Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

La durée de vie utile prolongation magazine en mars 2009
Rapports

Métastase de combat de Cancer et toxicités de métaux lourds avec de la pectine modifiée d'agrume

Par Joanne Nicholas
Utilisant la pectine modifiée d'agrume

Utilisant la pectine modifiée d'agrume

La recherche indique que le MCP peut tenir des applications de santé en augmentant de manière significative l'excrétion urinaire des métaux3,17,18 et dans la croissance et la métastase inhibantes de tumeur.19-21

Les effets secondaires de la pectine d'agrume sont rares et se produisent principalement dans les patients présentant des allergies d'agrumes.10

Selon la monographie naturelle de normes sur le MCP, « quelques experts avertissent que ni la pectine d'agrume ni toutes les pectines « modifiées » d'agrume n'ont les mêmes effets que le MCP. La pectine d'agrume n'a pas les chaînes courtes de polysaccharide comme MCP, et la pectine « modifiée » pourrait indiquer que la pectine a été changée d'une certaine façon, mais pas nécessairement avoir les chaînes plus courtes de polysaccharide. »22

Le MCP fournit les indemnités supérieures à la pectine non modifiée d'agrume parce que ses chaînes plus courtes et riches en galactose de polysaccharide tiennent compte d'une meilleures absorption et utilisation par le corps. De plus, ses chaînes latérales riches en galactose permettent au MCP de lier les lectins galactose-contraignants sur la surface de certaines cellules cancéreuses pour aider à empêcher l'adhérence et la métastase de cancer.1

Assurez-vous que le MCP que vous employez est un qui a été recherché et étudié dans les divers tests cliniques discutés en cet article.

Les scientifiques nutritionnels recommandent de prendre le MCP sur un estomac vide. Les dosages s'étendent de 6 à 30 grammes de quotidien dans les doses divisées. Un dosage quotidien typique est de 5 grammes, trois fois quotidiennes.

Galectin-3 de compréhension

Le potentiel de cancer-combat de la pectine modifiée d'agrume peut résulter de sa capacité d'agir l'un sur l'autre avec les protéines spécialisées appelées les galectins.1

les lectins Galactose-contraignants, ou les galectins, hydrate de carbone-lient des protéines détectées dans quelques cellules cancéreuses qui aident les cellules pour grouper ou grouper en masse compacte ensemble plus facilement. Ceci peut faciliter la croissance et la diffusion de certains types de cancer. Parmi les galectins, les scientifiques croient que galectin-3 peut être particulièrement important dans de nombreux processus impliqués dans le cancer, tel que l'adhérence de cancer, la migration, la progression, et la métastase.23

Un nombre de plus en plus important des études suggèrent que des plus grands niveaux de galectin-3 dans le sang ou le tissu soient associés à une métastase plus fréquente de cancer ou à une plus grande étape de progression de tumeur.24 il reste une certaine polémique dans ce secteur, car d'autres données indiquent que les niveaux bas galectin-3 ou absents se corrèlent avec des tumeurs plus agressives.25,26 autres résultats suggèrent que galectin-3 intracellulaire exerce un effet anti-apoptotic, protégeant des cellules cancéreuses contre la mort cellulaire programmée en affectant la fonction mitochondrique.23,27

Actuellement, les scientifiques croient que le MCP peut aider à combattre certains cancers en liant avec galectin-3 à aider à diminuer l'agrégation de cellule cancéreuse, l'adhérence, et la métastase.1

Davantage de recherche est nécessaire pour déterminer si le MCP peut de même bloquer des effets anti-apoptotic de galectin-3. Une telle conclusion représenterait une percée dans la thérapie de cancer, indiquant un rôle potentiellement synergique de MCP en combination avec d'autres thérapies de cancer qui visent la fonction mitochondrique.

Conclusion

Conclusion

La pectine modifiée d'agrume est une substance intrigante qui continue à être étudiée dans un effort de déterminer son plein potentiel thérapeutique. Il semble être un agent prometteur qui peut maintenir quelques cancers avancés dans le contrôle en limitant la croissance de nouvelles tumeurs, et en affectant le cancer primaire aussi bien. Le MCP semble également montrer une certaine promesse comme agent de chélation naturel et non-toxique qui lie aux métaux lourds comme le cadmium, le plomb, le mercure, et l'arsenic et aide le corps à les excréter dans l'urine.

Non tous les produits de pectine d'agrume sont semblables. Soyez sûr d'utiliser la pectine modifiée d'agrume (MCP) contenant les chaînes courtes de polysaccharide telles que les préparations utilisées dans les études cliniques discutées en cet article. Les scientifiques continuent à raffiner les préparations de MCP, qui peuvent également avoir comme conséquence une plus grande efficacité.

Si vous avez n'importe quelles questions sur le contenu scientifique de cet article, appelez svp un conseiller de santé de prolongation de la durée de vie utile à 1-800-226-2370.

Références

1. Aucun auteurs énumérés. Pectine-monographie modifiée d'agrume. Altern Med Rev. 2000 décembre ; 5(6) : 573-5.

2. Azemar M, Hildenbrand B, Haering B, Heim JE, avantage d'Unger C. Clinical dans les patients avec les tumeurs solides avancées a traité avec de la pectine modifiée d'agrume : une étude préliminaire éventuelle. Clin Med Oncol. 2007;1:73–80.

3. Eliaz I, Hotchkiss À, Fishman ml, est monté le D. L'effet de la pectine modifiée d'agrume sur l'excrétion urinaire des éléments toxiques. Recherche de Phytother. 2006 Oct. ; 20(10) : 859-64.

