Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en janvier 2009
Sur la couverture

Protection contre la calcification, la perte d'os, le Cancer, et le vieillissement artériels !

Par William Faloon

La vitamine K peut-elle être employée dans ceux qui prennent Coumadin® ?

La vitamine K peut-elle être employée dans ceux qui prennent Coumadin® ?

Les patients ont prescrit des médicaments d'anticoagulant comme le warfarin (Coumadin®) sont souvent conseillés d'éviter la consommation des nourritures qui contiennent la vitamine K. La théorie derrière ceci est que la vitamine diététique K peut éviter les propriétés d'anticoagulant de la drogue. Le du côté incliné terrifiant à ce déficit de la vitamine K est calcification artérielle et valvulaire avec les os affaiblis, comme décrit précédemment.

La prolongation de la durée de vie utile a suggéré que les patients prenant des drogues d'anticoagulant comme le warfarin demandent à leurs médecins s'ils peuvent prendre une dose modérée de la vitamine K2 pour fournir non seulement au corps cet élément nutritif essentiel, mais améliorez également stabilisent les effets d'anticoagulant de la drogue.

Les études éditées indiquent que quand les patients warfarin-traités prennent à quantités cohérentes de la vitamine K, des indicateurs de sang de la coagulation (tels que le rapport ou l'INR normal international) deviennent plus stables, qui est d'importance critique. La raison pour laquelle la cohérence est si importante est qu'une INR lisant les endroits si bas le patient en danger pour développer un caillot sanguin à l'intérieur d'une artère ou d'une veine, tandis qu'un rapport d'INR qui est trop haut prédispose le patient au saignement anormal (interne et externe).

Le maintien de l'INR dans une marge thérapeutique étroite est un défi pour beaucoup de médecins. En fait, quand le niveau de l'INR d'un patient devient trop élevé, l'antidote est une injection de la vitamine K pour la réduire rapidement à une gamme sûre.

Comment la vitamine K protège nos artères

L'action de la vitamine K dans le corps est aux protéines de carboxylate. La carboxylation peut être définie en tant qu'ajouter un groupe carboxylique dans un composé ou une molécule. Quand une protéine carboxylated, elle subit une conversion chimique qui change sa fonction.

La vitamine K maintient la coagulation normale, préserve l'os, et se protège contre la calcification par carboxylating les protéines spécifiques dans le corps.61

Dans les artères, la vitamine K est exigée à la Gla-protéine de matrice de carboxylate. Si la Gla-protéine de matrice est sous--carboxylated, alors il ne peut pas effectuer sa fonction normale dans les artères protectrices contre l'accumulation excédentaire du calcium, ou calcification vasculaire inhibante.

La Gla-protéine de Matrix est un inhibiteur de calcification qui exige de la vitamine suffisante K de fonctionner de façon optimale. L'effet de la vitamine K en Gla-protéine carboxylating de matrice est comment il se protège contre la calcification artérielle.50

Dans une étude récente dans les personnes en bonne santé, Coumadin® a été administré pour élever l'INR à 2,0, qui est la double la valeur normale pour les adultes en bonne santé. Une INR plus élevée signifie que le sang peut moins coaguler. À une dose de 95 microgrammes de MK-7, l'INR a chuté de 2,0 à 1,7.56

Basé sur ce que nous connaissons maintenant la vitamine K et le warfarin, un docteur pourrait envisager d'augmenter la quantité de warfarin pour apporter l'INR de nouveau dans la gamme désirée, tout en permettant aux systèmes vasculaires et squelettiques du patient de tirer bénéfice de la vitamine K.

Si vous prenez des drogues d'anticoagulant, ne lancez pas la vitamine K sans approbation de votre docteur. Il est important que vos niveaux d'INR soient soigneusement surveillés pendant les deux premiers mois de combiner la vitamine K de modéré-dose avec le warfarin.

