point de vue fisio-pathologique, l'importance particulière est maintenue par le facteur vasculaire, qui à son tour est influencé par les facteurs mécaniques et sphinceric, qui altèrent le refoulement veineux. Dans les preuves d'une crise hémorroïdale, caractérisées par l'oedème local, la douleur et le saignement, l'utilisation des drogues de bioflavonoïde est considérée pour être le premier choix. Nous avons étudié l'utilisation du diosmin épuré, donnée à une dose de deux 450 comprimés de mg offerts pour les 7 premiers jours, puis à 1 comprimé offert pendant jusqu'à 2 mois, dans un groupe de 66 patients souffrant des hémorroïdes primitifs de la catégorie 1-4. Nos résultats ont confirmé l'efficacité de diosmin en douleur et saignée décroissantes : des taux de réduction de 79% et de 67%, respectivement, ont été atteints pendant la première semaine de traitement. Pendant la deuxième semaine, les chiffres étaient 98% et 86%, respectivement. La tolérabilité de Diosmin était excellente : cette caractéristique rend la drogue très facile à manipuler par le médecin généraliste et aussi utile au proctologist dans la préparation du patient d'autres à traitements.

Clin Ter. 2000 septembre-octobre ; 151(5) : 341-4

La thérapie de Diosmin change le métabolisme in vitro de la noradrénaline par la veine saphène humaine variqueuse.

Nous avons précédemment prouvé que le diosmin 30-100 mumol/l réduit le métabolisme de la noradrénaline (Na) dans les fragments des veines saphènes variqueuses obtenues à la chirurgie. Puisque le diosmin est très utilisé dans les patients présentant l'insuffisance veineuse chronique nous avons décidé d'examiner si la drogue, administrée dans les doses thérapeutiques aux patients, affecterait le métabolisme de Na dans les veines des personnes ainsi traitées. Des patients de sexe et d'âge comparable dans lesquels la chirurgie a été indiquée ont été assignés dans l'ordre de l'admission pour commander (n = 5) ou a traité des groupes (n = 6 ; mg 600 deux fois par jour, oralement, pendant 10 jours). Des fragments de la veine saphène ont été incubés avec [3H] du Na 0,2 mumol/l pendant la minute 60 ; l'intervalle entre l'opération et l'incubation était moins de 30 mn. Le compte de chromatographie sur colonne et de scintillation de liquide ont été employés pour mesurer [3H] le Na et ses métabolites. Dans le groupe traité, l'accumulation [3H] du Na a été sensiblement réduite et la formation des métabolites approximativement a été divisée en deux. Les résultats actuels prouvent que l'administration par voie orale du diosmin exerce des effets évidents sur le métabolisme in vitro de la noradrénaline par le tissu variqueux.

Recherche de Pharmacol. 1991 Oct. ; 24(3) : 253-6

Le traitement préparatoire de Diosmin affecte la disponibilité biologique du metronidazole.

OBJECTIF. Pour examiner pour des effets inhibiteurs de diosmin sur le métabolisme négocié du cytochrome P (450) - du metronidazole dans les volontaires en bonne santé. CONCEPTION. Avant ou après l'enquête non-aveuglée effectuée dans les volontaires masculins en bonne santé. MÉTHODES. Après un rapide durant la nuit, le metronidazole (deux 400 comprimés de mg) seul a été administré à 12 volontaires, ou après une période de neuf jours de traitement préparatoire avec une fois-quotidiennement dose de diosmin 500 comprimés de mg sous l'observation directe. Des concentrations en sérum du metronidazole jusqu'au postdose de 48 h et les concentrations urinaires du metronidazole et de ses deux métabolites importants jusqu'à 24 postdose de h ont été mesurées utilisant la chromatographie liquide performante à phase renversée. RÉSULTATS. Plasma AUC de Metronicazole ((0 - infini)) et C (maximum) étaient sensiblement plus haut après que traitement préparatoire de diosmin (moyen) de 27% et de 24%, respectivement. Cependant, heure d'atteindre la concentration maximale (t (maximum)) n'a pas été affecté sensiblement. L'excrétion urinaire des métabolites acides et hydroxy en urine a été diminuée sensiblement, alors que l'excrétion du metronidazole inchangé était augmentée. CONCLUSION. Le traitement préparatoire de Diosmin a changé de manière significative le métabolisme du metronidazole, comme démontré par des changements de la pharmacocinétique de plasma aussi bien que par récupération urinaire de drogue de parent et de ses métabolites importants. Ceci peut être provoqué par l'inhibition de 450) enzymes du cytochrome P (.