4. Main gauche de Kushi, Byers T, Doyle C, et autres directives américaines d'Association du cancer sur la nutrition et activité physique pour la prévention de cancer : réduction du risque de cancer avec des choix sains de nourriture et l'activité physique. Cancer J Clin de CA. 2006 sept ; 56(5) : 254-81.

5. Disponible à : http://www.mdanderson.org/departments/cimer/display.cfm?id=35F6603E-F06A-11D4-810200508B603A14&method=displayFull&pn=6EB86A59-EBD9-11D4-810100508B603A14. Accédé le 17 juin 2008.

6. Glinskii OV, Huxley VH, Glinsky GV, et autres occlusion mécanique est insuffisant et l'adhérence intercellulaire est essentielle pour l'arrestation métastatique de cellules dans les organes éloignés. Néoplasie. 2005 mai ; 7(5) : 522-7.

7. Johnson KD, Glinskii OV, Mossine VV, et autres Galectin-3 comme cible thérapeutique potentielle dans les tumeurs résultant de l'endothelia malin. Néoplasie. 2007 août ; 9(8) : 662-70.

8. Disponible à : http://www.cancer.gov. Accédé le 17 juin 2008.

9. Généraliste de Gupta, métastase de Massague J. Cancer : établir un cadre. Cellule. 17 novembre 2006 ; 127(4) : 679-95.

10. Disponible à : http://cancer.ucsd.edu/outreach/publiceducation/cams/modifiedcitrus.asp. Accédé le 17 juin 2008.

11. Faits et schémas 2008 de Cancer d'American Cancer Society, Inc.

12. Pienta kJ, Naik H, Akhtar A, et autres inhibition de métastase spontanée dans un modèle de cancer de la prostate de rat par l'administration par voie orale de la pectine modifiée d'agrume. Cancer national Inst de J. 1er mars 1995 ; 87(5) : 348-53.

13. Pianotez S, Scholz M, McDermed J, McCulloch M, agrume d'Eliaz I. Modified que la pectine ralentit le temps de doublement de PSA : un test clinique pilote. Papier présenté à : Conférence Internationale sur le régime et la prévention du Cancer ; Mai 1999 ; Tampere, Finlande.

14. Devinez BW, Scholz MC, le SB de raclement, et autres augmentations modifiées de la pectine d'agrume (MCP) le temps de doublement prostate-spécifique d'antigène des hommes avec le cancer de la prostate : une étude préliminaire de la phase II. Cancer de la prostate DIS prostatique. 2003;6(4):301-4.

15. Kosnett MJ, Wedeen RP, Rothenberg SJ, et autres recommandations pour la gestion médicale de l'exposition au plomb adulte. Entourez la santé Perspect. 2007 mars ; 115(3) : 463-71.

16. Brodkin E, fait face R, Mattman A, Kennedy J, Kling R, Yassi A. Lead et expositions de mercure : interprétation et action. CMAJ. 2 janvier 2007 ; 176(1) : 59-63.

17. Médecine d'Eliaz I, de Weil E, de Wilk B. Integrative et le rôle de la pectine/des alginates modifiés d'agrume dans la chélation et la désintoxication de métaux lourds--cinq rapports de cas. Forsch Komplementmed. 2007 décembre ; 14(6) : 358-64.

18. Zhao ZY, Liang L, fan X, et autres. Le rôle de la pectine modifiée d'agrume comme chélateur efficace d'avance chez les enfants hospitalisés avec l'avance toxique nivelle. Santé Med. d'Altern Ther 2008 juillet ; 14(4) : 34-8.

19. Nangia-Makker P, Hogan V, Honjo Y, et autres inhibition de croissance humaine de cellule cancéreuse et métastase chez les souris nues par la prise orale de la pectine modifiée d'agrume. Cancer national Inst de J. 18 décembre 2002 ; 94(24) : 1854-62.

20. Hayashi A, C.A. de Gillen, JR de Lott. Effets d'administration par voie orale quotidienne de chalcone de quercétine et de pectine modifiée d'agrume sur la croissance implantée de la tumeur colon-25 des souris de Balb-c. Altern Med Rev. 2000 décembre ; 5(6) : 546-52.

21. Comité technique de Hsieh, Wu JM. Les changements de la croissance de cellules, du cyclin/de kinase, des phosphoprotéines endogènes et de l'expression du gène nm23 en cellules JCA-1 prostatiques humaines ont traité avec de la pectine modifiée d'agrume. Biochimie Mol Biol Int. 1995 nov. ; 37(5) : 833-41.

22. Disponible à : http://www.naturalstandard.com/index-abstract.asp?create-abstract=/monographs/herbssupplements/modifiedcitruspectin.asp. Accédé le 8 décembre 2008.

23. Nangia-Makker P, Nakahara S, Hogan V, Raz A. Galectin-3 dans l'apoptosis, une cible thérapeutique nouvelle. J Bioenerg Biomembr. 2007 fév. ; 39(1) : 79-84.

24. Takenaka Y, Fukumori T, Raz A. Galectin-3 et métastase. Glycoconj J. 2004 ; 19 (7-9) : 543-9.

25. Merseburger COMME, Kramer MW, Hennenlotter J, et autres perte de l'expression galectin-3 se corrèle avec la progression rénale de carcinome de cellules claires et la survie réduite. Monde J Urol. 2008 décembre ; 26(6) : 637-42.

26. Expression de Turkoz HK, d'Oksuz H, de Yurdakul Z, d'Ozcan D. Galectin-3 dans la progression de tumeur et métastase du carcinome papillaire thyroïde. Endocr Pathol. Été 2008 ; 19(2) : 92-6.

27. Nakahara S, Oka N, Raz A. On le rôle de galectin-3 dans l'apoptosis de cancer. Apoptosis. 2005 mars ; 10(2) : 267-75.