Veuillez savoir que les médecins éclairés expriment de plus en plus des inquiétudes concernant les effets inverses des déficits à long terme de la vitamine K en patients warfarin-traités.

EFFETS D'UNE INGESTION PLUS ÉLEVÉE DE LA VITAMINE K46

Réduction de la mortalité 26% de Tout-cause

Réduction de la maladie de l'artère coronaire 57%

Réduction de la calcification aortique grave 52%

Les personnes en bonne santé doivent-elles s'inquiéter de prendre trop de vitamine K ?

Tandis que la vitamine K est exigée pour des caillots sanguins sains, la prise de trop n'augmente pas le risque d'un caillot anormal. La raison est que la vitamine K fait les mettre une conversion chimique complète (carboxylation) des protéines coagulation-dépendantes dans le corps dans une forme active.

Une fois que ces protéines de coagulation sont agies au moment par la vitamine K, elles sont 100% carboxylated. Si vous prenez la vitamine supplémentaire K, rien ne se produira parce que toutes les protéines de coagulation qui peuvent carboxylated carboxylated déjà. Il n'est pas possible aux protéines de coagulation de sur-carboxylate parce qu'ils sont déjà 100% carboxylated par la vitamine K que vous avez pris.

Les patients ont prédisposé aux caillots sanguins anormaux, de ce type avec les valvules cardiaques mécaniques, fibrillation auriculaire, ou les facteurs prothrombotic dans le sang sont des médicaments prescrits comme warfarin qui interfèrent la carboxylation des protéines de coagulation. Il est seulement dans les patients prenant ces drogues d'anticoagulant que la dose de la vitamine K et les drogues doivent être étroitement mesuré pour réaliser la gamme thérapeutique optimale d'INR (habituellement environ 2,5 dans les personnes qui prennent le warfarin).

Pour démontrer la sécurité de la vitamine K2, les gens vivant dans les régions japonaises où le natto est régulièrement mangé ont de plus grands taux sanguins multiples de la vitamine K2 (MK-7).36 l'effet des montants élevés de la vitamine K dans le sang est moins d'ostéoporose, moins fractures, et moins crises cardiaques.23,30,36,46,63-65

Vitamine K et vieillissement

Pendant que nous vieillissons, les gisements de calcium tendent à s'accumuler dans les tissus mous dans tous nos corps.

Vitamine K et vieillissement

Médecins effectuant des autopsies sur les personnes âgées utilisées pour commenter qu'il s'est avéré que les tissus mous dans ces derniers les corps une fois souples s'étaient tournés vers la pierre. Ces médecins se référaient à la calcification systémique se produisant pratiquement partout excepté le squelette.

La calcification systémique signifie que ce calcium qui est censé être déposé dans les os à la place est logé dans les tissus mous où il n'appartient pas. Beaucoup de maladies relatives à l'âge peuvent être liées à la calcification comprenant des calculs rénaux, l'arthrite, des cataractes, l'insuffisance de valvule cardiaque, des fractures, la peau froissée, des dents d'os, la sénilité et, naturellement, l'athérosclérose coronaire. La reconstitution du statut optimal de la vitamine K peut aider à se protéger contre tous ces désordres.

L'ostéoporose est une maladie relative à l'âge classique. Un examen systémique de 13 a randomisé les procès humains commandés qui ont donné la vitamine K1 d'adultes ou ou les suppléments K2 pendant au moins six mois a constaté qu'excepté un, la vitamine supplémentaire K1 ou le K2 a réduit la perte de masse d'os. La vitamine K2 en particulier a été associée à la densité accrue de minerai d'os.66

Dans tous les procès pour évaluer le risque de fracture, la vitamine K2 était la plus efficace. Il a réduit le risque de fractures vertébrales de 60%, de fractures de hanche de 77%, et de toutes les fractures non-vertébrales d'un 81% stupéfiant.66

Comme peut être vu sur le diagramme à cette page, une ingestion plus élevée des résultats de la vitamine K dans une réduction de 26% de la mortalité de tout-cause.46

Basé sur l'énormité des études scientifiques éditées, le statut optimal de maintien de la vitamine K semblerait être un volet essentiel d'un programme anti-vieillissement complet.