EUR J Clin Pharmacol. 2003 avr. ; 58(12) : 803-7

Micronised a épuré la fraction flavonoïde : un examen de son utilisation dans l'insuffisance veineuse chronique, les ulcères veineux et les hémorroïdes.

Micronised a épuré la fraction flavonoïde (MPFF) [mg de Daflon 500], un diosmin micronised par 90% se composant de drogue phlebotropic orale et des flavonoïdes de 10% exprimés comme l'hespéridine, améliore le ton veineux et le drainage lymphatique, et réduit le hyperpermeability capillaire en protégeant la microcirculation contre des processus inflammatoires. L'absorption du diosmin est améliorée par sa micronisation aux particules avec un microm du diamètre <2. Comparé au placebo, mg de MPFF 500 a diminué deux fois par jour de manière significative la circonférence de cheville ou de veau, et a amélioré beaucoup de symptômes d'insuffisance veineuse chronique (CVI) et de paramètres pléthysmographiques dans deux randomisés, études à double anonymat et de deux mois. L'amélioration des symptômes a été mise en parallèle par une amélioration de qualité de vie relative à la santé dans un nonblind, procès de six mois. Sensiblement plus d'ulcères veineux de jambe </=10 cm de diamètre complètement ont guéri avec du mg de MPFF 500 deux fois par jour plus la gestion standard (compression et traitement local) pendant 2-6 mois qu'avec la gestion standard seule ou avec le placebo dans un nonblind et un procès à double anonymat. L'addition de MPFF à la gestion standard était rentable dans une analyse pharmacoeconomic rétrospective du procès de six mois. Comparé au placebo, la durée et/ou l'intensité de différents symptômes des hémorroïdes internes aigus de la catégorie 1 ou 2 ont amélioré de manière significative avec 3 comprimés de mg de MPFF 500 deux fois par jour pendant 4 jours puis 2 comprimés de mg de MPFF 500 deux fois par jour pendant 3 jours. Deux comprimés de mg de MPFF 500 quotidien pendant 60 ou 83 jours ont réduit la fréquence, la durée et/ou la sévérité des symptômes hémorroïdaux aigus et ont amélioré les signes et les symptômes globaux des hémorroïdes (récurrents) chroniques comparés au placebo. Comparé à un groupe témoin, MPFF a réduit de manière significative le risque de saignement secondaire après haemorrhoidectomy électif. Dans les tests cliniques, MPFF a eu un profil de tolérabilité semblable à celui du placebo ; le plus souvent les événements défavorables rapportés étaient gastro-intestinaux et autonomes en nature. En conclusion, MPFF est une option bien établie et bien tolérée de traitement dans les patients avec CVI, les ulcères veineux, ou les hémorroïdes internes aigus ou chroniques. MPFF est indiqué comme traitement principal d'oedème et symptômes de CVI dans les patients dans n'importe quelle étape de la maladie. À des étapes plus avancées de la maladie, MPFF peut être employé en même temps que la thérapie sclerotherapy, de chirurgie et/ou de compression, ou comme traitement alternatif quand la chirurgie n'est pas indiquée ou est irréalisable. La guérison des ulcères veineux </=10 cm de diamètre est accélérée par l'addition de MPFF à la gestion veineuse standard d'ulcère. MPFF peut réduire la fréquence, durée et/ou intensité des symptômes des hémorroïdes internes aigus de la catégorie 1 ou 2, et également la sévérité des signes et des symptômes des hémorroïdes chroniques.

Drogues. 2003;63(1):71-100

Un procès à double anonymat et contrôlé par le placebo d'une nouvelle fraction flavonoïde veno-active (S 5682) dans le traitement de la fragilité capillaire symptomatique.