Quelle forme et quelle dose de la vitamine K est optimale ?

Il y a des études scientifiques qui documentent les avantages de la vitamine K1, de la vitamine K2 (sous la forme MK-4), et de la vitamine K2 (sous la forme MK-7).

Basé sur une évaluation soigneuse des diverses formes de la vitamine K, et l'éventail de sécurité de dosage et de données d'efficacité qui ont été établies, il semblerait idéal que les personnes conscientes de la santé consomment chacun des trois de ces formes de la vitamine K.

Le MK-7 de manière significative de long-action rend cette forme de la vitamine K2 essentielle, tandis qu'une abondance de données animales et humaines confirme les prestations-maladie significatives de la forme MK-4 de la vitamine K2, aussi bien que de la vitamine K1.

Quelle forme et quelle dose de la vitamine K est optimale ?

Heureusement, toutes ces formes de la vitamine K sont relativement bonnes marchées et peuvent aisément s'insérer dans le budget du supplément des la plupart des consommateurs.

Selon le ministère de l'agriculture des USA, il était évident que les Américains ont consommé beaucoup de fois la condition quotidienne recommandée pour la vitamine K dans leurs régimes. Mais les méthodes analytiques améliorées prouvent que la vitamine K n'est pas aussi abondante dans le régime comme a par le passé pensé.

Le RDA pour la vitamine K1 et K2 combinés est de 65 microgrammes par jour pour les femelles adultes et de 80 microgrammes par jour pour les mâles adultes. Tandis que ces montants peuvent être assez pour permettre au sang de coaguler correctement, ils tombent manière au-dessous des niveaux trouvés dans des études éditées requises pour se protéger contre les maladies relatives à l'âge.

Une raison de la confusion au-dessus de la prise optimale de la vitamine K est que seulement un peu est nécessaire pour que le sang coagule correctement, tandis que des niveaux beaucoup plus élevés sont nécessaires pour se protéger contre l'ostéoporose et la calcification des tissus mous (artères y compris).

La consommation de 100 microgrammes de la forme MK-7 de la vitamine K2 peut en soi fournir la saturation systémique optimale de la vitamine K, pourtant on ne peut pas ignorer les avantages documentés des montants plus élevés consumants de la vitamine K1 et la forme MK-4 de la vitamine K2.

Avec la disponibilité de MK-7 rentable, tous les pouvoirs de la vitamine K requis pour être ingéré peuvent être rigoureusement réduits. Rappelez-vous cela comparé à d'autres formes de la vitamine K, la forme MK-7 de la vitamine K2 reste dans la circulation sanguine plus longtemps et atteint les niveaux sept à plus haut octuple.57

Ceci signifie que juste 100 microgrammes de MK-7 peuvent fournir de plus grandes indemnités que des pouvoirs bien plus élevés d'autres formes de la vitamine K1 et K2.

Résumé

La vitamine K a été découverte en 1929 et on a au commencement pensé que cela serait seulement exigé pour des caillots sanguins sains. Au cours des 10 dernières années, un grand corps de recherche s'est concentré sur les nouveaux secteurs du métabolisme de la vitamine K, qui incluent ses effets critiques sur l'os et la santé vasculaire ; croissance, règlement, migration, prolifération, et apoptosis de cellules ; appui immunisé ; et suppression des facteurs inflammatoires chroniques.

La plupart des médecins conventionnels se vautrent dans un état fondamental d'ignorance concernant la vitamine K et n'ont aucune idée de son importance critique pour leurs patients vieillissants.

Heureusement, les gens ne prenant pas des drogues d'anticoagulant peuvent sans risque prendre les doses de la vitamine K qui dépassent les niveaux minuscules que le gouvernement dit que nous avons besoin.

Les nouvelles formes de la vitamine K permettent aux personnes conscientes de la santé de prendre cet élément nutritif juste une fois par jour et d'apprécier les avantages de 24 heures soutenus.

Quand la prolongation de la durée de vie utile a présenté ses membres à la vitamine K presque il y a une décennie, il était difficile de savoir qu'elle s'avérerait aussi efficace que les études récentes ont démontré.

Il est agréable pour savoir que la plupart des membres de prolongation de la durée de vie utile ont obtenu la protection de large-spectre de cet élément nutritif trop souvent donné sur. Sur le flipside, il semble y a une épidémie des désordres relatifs à l'âge dans la population globale liée à la prise moins qu'optimale de la vitamine K.

Si vous avez n'importe quelles questions sur le contenu scientifique de cet article, appelez svp un conseiller de santé de prolongation de la durée de vie utile à 1-800-226-2370.

Références

1. Adcock DM, Fink LM, RA de Marlar, et autres. Le système et la malignité hémostatiques. Myélome de lymphome de Clin. 2008 août ; 8(4) : 230-6.

2. Kasai K, Kuroda H, thérapie de Suzuki K. Adjuvant après traitement du carcinome hepatocellular. Le Nippon Shokakibyo Gakkai Zasshi. 2008 juin ; 105(6) : 787-94.

3. Matzno S, Yamaguchi Y, Akiyoshi T, Nakabayashi T, Matsuyama K. Une tentative d'évaluer l'effet de la vitamine K3 utilisant comme un renforceur des agents anticancéreux. Bull. de biol Pharm. 2008 juin ; 31(6) : 1270-3.

4. Ingestion diététique de Nimptsch K, de Rohrmann S, de Linseisen J. de la vitamine K et risque de cancer de la prostate dans la cohorte d'Heidelberg de la recherche éventuelle européenne sur le Cancer et la nutrition (Épique-Heidelberg). AM J Clin Nutr. 2008 avr. ; 87(4) : 985-92.

5. Tareen B, étés JL, Jamison JM, et autres. 12 une semaine, préliminaire, étude de la phase I/IIa utilisant l'apatone pour le traitement des patients de cancer de la prostate qui ont échoué la thérapie standard. International J Med Sci. 2008;5(2):62-7.

6. Sakagami H, Hashimoto K, Suzuki F, et autres Tumeur-spécificité et type de mort cellulaire induits par des dérivés et des prenylalcohols de la vitamine K2. Recherche anticancéreuse. 2008 janv. ; 28 (1A) : 151-8.

7. Osada S, Tomita H, Tanaka Y, et autres. L'utilité de la vitamine K3 (ménadione) contre le cancer pancréatique. Recherche anticancéreuse. 2008 janv. ; 28 (1A) : 45-50.

8. Yokoyama T, Miyazawa K, Naito M, et autres la vitamine K2 induit autophagy et l'apoptosis simultanément en cellules de leucémie. Autophagy. 1er juillet 2008 ; 4(5) : 629-40.

9. Carcinome et vitamine K. Vitam Horm de Mizuta T, d'Ozaki I. Hepatocellular. 2008;78:435-42.

10. Shibayama-Imazu T, Aiuchi T, apoptosis de Nakaya K. Vitamin K2-mediated en cellules cancéreuses : rôle de potentiel mitochondrique de transmembrane. Vitam Horm. 2008;78:211-26.

11. Bellido-Martin L, de Frutos PG. Actions K-dépendantes de vitamine de Gas6. Vitam Horm. 2008;78:185-209.

12. Osada S, Sakashita F, Hosono Y, et autres phosphorylation signal-réglée extracellulaire de kinase due à l'arylation causée par la ménadione négocie l'inhibition de croissance des cellules cancéreuses de pancréas. Cancer Chemother Pharmacol. 2008 juillet ; 62(2) : 315-20.