L'efficacité et la sécurité d'une nouvelle fraction flavonoïde veno-active (S 5682) se composant du diosmin micronisé (90%) et de l'hespéridine (10%) ont été étudiées dans 100 patients présentant la fragilité capillaire symptomatique dans un procès à double anonymat, randomisé, contrôlé par le placebo. Le traitement a duré 6 semaines et s'est composé de 2 comprimés quotidiens de S 5682 ou de placebo. Des patients ont été examinés aux semaines 0, 2, 4, et 6. comparés au placebo, la résistance capillaire, évaluée par la méthode de tasse négative d'aspiration, étaient sensiblement plus hauts dans le S 5682 groupes à la semaine 4 (219 +/- 10 mmHg contre 159 +/- 8 mmHg ; p < 0,001) et semaine 6 (261 +/- 12 mmHg contre 163 +/- 9 mmHg ; p < 0,001). Ceci a eu comme conséquence une amélioration significative des symptômes de la fragilité capillaire (ecchymosis spontané, epistaxis, purpura, petechiae, gingivorrhagia, metrorrhagia et hémorragie conjonctivale) dans les patients soignés de S 5682 (p < 0,001). S 5682 a été bien toléré. Le taux d'effets secondaires spontanément offerts par les patients était semblable dans les deux groupes. Nous concluons, donc, que S 5682 augmente dans une large mesure la résistance capillaire dans les patients présentant la fragilité capillaire anormale sans effets secondaires significatifs.

International Angiol. 1993 mars ; 12(1) : 69-72.

Des symptômes à l'oedème de jambe : efficacité de mg de Daflon 500.

Cet article passe en revue les mécanismes par lesquels micronized la fraction flavonoïde épurée (MPFF ; Mg de Daflon 500) agit sur des symptômes aussi bien que sur l'oedème dans les patients présentant la maladie veineuse chronique, à la lumière de nouvelles avances dans la compréhension de la pathophysiologie de cet état chronique. La détérioration du ton veineux de mur suivi du dysfonctionnement de valve menant par la suite aux veines variqueuses sont les caractéristiques pathophysiologiques principales qui produisent l'hypertension veineuse. Mécanique et des facteurs biologiques soyez responsable de la détérioration du mur veineux dans de grandes veines. Ce sont effort de cisaillement et hypoxie diminués du media et de l'endothélium, qui agit en tant que déclencher des facteurs pour des réactions biochimiques menant à l'inflammation. Il y a un corps des preuves que l'inflammation dans l'insuffisance veineuse chronique (CVI) joue un juste de rôle des parties du dysfonctionnement veineux et de la restructuration veineuse de valve. Le processus entier de l'étirage et de la dilatation veineux de mur est douloureux et peut présenter comme poids de jambe, sensation du gonflement, et paresthesia. Mg de Daflon 500 soulage les symptômes, l'oedème, et l'agrégation de globule rouge, qui causent le paresthesia et les jambes agitées. Au niveau de la microcirculation, on observe le dysfonctionnement des microvessels, caractérisé par une augmentation de la perméabilité capillaire suivie des changements de peau. La manifestation la plus tôt du désordre microcirculatoire est oedème. À ce niveau, Daflon 500 actes de mg favorablement sur des complications microcirculatoires en normalisant la synthèse des prostaglandines et des radicaux libres. Il diminue la fuite microvasculaire causée par bradykinin et empêche l'activation de leucocyte, le piégeage, et la migration. Son efficacité en diminuant le gonflement de l'oedème CVI et de la cheville a été prouvée dans les études rigoureuses qui sont passées en revue en ce document. Mg de Daflon 500, une flavonoïde orale bien établie qui se compose de 90% micronized le diosmin et des flavonoïdes de 10% exprimées comme l'hespéridine, peuvent être prescrits dès le début de la maladie pour le soulagement de la douleur et l'oedème, et dans n'importe quel patient CVI présent avec des symptômes aussi bien. Mg de Daflon 500 est ainsi le traitement principal pour l'oedème et les symptômes de CVI à n'importe quelle étape de la maladie. Aux étapes avancées de la maladie, mg de Daflon 500 peut être employé en même temps que sclerotherapy, la chirurgie, et/ou la thérapie de compression ou comme traitement alternatif quand d'autres traitements ne sont pas indiqués ou non faisable.

Angiology. 2003 juillet-août ; 54 suppléments 1 : S33-44

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