13. Sasaki R, Suzuki Y, Yonezawa Y, et autres inhibition gamma d'ADN polymérase Par la vitamine K3 induit la cytotoxicité mitochondrie-négociée en cellules cancéreuses humaines. Cancer Sci. 2008 mai ; 99(5) : 1040-8.

14. Kaneda M, Zhang D, Bhattacharjee R, et autres la vitamine K2 supprime la malignité des cellules de la tumeur hépatique HuH7 par l'intermédiaire de l'inhibition du connexin 43. Cancer Lett. 8 mai 2008 ; 263(1) : 53-60.

15. Sibayama-Imazu T, Fujisawa Y, Masuda Y, et autres induction d'apoptosis en cellules cancéreuses PA-1 ovariennes par la vitamine K2 est associé à une augmentation au niveau de TR3/Nur77 et à son accumulation aux mitochondries et aux noyaux. Recherche Clin Oncol de Cancer de J. 2008 juillet ; 134(7) : 803-12.

16. Giachelli cm, Speer MON, Li X, RM de Rajachar, Yang H. Regulation de la calcification vasculaire : rôles de phosphate et d'osteopontin. Circ Res. 15 avril 2005 ; 96(7) : 717-22.

17. Jono S, Shioi A, Ikari Y, calcification de Nishizawa Y. Vascular dans la maladie rénale chronique. Mineur Metab d'os de J. 2006;24(2):176-81.

18. Shao JS, Eao J, Towler DA. Mécanismes moléculaires de la calcification vasculaire : expérience acquise de l'aorte. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2006 juillet ; 26(7) : 1423-30.

19. Hsu HH, Culley OR. Les effets du calcium diététique sur l'athérosclérose, la calcification aortique, et l'icterus chez les lapins ont alimenté un régime supplémentaire de cholestérol. Santé DIS de lipides. 2006;516.

20. Ponceuses S, Debuse M. Endocrine et appareils reproducteurs. 2ème ed. Les sciences de santé d'Elsevier ; 2003:89-90.

21. FB de mesure, Birman-Deych E, Radford MJ, Nilasena DS, reliure E-F. Risque de fracture osteoporotic dans les patients pluss âgé prenant le warfarin : résultats de l'enregistrement national de l'interne Med. de voûte de la fibrillation auriculaire 2. 23 janvier 2006 ; 166(2) : 241-6.

22. Schurgers LJ, Aebert H, Vermeer C, Bultmann B, traitement d'anticoagulant de Janzen J. Oral : ami ou ennemi dans la maladie cardio-vasculaire ? Sang. 15 novembre 2004 ; 104(10) : 3231-2.

23. Bugel S. Vitamin K et santé d'os dans les humains adultes. Vitam Horm. 2008;78:393-416.

24. Kaneki M, Hosoi T, Ouchi Y, actions d'Orimo H. Pleiotropic de la vitamine K : protecteur de santé d'os et au-delà ? Nutrition. 2006 juillet ; 22 (7-8) : 845-52.

25. Jie kilogramme, Bots ml, Vermeer C, Witteman JC, Grobbee De. Le statut et l'os de la vitamine K amassent chez les femmes avec et sans l'athérosclérose aortique : une étude basée sur la population. Tissu international de Calcif. 1996 nov. ; 59(5) : 352-6.

26. PE de Schurgers LJ, de Dissel, S.M. de Spronk, et autres rôle de la vitamine K et protéines K-dépendantes de vitamine dans la calcification vasculaire. Z Kardiol. 2001 ; 90 (supplément) : 357-63.

27. Zieman SJ, Melenovsky V, Kass DA. Mécanismes, pathophysiologie, et thérapie de rigidité artérielle. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2005 mai ; 25(5) : 932-43.

28. Doherty TM, Asotra K, LA de Fitzpatrick, et autres calcification dans l'athérosclérose : désossez la biologie et l'inflammation chronique aux carrefours artériels. Proc Acad national Sci Etats-Unis. 30 septembre 2003 ; 100(20) : 11201-6.

29. Pathophysiologie de Mallika V, de Goswami B, de Rajappa M. Atherosclerosis et le rôle des facteurs de risque nouveaux : une perspective clinicobiochemical. Angiology. 2007 Oct. ; 58(5) : 513-22.

30. Bellasi A, C de dentelle, Taylor AJ, et autres comparaison d'utilité pronostique de calcium d'artère coronaire chez les hommes contre des femmes (résultats méta et d'une analyse mise en commun estimant la mortalité de tout-cause et infarctus du myocarde du mort de maladie cardiaque ou coronaire). AM J Cardiol. 1er août 2007 ; 100(3) : 409-14.

31. Beulens JW, les Bots ml, Atsma F, et autres prise diététique élevée de menaquinone est associé à la calcification coronaire réduite. Athérosclérose. 19 juillet 2008.

32. S.M. de Spronk, BA de Soute, Schurgers LJ, Thijssen HH, De Mey JG, utilisation Tissu-spécifique de Vermeer C. de menaquinone-4 a comme conséquence la prévention de la calcification artérielle chez les rats warfarin-traités. Recherche de J Vasc. 2003 novembre-décembre ; 40(6) : 531-7.

33. Turesson C, LT de Jacobsson, Matteson ÉLECTRIQUE. Co-morbidité cardio-vasculaire dans les maladies rhumatismales. Risque sanitaire de Vasc Manag. 2008;4(3):605-14.

34. Okamoto H. Vitamin K et rhumatisme articulaire. La vie d'IUBMB. 2008 juin ; 60(6) : 355-61.

35. Morishita M, Nagashima M, Wauke K, Takahashi H, effets inhibiteurs de Takenouchi K. Osteoclast de la vitamine seul K2 ou en combination avec l'etidronate ou le risedronate dans les patients présentant le rhumatisme articulaire : résultats de deux ans. J Rheumatol. 2008 mars ; 35(3) : 407-13.

36. Kaneki M, Hodges SJ, Hosoi T, et autres Japonais a fermenté la nourriture de soja comme cause déterminante principale de la grande différence géographique dans les niveaux de circulation de la vitamine K2 : implications possibles pour le risque de hanche-fracture. Nutrition. 2001 avr. ; 17(4) : 315-21.

37. Bassie Mk, Dallal GE, Dawson-Hughes B, et autres vitamine K, cytokines de circulation, et densité minérale d'os chez des hommes plus âgés et des femmes. AM J Clin Nutr. 2008 août ; 88(2) : 356-63.

38. Hirao M, Hashimoto J, Ando W, Ono T, Yoshikawa H. Response de sérum carboxylated et undercarboxylated l'osteocalcin au monotherapy d'alendronate et a combiné la thérapie avec la vitamine K2 dans les femmes postmenopausal. Mineur Metab d'os de J. 2008;26(3):260-4.

39. L'association de Gigante A, de Torcianti M, de Boldrini E, et autres de vitamine K et de D stimule la différenciation in vitro d'osteoblast des cellules souche mesenchymal humaines dérivées par site de fracture. Agents de biol Regul Homeost de J. 2008 janv. ; 22(1) : 35-44.

40. Tsujioka T, Miura Y, Otsuki T, et autres. Les mécanismes de l'apoptosis de la vitamine K2-induced des cellules de myélome. Haematologica. 2006 mai ; 91(5) : 613-9.

41. Habu D, Shiomi S, Tamori A, et autres rôle de la vitamine K2 dans le développement du carcinome hepatocellular chez les femmes avec la cirrhose hépatique virale. JAMA. 21 juillet 2004 ; 292(3) : 358-61.

42. Mizuta T, Ozaki I, Eguchi Y, et autres. L'effet du menatetrenone, d'un analogue de la vitamine K2, sur la répétition de la maladie et la survie dans les patients présentant le carcinome hepatocellular après le traitement curatif : une étude préliminaire. Cancer. 15 février 2006 ; 106(4) : 867-72.

43. Ozaki I, Zhang H, Mizuta T, et autres Menatetrenone, un analogue de la vitamine K2, empêche la croissance hepatocellular de cellules de carcinome en supprimant l'expression du cyclin D1 par l'inhibition de l'activation nucléaire de kappaB de facteur. Recherche de Cancer de Clin. 1er avril 2007 ; 13(7) : 2236-45.

44. Maeda M, Murakami M, Takegami T, Ota T. Promotion ou suppression de métastase expérimentale des cellules du mélanome B16 après administration par voie orale de lapachol. Toxicol APPL Pharmacol. 1er juin 2008 ; 229(2) : 232-8.

45. Harrington DJ, H occidental, Seton-Jones C, et autres. Une étude de la prédominance de la déficience de K de vitamine dans les patients présentant le cancer s'est rapportée à une équipe de soins palliatifs d'hospitalier et à son association avec l'hémostasie anormale. J Clin Pathol. 2008 avr. ; 61(4) : 537-40.

46. Geleijnse JM, Vermeer C, Grobbee De, et autres ingestion diététique de menaquinone est associé à un risque réduit de maladie cardiaque coronaire : l'étude de Rotterdam. J Nutr. 2004 nov. ; 134(11) : 3100-5.

47. Gijsbers BL, Jie KS, Vermeer C. Effect de composition de nourriture sur l'absorption de la vitamine K dans les volontaires humains. Br J Nutr. 1996 août ; 76(2) : 223-9.

48. Étude de Nagata C. Ecological de l'association entre la prise de produit de soja et la mortalité du cancer et de maladie cardiaque au Japon. International J Epidemiol. 2000 Oct. ; 29(5) : 832-6.

49. Schurgers LJ, S.M. de Spronk, BA de Soute, Schiffers P.M., DeMey JG, Vermeer C. Régression d'elastocalcinosis médial warfarin causé par par la prise élevée de la vitamine K chez les rats. Sang. 1er avril 2007 ; 109(7) : 2823-31.

50. Schurgers LJ, S.M. de Spronk, Skepper JN, et autres des modifications Courrier-de translation règlent la fonction de protéine de Gla de matrice : importance pour l'inhibition de la calcification vasculaire de cellule musculaire lisse. J Thromb Haemost. 2007 décembre ; 5(12) : 2503-11.

51. Komai M, métabolisme de Shirakawa H. Vitamin K. Formation Menaquinone-4 (MK-4) à partir des analogues ingérés de VK et sa de relation efficace pour désosser la fonction. Calcium de Clin. 2007 nov. ; 17(11) : 1663-72.

52. Sakakima Y, Hayakawa A, Nagasaka T, Nakao A. Prevention de hepatocarcinogenesis avec de la phosphatidylcholine et menaquinone-4 : in vitro et in vivo expériences. J Hepatol. 2007 juillet ; 47(1) : 83-92.

53. Miki T, Nakatsuka K, Naka H, et autres vitamine K (2) (le menaquinone 4) réduit le niveau d'osteocalcin undercarboxylated par sérum dès 2 semaines chez les femmes agées avec l'ostéoporose établie. Mineur Metab d'os de J. 2003;21(3):161-5.

54. Yamamoto R, Komai M, Kojima K, Furukawa Y, accumulation de Kimura S. Menaquinone-4 dans divers tissus après une administration par voie orale de phylloquinone chez des rats de Wistar. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1997 fév. ; 43(1) : 133-43.

55. Sakamoto N, Kimura M, Hiraike H, Itokawa Y. Changes de phylloquinone et concentrations menaquinone-4 dans le foie de rat après administration orale, intraveineuse et intrapéritonéale. Recherche d'international J Vitam Nutr. 1996;66(4):322-8.

56. Sakamoto N, Kimura M, Hiraike H, Itokawa Y. Changes des vitamines de K dans le plasma veineux portail et fémoral des rats après administration par voie orale de phylloquinone et de menaquinone-4. Recherche d'international J Vitam Nutr. 1995;65(2):105-10.

57. Schurgers LJ, Teunissen kJ, Hamulyak K, et autres suppléments diététiques K-contenants de vitamine : comparaison de la vitamine synthétique K1 et menaquinone-7 natto-dérivé. Sang. 15 avril 2007 ; 109(8) : 3279-83.

58. Écart-type de Gundberg cm, de Nieman, statut d'Abrams S, de Rosen H. Vitamin K et santé d'os : une analyse des méthodes pour la détermination de l'osteocalcin undercarboxylated. J Clin Endocrinol Metab. 1998 sept ; 83(9) : 3258-66.

59. Ikeda Y, Iki M, Morita A, et autres prise de soja fermenté, natto, est associé à la perte réduite d'os dans les femmes postmenopausal : Étude basée sur la population japonaise de l'ostéoporose (JPOS). J Nutr. 2006 mai ; 136(5) : 1323-8.

60. Tsukamoto Y. Studies sur l'action de menaquinone-7 dans le règlement du métabolisme d'os et son rôle préventif d'ostéoporose. Biofactors. 2004;22(1-4):5-19.

61. Tsukamoto Y, Ichise H, Kakuda H, Yamaguchi M. Intake de soja fermenté (natto) augmente la vitamine de circulation K2 (menaquinone-7) et la concentration d'osteocalcin de gamma-carboxylated dans les personnes normales. Mineur Metab d'os de J. 2000;18(4):216-22.

62. Le mécanisme de Yamaguchi M. Regulatory de la nourriture factorise dans le métabolisme d'os et la prévention de l'ostéoporose. Yakugaku Zasshi. 2006 nov. ; 126(11) : 1117-37.

63. Cabine SL, Broe KE, Peterson JW, et autres associations entre les mesures biochimiques de la vitamine K et densité minérale d'os chez les hommes et des femmes. J Clin Endocrinol Metab. 2004 Oct. ; 89(10) : 4904-9.

64. Tsugawa N, Shiraki M, Suhara Y, et autres statut de la vitamine K des femmes japonaises en bonne santé : condition relative à l'âge de la vitamine K pour la gamma-carboxylation de l'osteocalcin. AM J Clin Nutr. 2006 fév. ; 83(2) : 380-6.

65. L'EC de Cranenburg, Vermeer C, Koos R, et autres. La forme inactive de circulation de protéine de Gla de matrice (ucMGP) comme biomarker pour la calcification cardio-vasculaire. Recherche de J Vasc. 2008;45(5):427-36.

66. Cockayne S, Adamson J, Lanham-nouveau S, et autres vitamine K et la prévention des fractures : examen et méta-analyse systématiques des procès commandés randomisés. Interne Med. de voûte 26 juin 2006 ; 166(12) : 1256-61.

67. Carte de travail de Feskanich D, de Weber P, de Willett, et autres fractures de prise et de hanche de la vitamine K chez les femmes : une étude prospective. AM J Clin Nutr. 1999 janv. ; 69(1) : 74-9.

68. La cabine SL, Tucker kilolitre, Chen H, et autres les prises diététiques de la vitamine K sont associées à la fracture de hanche mais pas à la densité minérale d'os chez les hommes et les femmes pluss âgé. AM J Clin Nutr. 2000 mai ; 71(5) : 1201-8.

69. Traitement d'Iwamoto J, de Takeda T, d'Ichimura S. Combined avec la vitamine k2 et bisphosphonate dans les femmes postmenopausal avec l'ostéoporose. Yonsei Med J. 2003 30 octobre ; 44(5) : 751-6.